N-烷基-O-烷基-O-(1,2,2,2-四氯乙基)硫代磷酰胺酯的合成研究

合成了9个未见文献报导的四氯乙基硫代磷酰胺酯,并对它们的合成、结构和性质以及杀蚜虫、线虫活性等进行了初步研究。     

烷基醇酰胺与乙二醇酯乳化剂的合成及其特性

合成了两种非离子型表面活性剂。实验了它们的乳化能力及其复合乳化效果。讨论了不同配比对乳化剂乳化能力的影响以及配制０／ｗ型乳状液时ＨＬＢ值与ＰＩＴ温度的选择。     

分子量对N-炔丙基酰胺螺旋聚合物光学活性的影响

以铑金属络合物为催化剂,手性N-炔丙基酰胺单体均聚反应,采用逐步沉淀法将得到的聚合物分级,用GPC法确定各级聚合物的分子量及其分布,并用圆二色(CD)和紫外-可见吸收(UV-V is)光谱技术及旋光仪对各级聚合物的二级结构及光学活性进行表征。结果表明,分子量对螺旋聚合物的光学活性有重要影响,当分子量较低时(平均聚合度DP为5),聚合物不能形成稳定的螺旋结构;在DP为11~85的范围内,聚合物CD信号的强度和比旋光度随着聚合度的增加而显著提高;但当聚合度进一步增大时(DP为105~166),CD信号的强度和比旋光度变化不再明显。     

烯丙基硫代磷酰胺的合成及性质

本文用烷基硫代磷酰二氯在烯丙醇中同烯丙醇钠进行反应,然后在三氯甲烷中胺化,合成了十三种烷氧基稀丙基硫代(?)酰胺,产物收率令人满意。另外并对这些化合物的波谱特性进行了较为详细的讨论。     

具有生物活性的有机磷化合物研究——I.O,O-二烷基-N-烷基-N-[(二烷胺基羰基)甲基]硫代磷酰胺酯的合成、性质和杀螨活性

合成了7种新的O,O-二烷基-N-烷基-N-[(二烷基羰基)甲基]硫代磷酰胺酯类化合物,其化学式为[RO(R~1O)P(S)N(R~2)CH_2CONR_2~3].利用红外光谱和核磁共振谱进行了表征.生物测试表明,采用500 ppm浓度的3d和3f在25℃下处理棉花红蜘蛛,24h内其死亡率分别为45.2%和97.5%,比对照化合物RA-17高。     

N-炔丙基酰胺共聚物组成对其二级结构及光学活性的影响

以铑（Rh）金属有机配合物为催化剂,对手性-非手性N-炔丙基酰胺单体实施共聚反应,并利用圆二色(CD)和紫外 可见吸收(UV-Vis)光谱技术及旋光仪对共聚物的二级结构及光学活性进行了表征。结果表明聚合物产率高(≥96%),主链具有高立构规整性 (顺式结构摩尔分数高于96%);相对于均聚物,共聚物的溶解性得到明显改善;非手性单体的庞大侧基有利于共聚物形成稳定的螺旋结构;少量的手性单体即可导致共聚物具有高光学活性;通过选择合适的手性共聚单体,非手性聚合物可被诱导形成单一手性螺旋结构, 制备具有高光学活性的螺旋聚合物。     

dl—樟脑双官能团衍生物的多环硫代磷酰胺酯的合成及生物…

ｄｌ－樟脑经氧化、氨化或经肟化、还原，分别制得双官能基的１，２，２，－三甲基－１３－环戊二胺５和１，７，７－三甲基－３－在双环「２．２．１』庚－２－醇９，化合物５－９分别与硫代磷酰二氯酯６发生关环反应，得到新型的多环硫磷酰二胺酯７和硫化磷酰胺酯１０．本文合成化合物７１４个；化合物１０ １７个，这些化合物大都具有一定的杀菌、除草或植物激素活性。     

天然抗氧化剂L-肌肽的合成研究

以L-组氨酸和氰乙酸乙酯为原料，经氨解、氢化两步反应，以62.7％的总产率合成了目标物L-肌肽，并对目标物的结构采用IR、1H NMR、13C NMR和EI-MS进行了表征. 此合成工艺简单，操作方便，生产成本低，具有较好的工业应用前景.     

异硫氰酸酯的合成

异硫氰酸酯是有机合成的中间体,它有着广泛的用途。合成它的方法很多,本文就其主要的几种进行了讨论。     

尿囊素的化学合成

介绍了尿囊素的性质以及在医学、日用化学和农业方面的应用,论述了乙醛酸的制备以及用乙醛酸合成尿囊素的方法、条件。     

N-甲基葡萄糖胺的合成

通过多相催化氢化反应，以葡萄糖和甲胺为原料，兰尼镍为催化剂，制得了N-甲基葡萄糖胺，用正交实验确定了较佳工艺条件，收率达75．5％．     

DOTA的合成

合成了１，４，７，１０－四氮杂环十二烷－Ｎ，Ｎ；Ｎ，Ｎ－四，并对其纯化方法作了改进，合成了１，４，７，１０－四氮杂环十二烷和１，４，７，１０－四氮杂环十二烷－Ｎ，Ｎ－，Ｎ－Ｎ－四乙酸简称。     

硝苯柳胺的合成

以水杨酸、次氯酸叔丁酯和对硝基苯胺为原料分２ 步合成了硝苯柳胺．第１ 步用次氯酸叔丁酯和水杨酸反应合成５氯水杨酸;第２ 步用５氯水杨酸、二氯亚砜和对硝基苯胺反应合成硝苯柳胺．第１ 步是一种区域专一性反应,杂质极少,从而使第２ 步反应产物易于提纯．此外,用紫外光谱、红外光谱和核磁共振谱对硝苯柳胺的结构进行了表征．结果表明,产品纯度高达９７－９％ ,且其收率也可达８１ ％ ．     

几种姜醇的合成

以易得的天然产物香草醛为原料,经过2步反应,得到另一个天然产物姜酮,并以此为前体,苄基化保护酚羟基,以烯醇硅醚的形式,在Lewis酸的催化剂BiCl3的催化作用下,经过Mukaiyama aldol缩合反应再脱苄基.中间产物及最终产物经1HNMR, IR, MS,元素分析进行结构表征,证明得到4种生姜中的活性成分:[6]-姜醇、[8]-姜醇、[10]-姜醇、[12]-姜醇.     

甘氨酸的合成

本文改进了甘氨酸传统生产工艺，产品收率在７０％以上，质量达到医药级甘氨酸指标。与国内现生产工艺相比，生产周期较短，工艺比较简单，操作方便，产率较高，砂耗少，吨成本低。     

吲哚布洛芬的合成

本文报道了以苯乙腈为起如原料，经六步反应合成吲哚布洛芬的工艺路线，总收率为18．6％。．     

二甲基苯乙炔基乙氧基硅烷的合成

用测定化合物的红外光谱,~1H-核磁共振、元素分析,克分子折射等物理常数,证明两种不同方法合成的化合物是二甲基苯乙炔基乙氧基硅烷。