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以黄金香柳(Melaleuca bracteata cv.)为材料,研究基本培养基中不同浓度6-BA和NAA对黄金香柳试管苗增殖的影响。试验结果表明,温度为(25±1)℃、光照时间12 h·d-1、光照强度2000 LX的培养条件下,在13种培养基处理中,适宜黄金香柳试管苗快速增殖的培养基是MS+6-BA 0.1 mg·L-1+NAA 0.05 mg·L-1+琼脂6.2 g·L-1+蔗糖30 g·L-1,该培养基配比的每瓶试管苗平均增殖倍数可达16.17倍。丛生芽在1/2MS+琼脂6.2 g·L-1+蔗糖30 g·L-1的培养基上易生根,可以获得健壮完整的小苗。 相似文献
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枸杞组织培养快速繁殖技术 总被引:1,自引:0,他引:1
以枸杞、新疆枸杞、宁夏枸杞的种子为外植体进行组织培养快速繁殖技术研究,结果表明:枸杞最适宜的初代培养基为MS+6BA 1.5 mg·L-1+IBA0.2 mg·L-1,宁夏枸杞和新疆枸杞最适宜的初代培养基为MS+6BA2.5 mg·L-1+IBA0.2 mg·L-1;3种枸杞最佳的继代培养基均为MS+6BA0.5 mg... 相似文献
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细辛组织培养快速繁殖初探 总被引:2,自引:0,他引:2
以细辛的根状茎为外植体进行组织培养及继代培养、适合愈伤组织诱导并增殖的培养基为MS+6-BA3.0 mg·L~(-1)+NAA mg·L~(-1);适合诱导再生植株并快速增殖的培养基为MS+6-BA0.8mg·L~(-1)+NAA0.1mg·L~(-1);生根培养基为MS+NAAO.2 mg·L~(-1)+0.5%活性炭。经生根壮苗培养30d左右,移栽后成活率可达98%以上。 相似文献
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黄芩组织培养与快速繁殖 总被引:1,自引:0,他引:1
取黄芩的带节茎段为外植体,在诱导培养基MS+BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L上培养20天左右,叶腋内开始萌动生长,并形成愈伤组织,呈现质地蔬松,晶亮带点绿色的状况。愈伤组织长到1个月左右,表面开始出现许多绿色的芽点,就是以后的丛生芽,丛生芽的增殖培养基以MS+BA0.2mg/L+NAA0.2mg/L为佳,芽长的大且粗壮。粗壮芽转入1/2MS+NAA0.2mg/L生根培养基中,生根率达100%。 相似文献
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甜叶菊茎尖组织培养快速繁殖 总被引:2,自引:0,他引:2
甜叶菊(Stevia rebaudiana)原产南美巴拉圭等地,享有“巴拉圭甜茶”的美称.其地上部分含甜叶甙(Stevioside),含量高达7%,比庶糖甜300倍,另外也含有甜叶甙A_3,比庶糖甜500倍,并且安全、无毒无副作用,在饮料、食品和医药工业中被广泛应用,近10年来甜叶菊在我国不少地区被作为一种经济植物大量栽培,但大田甜叶菊干叶甜叶甙含量株间差异很大,在2%~16%内变化,如何获得干叶产量高,甜叶甙含量高而稳定的品系是个紧迫的问题,但比较系统全面地研究甜叶菊茎尖组培快繁技术和方法尚未见报道,现将研究结果报道如下: 相似文献
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【目的】通过对元宝枫外植体灭菌方法和培养基配方的筛选,建立元宝枫快速繁殖体系,为开展元宝枫优良种苗繁育推广研究奠定基础,并为元宝枫后期优良种苗的规模化生产提供理论与技术支撑。【方法】以元宝枫带芽茎段为外植体,研究不同消毒剂处理方法、不同基本培养基类型(1/2 MS、MS、1/2 NN69、NN69)以及不同浓度外源生长调节剂(IBA)对腋芽诱导、生根等过程的影响。【结果】元宝枫茎段在体积分数75%乙醇中处理30 s和0.1%HgCl2灭菌180 s时,成活率最高,但外植体不宜在9月前后采集。在NN69培养基中添加0.2 mg/L IBA时,腋芽诱导率最高(97.2%),且用时最短(10~15 d)。在1/2 NN69中添加0.4 mg/L IBA时有利于生根,生根率可达87.8%。【结论】元宝枫带芽茎段适宜的灭菌方法为75%乙醇处理30 s,再以质量分数0.1% HgCl2处理180 s;腋芽诱导的适宜培养基为NN69+IBA(0.2 mg/L);适宜元宝枫茎段生根的培养基为1/2 NN69+IBA(0.4 mg/L)。以泥炭、珍珠岩、蛭石体积比为7:2:1的混合基质为移栽基质时,试管苗移栽成活率可达95.0%。 相似文献
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北土越桔组织培养快速繁殖技术研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以茎段、茎尖为外植体,在WPM培养基中加入不同浓度的玉米素(ZT),对越桔(Vaccinium vitis-idaea)进行了组织培养快速繁殖技术的研究.结果表明:以WPM ZT 2 mg·L-1为越桔的适宜增殖培养基,增殖率为4~5倍;壮苗培养基为不加激素WPM培养基.在诱导生根时,以1/2 WPM IBA 0.6 mg·L-1为最适宜的培养基,生根率为92%.以松针土 苔藓体积比1:1为基质时,组培苗移栽成活率最高,达到90%. 相似文献
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八仙花组织培养繁殖技术 总被引:2,自引:0,他引:2
以八仙花的茎段、茎尖、叶片为外植体,在MS培养基中加入不同质量分数的6-苄基腺嘌呤(6-BA)和吲哚丁酸(IBA)进行增殖培养.结果 表明:适宜八仙花外植体表面灭菌的方法是利用0.1%氯化汞(HgCl2)灭菌7 min;不同类型的八仙花外植体在初代培养时的增殖效果不同,茎尖在培养过程中首先伸长生长,然后陆续长出侧芽,表... 相似文献
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蝴蝶兰的组织培养与快速繁殖 总被引:10,自引:0,他引:10
取蝴蝶兰的茎尖组织作为外植体.经过2次灭菌后。接种到N6培养基上.在25℃,2000lx光照条件下培养2个月,即可诱导生成原球茎.将诱导生成的原球茎分割成小的组织块。经过1~2个月的继代培养后,又生成新的原球茎.如此反复切割培养。实现了原球茎的增殖.原球茎再经过生根。长出新叶。则分化形成完整的植株。 相似文献
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本实验以风车草(Graptopetalum paraguayense)的叶片为材料,研究其快繁成功.结果表明:正面叶片接种于琼脂或者MS培养基上,其无菌苗培养出苗率最高;疏松愈伤组织和胚性愈伤组织诱导的最佳培养基分别为:MS+6-BA0.5mg/L+2,4-D0mg/L;MS+6-BA0.5+2,4-D2.0;疏松愈伤芽诱导以及生根分别以:MS+6-BAO.5m∥L+NAAO.5m∥L;MS+IBA0.5mg/L+NAA0.5mg/L最适.各培养基pH5.8,附加0.7%的琼脂,3%蔗糖.炼苗和移栽的适当方案为:蛭石:珍珠岩=3:1灭菌培养基质中保湿培养;蛭石:珍珠岩=5:1未经灭菌的培养基质中炼苗培养. 相似文献
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康乃馨的组织培养及快速繁殖研究 总被引:2,自引:0,他引:2
岳玉莲 《大连民族学院学报》2004,6(5):56-58,65
通过顶芽和侧芽培养实现了康乃馨的组织培养和快速繁殖.实验表明,以MS为基本培养基,附加BA1.0mg/L IAA0.05mg/L适于芽的诱导与增殖;附加BA0.5~2.0mg/L IAA0.2~1.0mg/L适于愈伤组织的诱导;附加MS BA1.0~2.0mg/L IAA0.05~0.1mg/L适于愈伤组织的分化.幼芽在1/2MS NAA0.075mg/L 0.1%活性炭的生根培养基中生根率达到100%. 相似文献
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黄花补血草的组织培养及快速繁殖 总被引:6,自引:0,他引:6
研究黄花补血草[Limonium aureum(L.)Hill]的组织培养与快速繁殖.结果表明.以部分下胚轴连接两片子叶的幼苗为外植体,能诱导不定芽.繁殖系数最高的培养基为MS+6~BA0.4~0.6mg/L+NAA0.05mg/L+Sucrose 30g/L,诱导生根的最佳培养基为1/2MS+NAA0.4mg/L+Sucrose 30g/L. 相似文献
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乌头组培快繁的技术探讨 总被引:8,自引:0,他引:8
用普通MS培养基进行乌头组培快繁的研究,乌头的愈伤组织容易形成,培养基中附加BAImg/l和KTlmg/L可以从叶腋产生健壮的苗,从愈伤组织诱发出根需附加KTlmg/L和NAA0.2mg/L,但达到快速繁殖的目的仍存在一些问题。 相似文献
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组织培养快速繁殖肾茶的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
利用组织培养手段快速繁殖肾茶的研究结果表明:以肾茶的茎尖、茎节、节间和嫩叶作为外植体,均能诱导产生愈伤组织,但在愈伤组织分化不定芽的诱导中,以茎尖最好,茎节次之,再次为叶,而节间则不易分化成芽.在培养中,基本培养基以MS最合适,诱导愈伤组织最好的培养基是MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L(或2,4-D0.1mg/L),而且对不定芽的分化最佳;生根壮苗阶段,以附加10%马铃薯和0.1mg/LNAA的1/2MS培养基效果最好,发根率达10%,且苗粗壮.此外,还介绍了肾茶试管苗移栽技术,并对炼苗基土作了试验,结果表明:肾茶对土壤的适应性强,但其中以垃圾土最优. 相似文献
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孔雀菊组织培养快速繁殖研究 总被引:1,自引:0,他引:1
孔雀菊(Asterericoidus)的花蕾、叶片、茎段(带腋芽)为外植体都可诱导产生新的植株.增殖试验研究,在只含有细胞分裂素(BA、1~2mg·L-1)的增殖培养基中有较高的增殖率,在既含有细胞分裂素,又含有生长素(NAA、0.05~0.1mg·L-1)的培养基中增殖率较低,但在后种培养基中产生的苗比前者的健壮.孔雀菊对于生根的要求不严格,在MS培养基上即可生根,但所需时间较长,而在含一定量的生长素(NAA、0.1mg·L-1)的生根培养基中植株生根时间较短.本文推荐了可用于生产的经济、实惠的增殖培养基及生根培养基 相似文献
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菊花组织培养和快速繁殖 总被引:2,自引:0,他引:2
童朝阳 《芜湖职业技术学院学报》2001,3(1):28-29
花卉组织培养的概况、优点等,菊花花瓣组织培养的方法(包括培养条件、生长与分化情况等)及意义。 相似文献