TTHA交流示波极谱滴定稀土镧

利用TTHA在交流示波极谱dE/dt=f(E)曲线上具有敏锐的切口,试验了一个直接测定稀土镧的新方法.终点直观,方法简单、快速、准确.应用于镧盐的测定,获得满意的结果.     

交流示波极谱连续滴定钴和镍

Co^2 和Ni^2 化学性质很相似，许多方法都很难在同一底液中进行定量分离，笔在鉴于此，应用流示波极谱滴定可能提供解决Co^2 和Ni^2 的连续滴定的问题的途径，我们做了初步的尝试，得到了较好的结果。     

交流示波极谱滴定的研究 Ⅰ.EDTA滴定镓

直到現在,交流示波极譜滴定仅应用於微量分析。本文应用交流示波极譜滴定於常量分析取得了滿意的結果。作者认为这种滴定方法很有发展前途。     

示波极谱滴定的新技术

经常的示波极譜滴定利用切口的出现与消失指示滴定终点。本文报导了一种示波极谱滴定的新技术,即通过电解池的交流电流很小,调节“(dE)/(dt)-E”曲线为一个园,利用整个示波极谱图的突然位移来指示终点。铂电极为极化电极,钨电极为对电极,甘汞电极为参比电极,观察铂电极对于参比电极的示波极谱图。     

锰和镉的交流示波极谱连续滴定

本文利用Cd、TTHA在交流示波极谱dE/dt=f(E)曲线上具有敏锐的切口及Cd、Mn分别与TTHA形成结合物稳定常数的差异,在HAc-NaAc缓冲溶液中,直接用TTHA连续滴定锰和镉。     

示波极谱滴定的研究 ⅩⅩⅩⅩ铂电极上铜的示波极谱滴定

在含有SCN~-离子的NH_3-NH_4Cl缓冲溶液或含有Cl~-离子的强酸性溶液中,Cu~(2 )在铂电极示波极谱图(dE/dt～ E)上有灵敏切口,可用来指示络合滴定及沉淀滴定的终点。用该法测定了铜铝合金中的铜,滴定结果符合容量分析的要求。改用d~2E/dt~2～E及d~3E/dt~3～E曲线上的切口时,灵敏度更高,较低含量的铜也可准确滴定。定性地比较了几种卤素离了对铜切口灵敏度的影响。     

交流示波极谱滴定法测定盐酸利多卡因

本文报道了用交流示波极谱滴定法测定盐酸利多卡因的一种方法。在KCI的底液中,用KOH标准溶液进行直接滴定。到达等量点时,示波极谱图上出现一个切口,指示终点到达。方法简便快速,终点灵敏,结果准确。     

交流示波极谱滴定法测定定影液中银

本文用交流示波极谱滴定法分析了定影液中银。该法快速、准确、终点直观,获得满意的结果,相对标准偏差1％。     

交流示波极谱滴定法测定乳酸环丙沙星含量

用交流示波极谱滴定法测定乳酸环丙沙星含量。以ｐＨ＝４．０的２ｍｏｌ／Ｌ ＨＡｃ－ＮａＡｃ为底液，使乳酸环丙沙星与过量的四苯硼钠作用生成沉淀，过滤后，用硫酸亚铊标准溶液回滴过量的四苯硼钠，由示波极谱图「ｄＥ／ｄｔ＝ｆ（Ｅ）」上四苯硼钠切口的消失指示滴定终点，进而在该溶液中进行空白试验，即可计算乳酸环丙沙星含量。     

交流示波极谱滴定的应用——硫酸盐中硫酸根的快速测定

<正> 目前测定硫酸根多采用硫酸钡重量法。该法准确度高,适用范围广,但操作手续繁锁,费时冗长。如用容量分析时,多用 EDTA 间接测定法,铬酸钾法,氧化还原法,或联苯胺法等。EDTA 法干扰多,要求严格,对测定含有金属离子的样品,准确度差;铬酸钾法和氧化还原法,由于要制备铬酸钡和碘酸钡以置换硫酸根,也较费时。而联苯胺法,则因硫酸联苯胺在大量电解质存在下溶解度大,且洗涤沉淀费时,故目前很少采用。因此,关于硫酸根的分析方法还需要研究。     

示波极谱滴定钾的研究

提出了一个用十六烷基三甲基溴化铵（ＣＴＭＡＢ）在ＮａＯＨ底液中滴定过量的四苯硼钠（Ｎａ－ＴＰＢ）的交流示波极谱滴定钾的容量分析方法。利用Ｎａ－ＴＰＢ在示波极谱图上的切口指示终点。方法快速、准确，干扰极少。     

交流示波极谱滴定法测定铜合金中的铜

传统测定常量铜的方法常采用碘量法,其准确度较高,但是试剂较贵。用EDTA滴定法有时终点误差较大。以铜切口指示终点的交流示波极谱滴定法也可以测定铜,但铜的测定范围不很宽。我们曾用DDTC(二乙基二硫代氨基甲酸钠)作为有机螯合沉淀剂,并以它的切口出现为终点成功地进行了定影液中银的测定。利用这一原理,     

示波极谱测定硅

在pH_2-4的盐酸介质中,硅(Ⅳ)、锑(Ⅲ)与钼酸铵形成三元杂多酸.此三元杂多酸在0.4MHCl中其氧化活性大为增强,能迅速在滴汞电极上还原而产生极谱电流.其峰电位为-0.30伏(Vs、SCE),测定下限为8×10~(-8)M.     

示波极谱测定锗

本文提出在锑(Ⅱ)—钼Ⅵ—HCI和乙醇体系中用极谱测定锗的新方法,其峰电位为-0.35V(V_5,SCE),测定下限为9×10~(-8)mol/L,机理研究表明此波属于杂多酸吸附波.     

用交流示波极谱法进行铁和钴滴定的研究

Fe~(8+),Co~(2+)及其DTPA络合物在示波极谱图上没有切口或切口变化不明显。本文提出一种新法,以Zn~(2+)在pH-10的NH_3·H_2O-NH_4Cl缓冲底液中有切口和DTPA本身在pH=6～6.5的HAC-NaAC缓冲底液中有切口为基础,进行铁和钴的滴定,不需进行分离,终点真观,方法简便,结果准确。     

硫代磷酸酯农药示波极谱滴定分析法

鉴于四苯硼钠的交流示波极谱图上有敏锐的切口,而且在pH=4.5的溶液中,在一定量聚乙二醇存在下,四苯硼钠可以和聚乙二醇、氯化钡生成稳定的三元络合物沉淀。本文提出了在碱性条件下,将硫代磷酸酯用过氧化氢将其中硫磷双键氧化,使硫氧化成硫酸根,并溶于水中,加入一定过量的氯化钡使硫酸根完全沉淀,然后向滤液中加入一定量的聚乙二醇,用四苯硼钠滴定过量的钡,通过在交流示波极谱图上四苯硼钠切口的出现指示滴定终点,而间接求出硫代磷酸酯的含量。