铬黑T与几种氧化剂反应过程的探讨

本文用铬黑T在稀盐酸中于室温下与IO_4、IO_3~-及CrO_4~(2-)进行反应,反应后用NH_3·H_2O-NH_4Cl缓冲溶液调至pH为9.3～9.7左右,使剩余铬黑T转化成纯兰色,借测定反应前后616nm.处吸光度的减小来探讨铬黑T与氧化剂反应的历程.结果得知铬黑T被氧化时一式量失去6个电子.     

铬黑T作显色剂分光光度法测铁

在ＰＨ≈１０的氨－氯化铵缓冲溶液中,Ｆｅ＾３＋与铬黑Ｔ形成１：３的暗红色配合物,其最大吸收波长在４８８ｎｍ处,ε值约为２．３＊１０＾４,线性范围为０－３０μｇ／２５ｍｌ。此方法可用于工业盐酸,普通硅酸盐水泥等样品中铁含量的测定,其结果与火焰原子吸收法较好吻合。     

利用铬黑T分光光度法快速测定硅酸盐中的铝

研究了Al     

铬黑T-聚乙二醇溶液稳定性的研究

用络合滴定法和分光光度法对铬黑T－聚乙二醇水溶液的稳定性进行了研究，认为铬黑T－聚乙二醇水溶液作为络合滴定的指示剂在至少2个月内有效。     

铬黑T水溶液稳定性的研究

用络合滴定法和分光光度法对铬黑Ｔ水溶液的稳定性进行了研究，认为铬黑Ｔ水溶液作为络合滴定的指示剂在三个月内使用有效。     

铬黑T双波长分光光度法测定水中的镁

研究了以铬黑T为显色剂,双波长分光光度法测定水中的镁含量的方法,检验了方法的精度度及准确度,结果均符合要求。     

两种铬黑T指示液在水质总硬度测定中的比较

将两种铬黑T指示液分别在EDTA标准滴定溶液的标定和水的总硬度测定实验中进行了比较,测定结果无显著性差异。     

铬黑T盐酸羟胺的无水乙醇溶液作为络合滴定指示剂…

用络合滴定法结合分光光度法对络合滴定中常用金属离子指示剂铬黑Ｔ的配制方法进行了改进，提高了铬黑Ｔ溶液的稳定性，有效期可达２个月。     

铬黑T的共振光散射光谱及其机理研究

研究了铬黑T在不同条件下的共振光散射光谱,结果表明,它们的共振光散射强度受溶液pH影响较大.在一定的pH溶液中,体系的共振光散射强度在一定浓度范围内与铬黑T的浓度有线性关系.同时运用量子化学计算方法对它们分子间氢键进行了计算,理论计算表明:体系共振光信号增强的原因是分子通过分子间氢键聚合形成了超分子聚合体,这一理论计算结果和实验得到的光谱数据完全吻合,该工作对进一步研究共振光散射光谱法的理论提供了重要参考数据.     

复合改性有机蒙脱土处理印染废水

选用当地钙基蒙脱土为原料,经提纯钠化后,用四甲基溴化铵(TMAB)与十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)进行复合改性制得有机蒙脱土,并用IR和XRD对其进行表征.对低浓度铬黑T模拟印染废水进行脱色处理,探讨了脱色工艺条件.结果表明:对50 mL浓度为50 mg/L的铬黑T溶液,在有机蒙脱土用量0.3 g,吸附时间30 m in,温度60℃,TMAB与CTMAB摩尔比为1,pH为2条件下,脱色率可达99.2%.     

化学反应对半金属CrO_2颗粒表面势垒影响的研究(九)

介绍了一种有效的方法,通过强氧化剂KMnO4与半金属CrO2颗粒表面的Cr2O3绝缘层反应,系统地研究了不同表面势垒性质的CrO2颗粒电磁性能.实验结果表明,随着化学反应时间的增加,电阻率出现显著的下降,比磁化强度σ在反应时间为10min时出现极大值.通过XRD、XPS对处理后样品晶格结构及表面成分的分析,表明经KMnO4反应后,CrO2颗粒表面Cr2O3绝缘层被有效地去除了.同时,为改善CrO2颗粒表面性质提供了有效的实验途径.     

一种新的催化光度法测定痕量铁

本文基于在碱性介质中,活化剂硫氰酸钾存在下,痕量Fe对H_2O_2氧化铬黑T的褪色反应的催化作用建立了一个检出限为3.9×10~(-11)g/ml,线性范围为0.80～31.92ng/ml的催化光度测定铁的新方法。用于人发、水样中痕量铁的测定,R.S.D为1.3～2.0%,回收率为96～98.5%。     

用MS-X_α方法研究(CrO_4)~(5-)的电子能级

本文采用了自旋极化MS-X_α方法,计算了铬离子(CrO_4)~(5-)的电子结构,给出了单电子本征值、本征函数和自旋极化分裂。用过渡态理论确定了基态组态,计算了部分光学跃迁和电荷转移跃迁的能量,并研究了配位体距离的影响。     

纳滤膜处理镀铬废水的实验研究

以重金属回收和废水回用为目的，研究了纳滤膜处理镀铬废水。本文讨论了操作压力、膜通量、CrO4^2-离子浓度以及浓缩过程等影响。由实验结果可知，操作压力对CrO4^2-离子的截留率影响较大，而CrO4^2-离子浓度以及浓缩过程的影响较小。在低压和废水浓度较低的情况下，CrO4^2-的截留率可达99％以上，从而实现了镀铬废水分离处理，并达到了回用目的。     

伏安法测定抗坏血酸的应用研究

采用电聚合方法制备了依来铬黑T修饰玻碳电极,该修饰电极对抗坏血酸(AA)具有较好的催化氧化作用。在优化的实验条件下,AA的氧化电位大大降低,氧化峰电流显著增大,AA浓度在1.0×10-5～2.0×10-3 mol.L-1范围内与氧化峰电流成良好的线性关系。该电极制备简单,响应快,使用方便,用于AA的样品检测,效果良好。     

催化动力学测定痕量锶

基于中性介质及加热条件下,Sr2+对依来铬红B(EB)-CO32-褪色反映产生强烈的抑制效应,从而提出了阻抑褪色动力学光度测定痕量锶的新方法。该方法的线性范围为0.02-0.14 mg/L,检测限为4.19×10-9g/mL。本方法操作简便、反应灵敏、重现性好,结果准确。用于不同水样中锶含量的测定,结果满意。