双峰驼毛囊群结构研究——Ⅰ.被毛与毛囊的对照观察测定

全文采用微观方法,揭示了骆驼皮表毛纤维数量少于毛囊数量的事实,同时证明了粗毛纤维不但发生于初级毛囊,而且也发生于原生次级毛囊。根据毛囊群结构,证实了绒毛与粗毛之比为(3.37),次级毛囊与初级毛囊之比为(8.27)。同时,提出了皮表鉴定骆驼绒毛比的片面性。     

安哥拉山羊皮肤组织学构造观测

对引进到我国黄土高原米脂县的安哥拉山羊皮肤组构造的观测结果表明,表皮层厚16.70微米(角质层5.57微米,生发层11.13微米)。真皮层厚1753.56微米(孔头层和网状层分别为1352.71微米和400.85微米)。皮下组织很少。毛囊呈群分布,毛囊群内,初级毛囊3.00个,次级毛囊19.45个,初、次级毛囊1:6.48。每平方毫米皮肤毛囊总数为32.39个(初级3.94个,次级28.45个,1:7.22)。一个初级毛囊伴有2～4个分叶幻皮脂腺,一个次级毛囊常伴有一个皮脂腺.也有几个次级毛囊只伴有一个皮脂腺。汗腺分泌部多盘曲在乳头层和网状层交界处,汗腺周围血管丰富。     

选育的澳大利亚安哥拉山羊的剪毛量与皮肤特性

<正> 两代一群安哥拉山羊在15月龄第二次剪毛时测定其原毛重和剪毛后体重。从皮肤样本取得初级和次级毛囊密度、羊毛纤维直径、有髓毛比例以及次级毛囊与初级毛囊的比率等资料。用毛样估计产毛量和毛长,在所有特性中,两代羊之间除了初级毛囊密度外其它的都有很大的差异。和公山羊相比,母山羊有髓毛发生率较低,初级和次级毛囊密度较大,纤维直径较小。毛品质可与德克萨斯及南非的安哥拉山羊相媲美,     

大鼠胚胎毛囊发育的形态学观察

研究了大鼠胚胎发育过程中,毛囊的发生时间及其形态学结构变化.采用胎龄为11,12,14,15,17 d的Wistar大鼠胚胎,石蜡切片,HE和PAS染色,光镜观察毛囊胚芽的形态学发生.结果显示:第11天的胚胎周皮仍呈单层,未见毛囊形态发生;第12天胚胎可见数量较少的毛囊胚芽形成;随着胎龄的延长,毛囊的数量明显增加,且形态上逐渐增大.研究结果表明:大鼠胚胎毛囊的形态发生时间为胚胎第12天,是由表皮基底层细胞向真皮突出形成,其周围有间充质细胞聚集.     

群决策支持系统总体结构的研究

本文分析了群决策的重要性和群决策支持系统发展的必要性,在总结群决策支持系统发展过程与现状的基础上,提出了基于模块的总体结构,并就其中几个主要模块进行了深入研究.     

一类p-群的结构

Yakov Berkovich提出如下一类p-群,称p-群G为B-群,若对任意交换子群A≤G,有NG(A)=G或NG(A)=CG(A)成立。利用这个定义对B-群进行初步的探讨,获得了这类群的一些性质。通过对子群的分析,得到了p-群成为B-群的充要条件,并进而得到B-群结构的若干结论。     

绵羊毛囊细胞分离培养的观察

应用0．25％与0．125％的胰酶分离绵羊毛囊细胞，获得2种不同形态的毛囊细胞；其次，对比分析了热消化法与冷消化法对分离毛囊细胞的影响，结果表明：热消化法优于冷消化法；同时，观察到新疆细毛羊与阿勒泰羊的毛囊细胞形态基本一致。     

毛囊膨突部:表皮干细胞储存库

现在已知毛囊干细胞位于毛囊膨突部,毛囊膨突部临近毛囊外根鞘,即立毛肌附着的位置,在正常情况下保持形态学未分化和慢周期状态。最近的研究表明:膨突部的细胞具有高增殖能力,并且能够被诱导分化为毛囊、皮脂腺、表皮。由于发现了新的细胞表面标记物,能够分离活的膨突细胞以及利用基因芯片分析多种基因的表达,膨突部细胞生物学的研究进展很快。尤其是利用了精确的激光微切实验和基因芯片分析,已经确认了人细胞新的表面标记物。利用这些标记物能够快速地富集膨突部细胞,提高以后用干细胞治疗毛发疾病的可能性。膨突部细胞生物学对于研究靶基因治疗和其在肿瘤发生中的作用具有重要意义。     

中国美利奴羊新疆军垦型皮肤结构的研究

本文采用2—3岁的成年母羊10只,自肩后活体取约一平方厘米的皮肤、切片。用常规组织学方法对皮肤各层、毛囊、毛根、汗腺进行观察。测量了皮肤各层的厚度,毛、毛囊群、汗腺及皮脂腺的直径,皮脂腺、汗脉及毛囊在每平方毫米内的数量。明确了新疆军垦细毛羊皮肤结构的特点。     

可逆弱群缠绕结构的例子与群余环

作为弱缠绕结构的自然推广,我们引进了（广义）弱群缠绕结构的概念,并通过弱Hopf群余代数构造了一些例子.进一步,通过弱Hopf群余代数也构造了可逆弱群缠绕结构的例子.在这篇文章中,我们还用群余环解释这些概念的重要性.     

Fuzzy商群的结构

本文讨论了Fuzzy 商群的结构问题.给出了Fuzzy 商群的正规Fuzzy 子群的判别方法,得到了Fuzzy 群的第三同构定理,最后,利用Fuzzy 商群的结构给出了Fuzzy 群第二同构定理一个新的证明.     

皮肤交感物质线组织学及毛囊立毛肌在经络实质中的动力靶器官作用

在皮肤经络交感神经敏感线和皮肤交感物质分布线的基础上，进一步在大鼠身上研究了交感物质分布线的组织学基础．用^3H-酪胺酸示踪的微观放射自显影法显示皮肤儿茶酚胺(CA)物质的分布，用SPG荧光染色法观察皮肤交感肾上腺素能神经纤维的分布．结果显示，大鼠皮肤中的CA物质主要沿纵行皮肤带上的毛囊间呈星状分布；位于交感物质分布线上的几乎每个立毛肌上都有1束或几束交感神经纤维支配，且相互连接成局部网络，而线外的立毛肌上则很少．表明交感物质分布线来源于支配立毛肌的交感神经网络，结合有关阻断或兴奋经脉线上α受体和拔除毛囊等对针刺效应影响的实验以及《黄帝内经》对经络与毛囊关系的论述，明确了经络的实体形态学基础是受丰富交感神经支配的毛囊立毛肌，提出了毛囊立毛肌在经络活动中的动力靶器官作用．     

辛三代数的结构群和结构代数

在文献[1]中,FAULKNER J R和FERRAR J C引入了辛三代数的定义,建立了它与李三系、李代数的联系,并且讨论了它的半单性、迹型和可解性.在文献[2]中,MEYBERG K定义了Jordan三系的结构群和结构代数.本文给出了辛三代数的结构群和结构代数的定义,并得到了几个重要结果:1)辛三代数y的结构群和与y相关联的李三系的自同构群的一个子群同构;2)辛三代数y的结构代数的一个子代数和与y相关联的李三系的导子代数的一个子代数同构;3)辛三代数y的结构代数的一个σ-不动点集与y的导子代数同构;4)辛三代数y的结构群对其内结构代数的一个作用是稳定的.     

一致空间中的群结构

一致空间作为介于拓扑空间与度量空间之间的一类空间，它与拓扑空间和度量空间有着密切的联系，从群这个切面去研究了一致空间的代数特征，在一致结构上建立了群结构，讨论了它与一致空间和拓扑群的联系，即当拓扑中有群结构时，便可产生一致结构，并给出了一致空间的同态定理，这为进一步探讨拓扑空间以及度量空间的关系和结构创造了一定的条件。     

SU(N)群和SO(N)群结构常数的分析公式及图解法

本文推导了计算任意阶 SU(N)群结构常数的分析公式,在此基础上提出了求 SU(N)群结构常数的图解法.SO(N)群结构常数的计算己包括在上述公式和图解法中。     

一类非阿贝尔p-群的整群环之增广商群的结构

令G是一个阶为p~k的有限非阿贝尔p群且包含一个指数为p的循环子群,其中p≠2,k≥3.文献[1]中给出了这类群的整群环的增广理想的一组基底和增广商群的结构,但并不完全正确.笔者将沿用文献[1]中方法,给出这类群的整群环的增广理想正确的基底和其增广商群正确的结构.     

基坑挡土结构的粒子群优化设计方法

为提高基坑支护结构设计的速度和精度,用模拟自然界鸟群觅食行为的进化算法———粒子群优化算法(PSO)来确定支护结构优化设计方案.研究了基于弹性抗力法的基坑挡土结构的粒子群优化技术:定义在搜索域中的一组可能的基坑设计参数为一个粒子;建立与挡土结构的结构优化设计参数相关联的适应度函数;通过粒子群位置的演变过程来搜索对应最优函数的结构设计参数方法;桩单元长度动态调整的编程技术等.通过工程算例证明了基坑挡土结构粒子群优化设计方法的可行性和适用性.     

有限群的T—型与群结构

本文引进了有限群的T-型这一概念,讨论了具有某些特殊T-型的有限群的结构。     

金红石结构空间群选择定则

本文简要把讨论了空间群选择定则的计算方法,计算了金红石结构双空间群在布里渊区内八个高对称点的可约表示直积的简约系数,从而得到了该结构在其布里渊区内的跃迁和散射的选择定则.