控制卷积量变化的电化学方法理论与应用——亚铁氰化钾 …

采用电流与时间的卷积作为可控制量的电化学实验方法：恒半积分法，半积分扫描法和半微分扫描法对亚铁氰化钾－抗坏血酸体系进行了研究，获得了电极反应的扩散系数和标准电极电位值，并以循环伏安法和控制卷积量变化的电位－时间曲线证实了后续化学反应催化性能的存在，结论与文献值相符。     

控制卷积量变化的电化学方法研究——FeCl_3-H_2O_2体系催化性能的验证

控制卷积量变化的电化学实验方法是指将电流与时间的卷积作为可控制量的电化学实验方法，采用恒半积分法、半积分扫描法和半微分扫描法对氯化铁－双氧水体系进行了研究，获得了电极反应的扩散系数和标准电位值，并以循环伏安图和控制卷积量变化的电势～时间曲线证实了后续化学反应催化性能的存在，结论与文献值相符     

控制卷积量变化的电化学方法研究

控制卷积量变化的电化学实验方法是指将电流与时间的卷积作为可控制量的电化学实验方法，地积分法、半积分扫描法和半微分扫描法对氯化铁－双氧水体系进行研究，获得了电极反应的扩散系数和标准电位值，并以循环伏安图和控制卷积量变化的电势－时间曲线证实了后续化学反应催化性能的存在，结论与文献值相符。     

胆红素与胆绿素的电化学转化

利用动电位扫描法和控制电位电解法对铂电极上Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺和二甲基亚砜中的胆红素与胆绿的电化学氧化和电化学还原进行了研究，实现了胆红素向胆绿素的电解氧化，提取了胆绿素的固化样品。     

2,3,4—三羟基—4‘—磺基—偶氮苯的电分析特性研究

本文采用多种电化学方法研究了ＴＳＡＢ的电分析特性，探讨了还原峰电位、峰电流与ＰＨ值的关系，求得了该化合物的电极反应的电子转移数及扩散系数，研究了其在滴汞电极上的吸附性质，扫描速度对峰电位峰电流的影响，提出了不同酸度下的电极反应机理。     

电位分析法测定磺基水杨酸离解常数及铬含量

报道了磺基水场酸根离子电极的研制，并应用它测定磺基水杨酸各级氢离子的离解常数和作为指示电极进行电位络合滴定，以及以磺基水杨酸作滴定剂滴定三价铬离子，制备的离子选择性电极具有良好的性能，测得的磺基水杨酸各级离解常数与文献报告值接近，电位滴定测得的铬含量误差小，终点电位突跃大。     

贮氢电极的循环伏安研究

贮氢电极循环安曲线氧化峰电流电位扫描次数增加而减小，组成不同的电极，这种变化的程度也不同；具有较大放电容量的电极，其循环伏安曲线氧化峰面积较大，峰电流较高；速度扫描实验结果表明，贮氢电极循环伏安曲线氧化峰电流Ｉｐ成线性 关系。     

铀-棓酸丙酯配合物的溶出伏安行为

用线性电位扫描伏安法对铀(Ⅵ)-棓酸丙酯配合物的溶出伏安行为进行了研究,指出其体系的伏安行为具有配位性、吸附性和电极反应的不可逆性,测定了12个重要的物理化学参数,初步推导了整个电极反应的历程。     

基于电沉积碳纳米管的铅离子电化学传感器

采用电沉积方法制备了碳纳米管(CNT)修饰电极.以CNT修饰电极为工作电极,于-1.0V富集后差分脉冲溶出伏安法检测水中微量铅离子.从富集电位-1.0V正向扫描至0.2V,在-0.56V附近出现铅的阳极溶出峰.对CNT修饰电极进行了表征,优化了电极修饰时间、铅离子富集时间.Pb~(2+)浓度与溶出峰电流值在0.003~1mg/L范围内呈较好的线性关系,检测下限为0.001mg/L,回收率为90.7%~102.1%,6次重复测定相对标准偏差(RSD)为2.58%.所提出的检测方法简单、灵敏、快速,电沉积修饰方法简便,电极能反复使用,无复杂的样品前处理,能应用于实际水样中铅离子的快速测定.     

平行双光透电极吸收光谱电化学的研究

推道了工作电极为多个相互平行的光透电极时，大幅度电位阶跃和线性电位扫描扰动下可逆电极过程的光谱电化学响应方程，理论上得到了５＊１０＾－３ｍｏｌ／ＬＫ４Ｆｅ（ＣＮ）６＋０．５ｍｏｌ／ＬＫＣｌ水溶液体系双光透电极光谱电化学实验的支持。，表明采用多光透电极为工作电极是提高光谱电化学 灵敏度的可能途径。     

基于石墨烯的镉离子电化学传感器

采用电化学法还原氧化石墨烯,构建石墨烯修饰玻碳电极(GCE),选用方波伏安法(SWV)测定微量镉.实验研究了石墨烯修饰电极对镉的溶出伏安行为,优化了石墨烯用量、富集电位、富集时间、pH值、支持电解质.结果表明石墨烯修饰电极明显增强了镉溶出信号,响应电流值与Cd2+的浓度呈良好的线性关系,线性范围为0.001～1 μg/mL,线性方程y=27.859 2x+0.344 5 (R=0.998),检出限为0.001 μg/mL,所制备的修饰电极重现性和重复性较好,6次测定的相对标准偏差(RSD)分别为2.56%和2.51%.所提出的检测方法简单、灵敏、快速,无需复杂的样品前处理,修饰电极可重复使用,能应用于实际水样中镉的快速测定.     

基于石墨烯的镉离子电化学传感器

采用电化学法还原氧化石墨烯,构建石墨烯修饰玻碳电极(GCE),选用方波伏安法(SWV)测定微量镉.实验研究了石墨烯修饰电极对镉的溶出伏安行为,优化了石墨烯用量、富集电位、富集时间、pH值、支持电解质.结果表明石墨烯修饰电极明显增强了镉溶出信号,响应电流值与Cd2+的浓度呈良好的线性关系,线性范围为0.001~1μg/mL,线性方程y=27.859 2x+0.344 5(R=0.998),检出限为0.001μg/mL,所制备的修饰电极重现性和重复性较好,6次测定的相对标准偏差(RSD)分别为2.56%和2.51%.所提出的检测方法简单、灵敏、快速,无需复杂的样品前处理,修饰电极可重复使用,能应用于实际水样中镉的快速测定.     

球形汞膜电极电位溶出分析法研究

本文推导出球形汞膜电极电位溶出分析法的过渡时间方程式和E-t曲线方程。实验结果与理论基本相符。球形汞膜电极用于电位溶出分析法,有良好的重现性和经久耐用性。     

Ce改性Ti基PbO_2电极的制备及电催化氧化4—氯酚的研究

采用电沉积法制备了Ti基PbO2电极(Ti/PbO2)和Ce改性Ti基PbO2电极(Ti/PbO2—Ce).利用扫描电子显微镜(SEM)和循环伏安法对改性前后的电极进行表征,并考察电极的电催化氧化能力.实验结果表明:Ti/PbO2—Ce电极具有比Ti/PbO2电极更小的晶粒尺寸和更高的电催化氧化降解有机物污染物能力.Ti/PbO2—Ce电极电催化氧化降解4—氯酚(4—CP)2 h后,溶液的BOD5/COD值由0.03升高到0.48,有效地提高了4—CP废水的可生化性.     

铜在铁基体上电沉积过程研究

采用恒电流法和循环伏安法研究了铁电极在镀铜电解液中的电化学行为。证明了具有良好结合强度的电镀过程应该是电极首先极化至铁表面钝态层的还原电位,实现基体表面的后化;随后继续极化至金属镀层的析出电位,使电镀层沉积在已活化的铁表面。     

电解合成二茂铁机理研究

用线扫描伏安法，旋转圆肋电极方法对含有Ｃｌ＾－，Ｎａ＾＋和环戊二烯的无水乙醇溶液在铁电极上的电化学还原过程进行了研究。实验结果表明电极反应具有催化电流机制，并给出了推测的反应历程。     

无后处理钢铁常温发黑新工艺及机理

本文介绍无后处理钢铁常温发黑剂的组成，作用及工艺，综合测试了发黑膜的性能及氧化还原的动电位曲线和发黑过程的电位－时间曲线，借助电镜扫描分析了发黑膜的形貌，提出了可能的机理。     

酶生物传感器测定鱼类鲜度的研究

该文以戊二醛为交联剂，将黄嘌呤氧化酶直接固定在丝蛋白做孔膜上，以平面圆盘铂电极为基础电极，研制成黄嘌呤氧化酶电极，检测酶催化反应中过氧化氢的产生量．该电极用酶量极少，对次黄嘌呤的检测下限达１×１０－７ｍｏｌ／Ｌ．用此电极对鱼新鲜度进行了测定，与食品分析中测定鱼类新鲜度的常规方法──挥发性盐基氮法和细菌菌落总数法比较，发现存在着很好的相关性，并且初步提出了以次黄嘌呤和黄嘌呤总量为指标判断鱼类新鲜度的范围．     

芳香族伯胺的极谱法研究及废水中痕量苯胺的测定

本文报道了芳香族伯胺的重氮－偶氮化反应所生成的偶氮化合物在ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ缓冲溶液中，在单扫描极谱峰电位－０．５７Ｖ（ｖｓ·ＳＣＥ）处产生的灵敏的导数极谱波．比较了芳胺取代基种类和位置对极谱波灵敏度的影响，探讨了极谱波的性质和电极反应机理．利用该方法测定化工厂工业废水中苯胺的含量，与分光光度法对照，结果良好．     

电位型尿素酶电极的研制

２－氨基乙基三甲氧基硅烷在平板玻璃电极表面形成带氨基尾端的单层，并与戊二醛和尿素酶交替交联制成对尿素有电位响应的电极。