中药制剂中水苏碱的含量测定

本文研究了采用薄层扫描法测定中药制剂中水苏碱含量的方法，探讨了各种因素对该测定方法的影响。     

丹参中丹参酮的提取及其薄层色谱定性分析

本文探讨了采用工业甲醇、乙醇两种有机溶剂,对丹参中丹参酮进行提取,并利用薄层层析法对丹参酮的有效成份丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ进行分离与鉴定.该方法的优点在于简便易行,得率较高,分离效果好,适合用于化学实验教学中。     

薄层色谱法及其在药物、色素分离等方面的应用

介绍了薄层层析法的原理,操作方法,及其在药物、色素分离等方面的应用实例,并指出了此方法的局限性。     

蒙成药中丁香的薄层色谱鉴别研究

目的：对高勒图宝日-6等不同剂型的15种蒙成药中的丁香进行鉴别研究.方法：采用薄层色谱鉴别实验方法.结果：找到一种比较简单的供试液制备方法和薄层色谱条件.结论：该法同样适用于啊嘎日-35等大复方散、丸剂,而且斑点清晰,重现性好.     

薄层色谱法及其在药物、色素分离等方面的应用

介绍了薄层层析法的原理，操作方法，及其在药物、色素分离等方面的应用实例，并指出了此方法的局限性。     

肌苷分离技术进展

对近２０年国内外肌苷分离技术发展进行了综述，着重介绍了在分析检测和工业生产中肌苷的分离技术，并简要介绍了肌苷的用途及工业生产方法。     

用薄层层析法测定洋素馨中香精油含量

用硅胶 GF2 54薄层板进行层析 ,用薄层层析扫描仪以紫外吸收扫描方式进行扫描 ,测定洋素馨中香精油的成份     

一株产紫杉醇的内生真菌的分离及产物鉴定

从云南红豆杉树皮中分离得到内生真菌Ｍ１１,经液体、固体发酵,用薄层层析法对该真菌的培养物、菌丝体提取物进行了分析,结果表明菌株Ｍ１１能合成抗癌药物紫杉醇     

合成天麻素中两种微量成分的薄层色谱分析

在用液相色谱法测定天麻素含量的研究过程中,发现在天麻素对照品与原料中都存在一个杂质峰,且该杂质也存在于天麻素的各种制剂中,实验即采用薄层层析法对该成分进行了定性分析.同时发现了另外一种化合物,通过对多种展开剂和显色剂等色谱条件的摸索和对比,确定了较理想的展开剂和显色剂.     

薄层层析法分离辣椒色素

本文采用薄层层析法分离辣椒色素。以硅胶GF_(254)为固定相,以苯和石油醚作一次展开剂,再分别以正己烷、苯、乙酸乙酯、异丙醇、水配成不同组成和比例的二次展开剂,对辣椒色素进行分段展开,可分离出16～18个有色斑点,斑点颜色为黄色或红色。对部分斑点作了紫外可见光谱,由最大吸收峰和极性判断斑点成份。     

蛋黄磷脂的反相HPLC法分离

对北京奥博星生物技术责任有限公司产蛋黄卵磷脂，华东师范大学化工厂（上海）产卵磷脂、北京清华紫光公司产卵磷脂胶囊和自产蛋黄卵磷脂在C18反相柱上进行了反相HPLC法分离，流动相：乙腈－甲醇－水（40：40：20v/v)，检测了所有样品在200－250nm范围内的吸收特性，确定最佳测定波长为205nm，所有磷脂样品均用三氯甲烷溶解。     

高效薄层扫描法测定乳粉中乳精和蔗糖的含量

用高效薄层扫描法，以正丙醇：浓氨水：术（１２：４：１）为展层剂，在λ＝３００ｎｍ处同时测定乳粉中乳糖、蔗糖，用该法测定乳糖与蔗糖回收率分别为１００．４％和１０４．５％，变异系数分别为３．２３％和１．５１％．     

朱槿叶色素的提取与分离

开发了以朱槿叶为原料进行薄层色谱实验的新方案。选取以成熟的朱槿叶为原料,用石油醚∶乙醇为3∶2作为朱槿叶色素的提取剂,用薄层色谱对朱槿叶所含的色素进行了分离。研究了多种展开剂对色素分离的影响,选择出最佳的层析条件。以石油醚∶丙酮为7∶3作为展开剂,分出5个清晰的、集中的色斑,按Rf值的顺序由大到小分别是:黄色、灰色、蓝绿色、草绿色、亮黄色。对各种色素进行了紫外光谱表征,对其成分进行了初步的鉴定。     

薄层层析——电位滴定法测定土菌消

本文人有分离手段的薄层层析，选择合适的展开剂，经分离后，取下土菌消的斑条，利用电位滴定法进行土菌消含量测定该法简便、准确、重现性好，可用于产品质量控制和检测。     

微乳层析分离鉴定青梅提取物中的黄酮类成分

研究了一种新的青梅中黄酮类组分微乳薄膜色谱分离鉴定方法．以10％的甲酸调酸、含水量为70％的十二炕基硫酸钠一正丁醇一正庚烷一水微乳液为展开剂,以芦丁为对照样,利用聚酰胺薄膜层析色谱法使青梅黄酮化合物完全分离．分离结果表明,乙酸乙酯组分分离得到5个斑点,氯仿组分分离得到4个斑点,石油醚组分和环己炕组分各分离得到1个斑点．与用正丁醇一乙酸一水为展开剂的常规层析方法相比,微乳薄膜层析法的检测灵敏度更高,分离效果更好。     

高效液相色谱法测定大豆混合磷脂中的卵磷脂

用高效液相色谱法对水化油脚提取物中所得的卵磷脂(PC)进行了定性和定量分析,采用Lichorosorb si-60色谱柱,氯仿-甲醇-水为流动相,蒸发光散射检测器检测。结果表明:在15min内可将卵磷脂与其它组分完全分离,用外标法进行定量,线性关系良好。卵磷脂的平均回收率为97.69%～99.23%,相对标准偏差为0.82%～0.94%。     

内蒙古苦豆子Sophoraalopecuroides生物碱成分及分离研究

用薄层扫描法测定了内蒙古苦豆子中主要生物碱的含量，真空液相层析法分离总碱得八种结晶。其中七种已知生物碱。通过熔点、薄层定性、红外、核磁等理化分析比较确认为槐果碱、苦参碱、槐定碱、槐胺碱、氧化苦参碱、金雀花碱和Ｎ－甲基金雀花碱。晶（１）经ＩＲ，￣１ＨＮＭＲ及ＭＳ谱表征，初步认为是槐定碱的Ｎ－氧化物，是首次从国产苦豆子植物分离得到．