用无机热化学数据库计算蒸气压、泡点、露点、泡压和露压

1.問題的提出在化工冶金各組份分离的精餾过程中,常需逐板計算以确定相应板上的組成(液相組成X_i和汽相組成Y_i),以及温度、压力。由相律知,对于n个組元(設它們为独立組份)的汽—液两相平衡系統,自由度f=n-2+2=n,即当确定液相組成X_1,X_2,……X_(n-1)后,溫度T和压力P中,只需确定任一个就使用了n个自由度。同样,当确定汽相組成Y_1,Y_2,……Y_(n-1)后,T、P中任选一个     

乳化填料精餾塔的性能及其評价

本文的主要內容为:(一) 对乳化填枓精馏塔在常压与全回流条件下的几項主要性能——流体阻力、分离能力及生产强度等的研究結果进行了报道並作出了初步結論。(二) 对乳化填枓精馏塔在常压与全回流条件下液泛点时的分离能力計算式进行了准数关联,获得了較为滿意的結果,並初步提出了相应的准数关联式。(三) 对乳化填料精餾塔的构造进行了实驗考察和分析,作出了对該塔的某些初步改进意見与改进方向。实驗研究是在常压与全回流条件下,在三种不同尺寸的塔中进行的。实驗研究中采用了六种不同尺寸的拉西环形填枓。采用的实驗系統为分析純級的四氯化碳——苯系統。共取得有效数据153組。实驗結果說明,乳化填料精餾塔的性能在很多方面优于普通填料精餾塔。     

鲁奇炉焦油化学组成的研究

对鲁奇炉气化产生的焦油Ｌ和传统炼焦产生的高温焦油Ｇ，用溶剂萃取方法分离 成油、沥青烯和苯不溶物三种馏分；油馏分再用柱色层方法进一步分离成脂肪族、芳 香族和极性物三种亚馏分。用毛细色谱、色－质谱详细分析脂肪族和芳香族亚馏分， 定性、定量鉴定约１５０种化合物。用红外光谱分析油和沥青烯馏分，以及芳香族和 极性物亚馏分，明确了焦油Ｌ比焦油 Ｇ具有明显的脂肪－极性特征，其化学组成非 常复杂。     

乙炔代用品—干餾煤氣的强化及其在焊接上的應用

乙炔代用品的强化問題外国很少研究,我教研室曾于五四年对动力苯强化問題开始探索,初步得出了动力笨加萘的强化結果一火焰温度由2700℃升高到2930℃;並对共牠乙炔代用品的强化(干餾煤气加石灰,火碱)也作了初步的估价一火焰温度低于强化动力苯。但     

压电陶瓷振子的谐振频率温度稳定性分析

本文由压电陶瓷中铁电畴极化取向的程度以及絕热条件下的压电方程組出发,推导出压电陶瓷振子谐振频率溫度系数T_(kf)以晶格热膨脹系数、剩余极化强度等为变量的表达式。用“純”Pb(Zr_xTi_(1-x))O_3的实驗数据代入表达式計算,得到准同型相界附近組成的T_(kf)对Zr/Ti的关系曲线,与实驗結果較好地符合。由本文的結果,成功地解釋了極化工艺及热处理工艺对T_(kf)的影响,并討论了改善压电陶瓷的频率溫度稳定性的可能途径。     

热液体系中硫同位素的瑞利分馏

1972年,大本(Ohmoto)定量地估算了成矿热液的物理化学状态对矿物硫同位素組成的影响,这种函数关系可表达为:δS_i~(34)=f(δS_(ΣS)~(34),T,fo_2,pH,I)。式中δS_i~(34)为热液或沉淀矿物中第i类含硫原子团的硫同位素組成;δS_(ΣS)~(34)为热液总硫的平均同位素組成;T,fo_2,pH,I分别为热液的溫度、氧逸度、酸碱度和离子强度胖赜懻摿嗽讦腟_(ΣS)~(34)不变的前提下,T、fo_2、PH、I对硫同位素組成的影响,以及热液总硫浓度m_(ΣS)对矿物稳定場的影响?詍_(ΣS)来說,由于我們必須把δS_i~(34)等值綫位置与矿物稳定場加以对照,才能討論旷物的δS~(34)值。因此,在这个意义上說,m_(ΣS)也能确定矿物的δS~(34)值。但由于δS_(ΣS)~(34)不变这一前提,m_(ΣS)并不影响上述关系式。大本所指的δS_(ΣS)~(34)不变这一前提,意味着两种情况;或者热液与矿物之間不发生同位素分餾;或者虽然发生分餾,但沉淀所带走的硫与剩余硫量相比,可以忽略不計。前一种情况     

掺鎳锗中空位的电学性質

用扩散法制备了摻鎳鍩單晶样品。利用低溫退火的方法在n型摻鎳锗样品中获得了空位,并对其电学性質进行了实驗研究。在300°K-77°K的溫度范圍內研究了載流子浓度的溫度关系,結果沒有观察到位于禁带上半部的空位深能級。此外还指出了,在P型摻鎳锗中空位的有效复合截面比鎳原子的小。     

论腐植煤第一次煤化作用跃变——石油型物质的形成

本文根据已取得的有机地球化学、煤岩学和化学工艺学的大量资料,全面阐述了腐植烟煤第一次煤化作用的跃变(地球化学沥青化作用),从而证明了腐植煤在一定条件下是可以自然形成石油,高挥发分烟煤期是煤成油重要阶段的客观事实。特别是在当前,研究“煤成油”及其有关问题不仅有重要的理论意义,而且也有很大的实用价值     

舒兰褐煤快速热解过程温度对焦油化学组成的影响

本文研究了褐煤在６５０—７００℃范围内进行快速热分解所得焦油的化学组成的 变化。确证随过程温度提高快速焦油中的轻质组分，特别是苯、酚和萘的含量有规律 地增加。与同一种煤样进行的慢速热分解对比，其芳化度高．化学组成和分布比较简 单和集中，其中苯、酚和萘等贵重化合物含量显著提高。是一种优质的化工原料。     

精密精餾填料塔操作性能的研究

本文中对影响精密精餾填料塔操作性能的各个因素进行了实驗及探討,包括填料尺寸、形状、表面处理及潤湿情况,填充方式,塔径与填抖尺寸的比值,填料层的压力降,滞留量,蒸气速度,填料层高,回流比,分离系統的物理性质,趋近平衡的动态特性以及波动过程的动态特性等。本文的結果是为有关的精密精餾研究提供参考。     

某地鋁土矿中镓的地球化学特征

本文提供了关於镓在某地鋁土矿中的含量分布資料,探討了镓在鋁土矿形成过程中的地球化学行为。研究的結果表明,镓在铝土矿中的含量随着鋁的含量而規律地相应增减,二者紧密相伴,Ga/Al重量比值的变化在1.1—1.4×10~(-4)之間,說明鋁土矿形成时介貭的酸硷度变化不大。至於镓同三价铁在鋁土矿中則未見明显的依附关系。文中还討論了镓同鋁在风化作用中性貭上的同異和镓在鋁土矿中的存在形式問題,並对某地鋁土矿与其它地区的鋁土矿作了成分上的对比,推論了不同区域和不同类型鋁土矿中镓含量差異的原因。除了物貭来源、介貭性貭的变化之外,某地铝土矿中之所以含镓較低,看来与組成矿石的铝矿物成分即其中鋁含量的高低有很大关系。     

苯并噁嗪/环氧树脂基耐高温防火复合材料的制备与性能研究

采用无溶剂法合成了双酚A型苯并噁嗪树脂(BOZ),添加成碳剂后与环氧树脂共固化制备耐高温树脂基体,并用该树脂基体与玻璃纤维布制备了耐高温防火复合材料。表征了噁嗪树脂的结构以及噁嗪树脂与环氧树脂的固化特性,采用TG-DTA研究了固化体系的耐热性;对添加不同成碳剂的树脂基体及其复合材料在1000℃火焰中燃烧,研究了成碳剂对材料残碳率和碳层形貌的影响。结果表明,树脂基体分解放热峰的峰顶温度为670℃;当加入质量分数5%复配成碳剂时,树脂基体残碳率为68.83%;其玻璃纤维增强的复合材料在1000℃火焰中燃烧15min后残碳率为25.82%,碳层均匀附着在玻璃纤维表面,起到隔热和烧蚀作用,使复合材料具有良好的短效防火性。     

二步法合成酚醛树脂结合剂的研究

采用二步法合成工艺合成了甲阶酚醛树脂,研究了醛酚摩尔比、催化荆品种对酚醛树脂残碳量的影响。当采用碱金属碳酸盐作催化剂;醛酚摩尔比为1．35～1．37时;树脂具有最高的残碳量。采用最优化工艺合成的液体酚醛树脂残碳量达到49％。与一步法合成工艺相比,残碳量提高4～5％,抗氧化温度提高40～50℃。由此合成的结合剂适用于含碳耐火材料的制造。     

我国腐植煤的还原性质及其与沉积环境的关系

大量实际资料说明,影响煤质的第三成因因素——还原性质,不仅是我国华北地区晚古生代含煤建造煤层沉积的一个地球化学特证,而且它在全国各地区,各成煤时代含煤建造的腐植煤中也均有显示,并同样受沉积环境的控制。 数据表明,等变质程度(反射率差在0.1％以下)和同煤岩成分的煤,其化学工艺性质,特别是粘结性,有明显的,甚至很大的差别,即使主要体现粘结性的镜质组含量较低的煤,也比等变质镜质组含量较高的煤的粘结性要强,这充分显示了腐植煤还原性的明显差别。 研究发现,海陆交替相(滨岸潮坪环境)含煤建造的腐植煤一般都是高硫、较富铁、较强粘结性的强还原类型煤;过渡相(三角洲平原环境)和陆相(远岸河流或湖泊环境)含煤建造的腐植煤一般则是低硫、较贫铁、较弱粘结性的弱还原性类型煤。 还原类型不同的煤,确切地说,它们的形成主要取决于含煤建造的沉积环境,而不决定于时代。 在上述研究基础上,作者提出,沉积环境——成煤类型——煤质特证三者之间存在着密切的内在联系,并可构成一个概略的成因模型。     

用~13CNMR波谱技术研究烃源岩显微组分的化学结构与成烃潜力

取１７个烃源岩的显微组分，用￣１３ＣＮＭＲ波谱技术进行了化学结构与成烃潜力的研究，按照脂碳的丰度与油气潜力碳的大小，各组分可按如下顺序排列：藻类体、树脂体、角质体、孢子体、木栓质体、镜质体、惰性体．以惰性碳、油潜力碳与气潜力碳划分显微组分为三组成，并构成三元图，藻类体位于图的上部，相当于Ｉ型干酪根；各稳定组分位于图的中部，相应干Ⅱ型干酚根；镜质体与惰质体位于图的左下部，相当于Ⅲ型干酪根．据此，可从烃源岩显微组分的分析组成估算它的生油与生气潜力     

阿尔泰诺尔特地区花岗岩岩浆的分凝作用

诺尔特地区位于阿尔泰北部山区 ,西伯利亚板块西南缘。花岗岩广泛分布 ,主要为加里东晚期、华力西中晚期及燕山期花岗岩。文章选取诺尔特地区各时期代表性岩体进行岩浆分凝作用的研究 ,确定的动力学参数包括岩浆的含水量、粘度及密度。分凝速度的计算表明 ,区内各岩体花岗质岩浆中分凝作用是存在的 ,但是分凝速度较小 ,分凝作用对于大颗粒的残余体的分离作用是明显的 ,而对于小颗粒的残余体的分离作用很小。经过分凝作用之后 ,岩浆的成分发生了变化 ,岩浆中依然存在小颗粒的耐熔残晶     

堆石体渗透流态的判別及渗流量的計算

本文着重研究均勻块石堆石体紊流渗透的有关問題。試驗研究表明,紊流渗透时,过堆石体渗流阻力系数主要与孔隙率有关,堆石粒径影响較小。作者提出以临界坡降判別滲流流态,並导出层流临界坡降和紊流临界坡降的計算公式,为判別流态提供了較簡便的計算方法。根据量綱分析和紊流流态时的阻力关系导出該流态时的渗透系数計算公式。最后限据紊流渗透基本規律导出堆石体逸出高度和渗流量的計算公式。     

碳素材料专用树脂废水处理初步研究

在检测其化学成分的基础上,对碳素材料专用树脂生产废水,采用酚醛缩合化学沉淀法,用盐酸作为催化剂,生成热塑性树脂,经固液分离后,对含酚量、COD值已经降到一定标准的二次废水进行煤渣—吸附性树脂联合吸附处理,可使废水达到国家排放标准。文章简要介绍了根据这一处理方案制定出来的工艺流程,并对各处理方案处理废水的规律进行了总结。     

大兴安岭中生代两类流纹岩与玄武岩的成因联系

根据地质产状和地球化学特征大兴安岭中生代流纹岩类可划分为高Ｔｉ流纹财和低Ｔｉ流纹岩。高Ｔｉ流纹岩类与亚碱性系列玄武岩类紧密伴生,两者在地球化学上构成连续变异系列。低Ｔｉ流纹岩类则与碱性系列玄武岩类构成地球化学双峰态。岩相学和地球化学研究表明,这两类流纹岩与该区同期玄武岩类有着密切的成因联系：起源于地幔柱亏损成分的亚碱性系列玄武岩浆经过单斜辉石、斜长石、磷灰石、锆石的分离结晶,形成亚碱性系列低钾玄武     

D190型大孔巯基树脂分离富集原子吸收光谱法测定地质样 …

采用Ｄ１９０型大孔巯基树脂分离富集微量金和钯,研究了各种条件对分离富集和测定的影响,证明了金和钯在３％王水介质中形成氯络阴离子与树脂上的巯基（－ＳＨ）发生螯合作用形成螯合物而迅速地被吸附在树脂上。同时,溶液中一些残金属离子不易与巯基生成螯合物而分离。采用酸性硫脲定量洗脱,树脂结构不被破坏,可重新使用。