聚合物PTMPS和PTMPS—DMS的SAXS研究

用小角Ｘ－射线散射（ＳＡＸＳ）法研究了聚四甲基苯撑硅氧烷（ＰＴＭＰＳ）和聚四甲基苯撑硅氧烷－二甲基硅氧烷（ＰＴＭＰＳ－ＤＭＳ）多嵌段共聚物超分子结构参数－结晶层厚度α,一维结晶度Ｋ和长周期Ｃ随ＤＭＳ含量变化的规律,发现ＤＭＳ含量为５０％时,关系曲线均呈现一个转折点。     

La掺杂氧化锌纳米颗粒的室温拉曼特性

通过固相反应工艺制备了La掺杂ZnO,采用X射线衍射研究了ZnO∶La的结构,测试了其室温拉曼散射特性.XRD结果表明,La掺入ZnO晶格中,ZnO∶La具有六方纤锌矿结构的纳米多晶态,La以替位原子或间隙原子的形式存在于ZnO晶格中.拉曼光谱分析表明,ZnO∶La具有与纯ZnO相同的A1,B1,E1,E2等晶格振动模.由于掺杂的La3+和Zn2+的半径和电荷量不相等,ZnO∶La晶格畸变,局部应力增大,点缺陷增多,载流子浓度改变,ZnO∶La拉曼峰宽化,峰形状不对称,峰位置移动.     

纳米颗粒测试的几种方法

纳米颗粒测试的6种常见方法分别为透射电镜观察法、X射线衍射线宽法、X射线小角散射法、BET比表面积法、离心沉降法和动态光散射法。其中透射电镜观察法和X射线衍射线宽法由于技术成熟,是现在纳米颗粒测试的主要方法;X线小角散射法随着分形几何理论的发展。受到了越来越多的重视;BET比表面积法、离心沉降法是早期实验室中的常用方法;动态光散射法具有不破坏、不干扰体系原有状态的优点,测量范围为1～5000nm,这是上述5种方法所不能比拟的,特别适用于工业化生产中产品粒径的检测。     

Co3O4纳米颗粒的制备及表征

采用草酸盐共沉淀法成功制备了不同粒径的Co3O4纳米颗粒，用X射线衍射和透射电镜对30砌的样品进行了表征。结果表明，当烧结温度低于430℃时，产物中含有CoO杂相；430℃以上时，产物为纯相C0304纳米颗粒。Co3O4纳米颗粒（30m）为立方尖晶石结构，晶胞参数a=0．80735nm。颗粒形貌基本为球形，颗粒大小分布较均匀。随着烧结温度的增加，颗粒尺寸明显增加。     

水泥石中微孔各向异性的描述与实验测定

材料中气孔的形状对材料的许多宏观性能有重要的影响。本文根据Ｘ射线小角散射理论提出并定义了描述水泥石中微孔各向异性程度的特征参数－－孔的形状因子，通过多种水泥石试样微孔形状因子的实验研究及由回转半径法确定的孔形状因子的比较研究，论证了本文定义的形状因子能对气孔各向异性程度给出较准确的描述，确定同时说明本文中所讨论的水泥石中气孔的形状大多数接近于球形。     

用PAT和SAXS研究羧酸型聚酯聚氨酯离聚体的微畴结构

本文用羧酸型聚酯聚氨酯离聚体和它的金属盐材料作正电子湮没(PAT),小角X射线散射(SAXS)以及比重法测量材料密度的实验,实验的结果表明,随着金属离子价数的增加,反离子半径增大,微畴体积增大,材料中的自由体积减小。本文还讨论了PAT和SAXS实验应用范围,并表明PAT是研究羧酸型盐聚酯聚氨酯离聚体微畴结构的有意义的方法。     

γ-Fe2O3/Au核壳型纳米粒子制备与表征

以化学还原法制备得到了γ-Fe2O3/Au核壳型纳米粒子,采用紫外可见吸收光谱、X射线衍射和透射电镜对复合纳米粒子的光学性质和形态进行表征,同时利用小角X射线散射技术分析了粒子的粒径与界面结构.     

薄膜镀层的XRD分析

利用X射线多晶衍射和计算机模拟的方法对薄膜镀层的物相成分、晶粒度大小、膜厚度、粗糙度、膜密度、吸收系数、折射因子进行测试分析,分析结果表明采用此方法对薄膜进行分析准确度高,速度快.     

寿山石矿物组成及其分类的XRD研究

采用X射线衍射方法研究数十个寿山石样品的矿物组成。结果表明,这些寿山石样品可分为九类,其颜色、透明度因矿物、组成的差异而有所不同。说明影响寿山石的品质的因素是非常复杂的。     

溶胶-凝胶法制备FePt纳米颗粒及其性质研究

通过溶胶-凝胶法制备了L10相FePt纳米颗粒,并利用X射线衍射(XRD)、振动样品磁强计(VSM)、透射电子显微镜(TEM)等测试手段对所制备的样品进行了结构和磁性表征.XRD及TEM分析表明,700℃所制备的FePt纳米颗粒为面心四方(FCT)结构,颗粒形状为球形且分散性较好,晶粒尺寸约为12 nm.磁性测试结果表明,L10相的FePt纳米颗粒室温下具有铁磁性,其矫顽力为1 887 Oe.     

Determination of specific surfaces of silica xerogets by SAXS

Small angle X-ray scattering (SAXS) with synchrotron radiation as X-ray source has been used to study the structure of silica xerogets prepared by sol-get process. Both the agreement of SAXS profiles with and the deviation from Porod’s law and Debye’s theory have been found, showing that there are differences between the structures of these xerogets. The specific surfaces of the samples whose SAXS profiles agreed with Porod’s law and Debye’s theory have been determined by analyzing SAXS data according to the methods of Porod and Debye, respectivety, and the results of both methods used were found to be similar. We have proposed the corresponding Porod and Debye analysis methods to determine the specific surfaces of samples whose SAXS profiles do not agree with Porod’s law and Debye’s theory, i.e. the negative or positive deviation. The results of both methods used here were also found to be close to each other. The specific surfaces fell between approximatety 80–150 m²/cm³ for the samples prepared under various conditions.     

小角X射线散射研究2091Al-Li合金δ′相的生长

采用小角X射线散射技术对2091Al-Li合金时效过程中 δ′相的生长机制和相界特性进行了研究. 结果表明, 在时效初期, 析出的δ′相粒子与基体之间存在过渡界面层, 这说明δ′相是通过调幅分解形成的. 在时效后期, δ′相粒子与基体之间有清晰的界面, 表明δ′相粒子是以成核生长的方式进行的.     

小角X射线散射研究碳纤维基体微结构

利用小角X射线散射研究了碳纤维基体微结构，结果表明，2500℃碳化处理的碳纤维的小角X射线散射强度很好地遵从Porod规律；1340℃碳化处理的碳纤维不遵从Porod规律，即经1340℃碳化处理的碳纤维基体存在尺寸小于1nm的不均匀区．     

用SAXS方法测定色谱填料的分形结构

用Ｘ－射线小角散射方法测得了色谱填料的分形特征。讨论了使用普通衍射仪进行小角散射的可能性。     

嵌段聚合物与离子液体、水三组分体系的相行为

离子液体凭借其自身的优点被人们称作＂可设计型溶剂＂.文章利用偏光显微镜和小角X射线散射技术,考察了三嵌段聚合物P123在离子液体与水形成的双极性混合溶剂中的相行为,并对所形成的有序结构进行了分析.     

非离子表面活性剂与离子液体、水三组分体系的相行为

离子液体因绿色化学的兴起并凭借自身的优点而备受关注.文章采用两种不同的离子液体与水构成双极性溶剂,研究了非离子表面活性剂C12E4在其中的聚集行为,同时利用偏光显微镜和小角X射线散射技术对所形成的有序结构进行了分析.     

用X射线小角衍射图研究DPPC分散体

用Ｘ射线衍射法研究散射能力弱的生物膜时，缩短衍射时间并能获得可靠的数据是本研究的目的。用小角Ｘ射线衍射相机及位置灵敏探测器两种实验装置对用二棕榈酰磷脂酰胆碱（ＤＰＰＣ）制备的多层脂质体进行小角Ｘ射线衍射研究，文中简要叙述仪器工作原理，样品制备方法及实验结果，由得到的五级衍射环和四级衍射峰，计算出相应的重复周期为 ６．３ｎｍ和６．４ ｎｍ。     

生物膜样品X射线小角衍射狭缝畸变效应的消除

小角衍射仪的狭缝效应造成衍射图象的强度畸变，从而使后续的结构计算更加困难。 为此，对小角衍射仪的狭缝系统作了改进，并采用位置灵敏探测技术，使得用一般功率的Ｘ光 机，即可对部分有序的生物膜长周期样品获得基本无狭缝效应的衍射图象。同时可比一般点状 聚焦照相技术的测量时间缩短。用这一技术获得了蟾蜍坐骨神经髓鞘膜、鼠肌腱等的衍射图。     

机械合金化Fe100-xCux体系的结构

利用XAFS和XRD方法分别研究了机械合金化80 h制备的Fe_100-xCu_x 系统的晶体结构及Fe和Cu原子的局域配位环境.结果表明,当x＞40时,样品中Fe原子的bcc结构消失,Cu原子的近邻结构基本不变,fcc晶格参数随x的增加而减小;当x＜30时, Cu原子的fcc结构消失, Fe原子的近邻结构基本不变,bcc晶格参数随Cu原子的比例减小而增大;而x=30左右时,fcc和bcc结构共存.研究结果还表明, Fe原子和Cu原子的比例不是相差很大时,Fe原子和Cu原子的近邻配位无序度会在很大的范围内变化,说明Fe-Cu二元体系不可能形成均匀的过饱和固溶体,存在Cu富集区和Fe富集区,是由多种物态组成的混合物.