钢中微量酸溶铝的测定--异丁基酮萃取-依莱铬氰蓝R光度法

本文提出了以甲基异丁基酮萃取使铝与基体铁分离,在中性溶液中用依莱铬氰蓝R为铝的显色剂,使铝与依莱铬氰蓝R形成红兰色络合物,克服了铬天青S显色剂自身空白高,稳定性差的不足,用于钢铁中微量铝的测定,获得满意结果.     

《用2”、6”二氯5、5’二甲基4羟基品红酮3、3’二羧酸直接测定钢及合金中微量铝》

钢中铝的测定,一般多使用三苯甲烷类染料,如铝试剂、铬甘青R、铬天青S等作为显色剂。作者曾指出用铬天青S直接法测定钢中铝时,Fe~卄的存在不但无害,而且还可以减弱钒钛等离子的干扰,这可能是由于与铝争夺试剂的结果,故铬天青S的用量需要控制。量过小使吸光度降低,工作曲线的直线部分也下降,量过大则削弱了Fe~卄对干扰离子的掩蔽作用。然而市售铬天青S牌号很多、质量不一,使得对CAS的有效成份的控制有困难,而且试     

市售补钙制剂钙含量的测定

鉴于目前许多补钙制剂尚未收入国家药典,国家尚未提出测定补钙制剂中钙含量的统一方法,研究了以酸性铬蓝K为显色剂,在pH值为10.5的四硼酸钠缓冲溶液中与Ca2+络合,用分光光度法测定多种市售补钙制剂的钙含量;研究了钙-酸性铬蓝K络合物的最佳形成条件:λ=498nm,pH=10.5,显色剂用量为2mL,缓冲溶液用量为0.5mL,钙浓度在0～2.4×10-5mol/L范围内遵循朗伯-比尔定律,相对标准偏差为1.2%。     

包结聚合树脂富集分离水中痕量Mn（Ⅱ）

以环氧氯丙烷为交联剂，与β-环糊精反应，生成一种具有三维网状结构且不溶于水的聚合物。该物质与酸性铬蓝K显色剂发生包结反应，形成包结聚合树脂。用此树脂富集水中痕量Mn(Ⅱ)，结果令人满意。     

分光光度法对可锻铸铁中微量铝的测定

<正> 可锻铸铁中微量铝的测定(含量0.006%～0.010%)原采用甲基异丁酮(MIBK)萃取分离,铬天菁 S 显色的分光光度法。但甲基异丁酮不能萃取钢铁中的一些常见共存元素,如钛、铋、铬(Ⅲ)等,而铬天菁 S 为三苯甲烷类显色剂,它与铝的络合比为3∶1,其反应方程式为:     

铬天青——S比色法测定钢中铝的探讨

讨论了应用铬天青--S作为显色剂,在pH=4～6的弱酸性介质中测钢中铝的含量,文中对重点问题（在波长的选择上）给予图示说明,对应用铬天青--S比色法测定钢中铝的各种影响因素进行了叙述并对其影响因素的消除进行探讨,针对上述内容应用几种标准样品进行验证实验,得出方法简单、快速、可靠。可用于日常工作中钢中铝的测定。     

DCS-偶氮胂光度法测定微量铬(Ⅲ)

研究了新显色剂DCS-偶氮胂与铬(Ⅲ)的显色反应.在乙酸-乙酸钠缓冲介质中,在乳化剂OP存在下,试剂与铬(III)生成蓝紫色络合物,λmax=620nm,ε=2.46×104L·mol-1·cm-,铬(Ⅱ)量在5.0-50μg/25ml间符合比尔定律,络合比1 : 2.该体系灵敏度较高,选择性好,用于生物样品中铬(Ⅱ)的测定,结果满意.     

分光光度法同时分析环境水样中钙镁含量

本文将计算数学与分光光度法相结合,采用酸性铬蓝K为显色剂在氨性条件下(pH10)对水样中的钙、镁含量进行了测定,用反推矩阵计算法计算钙、镁各自浓度,方法简单有效.     

铬天青S析相光度法测定痕量铝

研究了显色剂铬天青S与铝生成配合物的反应条件及其在OP中的析相条件。室温,铝与CAS络合形成1:2的配合物,最大吸收波长为620nm,ε620=1.09×105L?mol-1?cm-1,铝含量在0-10μg/50ml范围内符合朗伯-比尔定律;析相温度95℃,析相时间1h。     

改进的二苯碳酰二肼分光光度法测定茶叶中的六价铬

对二苯碳酰二肼分光光度法测定六价铬方法中显色剂进行简化改进，提高了分析效率，将改进的方法用于茶叶中微量铬的测定，与标准方法比较，测定结果相似。     

变色酸单偶氮化合物吸光光度法测定痕量铬（Ⅲ）

本文报道了利用一些变色酸单偶氮化合物测定铬(Ⅲ)的分析方法.在醋酸一醋酸钠缓冲介质中.变色酸2C、铬蓝SE、酸性铬深蓝、铬偶氮酚KS、酸性铬蓝K与铬(Ⅲ)在加热的条件下生成稳定的有色鳌合物,摩尔吸光系数最高可达 2.24×10~4 L·mo1~(-1)·cm~(-1).以铬(Ⅲ)-铬蓝SE体系为例,测定了鳌合物的组成,研究了干扰离子的影响及消除方法,用氢氧化铍共沉淀法分离富集了水中的铬(Ⅲ),使方法具有良好的选择性和很高的灵敏度,用于天然水、废水和合成水样中痕量的铬(Ⅲ)的测定,获得了满意的结果.     

稀土-漂兰6B-1,10-邻菲啰啉—溴化十六烷基三甲铵络合显色反应的研究

漂兰6B(ECB)是合成铬天青S(CAS)的原料,二者同属三苯基甲烷染料。铬天青S已被广泛用作络合反应中的显色剂,而以漂兰6B作显色剂的络合反应研究得很少。Vekhande等报导了稀土与漂兰6B及溴化十六烷基三甲铵(CTAB)在弱酸性介质中形成三元络合物,但漂兰6B作为四元络合反应的显色剂尚未见报导。在本文中系统地研究了稀土与漂兰6B,     

高铬镍合金钢中镍的快速测定法——示差分光光度法

如何快速检测高铬镍合金钢中镍含量一直是比较难解决的问题。本文应用示差分光光度法,使用高温混合显色剂解决了现行国家标准使用分光光度法、常温显色剂测定高铬镍合金钢中镍含量时存在的检测速度慢、定量准确度低的问题。为企业在生产过程中大批量快速检测高铬镍合金钢中镍含量提供了简便、可行、低成本的方法。     

正交回归偏导数光度法同时测定茶叶中的铝和铁

在铬天青S(CAS)-亚硝基R盐-CTMAB混合显色体系中,利用还原剂Vc对铁和CTMAB对铝的吸光度的显著影响,应用正交回归设计的偏导数光度法,同时测定了茶叶和茶水中的铁和铝的含量.误差不大于4.6%.     

测定微量铁的新方法

在对波长、显色剂用量、溶液酸度、显色温度和显色时间等方面进行了大量条件试验的基础上，建立了以铬天青S作显色剂的吸光光度法测定微量铁含量的方法．该方法简单适用，灵敏度高，选择性好．     

原子吸收法间接测定益母草注射液中总生物碱含量的研究

文章较详细地研究了原子吸收法间接测定益母草注射液中总生物碱含量的方法。利用硫氰铬氨络阴离子与生物碱在冷水中可定量形成沉淀，过滤后通过测量滤液中过量的铬的含量从而求得体系中总生物碱的含量。该法可用无机物作标样，扩大了原子吸收法的应用范围。方法简便快速，与荧光光度法测定对照，无显著性差异     

改革工艺 化毒为利——武义县五金文具厂改有毒电镀为无毒电镀

武义县五金文具厂发动群众大搞技术革新,积极采用新工艺,把有氰镀锌改为无氰镀锌,把高铬纯化改为低铬纯化,把有氰铜锡合金电镀改为酸性光壳镀镍,实现电镀无氰低铬,把“三废”消灭在生产过程中,改善环境污染,减轻有毒物质对职工健康的危     

铬铝基柱撑蒙脱石的制备与孔道结构

以钠基蒙脱石为原料,采用取代法合成铬铝柱化剂,并用湿法工艺制备铬铝基柱撑蒙脱石,研究不同Cr与Al物质的量比和pH对柱撑蒙脱石制备的影响。研究结果表明:当Cr离子与Al离子物质的量比为2:1、加入100mL浓度为0.4mol/L NaOH时,可得到(001)层间距达2.0535nm的铬铝基柱撑蒙脱石,铬铝二元聚合羟基阳离子与钠基蒙脱石之间发生离子交换反应,进入膨胀的蒙脱石层间;铬铝柱撑蒙脱石的基本结构在离子交换过程中并没有发生改变,且发现铬氧八面体,但未发现铬氧四面体,铬离子倾向于以铬氧八面体的形式进入铬铝基柱撑蒙脱石层间;铬铝基柱撑蒙脱石的比表面积为170.4m2/g,孔容为0.1841cm3/g,介孔平均孔径为3.840nm,说明铬铝基柱撑蒙脱石比钠基柱撑蒙脱石、铝基柱撑蒙脱石和铬基柱撑蒙脱石具有较大的比表面积、较大的微孔和较小的介孔,铬铝柱撑蒙脱石是一种有用的催化和吸附材料。     

分光光度法测定原油中的钙含量

分别采用酸性铬蓝K(ACBK)双波长法和三溴偶氮胂(TB-ASA)法测定原油中的钙含量。结果表明:镁离子的干扰影响了用TB-ASA法测定钙含量的精度,而ACBK法采用双波长原理消除了镁离子的干扰,其最佳条件为:组合波长528、541 nm,缓冲溶液的pH为10.5,显色时间30 min,显色剂为3 mLw=0.000 5的ACBK溶液。在此条件下,钙离子的标准曲线为c=446.07ΔA+0.123 9,R2=0.999。ACBK双波长测试方法与电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)比较,其测定结果与ICP-AES的结果一致,ACBK双波长法具有操作简单及准确度好的特点。     

铬天青S分光光度法测定水中铝含量

采用铬天青S作显色剂,抗坏血酸、盐酸羟胺作掩蔽剂,选用乙酸-乙酸钠缓溶液冲体系,用分光光度法比色测定水中铝含量. 结果表明，加入铬天青S溶液和溴化十六烷基吡啶溶液的量不同对吸光度有较大影响，显色时间在30～50min内吸光度值都较稳定；加入300～550mL缓冲溶液时，吸光度值变化平缓；对6份不同水样在不同时间重复测定,精密度和准确度良好,加标回收率为9825%~10350%.