人体克隆技术的规制

"克隆人"是个容易引起歧义的用语.笼统地说"克隆人",可能使人混淆两种不同的"人的克隆",即完整人体的克隆和部分人体的克隆.在生殖性克隆的情况下,"人"是指一个完整的人体,即通过生殖性克隆所产生的人类个体--克隆婴儿.在治疗性克隆的情况下,"人"是指部分的人体,即人体的某一器官或组织,用于治疗疾病.为避免歧义起见,谈论人的治疗性克隆时不宜使用"克隆人"这一词语.     

不要克隆人！

克隆动物成功的事实似乎说明,克隆技术已经成熟到可以用于克隆人了,以致一位研究体外受精的专家和一位生殖生理学家宣布:他们计划在一年内克隆婴儿。我们决不赞同复制人,固然有许多社会和伦理     

克隆人年底诞生

英国公布"多莉"克隆成功不到10个月,美国"科学狂人"查德·席德就宣称要克隆自己,引起舆论一片哗然,并遭到反对、谴责与禁止。尽管如此,一些科技界人士仍认为,如果能够克服技术与安全问题,在20年内必将有人尝试克隆人。这不,近来又有人秘密地进行克隆人实验,并扬言——地球上第一个克隆人将在年底诞生。     

首次证明人类治疗性克隆的可行性韩国利用克隆胚胎制造干细胞

科学家首次通过克隆产生了能在实验室容器中存活足够长时间，直到从中获取干细胞的人类胚胎。这项成果使医生们得以通过生产用于病人基因修复的细胞及组织来广泛治疗人类的疾病。此外，它也为颇具有争议的如何克隆人提供了一个路线图。     

第一个人类克隆胚胎的故事

通过一种称为单性生殖 (孤雌生殖 )的机制 ,我们从卵细胞中克隆得到了早期的人类胚胎 ,这使治疗性克隆成为了触手可得的事情——     

克隆

克隆是英文clone的音译,指生物体通过无性繁殖方式,产生遗传性状与母体非常相似的"后代".克隆技术本是一项古老的生物技术,如蚯蚓断体繁殖、植物的嫁接、细菌的培养等.20世纪中期以来发展的分子克隆和以多利羊问世为标志的体细胞动物克隆,使克隆技术成为生命科学领域一个闪耀着创新与发展光芒的新亮点,为世人所瞩目.     

甲型肝炎病毒减毒株cDNA的分子克隆

毛江森等成功地研制了甲型肝炎病毒(HAV)减毒株(H2株),动物试验及人体接种观察均证明甲型肝炎病毒H2株是一株对人免疫效果良好的减毒活疫苗毒株。为阐明H2减毒株在分子水平的减毒机理,我们对H2减毒株进行cDNA克隆及序列分析。本文报道H2株cDNA的分子克隆。     

克隆人体器官指日可待

克隆技术是目前生物学研究的一个热点,各项成果相继涌现。除了克隆绵羊获得成功之外,1997年8月,美国科学家宣布,用体细胞克隆牛也已获得成功。随后日本和德国的科学家也陆续宣告,用类似的移植术,得到了克隆牛,从而证实了哺乳动物体细胞移植的真实性。2000年1月14日,美国《科学》杂志又报道了克隆猴子获得成功的消息,于是把克隆对象进一步扩大到了高级灵长类动物,很清楚,从技术角度来看,这时和克隆人体仅只是一步之遥了。     

克隆猪器官移植人体——风险与希望并存

克隆猪可以提供用于人体移植的器官吗 ?近期研究又有进展 ,一头取名埃克纳的新生克隆猪崽已经使这种猪的复制品成为未来生物医学市场上一种炙手可热商品的机会大大增加。由于猪与人体生理上的相似性 ,所以极有希望成为人体心脏、肾脏和其他器官的替代物的来源。不过这种跨物种移植的希望前不久又被泼了盆冷水———另一个研究小组提出实际操作的安全可靠性存在诸多隐患。对人体器官新的供应来源的迫切需求历来都是无可非议的。美国现在等待新的心脏、肝脏和肾脏移植的人达 7万之多 ,而实际上仅有不足 2万人可实现这种愿望。猪的上述脏器与人…     

基因狩猎：功能克隆定位克隆和表型克隆

致病基因的成功分离使人类能够深入洞察遗传性疾病的发病机理,并能对其进行科学的诊断和防治,同时也直接促进了生物高技术的进步,因此,它是现代遗传学最激动人心的领域.本文论述了基因克隆的发展历程和三种主要策略即功能克隆、定位克隆和表型克隆及其基本原理和重要成就,并展望了发展趋势.随着人类基因组计划的进展,定位克隆的一个新版本——定位候选基因技术正成为基因克隆的一种快捷高效的策略;表型克隆具有高度覆盖面和解析力,对复杂遗传病相关基因的围猎有独特的价值.     

克隆技术隐含多种潜在危险

随着克隆技术不断完善 ,继多种动物克隆试验后不久 ,人类也有可能被克隆问世 ;不过科学家对冒风险克隆人提出了质疑     

治疗性克隆的研究现状和前景

本文介绍了治疗性克隆的含义、流程以及近期研究进展,分析了治疗性克隆的技术缺陷、社会问题和发展前景,阐述了治疗性克隆的科学价值和临床意义.     

人HCUTA全长cDNA的克隆与原核表达

人ＨＣＵＴＡ是最近克隆的一个新的全长cＤＮＡ,编码蛋白可能参与人铜离子容受系统。 ＪＣＩＴＡ的全区用〗ＣＲ拉示后。克隆到ｐＥＴ２８ａ＋表达载体中,在Ｅ．ｃｏｌｉ中获得了高效表达,表达的ＨＣＵＴＡ重组蛋白细菌总蛋白的２８．３％。ＨＣＵＴＡｃＤＮＡ的ＧｅｎＢａｎｋ接收号为ＡＦ１０６９４３。     

克隆的危险性

10年前7月的一个夜晚,一只独特血统的小羊——“多莉”——出生在爱丁堡以南数英里以外的一个狭小窝棚里。从外表看,“多莉”与数千只在夏季出生的其他绵羊并无两样。然而不久,世人就确认“多莉”与众不同。它是从一只成年母羊身上取得的一个乳腺细胞克隆而成的,这一事实推翻了科学家们长期固守的教条,即认为这类事情在生物学上是不可能的。“多莉”羊的诞生在全世界的实验室里掀起了一场重复这一重大突破的竞赛,同时也引起了人们对人的克隆的恐慌,虽然这还遥遥无期。10年后,科学家才开始了解“多莉”是多么的不同。自这只小羊羔问世后,已有…     

不稳定基因使之不能形成正常的克隆标记基因是克隆的死因

"多利"羊昨天庆祝了它的5岁生日.然而,大多数克隆动物却没有这样幸运,它们很少长到成年,甚至出生前就死去了.美国研究人员现在已经知道克隆动物成功率如此之低的原因.     

两性小鼠核移植胚胎干细胞系的建立及其在胚胎干细胞多能性评估中的研究

治疗性克隆的安全性与风险性是阻碍治疗性克隆发展的关键环节之一. 由于受到社会伦理问题的限制, 人胚胎干细胞的多能性检测只能通过畸胎瘤的方式鉴定, 与传统的小鼠生殖系嵌合鉴定方式不同. 但是两种多能性检测方式之间的区别还不清楚. 本研究利用遗传突变两性小鼠心肌成纤维细胞作为核移植供体细胞, 构建核移植胚胎, 经过体外培养获得克隆囊胚, 建立核移植胚胎干细胞系. 对胚胎干细胞系的鉴定结果表明, 两性小鼠核移植胚胎干细胞系表达所有小鼠胚胎干细胞系多能性及特异的分子标记, 如碱性磷酸酶活性, Oct4, Nanog, SSEA-1等, 干细胞注射到免疫缺陷小鼠(SCID)体内能够形成含有三胚层分化附属物的畸胎瘤组织, 证明两性小鼠核移植胚胎干细胞系具有多能性. 但通过囊胚注射的方式获得的二倍体嵌合小鼠经过交配不能获得生殖系嵌合的小鼠, 因而两性小鼠核移植胚胎干细胞系并不具有全能性, 说明体内形成三胚层分化附属物的畸胎瘤组织并不能替代传统的生殖系嵌合, 提示在人治疗性克隆胚胎干细胞系多能性鉴定中, 仍然需要更多、更严格的标准, 进而最大程度地降低治疗性克隆临床应用的风险性.     

科学家『捉弄上帝』?

据2007年11月的媒体报道:美国俄勒冈州的科学家成功克隆出猴子胚胎,并从中提取了干细胞.这似乎意味着,我们朝着克隆人类胚胎又迈进了一步.或许某一天,克隆人也将成为事实.但这种情况不太可能出现在太平洋东岸.     

生命

巴西蝙蝠袭人夺命原因在生存环境恶化，巨型“龙骨”现身宁夏，中法等国将开展“克隆器官”技术联合攻关，女性性高潮1／3由基因决定，6月17日世界防治荒漠化和干旱日     

治疗性克隆研究前景喜忧参半

2003年10月,国际干细胞会议在新加坡举行,此次会议汇集了全世界克隆领域的顶尖科学家。会议尾声,克隆羊“多利”的幕后功臣之一艾伦·科曼(Alan Colman)在宣布会议圆满成功之后说:他已经发现了克隆领域的不幸,那就是“克隆菲利普·约(主办本次会议     

人和鼠GRY-RBP cDNA的克隆

通过筛选人胎儿脑ｃＤＮＡ文库,克隆了编码一个新的ＲＮＡ结合蛋白的人ｃＤＮＡ,命名为ＧＲＹ－ＲＢＰ,人ＧＲＹ－ＲＢＰ ｃＤＮＡ的长度为２９３２ｂｐ,编码一个具６２３个氨基酸,分子量为６９．６ｋｕ的ＲＮＡ结合蛋白。ＧＲＹ－ＲＢＰ蛋白含有３个ＲＮＡ识别基序（ＲＮＡ Ｒｅｃｏｇｎｉｔｉｏｎ ｍｏｔｉｆｓ,ＲＲＭｓ）和一个富含甘氨酸（Ｇ）、精氨酸（Ｒ）、酷氨酸（Ｙ）的羧基端,经数据库比较发现该蛋白与许多ＲＲ