X射线荧光光谱压片法快速分析钼矿石中的钼含量

采用粉末压片——波长色散X射线荧光光谱法测量钼矿石中的钼含量。直接粉末压片制样,利用系列标样制作出标准曲线,采用经验系数法对基体效应进行校正。方法准确度、精密度能满足钼矿石(钼含量1%以下)中钼含量的测定。与化学法相比,本方法分析过程简单快速,精密度高,有更低的检出限。     

利用红外光谱法测定Hg_(1-x)Cd_xSe的组分

本文建立了用红外光谱法测定Hg_(1-x)Cd_xSe组分x值的方法。同时利用KBr压片法对压片条件和测量条件的选择进行了实验研究,给出了最佳测试条件,并对各种计算方法进行了比较。     

林蛙油压片糖果工艺定量化控制的研究

用均匀设计法设计试验,制备林蛙油压片糖果片,测定林蛙油压片糖果片的抗张强度、脆碎度等指标,多元回归方程得到各考察因素对指标的影响。根据设定的各指标目标值范围,利用回归方程选择合适的试验条件,进行试验验证。最终实验证明压片力、颗粒含水量和颗粒强度是影响片剂抗张强度、脆碎度和有效功能成分释放度的主要因素。试验验证的各指标的测定值与预测值相差不大。在多元回归方程的指导下,对压片工艺中主要影响因素——压片力、润湿剂含量及颗粒强度进行定量化控制可制备出性能理想的林蛙油糖果压片。     

林蛙油压片糖果工艺制粒过程的研究

文章简要介绍了压片工艺制粒过程和制粒方法,通过5组实验的测试数据,进行对比归纳,分析了润湿剂添加量,搅拌有效工作时间、颗粒含水量和压片工作压力4个工艺参数对压片片重和硬度的影响,并考察了工艺参数与颗粒特性间的关系。得到的结论是:压片工作压力对压片硬度影响最大,颗粒含水量和搅拌有效工作时间次之;压片工作压力的大小与润湿剂添加量对崩解时间影响较大;压片工作压力和润湿剂添加量任何一项增加时,都会使崩解时间增加;搅拌有效工作时间和润湿剂添加量对压片重量的影响明显,影响原理也基本相同:颗粒含水量对压片重量的影响不大,主要原因是颗粒直径小的粉末产生静电,颗粒的流动性变小,进而使压片重量产生差异。     

X-射线荧光光谱法测定石灰石粉中的SiO2含量

本法采用压片的方式将样品压制成片,通过X-射线荧光光谱仪来测定石灰石粉中的SiO2含量,本方法操作简便,分析周期短,结果符合允许误差要求,可用于生产检验。     

X射线荧光光谱法测定锰铁中的锰、磷、硅

研究了采用X射线荧光光谱仪测定锰铁中的分析元素,研究了系统制样方法:采用粉末样品压片制样,并利用内控标准元素(铁)作为主量元素(锰)的强度参比.本方法可用于锰钦中Mn、P、Si的同时测定.     

波长色散X荧光法快速测定硅铁中的11种元素含量

为了加快出口企业通关速度,对硅铁与粘合剂的配比和研磨时间进行了优化研究。采用小型的球磨机研磨样品,然后用硼酸镶边粉末压片法进行制样。利用波长色散X射线荧光光谱法,用23个标准硅铁样品制作工作曲线,可以对硅铁中Si,Al,P,Ca,Mn,Fe,Ti,Cr,Cu,Ni,Mg等多种元素含量同时测定。本方法具有测量准确度高,精密度好,测定时间短等优点。     

粉末直接压片工艺主要辅料的流动性研究

采用粉体基础物性测定仪测定粉末直接压片工艺所用辅料的休止角、抹角、压缩度、凝聚度和均一度 ,了解粉末直接压片工艺所用辅料的流动性 ,为粉末直接压片工艺法提供工艺参数。结果表明 ,国产微晶纤维素凝聚现象较强 ,流动性指数最小 ;进口微晶纤维素几乎没有凝聚现象 ,流动性指数最高。AvicelPH1 0 2微晶纤维素和 4 0— 6 0目乳糖作为主要稀释剂可用于粉末直接压片工艺     

地质样品中23个常量元素和微量元素的X射线荧光光谱仪测定

X射线荧光光谱仪测定地质样品中的23个常量元素和微量元素,采用粉末压片法,测量范围常量元素从0.0026%到90.36%;微量元素从0.094ug/g到1900ug/g。该方法具有简便、快速、准确等优点。     

改进实验方法提高物化实验课教学质量

该文在反复实验的基础上,对物化燃烧热测定实验样品压片工艺的改进方法进行了介绍,大大提高了该实验的成功率。     

难燃物质燃烧热的测定

本文提出在难燃物质中加入一定量标准物,用氧弹量热计测定难燃物质燃烧热的一种方法;对用氧弹测定易燃物质燃烧热的压片方法进行了改进。     

XRF粉末压片法测定艾萨冰铜中的Cu、Fe、S、SiO2等元素

用粉末压片法制样对艾萨冰铜中的Cu、Fe、S、SiO2等元素进行定量测定,测定结果与化学法的结果相符。     

杂种鹅掌楸体胚苗根尖染色体核型分析

分别采用冰水混合物、0.7 mmol/L环己酰胺和0.2%秋水仙素3种试剂,在多个时间梯度对生长旺盛的杂种鹅掌楸体胚苗根尖进行预处理,并采用压片法进行制片观察。结果表明:采用冰水混合物处理6 h,0.7 mmol/L环己酰胺处理2 h,0.2%秋水仙素处理4 h,均可获得较多的根尖细胞中期分裂相。相比较而言,采用环己酰胺和秋水仙素作为预处理试剂获得的染色体形态较好。利用0.7 mmol/L环己酰胺对鹅掌楸根尖染色体进行2 h的预处理后,采用卡宝品红压片法制片进行染色体核型分析的结果显示,杂种鹅掌楸染色体为38条,核型公式为2n=38=26m+8sm+2st+2t,核型属于2B型。     

阿司匹林湿法制粒压片及质量检查

目的:通过实验掌握湿法制粒压片的工艺及片剂质量检查方法,并对该处方、工艺进行评价。方法:实验制备并进行质量检查。结果:阿司匹林片质量检查符合2000版药典规定。结论:采用湿法制粒压片工艺制备阿司匹林片效果较好。     

单因素和正交试验法优选大叶藓(Rhodobryum roseum)傅里叶红外光谱处理条件

目的:优选大叶藓(Rhodobryum roseum(Hedw.)Limpr.)红外光谱处理条件。方法:运用单因素考察和正交试验相结合的形式,采用L16(45)正交设计法以样品的粉碎粒度(A)、样品与KBr混合比例(B)、样品压片质量(C)、压片压力(D)、压片时间(E)5个因素,每个因素选取4个水平进行试验。结果:样品的粉碎粒度和样品与KBr混合比例两个因素对红外光谱共有峰的吸收率影响最显著。结论:大叶藓红外光谱最佳处理条件为:样品粉碎后过200目(75μm)筛,样品与KBr混合比例为4∶100、样品压片质量30mg、压片压力10MPa、压片时间30S。     

离子选择性电极在冶金分析中的应用——铜中银的直接电位测定法

据文献载,银离子选择性膜电极,多用于硫化物和某些阴离子的测定(1—2),直接对银离子的测定,也仅限于纯银溶液的研究(3—4)。鉴于该电极具有良好导电性、极小的溶度积,对氧化剂、还原剂稳定、感应时间迅速以及干扰离子少等优点,我们制成了Ag_2S压片电极并在冶金分析中进行了应用。     

二氧化钛对聚酯压片光学性能的影响

借助X射线衍射(XRD)和氮吸附法(BET)对纳米二氧化钛的晶型和粒径进行了表证,再利用紫外可见近红外分光光度仪(UV-VIS-NIR)详细研究分析了压片厚度、压片中二氧化钛质量分数、二氧化钛粒径等对二氧化钛/聚酯压片在可见光区域光学性能的影响.研究结果表明:压片厚度对其表面反射率无影响,而透射率则随压片厚度的增大而下降.在所选粒径范围内,随着压片中二氧化钛质量分数和粒径的增加,聚酯压片的反射率增加,而透射率呈现下降趋势.     

通用型石墨棒铜电极的制备及性能

本文讨论了铜离子选择电极制备的一种简易方法并且测定了电极的性能。采用经石蜡疏水后的光谱纯石墨棒研涂上电活性物质。该电极性能良好。线性响应范围为10~1～1O~6M,检测下限为10~7M;连续8小时测定电极电位漂移在±2.0mv内;重现性实验5次测定,其标准偏差平均在2.0左右;响应时间30秒～3分。尤其电极不需要粘结,易于更新。特别适合于不适宜作为单晶或压片制备的电极。一般实验室均可制备。该方法某些方面优于压片制膜方法。     

粉末压片X射线荧光光谱法测定长石中的主量元素

针对X荧光熔融制样需要采用铂黄金坩埚等贵金属器具,而在高温下多金属矿中的硫元素会对铂黄金坩埚有很大伤害,严重时将直接导致坩埚无法脱模,不仅影响融样速度,而且造成直接经济损失巨大.熔融成型玻璃片在室温下还容易出现破裂等现象,这是多金属矿样熔融制样的一大难题.粉末压片法制样不仅解决了样片破裂的问题,提高了制样速度,而且还大大降低了制样成本.通过粉末压片法制样,建立一套用波长色散X射线荧光光谱法测定长石中的硅铝钾钠等主量元素的分析方法.通过对样品粒度、压片机制样条件进行讨论,确立了称样2.5000 g与羟甲基纤维素1.0000 g混合研磨2 min,压片机压力为30 t、保压20 s的条件.实验结果表明,此条件下该方法精密度高、准确性好,并具有快速、高效、样品制备简单、成本低等优点,可用于批量测定长石实际样品.     

红外光谱ATR技术对鲜品山药主要成分的快速无损分析

采用红外光谱ATR技术,建立了一种对鲜品山药快速无损分析的方法。比较了ATR技术、溴化钾压片法及常规透射法3种方法的红外光谱谱图,并用ATR技术对不同厚度及种类的山药试样分别进行实验。结果表明, ATR技术测试结果与溴化钾压片法一致,较常规透射方法更为准确,厚度等外部因素对测试结果基本无影响。本实验建立了一种制样简单、操作快捷且信息全面的分析鲜品山药的新方法,可以为中药材的质量控制和快速鉴定提供参考。