H30(Ω)→L2n/n-6(Ω)的最佳嵌入常数

给出了S=inf{∫Rn|D(△u)|2dx|u∈H3kx(Rn),∫Rn|u|2n n-6dx=1}达到函数,并得到了H30(Ω)→L2n n-6(Ω)的最佳嵌入常数.     

H_0~3(Ω)→L~(2n/n-6)(Ω)的最佳嵌入常数

给出了 S =inf{ ∫Rn D(Δu) 2 dx u∈H3 loc(Rn) ,∫Rn u 　2nn- 6 dx =1}达到函数 ,并得到了H3 0 (Ω)L　2nn- 6 (Ω) 的最佳嵌入常数 .     

GL（V）的表示T→K^Gψ（T^—t）^t）及其应用

当ψ是由Ｇ的不可约实表示提供的特征标ｘ和Ｇ提供的球带函数时，讨论了ＧＬ（Ｖ）的表示Ｔ→Ｋ＾Ｇψ（Ｔ＾－１）＾ｔ），得到了这种表示的一个完全的简化，并且给出了这类球带函数诱导的矩阵函数属于ＭＰＷ的充分条件。     

s3^2（Δ3）和s4^3（Δ3）的B—样条函数

讨论了ｓ３＾２（Δ３）和ｓ４＾３（Δ３）的样条函数。用积分方法和对称性构造了Ｂ－样条函数,可以构造基于两种完全不同的局部支撑样条函数的ｓ３＾２（Δ３）的两种拟插值算子,它们仍保持３阶多项式。     

质子—核（^208Pb）弹性散射与核半径常数的确定

本文通过对动能为８００Ｍｅｖ的质子由基态铅核（＾２０８Ｐｂ）的弹性散射的角分布的分析给出了原子核半径（Ｒ）与核半径常数（ｒｏ）的值，这些值与从其它的测量原子核半径的方法所得到的结果符合很好。     

^181Ta（a,n）^184Re和^181Ta（a,2n）^183Re反应激发函数的…

用化法和叠靶降能技术，测量了从阈能到２６．４ＭｅＶ能共＾１８１Ｔａ（ａ，ｎ）＾１８４Ｒｅ和＾１８１Ｔａ（ａ，２ｎ）＾１８３Ｒｅ的激发函数，实验结果同其他作者的结果作了比较，并且采用考虑了平衡前发射的统计模型发理论计算，计算结果同实验值作了比较。     

Fe6（CO）14（μ—CO）3（μ—η^2—OOCNC6H11）的合成和表征

（Ｎ（Ｐ（Ｃ６Ｈ５）３）２（ＨＦｅ３（ＣＯ）１１）与异氰酸苯酯反应，酸化后给出了簇合物Ｆｅ６（ＣＯ）１４（μ－ＣＯ）３－（μ－η＾２－ＯＯＣＮＣ６Ｈ１１）异氰酸苯酯的Ｃ＝Ｏ双键劈开加氧，以（μ－η＾２－ＯＯＣＮＣ６Ｈ１１）形式配位于２个铁原子，异氰酸苯酯的苯加氢还原子为环己烷，同时表征了产物的ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ和ＭＳ谱。     

重谈[Ti（H2O）6]^3＋和[Cu（H2O）6]^2＋的Jahn—Teller效应

采用角重叠理论的方法,计算了三棱柱和八面体以及介于两者之间配体场的ｄ轨道分裂后的能级,由此解释了造成了Ｊａｈｎ－Ｔｅｌｌｅｒ效应的原因是键角的变化,而非键长的变化。     

^48Ti（α,n）^51Cr和^46Ti（α,2n）^48Cr反应激发函数的…

用活化法和叠靶降能技术，测量了从４．７到２６．４ＭｅＶ能区反应＾４８Ｔｉ（α，ｎ）＾５１Ｃｒ和＾４６Ｔｉ（α，２ｎ）＾４６Ｃｒ的激发函数，实验结果同其他作者的结果进行比较，在误差范围内是一致的。     

PtCl4^2—／PtCl6^2—体系电子自交换速率常数的测定

本文研究了籍静电引力接着ＰｔＣｌ４＾２－／ＰｔＣｌ６＾２－的ＰＶＰ修饰电极，采用动电势扫描法、旋转圆盘电极法和电位阶跃法等测定了不同Ｈ２ＰｔＣｌ６溶液浓度、ＰＶＰ膜厚度和支持电解质条件下ＰｔＣｌ４＾２－／ＰｔＣｌ６＾２－体系的Ｋｅｘ值。     

Ru（bipy）3^2＋／Ru（phen）3^2＋—有机酸—Ce^Ⅳ化学发光反？…

对结构相似的有机酸如,丙氨酸、丙酮酸,草酸在Ｒｕ（ｂｉｐｙ）３＾２＋／Ｒｕ（ｐｈｅｎ）３＾２＋－有机酸（ＨＡ）－Ｃｅ＾Ⅳ（ｂｉｐｙ＝２,２‘－联吡啶,ｐｈｅｎ＝１,１０－邻菲咯啉）体系中的化学发光反应动力学进行了比较研究,Ｃｅ＾Ⅳ氧化Ｒｕ（ｂｉｐｙ）３＾２＋／Ｒｕ（ｐｈｅｎ）３＾２＋的发光强度在上述各种有机酸存在下被增强,实验表明,在相同浓度下Ｒｕ（ｐｈｅｎ）３＾２＋的发光强度高地Ｒｕ（ｂｉｐｙ）     

关于空间W0^1,N（Ω）与W^1,p（R^N）上嵌入定理的一种证明

利用Holder不等式和插值不等式,给出了空间W0^1,N（Ω）的嵌入定理和空间W^1,p（R〉N）（p〉N）的Holder嵌入定理的一种新的证明.