适用于32种液体的两个等温状态方程的检验和比较

本文利用３２种液体的等温压缩实验数据，对适用于各种固体的普适态方程（ＵＥＯＳ）进行了检验。并与ＵＴＥ作了比较。结果表明，就这３２种液体而言，ＵＥＯＳ和ＵＴＥ一样非常适用。     

液体状态方程研究

由自由体积理论研究了液体状态方程 .提出了一个普适的液体状态方程 ,由此状方程出发 ,可导出大多数液体状态方程 ,这对实际应用有一定指导意义     

HFC-227ea的MBWR状态方程

以文献提供的大量精确P订实验数据为基础，拟合了制冷工质七氟丙烷HFC-227ea的modified benedict—webb-rubin（MBWR）状态方程，给出了32个参数值．该方程适用压力从0．03至53MPa，密度从2．9至1800kg／m^3，温度从204至473K．将该方程计算的HFC-227ea的pVT数据与实验数据比较后表明：两者的气相压力平均绝对值偏差为0．296％，饱和蒸气压平均绝对值偏差为0．213％，液相密度平均绝对值偏差为0．148％．     

高压下铌的强度和状态方程研究

室温下,以氦为传压介质的准静水压环境中加压到41GPa,在两柱全景金刚石对顶砧中加压到70GPa,研究了铌在高压下的强度和状态方程.准静水压下,X射线衍射数据拟合得到的体弹模量和其一阶导数分别为166(2)GPa和3.2(2).铌的差应力与剪切模量的比值(t/G)在超过6GPa后几乎为常数,表明由于塑性形变而发生屈服.结合高压下的剪切模量,发现铌在6GPa时由于塑性形变而发生宏观屈服时受到的差应力约为1.26GPa.差应力从2到6GPa可以表示为t=-0.557(94)+0.306(21)p,其中p是压力,单位是GPa.差应力在30GPa后再次增大,表明铌开始出现强化现象,此时对应的差应力约为1.67GPa.在70GPa时,铌受到的差应力最大,且约为3.96GPa.     

高压下链状均聚物的状态方程

在似谐振子模型的基础上，获得了一个状态方程，在高压下计算值能很好地与实验值一致，并在广泛的的温度范围内成立。结果表明，对于链状均聚物，链节运动对压力的贡献比链节之间相互作用对压力的贡献大，两者近似地存在一个简单的比。     

高压下碳化锆的状态方程和结构相变研究

利用同步辐射X射线衍射方法,研究了金刚石对顶砧中碳化锆(ZrC)的状态方程和结构相变,通过密度泛函理论(DFT)计算了该材料的高压压缩行为.结果表明:ZrC在压强为10.3 GPa时,发生拓扑相变;在压强为13.7 GPa时,相变结束.此外,ZrC立方相的体弹模量为158.6(8.6)GPa,相变后的结构体弹模量为23...     

LiMn2O4的高压结构相变和状态方程研究

在金刚石对顶砧中,利用原位高压同步辐射X射线衍射和密度泛函理论,研究了高锰酸锂(LiMn2O4)在高压室温下的结构相变和状态方程.研究结果显示:由立方结构到四方结构的结构相变发生在10.7 GPa,并且四方结构保持到实验的最高压力27.4 GPa.实验数据得出立方结构的体弹模量及其一阶导数分别为102.2(3.6)GP...     

基于链流体状态方程的高压流体混合物的粘度模型

在压力型Eyring理论的基础上,结合链流体状态方程建立了一个高压流体混合物的粘度模型。对20个不同的二元体系和1个三元体系,温度在273~373 K,压力在0.1~73M Pa下,共3 075个数据点的计算表明:用一个与温度无关的可调参数,本模型能相当满意地关联高压混合物的粘度,预测结果与文献数据相当吻合,总的平均误差为1.47%,预测平均误差为2.62%。对于烃类混合物,本模型明显优于f-SRK和f-PRSV模型。     

用微扰理论推导实际流体的状态方程

从微扰理论出发，利用作者提出的分子势能函模型－分子的多阱势能模型，并考虑高阶微扰项和硬球参考流体状态方程的多级展开，从理论上导出了作者在过去提出了状态方程，从而解释了该方程存在的合理性。     

网孔法网络状态方程的推导

首先通过麦克斯韦方程组推导得到新形式基尔霍夫定律及相应的电路方程,然后以此建立网络状态方程.     

用聚集型状态方程计算高碳烷烃饱和液相的体积

根据分子聚集的热力学模型，应用分子聚集型状态方程计算高碳烷烃饱和液相的体积，与文献值比较，结果令人满意。     

改进的总包性立方型状态方程

改进了Ｍａｒｔｉｎ提出的总包性立方型状态方程．验证表明，Ｍａｒｔｉｎ总包性立方型状态方程为本文改进总包性立方型状态方程的特例，由改进后的总包性立方型状态方程可推导出迄今为止前人提出的各种类型的立方型状态方程，且较Ｍａｒ－ｔｉｎ方程的推导更为简捷．此外，在Ｖｅｒａ－Ｐｒａｕｓｎｉｔｚ的普遍化ｖａｎｄｅｒＷａａｌｓ稠密流体理论基础上，结合本文给出的普遍化ｖａｎｄｅｒＷａａｌｓ流体的分子位能表达式，导出了改进的总包性立方型状态方程     

一种修正的vdW状态方程在强极性流体中的应用

1980年Schmidt和Wenzel提出一个普遍化范德华状态方程,Iwai,Margerum和Lu对此方程加以改进,使极性流体的液体密度计算结果得到了改善。文中选用了一个依赖温度关系的新的表达式,并将方程中参数u看为与物性有关的参数。这样能使缔合性和极性流体的纯组分饱和蒸汽压计算值与实测值绝对平均百分偏差普遍地小于1％,此结果优于同类方程。     

液体过热亚稳态极限的计算

根据分子理论,讨论了纯物质亚稳态机理．从立方形态方程导出液体过热极限的计算公式．应用该公式计算了４０种液体的过热极限,并与实验值进行比较,二者吻合较好     

标准氢的状态方程研究

为推进氢气超声波流量计的研究及为研制其他氢能利用设备提供理论支持,促进氢经济的研究,在广泛搜集标准氢(仲氢的摩尔分数为25%)热力学性质实验数据的基础上,运用单纯形算法开发了标准氢压力为显式,温度、密度为自变量的状态方程.方程与密度实验数据的偏差一般在±0.05%以内.结合工程应用实际,文中方程的适用范围为50～700K、压力低于300MPa的区域.经分析,方程计算密度的不确定度为0.05%,且高温高压方向具有一定的外推性,可很好地满足实际工程应用的要求.     

用R-K方程计算液氨密度

本文提出用Ｒ－Ｋ方程计算液氨的密度。提出了用液氨饱和比容和饱和蒸气压数据拟合Ｒ－Ｋ方程的两个参数Ａ和Ｂ,与温度的关联式。该关联式可以使Ｒ－Ｋ方程精确地计算液氨的饱和蒸汽压和液氨的密度,据本文提出的方法计算过冷液氨密度与文献［７］测定值（范围：－５０℃到＋６５℃,饱和蒸气压到３７０ｂａｒ）比较,相对误差的平均值为－０．３３％;最大相对误差为－０．６１％。     

基于微分方程的散乱数据拟合方法在海水密度问题中的应用

首先提出了一种基于微分方程形式解来拟合数据的方法,其主要思想是通过实验采集的数据点近似地求出这些数据蕴含的目标函数应该满足的微分方程,将它作为目标问题满足的物理模型,然后设法求其形式解来得到基函数,以此为基础拟合散乱数据.接着,利用该方法对国际通用海水密度公式做了一个新的逼近.由实验结果可看出逼近函数不仅在形式上比原公式大大简化,而且还保证了相当的精度(平均误差数量级在10-4kg/m3左右),从而也证明了该方法确实有一定的应用价值.     

压缩液体的状态方程式

从液体的等容线近似是直线的事实出发,通过对原始van der Waals模型中排斥体积的修正,建立了一个液体状态方程式:式中A、B、α和β是四个与温度无关的特性常数。其中A和B彼此相关,都仅是分子大小的函数,α与分子间力的类型有关,β则取决于分子间力的“偏心”程度。检验表明,这个状态方程能满意地计算压缩液体的摩尔体积。     

NaCl和MgO晶体的等压态方程

从晶格的势能出发,进行截断近似,利用固体状态方程的普遍表达式,得出一个四参量的等压态方程,并将其应用至碱卤晶体NaCl和矿物质MgO的理论值和实验值进行了比较.