高岭土吸附重金属蒸气的分布规律

根据总尺寸不变多孔固体与气体反应机理,综合考虑气体与固体之间的化学反应和物理扩散对吸附的影响,建立了高岭土吸附重金属蒸气的通用模型,重点研究吸附剂对重金属的吸附分布规律,结果表明吸附剂颗粒中尺寸对化学反应速率和转化很大影响,小颗粒吸附剂的化学速率相对要大,且在相等的时间内吸附剂的转化率相对要高。     

高岭土对废水中镍离子的吸附行为的研究

研究高岭土对废水中的镍离子的吸附性行为,探索镍离子溶液的初始浓度、pH值、高岭土的用量、吸附时间及吸附温度等因素对镍离子吸附性能的影响。结果表明:镍离子浓度增加,高岭土对其吸附率减小,而随着高岭土用量的增加,则吸附率不断提高。高岭土对镍离子的等温吸附服从Freundlich方程式。高岭土对镍离子的吸附率随温度的升高、时间的增加而增大。室温下,0.3 g高岭土对25 mL 120 mg.L-1镍离子在pH为11.98时静止吸附40 min,吸附率可以达到99.48%,高岭土能有效除去溶液中的镍离子。     

Sb(V)在高岭土表面的吸附:pH、离子强度、竞争性离子与胡敏酸的影响

调查了在不同的pH、离子强度、胡敏酸和竞争性离子存在的条件下Sb(V)在高岭土表面的吸附行为.pH对Sb(V)在高岭土表面的吸附行为影响显著,pH在3~8之间时,随介质pH的升高,Sb(V)的吸附减弱;离子强度、胡敏酸的存在对吸附的影响均不显著;PO43-的存在对Sb(V)在高岭土表面的吸附有明显的抑制作用.     

泉州德化高岭土在工业废水处理中的应用研究

将德化高岭土应用于重金属废水和印染废水处理,并与膨润土、硅藻土进行比较.探讨了黏土用量、pH值、搅拌时间、絮凝剂用量等因素的影响.结果表明：高岭土对废水的处理效果良好,既可应用于重金属废水的处理,也可应用于印染废水的处理.     

Cu2+、Pb2+在高岭土中的顺序竞争吸附动力学研究

本文以吸附动力学实验为基础,结合动力学模型对典型的重金属Cu2+ 、Pb2+在高岭土中的顺序竞争吸附动力学特性进行了深入的研究,重点考察了离子的初始浓度、两种重金属离子进入土壤的先后顺序及时间节点对吸附过程和结果的影响。结果表明：高岭土中存在两种类型的吸附位点;高岭土对同时竞争时两种重金属的吸附总量大于顺序竞争时的吸附总量,且进入高岭土的时间点对吸附结果也有很大的影响;此外伪一级动力学方程仅适用于反应的初始阶段,而伪二级动力学方程则可以较好的拟合整个竞争吸附过程。     

重金属在自然水体生物膜上的竞争吸附

研究了用长春南湖培养的生物膜吸附重金属过程中镉、 钴、 铅 、 镍和铜5种重金属两两共存及5种金属共存时金属间相互影响的情况. 结果表明, 自然水体生物膜对镉、 钴、 铅、 镍和铜吸附时, 金属两两之间相互干扰, 使生物膜对重金属的吸附量有所降低, 其中镍和钴之间的相互作用最显著. 在5种金属共存时, 金属之间影响增大, 但小于两两金属干扰强度的叠加; 而且生物膜对金属的选择性吸附顺序与金属单独存在时生物膜对它们的吸附顺序一致.     

马尾藻对水中重金属Ni2+的吸附研究

利用马尾藻对水中重金属Ni^2 进行吸附，研究了溶液的pH值、初始Ni^2 浓度、马尾藻的粒度及处理温度等因素对Ni^2 的吸附特性的影响．得到最佳pH值范围4～7及pH值6．62时最大吸附量0．668mmol／g，并用Langmuir和Freundlich方程对吸附等温线进行了拟合，前者拟合效果较好。     

吸附法在处理重金属废水中的研究进展

文章综述了近几年来吸附法在处理重金属废水中的研究进展，介绍了活性炭、矿物吸附材料、工农业废弃物、分子筛及纳米材料对各种重金属离子吸附能力等方面的研究成果，并对这几种材料的发展前景进行了探讨。     

碱渣对重金属的竞争吸附实验研究

本研究从竞争吸附系数的角度探讨了三种重金属共存时碱渣表面的吸附规律。研究显示,随着体系pH和初始浓度的升高,Cu2＋的竞争吸附系数呈下降趋势,Zn2＋、Cd2＋呈上升趋势;但是随着温度的升高Cu2＋竞争吸附系数呈现升高的趋势,Zn2＋、Cd2＋的竞争吸附系数则呈现减小的趋势。Zn2＋、Cd2＋呈现明显的协同吸附作用,而Zn2＋、Cd2＋与Cu2＋则呈现拮抗作用。     

环境因子对海藻吸附重金属的影响

探讨了环境因子pH、离子强度对两种常见大型海藻马尾藻(Sargassum fusiforme)和海带(Laminaria japonica)吸附重金属离子(Cu^2 、Pb^2 、Cd^2 、Ni^2 )的影响．结果表明．马尾藻对Cu^2 、Pb^2 、Cd^2 的吸附的最佳pH范围为4～6；对Ni^2 的最佳pH范围为5～6；海带对Cu^2 、Pb^2 的吸附的最佳pH范围为4～6；对Cd^2 、Ni^2 的最佳pH范围为5～6；一定的条件下，藻粉对重金属离子的吸附率随离子强度的升高而降低，这主要是溶液中共存离子参与吸附位点的竞争或负离子的空间阻碍导致的．     

十二烷基苯磺酸钠与聚丙烯酰胺在高岭土上的吸附

本文测定了十二烷基苯磺酸纳SDBS与部份水解聚丙烯酰胺HPAM混合溶液在高岭土上的吸附量,得到某组分浓度一定时,吸附量对另一组分浓度的扫描曲线,并根据聚合物、活性剂、溶剂及粘土间的相互作用,分析了吸附机理,其中粘土溶解或交换下来的高价阳离子(如Ca~(2+))在活性剂、聚合物或聚合物一胶束缔合物及粘土间的分配,是决定吸附量变化的主要因素;还有盐效应、竞争吸附、大分子粘滞效应等,亦是影响吸附量大小的重要因素。SDBS在纳型高岭土上的吸附符合Langmuir型吸附;混合体系中,当SDBS浓度远超过CMC值后,HPAM吸附量趋于零。     

铀在高岭土上的吸附动力学及热力学研究

采用静态法研究了铀(U(Ⅵ))在高岭土上的吸附特性,探讨了pH、离子强度、接触时间、温度、腐殖酸等对U(Ⅵ)在高岭土上吸附的影响.以宏观吸附实验为基础,对高岭土进行X线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)表征,并讨论了铀(U(Ⅵ))在高岭土上的吸附动力学及热力学行为.结果说明,准二级动力学模型可以用来描述铀在高岭土上的吸附.通过对溶液pH值和离子强度因素的研究,溶液pH值对铀的吸附影响比离子强度对铀的吸附影响更大.在较低pH值下,腐殖酸对吸附有加强的作用;在较高pH值下,腐殖酸对吸附有抑制作用.Freundlich模型可较好地描述高岭土对U(Ⅵ)的吸附过程.高岭土对U(Ⅵ)的吸附为自发且吸热的过程,主要是表面单分子层吸附.     

改性高岭土吸附卟啉钒的热力学行为

以环己烷作为溶剂、酸改性和负载镍的高岭土作为吸附剂,研究卟啉钒(钒氧-2,3,7,8,12,13,17,18-八乙基卟啉,VO-OEP)的吸附行为,从热力学角度探讨其吸附机制.结果表明:酸改性和负载镍的高岭土对卟啉钒的吸附符合Langmuir吸附等温线,说明卟啉钒单层吸附在改性高岭土上;吸附为自发过程,放热反应,吸附热均大于40kJ/tool,说明有化学键的作用力.     

吸附法在重金属废水处理中的应用效果及注意问题

归纳了几种吸附材料对含重金属废水的吸附处理效果、吸附类型、过程机理。在此基础上,对吸附法和环境科学结合开展重金属迁移转化规律研究的前景进行了展望。     

凹凸棒石对高岭土洗选废水的吸附实验研究

采用凹凸棒石作处理剂,聚合氯化铝做絮凝剂,对高岭土洗选废水进行了吸附实验研究,结果表明对于200 ml洗选废水,当凹凸棒石用量为2 g,絮凝剂用量为0.2 g时接触反应4 min后对CODcr的去除率达到92%:对总Fe的去除率达到88.3%;对洗选废水脱色率高达85%,处理后废水色度值降至50.对洗选废水中有机污染物的去除机理为在pH值大于等电点(ζ)的条件下,凹凸棒石一水悬浮体系的结构电荷和表面电荷与有机污染物分子两性聚合电解质发生的静电吸附作用.凹凸棒石对金属离子的去除作用为固一液界面碱性诱导的Fe3 水解沉淀以及胶体颗粒之间的强静电吸附.     

生物吸附法在含重金属废水处理中的应用

论述了传统的去除废水中重金属方法的局限性,介绍了生物吸附法在含重金属废水处理中的应用状况及前景。提出了尚须深入研究的问题。     

活性污泥吸附重金属离子的研究

重金属废水的污染日益严重,寻找廉价高效的吸附剂是经济地处理重金属废水的关键.试验选择活性污泥为吸附剂,考察其对重金属离子Cu2+、Zn2+和Cd2+的吸附性能.实验结果表明,活性污泥对3种重金属离子都有很强的吸附能力,且吸附很快,前4 min时的去除率和吸附量上升最快;在常温范围内,温度对活性污泥吸附金属的影响并不显著,而体系pH值和吸附剂投加量的影响较为重要;活性污泥对3种重金属离子的吸附均符合Langmuir模型.     

氯苯类化合物在CTMAB-高岭土上的吸附机理

目的 探讨氯苯类化合物在CTMAB-高岭土上的吸附机理.方法 采用一系列用阳离子表面活性剂CTMAB改性的有机高岭土对氯苯、1,4-二氯苯、1,2,4-三氯苯和1,2,4,5-四氯苯等4种氯苯类化合物的吸附性能及机理进行研究.结果 CBs在CTMAB-高岭土上的吸附等温线为线性;对于不同改性量的CTMAB-高岭土来说,CBs在CTMAB-高岭土上的Koc值基本为一常数,比其在土壤中的Koc值要高出许多;其Koc与CBs的辛醇-水分配系数呈正相关,而随CBs在水中溶解度的增大而降低.结论 吸附过程主要是CBs在CTMAB-高岭土有机相中的分配作用所致,CT-MAB-高岭土对CBs的吸附能力与有机物本身的性质密切相关,这对受污染的土壤和地下水的修复工艺意义重大.     

Sb(Ⅲ)在高岭土表面的吸附及氧化?

研究了Sb(Ⅲ)在高岭土表面的吸附及氧化.研究结果表明Sb(Ⅲ)在高岭土表面的吸附反应为快速反应.吸附在高岭土表面的Sb(Ⅲ)易被氧化为Sb(V),一部分Sb(V)会从高岭土表面解吸进入溶液中.溶液的pH值对Sb(V)的解吸有显著的影响,且pH越高,Sb(V)越容易从高岭土表面解吸.吸附前后高岭土样品的X-射线光电子能谱(XPS)的分析表明,高岭土表面的≡Al—OH、≡Mg—OH及≡Si—OH基团参与了Sb的吸附.