纸上分光光度法测定铝（Ⅲ）的研究

本文研究了在HAc—NaAc介质中,以金精三羧酸三铵盐(AAC)为沉淀显色剂,与Al~(3+)生成红色沉淀,沉淀吸滤到滤纸上,再将滤纸置于721型分光光度计中,于λ_(max)=525nm下进行测定,此法操作简便,选择性较好,灵敏度较高。Al~(3+)的标准曲线在0～50μg/25ml范围内呈良好的线性关系,用本法测定茶枯饼、土壤和人发中的铝获得了令人满意的结果。     

分光光度法测定氯丙嗪的研究——Ⅰ 硫酸铈作显色剂

本文报导于0.08mol/L硫酸介质中,在70℃恒温水浴中保温5分钟的条件下,利用氯丙嗪与硫酸鈰生成桃红色的氧化产物,在514nm处,用分光光度法测定药品制剂中氯丙嗪的含量。氯丙嗪的浓度在0～1.2mg/25ml之间遵守比尔定律。桃红色氧化产物的色泽稳定1小时以上。方法灵敏、准确,试剂易得。     

TDAA-Ⅰ萃取分光光度法测定痕量铼的研究

本文应用一种新的碱性染料TDAA-Ⅰ,建立了测定痕量铼的萃取分光光度法。     

分光光度法同时测定食品中的磷和砷

本文探讨了在乙醇—盐酸(0.8～1.0N)介质中生成巨P(v),-Sb(Ⅲ)-M-(Ⅵ)和A_(sv)-Sb(Ⅱ)—Mo(Ⅵ)三元杂多酸,然后用抗坏血酸还原为杂多蓝的显色体系,提出了同时测定食品中磷和砷的分光光度法.在本文实验条件下,P和A_s分别在0—100ug/25ml和0—50ug/25ml范围内符合比耳定律,其最大吸收分别为λ_(max)=880nm和λ_(max)~(A_s)=860nm、摩尔吸光系数分别是ε_(880nm)=1.28×10~4、ε_(860nm)~(A_s)=2.66×10~4.该法可直接用于水相中同时测定食醋、酱油及麦乳精等食品中的磷和砷.     

分光光度法测定树叶上的铜

采用分光光度法测定了树叶上的铅的含量，结果表明，空气中铅污染的主要来源是汽车尾气、离马路愈近、车流量愈大，树叶上铅的含量就愈高。     

分光光度法测定树叶上的铅

采用分光光度法测定了树叶上的铅的含量,结果表明,空气中铅污染的主要来源是汽车尾气,离马路愈近,车流量愈大,树叶上铅的含量就愈高     

纸上吸光光度法研究——水中阴离子表面活性剂的测定

本方法采用阳离子显色剂亚甲基蓝试剂,与阴离子表面活性剂形成不溶于水的离子对沉淀,将沉淀吸滤在滤纸上,直接置于721型分光光度计中,用双波长吸光度差值法定量,操作简单、快速,选择性好,灵敏度高。对于0.5μg阴离子表面活性剂13次测定变异系数为2.2％。样品测试回收率在96-102％之间,以取样体积为20ml计,最小检出浓度为7.5×10~(-8)g/ml。     

同步停流FIA分光光度法测定污水中的砷

以氢化物发生反应为为基础,利用自行设计制造的氢化物发生及吸收装置,设计了一种同步停流FIA分光光度法测定砷的系统,并将其用于污水中痕量砷的测定。实验选用AgNO_2-HNO_3-聚乙烯醇-乙醇混合液作为吸收液,样品测定速度为30次/h,相对标准偏差R.S.D=4.26％,该系统还具有操作简便的特点。     

双乙醛草酰二腙分光光度法——Ⅰ.纯铅中铜的测定

一、引言Jacobsen等研究了双环巳酮草酰二腙(简称BCO)和双乙醛草酰二腙在铜分析中的应用。在Cu~( 2)离子与BCO试剂形成蓝色络合物后,加入过量乙醛,则双环巳酮草酰二腙的环巳酮被乙醛代换而成双乙醛草酰二腙,溶液的蓝色立即变为紫红色.此络合物的络合比为1:2,较Cu~(2 )—BCO络合物显色快、且稳定,克分子吸光系数最大(ε=2.3×10~4);灵敏度超过新亚铜灵、DDTC、BCO法;并且此络合物又容易制得.虽然这一反应早被介绍,但未见推广.     

罗丹明6G─砷钼杂多酸分光光度法测定无机盐中微量砷

探讨砷钼杂多酸的生成条件及用罗丹明６Ｇ─砷钼杂多酸分光光度法测定无机盐中微量砷的测定条件．     

氢化物—原子吸收分光光度法测定钢铁中砷含量

本文研究了在氢化物一原子吸收分光光度法中各种无机酸介质及其浓度对氢化物形成的影响,说明了钢铁中一些常见离子和几种也能形成氢化物的元素对砷测定的干扰情况,确定了一种测定钢铁中砷含量的简单、灵敏、快速的方法.     

分光光度法测定三聚氰胺

该项研究的目的是研究一种新型的定量测定三聚氰胺的方法,该方法基于三聚氰胺与甲醛和含有活泼氢的羰基化合物之间进行的络合反应,反应形成的复合物在207nm处有一最大的特殊吸收峰。利用峰的特殊性和吸光度大小来测出三聚氰胺的含量。     

赤霉素的分光光度法测定

赤霉素在体积分数为７０％乙醇溶液中，９８％（质量分数）硫酸作用生成的产物在４１２ｎｍ波长处具有最大的吸收峰；在０－２００ｍｇ／Ｌ浓度范围内，赤霉素浓度与其吸光度值呈线性关系，其相关系数大于０．９９０；与荧光分光光度法和紫外光分光光度法对照，本方法的可信度在９９％以上。     

阴离子的分光光度法测定

就常见一些阴离子(S2-、SO2-3、SO2-4、NO-2、NO-3、PO3-4)的间接、直接分光光度测定的方法作了较为系统的介绍,并对其应用和优缺点进行了评述,指出了测定时应注意的问题.     

草酸的分光光度法测定

利用三氯化钛与草酸溶液显色反应的基础上，经过一系列实验研究，建立了一种用分光光度计法测定草酸的简便方法，并研究了这种方法用于果蔬汁中草酸测定的可行性。     

测定微量铋的分光光度法研究

研究了在KI及非离子表面活性剂存在下用罗丹明B(Rhm B)在水相测定微量铋的高灵敏度方法。配合物的最大吸收(λ_(max))在605nm处,表观摩尔吸光系数ε_(605)=2.88×10~51·mol~(-1)·cm~(-1),在0～10μg Bi~(3 )/25ml范围内符合比耳定律,配合物的组成比Bi~(3 ):I~-:Rhm B=1:5:2,大多数常见离子均不干扰。方法的应用范围较广。用于Bi-Sr-Ca-O超导薄膜中的铋的测定,结果较为满意。     

卤化物的分光光度法测定

以硫酸为介质, 用适宜的氧化剂氧化卤化物生成卤单质（X₂）, 用载气 载出, 被显色剂(CD-4)吸收, 生成一种有色化合物, 在510 nm处测其吸光度. 并对实际水 样进行了分析.     

分光光度法测定微量钛的研究

研究了新显色剂2,6-二碘-4-硝基偶氮胂[化学名称为2-(2-胂酸基苯偶氮)-7-(2,6-二碘-4-硝基苯偶氮)-1,8-二羟基-3,6-萘二磺酸]与钛的显色反应.在1.50 mol/L HC l介质中,试剂与钛生成深色配合物,最大吸收波长611 nm,摩尔吸光系数为3.89×104L.mol-1.cm-1,显色酸度较高,常见共存离子允许量大,选择性较好.0~18μg/25mLTi(IV)符合比耳定律,直接吸光光度法测定合金钢中的微量钛.     

阴离子的分光光度法测定

就常见一些阴离子（S^2-、SO3^2-、SO4^2-、NO2^-、NO3^-、PO4^3-）的间接、直接分光光度测定的方法作了较为系统的介绍，并对其应用和优缺点进行了评述，指出了测定时应注意的问题．