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1.
鲍思伟 《四川师范大学学报(自然科学版)》2009,32(1)
豌豆不同生长期用不同浓度的硫酸锰溶液进行叶面喷施.结果表明,在幼苗期、现蕾期和开花期喷施不同浓度硫酸锰溶液,能增强豌豆叶片的SOD活性和CAT活性,降低O2-生成速率和MDA含量;于开花期前喷施最为有效的硫酸锰溶液质量百分浓度为0.1%-0.2%. 相似文献
2.
鲍思伟 《西南民族学院学报(自然科学版)》2006,32(3):545-549
用不同浓度的硼酸溶液在蚕豆不同生长期进行叶面喷施.结果表明,在蚕豆生长的幼苗期、现蕾期和开花期叶面喷施0.1%-0.2%的硼酸溶液能促进蚕豆的生长和产量的增加.可能施硼后导致蚕豆叶片的SOD活性和CAT活性的增强,同时降低了O2-生成速率和MDA含量. 相似文献
3.
本文研究了当前国际上提出的一种植物抗旱机制的新理论,即生物自由基与植物保护酶系统间的相互作用。 玉米、蚕豆幼苗随着水分胁迫的加强,体内的保护酶SOD、POD活性降低,自由基的产生大于清除,过量的自由基引发细胞膜脂过氧化,使膜脂过氧化产物MDA增生,膜结构破坏,电解质外渗,水势降低。证明了水分不足对植物的伤害与自由基的累积有密切关系。 相似文献
4.
硅对盐胁迫下玉米幼苗叶片膜脂过氧化和保护系统的影响 总被引:26,自引:0,他引:26
采用砂基培养方法,研究硅对盐胁迫下玉米幼苗叶片膜脂过氧化和保护系统的影响。结果表明,硅使盐胁迫下玉米幼苗叶片保护酶(SOD、POD、CAT、AsA-POD)活性显著上升,抗坏血酸(AsA)含量明显增加,玉米叶片的丙二醛(MDA)含量和超氧阴离子自由基(O2.-)产生速率显著下降,叶片质膜透性降低。硅提高了盐胁迫下玉米幼苗叶片叶绿素含量和叶绿素a/b值,增强了光合速率,因此硅可减轻盐胁迫对玉米幼苗的伤害。 相似文献
5.
以番茄品种雄风158为试材,研究了根结线虫侵染对其保护酶活性和膜脂过氧化的影响。结果显示,线虫侵染后,番茄叶片的过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性和丙二醛(MDA)含量均远高于未接种番茄。POD活性在接种后1—15d呈上升趋势,然后开始下降,15d时出现峰值;CAT活性在接种后5—15d呈下降趋势,5d时出现峰值;MDA含量持续上升至20d时为最大值;超氧化物歧化酶(SOD)的活性接种1—15d高于未接种番茄,15—20d略低于未接种番茄,10d时出现峰值。研究结果表明,MDA含量可以作为早期判断番茄是否感染根结线虫的一项生理指标。 相似文献
6.
锰浸种对大豆幼苗膜脂过氧化和体内保护系统的影响 总被引:9,自引:1,他引:9
以2个大豆(Glycine max Merrill)品种(“浙春2号”,“浙春3号”)为材料,设置不同的锰水平,研究了大豆种子萌发和幼苗生长期中各种生理特征的变化规律.结果表明,锰浸种对大豆种子的萌发率影响不大;但在幼苗生长期,适量锰(w(Mn^2 /种子)=O.001~O.1mg/kg)浸种使大豆叶片的质膜透性(MP)降低,脯氨酸(Pro)含量降低,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)的活性升高.说明适量的锰浸种对大豆的生长十分有利。 相似文献
7.
Hg^2+对玉米幼苗膜脂过氧化防御系统的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
用控制营养液Hg^2+量(0mg/L,0.3mg/L,0.6mg/L)的方法培养玉米幼苗,得到3种Hg^2+水平的玉米幼苗叶片为材料,研究不同Hg^2+水平对玉米幼叶膜透性及其膜脂过氧化防御系统的影响,结果表明,经Hg^2+处理的玉米幼叶膜相对透性和丙二醛含量显著上升;SOD活性呈“先上升后下降”趋势,而POD,CAT活性呈明显下降趋势。且0.6mg/LHg^2+处理的各项指标变化幅度均大于0.3 相似文献
8.
光强对曼地亚红豆杉膜代谢及保护系统的影响 总被引:16,自引:0,他引:16
以不同光强下的3年生曼地亚红豆杉(Taxus cv.Hicksii)为材料,并以自然光作为对照,探讨了光强对曼地亚红豆杉膜代谢及体内保护系统的影响,结果表明:一层遮荫较对照提高了保护酶SOD、POD、CAT活性和抗氧化物质ASA(ascorbic acid抗坏血酸)的含量,降低了O2.-产生速率、MDA(malondialdehyde 丙二醛)含量和细胞膜相对透性,从而使膜脂过氧化维持在一定水平。而二层遮荫下的叶片CAT活性较对照明显增强,但由于SOD、POD酶活性及ASA含量均较对照降低,而使O2.-产生速率、MDA含量上升,细胞膜相对透性有所增加。结果表明,一层遮荫(50.0%的透光率)提高了曼地亚红豆杉清除活性氧的能力,是曼地亚红豆杉在重庆低海拔地区种植的最适宜的光环境。 相似文献
9.
用4种自由基清除剂——维生素C、甘露糖醇、二苯胺和没食子酸丙酯及前二者与后二者的混合液喷洒停止浇水36h后抗旱性不同的小麦幼苗,然后继续干旱处理.24h后测定叶片膜脂过氧化水平(丙二醛)及膜透性.结果表明,除二苯胺外,其它自由基清除剂或其混合液都能明显降低膜脂过氧化水平和膜透性,混合液比单一自由基清除剂效果更好,在抗旱性较差的甘麦8号上效果更明显.从而间接证明,干旱伤害包含着一个自由基伤害过程. 相似文献
10.
低温胁迫下加拿利海枣膜脂过氧化及保护酶活性的变化 总被引:20,自引:0,他引:20
在-5℃低温胁迫下,加拿利海枣(Phoenix canariensis Hort.ex Chab.)幼苗叶片的MDA含量逐渐增加,膜脂过氧化作用逐渐增强,含水量不断下降。细胞保护酶SOD、POD和CAT酶活性均逐渐升高,60h后呈现下降趋势。冷锻炼处理可以减缓膜脂过氧化作用的增强、电解质渗出率的增加及含水量的降低,促进SOD和CAT酶活性的提高,同时抑制POD酶活性的变化,相应提高了加拿利海枣幼苗的抗寒性。 相似文献
11.
李宏 《重庆工商大学学报(自然科学版)》1998,(3)
以蚕豆根尖为实验材料,研究了环磷酰胺对间期微核细胞及染色体畸变的作用,并对环磷酰胺的诱变机理进行了分析,提出了环磷酰胺可能通过激发细胞内的自由基反应而导致染色体畸变的观点。 相似文献
12.
低浓度二氧化硫引起蚕豆叶片过氧化氢累积及几种清除剂变化的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
低浓度SO2(0.260、0.131mg/m3)处理蚕豆植株,引起叶片内H2O2含量升高,H2O2含量的升高与SOD活性升高有关。同时体内清除H2O2的过氧化物酶和抗坏血酸过氧化物酶活性上升,而抗坏血酸含量下降。 相似文献
13.
水分胁迫对蚕豆(Vicia faba L.)光合作用及产量的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
鲍思伟 《西南民族学院学报(自然科学版)》2001,27(4):446-449
以重庆市的蚕豆当家品种香珠豆为材料,通过人工水分胁迫处理,发现随土壤干旱程度的增加,蚕豆叶片的净光合速度下降,光饱和点降低,光补偿点提高,CO2补偿点提高,光呼吸增大;生长减弱,同化产物的积累减少,最终表现为植株的株高、根长、鲜干重、叶面积、根瘤的数量与重量、开花数、结荚数都明显下降,根冠比则上升。这是导致生物量积累减少的主要原因。 相似文献
14.
鲍思伟 《江西师范大学学报(自然科学版)》2005,29(1):77-80
豌豆不同生长期用不同浓度的硫酸锰溶液进行叶面喷施,结果表明,在幼苗期、现蕾期和开花期喷施不同浓度硫酸锰溶液,能增强豌豆叶片的SOD活性和CAT活性,降低O2^*-生成速率和MDA含量.在豌豆生长的幼苗期、现蕾期和开花期叶面喷施0.1%~0.2%的硫酸锰溶液能促进豌豆的生长和产量的增加。 相似文献
15.
用Na2CO3处理蚕豆幼苗,处理浓度为25,50,75,100mmol/L,胁迫6天后取样,测定植株鲜干重、肉质化程度、细胞膜透性、丙二醛含量、脯氨酸含量叶绿素含量等生理指标.结果表明,一定浓度的Na2CO3促进了蚕豆幼苗鲜干重、肉质化程度、叶绿素含量的增加,100mmol/LNa2CO3处理明显抑制了蚕豆幼苗的生长.Na2CO3浓度超过75mmol/L时,蚕豆幼苗MDA含量急剧上升,质膜透性也明显增加,脯氨酸含量增加明显. 相似文献
16.
关于蚕豆等植物染色体形态结构的工作已有所报道在研究植物染色体结构和探索G显带技术时需要大量的收缩程度较低的有丝分裂前期染色。有人提到放线菌素D可能阻碍染色体高度集缩,使前期增多,我们也曾报道过这一药物对植物染色体结构和显带的可能机制。在本文工作中我们进一步用放线菌素D处理、Giemsa染色的方法研究蚕豆染色体的 相似文献
17.
蚕豆(Vicia faba L.)对不同水分胁迫的光合适应性研究 总被引:6,自引:0,他引:6
以重庆市的蚕豆当家品种之一的大白豆为材料,通过人工水分胁迫处理,发现随干旱程度的增加,蚕豆叶片的叶绿素a、叶绿素b含量和叶绿素总降低,Hill反应活力下降,净光合速率下降,同化产物的积累减少,最终表现为植株生物量的降低,水分胁迫下植株净光合速率下降,光饱和点降低,光补偿点提高,CO2补偿点提高,光呼吸增大,生长减弱,这时导致生物量积累减少的主要原因。 相似文献
18.
影响蚕豆(Vicia faba L.)叶片蒸腾速率的几个因子 总被引:1,自引:0,他引:1
鲍思伟 《天津师范大学学报(自然科学版)》2001,21(4):60-64
利用LI-1600稳态气孔计测定了蚕豆叶片蒸腾速率的日变化以及水分胁迫下蒸腾速率的变化,探讨了环境因子对蚕豆叶片蒸腾速率的影响。结果表明,光量子通量密度是影响蒸腾速率的主要气象因子,土壤含水量影响叶片的相对含水量,并通过气孔扩散阻力来影响蒸腾速率。 相似文献