人类精子间期核荧光原位杂交

目的：研究人类精子染色体畸变。方法：Ｅ和３号染色体涂染探针对人类精子间期核进行荧光原位杂交，共检测了１０名正常健康男性，２名涉及３号染色体平衡易位携带ｔ（３：７）、ｔ（３：９）的精子。结果：正常男性精子间期核中３号染色数目和（或）结构畸变率〈２％，涉及３号染色体平衡易位携带的畸变率〉１０％。结论：荧光原位杂交技术可秀于检测精子间期核染色体的畸变．     

用荧光原位杂交技术检测性染色体异常

用性染色体探针分别对９例性染色体异常患者和１名性别不明患儿进行了荧光原位杂交，结果表明，２个病列的杂交结果与原诊断核型不符，性别不明患儿的核型为４６，ＸＹ，结合中期及间期杂交结果，ＦＩＳＨ的应用价值进行了评估。     

荧光原位杂交技术及其应用

荧光原位杂交技术是一门新兴的分子细胞遗传学技术,广泛应用于基因定位及病毒感染、DNA物理图谱的构建、产前诊断等许多领域。本文对其基本原理和近年来的应用进行了阐述。     

抑癌基因bcl—2在玉米染色体中的荧光原位杂交定位

以人的抑癌基因ｂｃｌ－２为探针,通过Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交技术,发现ｂｃｌ－２在玉米和水委的基因组中具有同源序列;并运用荧光原位杂交技术,对玉米中的ｂｃｌ－２同源序列进行了定位。     

荧光原位杂交技术及其在微生物生态学中的应用

介绍了荧光原位杂交技术的基本原理，讨论了该技术的操作程序及其在微生物生态学领域的应用。     

用细菌人工染色体文库和原位杂交技术定位猪糖原脱支酶基因

依据人糖原脱支酶(基因名为AGL)基因序列设计引物,利用两步-四维聚合酶链式反应筛选法从猪细菌人工染色体文库中筛选出含猪糖原脱支酶基因的阳性克隆．通过荧光原位杂交和人第1号染色体与猪第4号染色体同源区域的比较将猪的AGL基因定位于猪第4号染色体q16-qter区域。     

原位杂交技术在两栖类基因定位中的应用

原位杂交技术在哺乳类及鱼类基因定位研究中有应用。作者在此基础上进行改进,报告了使用染色体原位杂交技术进行两栖类基因定位的方法。本文还对该方法的意义、应用前景及存在问题进行了讨论。     

用原位杂交技术检测二价染色直黄鳝rRNA基因多态性的研究

用地戈辛标记的原位杂交技术研究黄鳝二阶体上ｒＲＮＡ基因的多态性。共检测到数目和位置多态；杂交信号形态多态；ｒＲＮＡ基因的联合现象；７号二阶体上可移动的ｒＲＮＡ基因位ｒＲＮＡ基因的串联重复；ｒＲＮＡ基因发校信号周围的微信号密集等６种多态现象。还对本研究结果进行了详细地讨论。     

用原位杂交技术对玉米中期染色体中rRNA的研究

本文以玉米１７ＳｒＲＮＡ的ｃＤＮＡ作探针，采用缺口平移技术，用Ｂｉｏ－ｄＵＴＰ对该探针进行生物素标记。在Ｋ４Ｍ树脂包埋的玉米根尖超薄切片上进行原位杂交。杂交后，在电镜下通过与１０ｎｍ金颗粒相连的亲合素对杂交子进行检测，首次直接证实了除核仁，核质和细胞质外，ｒＲＮＡ在中期染色体上的存在。其分布特点是随机的，均匀的，并在数量上明显高于细胞质。     

p21基因在小鼠胚胎发育过程中的表达

以E9日龄至E14日龄昆明种正常小鼠胚胎为材料,利用质粒扩增的、地高辛标记的基因探针在组织切片上进行DNA-mRNA分子原位杂交,研究了p21基因在小鼠胚胎发育过程中的表达.结果表明:p21基因从E10日开始参与小鼠胚胎发育,其表达特异性随着胚胎发育进程逐渐增强,与它在细胞周期中的负调控作用相一致.p21基因表达强度较稳定,与其mRNA稳定有关.     

P16基因在小鼠胚胎发育过程中的表达

以E9 d龄至E14 d龄昆明种正常小鼠胚胎为材料，利用质粒扩增的、地高辛标记的基因探针在组织切片上进行DNA-mRNA分子原位杂交，研究了p16基因在小鼠胚胎发育过程中的表达.结果表明：p16基因不参与E9和E10 d胚胎发育中的器官原基形成，参与器官的进一步分化成熟过程，这些器官主要有眼、脑、心、肺、脊柱和面颌骨，肝组织的发育与其无关；不同的器官有不同的细胞周期调控机制.     

应用基因组原位杂交鉴定杂交后代中的簇毛麦染色体

用地高辛（Digoxigenin-11-dTup)标记的簇毛麦染色体组DNA为探针，以普通小麦“中国春”总DNA作封阻进行基因组荧光原位杂交，对小麦和簇毛麦杂交和回交后代进行检测。结果显示，在杂交后代的28条染色体中有7条簇毛麦染色体，在发生部分染色体加倍的回交代后鉴定出含7条簇毛麦染色体重的易位系。GISH的准确鉴定以及易位系的获得为向小麦导入簇志麦的有用基因提供了宝贵材料。     

涡虫整体原位杂交方法的优化改良

从原位杂交样品的预处理、固定液选择、杂交温度和时长选择、封闭时长等方面对日本三角涡虫整体原位杂交技术进行优化改良。实验表明,采用 NAC 处理 10 min、w=4%的多聚甲醛溶液固定、56oС 杂交 48 h 以及封闭 3 h 的改良方法可获得高特异性、低背景且着色清晰的实验结果。     

荧光原位杂交法检测环境硝化细菌实验条件优化及应用

通过正交试验筛检荧光原位杂交(FISH)技术在检测环境中硝化细菌时的最佳及适合的实验条件.结果显示,样品预处理较优的条件为:热固定2h,乙醇脱水3min;FISH技术检测环境样本中亚硝化细菌的最佳实验条件为:杂交温度46℃,杂交时间3h,洗脱液中NaCl浓度20mmol/L;检测硝酸菌最佳实验条件为:杂交温度46℃,杂交时间5 h,洗脱液中NaCl浓度60 mmol/L.应用该方案对太湖、玄武湖、南京锁金村污水处理厂活性污泥中硝化细菌分布进行分析,结果显示,环境样本中亚硝化细菌和硝酸菌含量分别是:太湖1.68×103, 0.54×103cells/mL;玄武湖1.34×103, 0.38×103cells/mL;锁金村污水处理厂活性污泥8.30×106, 0.52×106cells/g.FISH技术检测环境样品中硝化细菌与传统检测方法相比具有快速、简便、准确的优点,在研究环境微生物方面有较好的应用前景.     

Comparative analysis of A, B, C and D genomes in the genus Oryza with Cot-1 DNA of C genome

Fluorescence in situ hybridization （FISH） was applied to somatic chromosomes preparations of Oryza officinalis Wall. （CC）, O. sativa L. （AA）xO. officinalis F1 hybrid （AC）, backcross progenies BC1 （AAC and ACC）, O. latifolia Desv. （CCDD）, O. alta Swallen （CCDD） and O. punctata Kotschy （BBCC） with a labelled probe of Cot-1 DNA from O. officinalis. In O. officinalis, the homologous chromosomes showed similar signal bands probed by Cot-1 DNA and karyotype analysis was conducted based on the band patterns. Using no blocking DNA, the probe identified the chromosomes of C genome clearly, but detected few signals on chromosomes of A genome in the F1 hybrid and two backcross progenies of BC1. It is obvious that the highly and moderately repetitive DNA sequences were considerably different between C and A genomes. The chromosomes of C genome were also discriminated from the chromosomes of Dand B-genome in the tetraploid species O. latifolia, O. alta and O. punctata by Cot-1 DNA-FISH. Comparison of the fluorescence intensity on the chromosomes of B, C and D genomes in O. latifolia, O. alta, and O. punctata indicated that the differentiations between C and D genomes are less than that between C and B genomes. The relationship between C and D genomes in O. alta is closer than that of C and D genomes in O. latifolia. This would be one of the causes for the fact that both the genomes are of the same karyotype （CCDD） but belong to different species. The above results showed that the Cot-1 DNA had a high specificity of genome and species. In this paper, the origin of allotetraploid in genus Oryza is also discussed.