阿奇霉素联合红霉素用于小儿肺炎支原体肺炎的临床作用研究

探究阿奇霉素联合红霉素用于小儿肺炎支原体肺炎的临床作用。选取2016年6月-2018年12月天祝县妇幼保健计划生育服务中心收治的小儿肺炎支原体肺炎患者88例,采用随机字母表法分为观察组与对照组,对照组采用阿奇霉素治疗,观察组采用阿奇霉素联合红霉素治疗,对比2组患者临床疗效、临床症状及不良反应情况。观察组治疗总有效率97.73%显著高于对照组86.36%(P0.05);观察组体温恢复正常、咳嗽消失及啰音消失时间均显著短于对照组(P0.05);2组患者不良反应发生率相比差异无统计学意义(P0.05)。阿奇霉素联合红霉素用于小儿肺炎支原体肺炎效果确切,可促进临床症状改善,且不良反应较少。     

阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎80例的临床疗效分析

探讨阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。选取白银市第二人民医院2012年6月~2016年6月期间收治的肺炎支原体肺炎患儿160例,随机分成观察组和对照组,各80例,观察组在常规对症治疗的基础上给予阿奇霉素治疗,对照组在常规对症治疗的基础上给予红霉素治疗,观察两组患儿的临床疗效。观察组治疗的总有效率明显高于对照组,且不良反应少,差异具有统计学意义(P0.05)。阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎效果显著,不良反应少,适于儿科临床推广使用。     

小儿支原体肺炎患者应用阿奇霉素的疗效分析

探究小儿支原体肺炎患者应用阿奇霉素的疗效。选取2018年3月-2019年7月我院收治的小儿支原体肺炎患者81例,采用随机对照试验设计,随机字母表法分为2组,对照组给予红霉素治疗,观察组给予阿奇霉素序贯治疗,对比2组临床疗效、临床症状改善情况及安全性。治疗后,组内比较,2组症状积分均较治疗前下降,组间比较,观察组低于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率97.56%高于对照组80.00%,Fisher确切概率法检验差异有统计学意义(P0.05);发热、咳嗽、肺部啰音、喘憋、咽部及扁桃体充血消失时间均短于对照组(P0.05);观察组局部疼痛、胃肠道反应、皮疹发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。小儿支原体肺炎患者应用阿奇霉素治疗效果确切,可加快患者临床症状改善,减轻不良反应。     

红霉素与阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎41例临床观察

目的探讨红霉素与阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法选择符合诊断标准的支原体肺炎患儿80例,随机分为两组,观察组41例,对照组39例。观察组采用红霉素静点,同时口服阿奇霉素,连用3天,停药4天,如此服用2~3个周期;对照组单用阿奇霉素治疗,用法及剂量同上。观察两组临床疗效。结果两组均治愈,但观察组的退热、咳嗽消失、治愈及出院时间均比治疗组明显缩短,两组比较有显著性差异(P<0.05或<0.01)。结论红霉素与阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎疗效显著,而且可缩短患者住院时间,减少用药频率,提高治疗依从性。     

阿奇霉素联合头孢尼西钠治疗小儿肺炎200例疗效观察

目的观察阿奇霉素联合头孢尼西钠治疗合并细菌感染的小儿支原体肺炎的疗效及安全性。方法将200例患儿随机分为对照组100例、观察组100例,对照组单用阿奇霉素静滴治疗,观察组阿奇霉素与头孢尼西钠联用静滴治疗,观察两组临床疗效、症状、体征及胸部X片及耐药情况。结果观察组总有效率高于对照组（P〈0．05）;退热时间、咳嗽消失时间及平均住院天数均短于对照组,两组不良反应发生率无统计学差异。结论阿奇霉素联合头孢尼西钠短程治疗合并细菌感染的小儿支原体性肺炎较单用阿奇霉素序贯治疗效果好,安全性无差异,且可减少用药频率,缩短住院时间。     

阿奇霉素与红霉素在小儿支原体肺炎治疗中的应用比较

阿奇霉素与红霉素在小儿支原体肺炎治疗中的应用比较。选取2018年3月～2019年5月庆阳市人民医院收治的小儿支原体肺炎患者75例,采用随机数字表法分为观察组与对照组,对照组采用红霉素治疗,观察组采用阿奇霉素治疗,对比2组临床疗效、症状消失时间、住院时间、炎症因子指标与不良反应。观察组治疗总有效率97.37%高于对照组81.08%,但经Fisher确切概率法检验差异无统计学意义(P0.05);观察组退热、咳嗽消失、啰音消失时间及住院时间与对照组相比均较短,且有统计学差异(P0.05);治疗后,2组患者IL-2水平高于治疗治疗前,且观察组高于对照组,2组患者TNF-α、IFN-γ水平低于治疗前,观察组低于对照组,组内及组间比较差异均有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,且有统计学差异(P0.05)。阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效及安全性优于红霉素,且能够降低机体炎症反应,缩短住院时间。     

儿童支原体肺炎临床诊治分析

目的观察大环内酯类药物治疗儿童肺炎支原体(MP)感染患者的疗效,为临床治疗药物的选择提供有效参考.方法将筛选的儿童肺炎支原体患者随机分成4组,分别采用红霉素、阿奇霉素、罗红霉素、交沙霉素治疗,评估以上4种药物的药效.筛选单一抗生素治疗效果不明显的重症患者联合甲泼尼龙冲击疗法治疗,对比、评估疗效.实验室中利用支原体分离株做10种抗支原体药物的敏感性试验,找出对MP有效的药物.结果阿奇霉素治疗组患儿的体温下降时间、咳嗽消失时间、X线肺部阴影消失时间显著高于其他3组,总有效率达93.1%;其次为交沙霉素组、罗红霉素组,其有效率分别为84%和82.1%;红霉素组疗效最差,有效率仅为69.2%;重症患者应用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗取得了较好的效果.结论儿童支原体肺炎首选阿奇霉素,对重症肺炎支原体患者给予阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗效果明显,无不良反应.     

舒利迭与孟鲁司特钠联合治疗对支气管哮喘患者肺功能的影响

观察舒利迭与孟鲁司特钠联合用药对支气管哮喘患者肺功能的影响。选取甘肃省定西市中医院收治的支气管哮喘患者92例作为研究对象,随机分为对照组和研究组,各46例。两组患者入院后均进行抗感染、平喘、止咳等常规基础治疗,对照组在常规治疗基础上给予舒利迭进行治疗,研究组在对照组基础上加用孟鲁司特钠进行治疗,两组均连续治疗3个月。观察两组患者治疗前后肺功能变化情况以及临床治疗效果。两组患者治疗前FEV1、FEV1/FVC水平差异无统计学意义(P0.05),治疗后较治疗前均有所上升(P0.05),且治疗后研究组FEV1、FEV1/FVC水平均明显高于对照组(P0.05);研究组临床治疗总有效率95.65%明显高于对照组80.43%(P0.05)。舒利迭与孟鲁司特钠联合治疗支气管哮喘疗效显著,且能明显改善患者肺功能,值得临床应用推广。     

阿奇霉素用药时间不同对肺炎支原体肺炎患儿治疗效果的影响

观察分析不同阿奇霉素用药时间对肺炎支原体肺炎患儿治疗效果所产生的影响。选取本院收治的肺炎支原体肺炎患儿82例,依据阿奇霉素用药时间的不同随机分为对照组和研究组,其中对照组41例患儿阿奇霉素用药时间为4h,研究组41例患儿阿奇霉素用药时间为2h,详细记录2组患儿临床症状缓解的时间,并对2组患儿出现不良反应发生情况进行对比。结果:同对照组咳嗽、发热、呼吸困难以及肺部啰音等多种症状缓解时间比较,研究组可在更短时间内得以缓解(P0.05);同对照组不良反应总发生率比较,研究组不良反应总发生率更低(P0.05)。控制阿奇霉素用药时间为2h的情况下,对缩短肺炎支原体肺炎患儿临床症状缓解时间可产生有益影响,并且在减少患儿发生不良反应方面效果更为明显。     

阿奇霉素序贯疗法在小儿支原体肺炎治疗中的作用探究

探究阿奇霉素序贯疗法在小儿支原体肺炎治疗中的作用。选取2017年3月-2018年9月陇南市第一人民医院收治的小儿支原体肺炎患儿93例。采用随机数字表法分为观察组与对照组,对照组采用红霉素治疗,观察组采用阿奇霉素序贯疗法,对比2组临床疗效、临床症状消失时间、免疫功能指标及不良反应发生率。观察组总有效率97.87%高于对照组82.22%,Fisher确切概率法检验差异有统计学意义(P0.05);观察组肺部啰音、咳嗽及发热消失时间与对照组相比均较短,且住院时间明显短于对照组,均存在统计学差异(P0.05);治疗后2组IgG、IgA、IgM水平均明显升高,且观察组高于对照组(P0.05);观察组胃肠道反应、局部疼痛发生率低于对照组,且差异有统计学意义(P0.05)。阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎效果明显,可缩短临床症状消失时间,增强免疫功能,且不良反应较少。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的：观察阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法：本文把75例肺炎支原体肺炎患儿随机分成观察组40例及对照组35例，分别给予阿奇霉素和红霉素治疗，根据症状，体征，胸部X线变化将其分为显效，有效，无效。结果：观察组显效32例（80％），有效7例（18％），无效1例（2％），对照组显效17例（48％），有效17例（48％），无效1例（4％），两组显效率X^2检验有显著性差异（P＜0．05），总有效率无显著性差异（P＞0．05）。结论：阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎有较好的疗效。     

孟鲁司特钠与酮替芬联合治疗小儿支气管炎的疗效分析

分析孟鲁司特钠与酮替芬联合治疗小儿支气管炎的临床疗效。选取2015年1月-2016年5月我院收治的小儿支气管炎患者118例,随机分为观察组和对照组,对照组患者给予孟鲁斯特纳治疗,观察组患者给予孟鲁司特钠联合酮替芬治疗,观察两组患者治疗效果、临床症状消失时间及不良反应。观察组患者治疗有效率96.61%明显高于对照组74.58%(P0.05);观察组患者体温恢复时间、咳嗽消失时间、肺部喘鸣音消失时间及干湿啰音消失时间均明显短于对照组且组间差异有统计学意义(P0.05);观察组患者不良反应发生率6.78%显著低于对照组18.64(P0.05)。孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎可显著提高治疗效果,缩短病程,降低不良反应发生率。     

关于盐酸氨溴索雾化吸入佐治支原体肺炎的临床观察与护理

探讨盐酸氨溴索雾化吸入佐治支原体肺炎的临床疗效以及临床护理的观察。选取庄浪县人民医院26例支原体肺炎患儿,随机分为治疗组(13例)和对照组(13例),两组均给予红霉素静脉滴注治疗,治疗组在此基础上加氨溴索雾化吸入治疗,治疗一周后,改为口服阿奇霉素颗粒治疗。对两组患儿进行护理,观察统计两组患儿临床病症改善情况以及治疗疗效。治疗组痊愈10例(76.92%);显效3例(23.08%),总有效率为100.00%;对照组痊愈6例(46.15%),显效6例(46.15%),有效1例(7.70%),总有效率为92.30%。盐酸氨溴索雾化吸入佐治支原体肺炎,同时采取护理措施,疗效显著,是临床治疗支原体肺炎的有效途径,值得临床进一步推广应用。     

阿奇霉素治疗小儿肺炎的疗效观察

探讨使用阿奇霉素治疗小儿肺炎的临床效果。选取于本院诊治的肺炎儿童患者80例并随机分为观察组和对照组,每组各40例。对照组给予红霉素静脉滴注治疗,观察组给予阿奇霉素静脉滴注治疗。观察并记录两组患者的治疗效果、不良反应发生情况以及临床症状的改善情况。观察组病情好转总有效率显著高于对照组(P0.05);不良反应发生率明显低于对照组(P0.05);临床症状改善时间显著低于对照组(P0.05)。在临床使用阿奇霉素治疗小儿肺炎效果明显,不良反应发生率低,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠与沙美特罗/氟替卡松联合治疗咳嗽变异性哮喘的临床分析

分析孟鲁司特钠与沙美特罗/氟替卡松联合治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。选取我院收治的咳嗽变异性哮喘94例,随机将其分为对照组和联合组,各47例。对照组采用沙美特罗/氟替卡松治疗,联合组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗,比较两组的临床疗效。治疗前,两组FEV1和PEF等肺功能指标比较无统计学差异(P0.05),两组治疗后肺功能指标均改善,且联合组的改善效果优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);联合组临床有效率95.74%,高于对照组的80.85%,差异有统计学意义(P0.05)。孟鲁司特钠与沙美特罗/氟替卡松联合治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果显著,可明显改善机体肺功能指标,且临床有效率高,值得临床普遍应用。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的效果

探讨甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的效果。将甘肃省陇南市武都区第一人民医院2016年4月到2018年12月的80例小儿难治性支原体肺炎患儿,随机分组,阿奇霉素治疗组的肺炎支原体肺炎患儿给予阿奇霉素治疗,联合用药组对于本次就诊的肺炎支原体肺炎患儿实施甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗。比较两组疗效;治疗前后肺炎支原体肺炎患儿机体C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6、肺功能指标;不良反应出现情况。联合用药组的疗效更高,P0.05。联合用药组的疗效是100%,其中40例均有效,而阿奇霉素治疗组的疗效是77.50%,其中31例有效。治疗后联合用药组肺炎支原体肺炎患儿机体C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6优于阿奇霉素治疗组,P0.05。治疗后联合用药组肺炎支原体肺炎患儿肺功能优于阿奇霉素治疗组,P0.05。联合用药组患儿治疗后,不良反应少,明显少于阿奇霉素治疗组,P0.05。其中,阿奇霉素治疗组静脉炎2例,总发生率5.00%,而联合用药组患儿1例腹泻,1例恶心,发生率5%。小儿难治性支原体肺炎患儿实施甲泼尼龙联合阿奇霉素效果确切,可有效控制患儿的机体炎症,并改善患儿的肺功能,且药物不良反应少,安全性高。     

舒利迭单用及联合孟鲁司特治疗哮喘临床对照研究

探究舒利迭单用及联合孟鲁司特治疗哮喘临床疗效。选取天祝县人民医院收治的128例哮喘患者作为研究对象,对其进行随机分组,根据治疗方法不同,分为对照组和观察组,每组64例。对照组单用舒利迭治疗,观察组在对照组的基础之上联合孟鲁司特进行治疗。观察两组患者在治疗后哮喘改善情况。观察组总有效率为98.44%显著高于对照组82.81%(P0.05),两组患者临床治疗期间不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。哮喘患者采用舒利迭联合孟鲁司特治疗疗效更为明显,且不良反应发生率低。     

孟鲁司特钠对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者炎症因子及肺功能的影响

目的:观察孟鲁司特钠对COPD急性加重期患者炎症因子及肺功能影响.方法:选取2016年1月~12月在我院治疗COPD急性加重期患者84例作为研究对象,运用随机数字法将其分为观察组(42例)与对照组(42例).对照组临床常规对症治疗,观察组则在对照组用药治疗基础上加以孟鲁司特钠治疗.观察两组治疗前后炎症因子、肺功能与临床疗效.结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(p<0.05);治疗前两组PCT、CRP、FEV1、FEV1/FVC以及FEV1%Pred水平对比,差异无统计学意义(p>0.05);治疗后观察组PCT、CRP、FEV1、FEV1%Pred、FEV1/FVC测定结果均优于对照组,差异有统计学意义(p<0.05).结论:孟鲁司特钠有助于COPD急性加重期患者肺功能改善,降低机体内炎症因子水平,进而延缓病症进展,临床普及价值高.     

孟鲁司特钠咀嚼片对儿童过敏性哮喘前瞻性研究

目的探讨孟鲁司特钠对儿童过敏性哮喘的临床疗效.方法筛选过敏性哮喘儿童92例,在征得患儿监护人同意的情况下采用随机双盲法分为治疗组(47例)和对照组(45例),两组患儿的基本治疗方案均相同.治疗组患儿在基础治疗上加服孟鲁司特钠咀嚼片,对照组患儿服用相同剂量的安慰咀嚼片,在治疗3个月后比较两组患者的疗效,随访6个月观察是否出现复发,同时统计患儿EOS,FEV1和PEF的相关变化情况.结果治疗组患儿临床有效率为97.87%,与对照组比较有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿临床体征改善情况也较对照组有所提高,差异具有统计学意义(P<0.05).两组患儿肺部功能指标均有所改善,但治疗组较对照组改善更为显著,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患儿在治疗过程中均未发生损伤性药物不良反应,治疗组患儿复发率较对照组低.结论孟鲁司特钠可作为儿童过敏性哮喘的辅助治疗药物,且服用安全,疗效显著.     

对比分析阿奇霉素与培氟沙星治疗急性肠炎的临床疗效

对比分析阿奇霉素与培氟沙星治疗急性肠炎的临床疗效。选取收治的128例急性肠炎患者作为本次研究对象,根据随机抽样法将其分为两组,观察组给予阿奇霉素治疗,对照组给予培氟沙星治疗,对比两组患者服药后的临床疗效、安全性、患者退热时间以及医疗费用使用情况。观察组总有效率为96.88%显著高于对照组的82.81%(P0.05);观察组患者不良反应发生率为4.68%,与对照组的21.88%相比低(P0.05);观察组患者服药后退热时间少于对照组(P0.05);观察组的医疗费用低于对照组(P0.05)。治疗急性肠炎阿奇霉素比培氟沙星疗效好,退热时间快,医疗费用低,安全性高,是用于治疗急性肠炎患者的理想药物。