交流示波极谱滴定法测定乳酸环丙沙星含量

用交流示波极谱滴定法测定乳酸环丙沙星含量。以ｐＨ＝４．０的２ｍｏｌ／Ｌ ＨＡｃ－ＮａＡｃ为底液，使乳酸环丙沙星与过量的四苯硼钠作用生成沉淀，过滤后，用硫酸亚铊标准溶液回滴过量的四苯硼钠，由示波极谱图「ｄＥ／ｄｔ＝ｆ（Ｅ）」上四苯硼钠切口的消失指示滴定终点，进而在该溶液中进行空白试验，即可计算乳酸环丙沙星含量。     

交流示波极谱滴定法测定定影液中银

本文用交流示波极谱滴定法分析了定影液中银。该法快速、准确、终点直观,获得满意的结果,相对标准偏差1％。     

交流示波极谱滴定法测定盐酸利多卡因

本文报道了用交流示波极谱滴定法测定盐酸利多卡因的一种方法。在KCI的底液中,用KOH标准溶液进行直接滴定。到达等量点时,示波极谱图上出现一个切口,指示终点到达。方法简便快速,终点灵敏,结果准确。     

交流示波极谱滴定法测定铜合金中的铜

传统测定常量铜的方法常采用碘量法,其准确度较高,但是试剂较贵。用EDTA滴定法有时终点误差较大。以铜切口指示终点的交流示波极谱滴定法也可以测定铜,但铜的测定范围不很宽。我们曾用DDTC(二乙基二硫代氨基甲酸钠)作为有机螯合沉淀剂,并以它的切口出现为终点成功地进行了定影液中银的测定。利用这一原理,     

用交流示波极谱滴定法测定非离子表面活性剂含量

加过量四苯硼钠与聚氧乙烯型非离子表面活性剂发生反应(在Ba~(2 )存在下),用示波极谱滴定法以一价铊盐反滴剩余的四苯硼钠,示波极谱图上四苯硼钠切口的消失为终点,可求出单一的或某些复配的非离子表面活性剂含量,本法终点直观,操作简便,结果准确。     

交流示波极谱滴定法测定硬脂酸铝中的铝

本法选用汞膜电极为指示电极,银棒电极为参比电极,交流电压为4伏,直流电压为3伏,在室温的条件下看示波图切口的出现确定终点,根据消耗锌标准溶液的体积计算含量.本法和二甲酚橙容量滴定法比较,尽管不一定快速和准确,但溶液中有机物和杂质的颜色对测定没有影响,不须要用活性碳脱色或过滤.     

交流示波极谱滴定法测定单一稀土元素Yb的研究

在ｐＨ＝６．０的六次甲基四胺－ＨＮＯ３介质中，加入过量ＥＤＴＡ，用锌标准溶液进行返滴定，本法终点敏锐、快速、简便、重现性好，用于测定分离后的单一稀土或稀土元素总量，获得满意结果。     

磷酸萃取液中磷的直流示波极谱滴定

本文提出了直流示波极谱滴定磷酸萃取液中常量磷的新方法:以Bi~(3 )为滴定剂滴定PO_4~(3-),用JP-2型示波极谱仪作检测器,根据滴定过程中铋波的出现来指示滴定终点的到达。方法简便、快速,结果准确度、精密度均符合容量分析的要求。     

烟叶中烟碱含量的非水滴定法研究

采用两种方法测定了烟叶中烟碱的含量，一种是紫外分光光度法，即国际标准法，另一种是非水滴定法。并将两种方法的测定结果进行对照后，得到相同样品的一对测定结果非常接近。经用ｔ检验法检验，得临界值ｔ（０．０５，８）＝２．３１计算值ｔ＝０．２９，０．２９＜＜２．３１，因此，非水滴定法是成熟的，准确的。     

测定分光光度系组成的电位滴定法研究

本文报道一种用电位滴定法测定二元分光光度系组成的新方法。方法简单，原理新颖，只用两组Ｅ～Ｖ数据即可直接计算出结果。     

香青兰中总黄酮含量的测定

利用聚酰胺薄层及分光光度法对唇形科植物香青兰中黄酮类成份进行了定性定量的分析,经薄层实验得知含5种黄酮类成份,测得总黄酮类含量26.06mg/g(生药)回收率101.0％,RSD=4.42％     

用库仑滴定法测定合成氨脱硫液中的釩

本文用电位法来确定库仑滴定终点,在Pt阴极上电生Fe~(2+)来测定V~(5+)的含量。研究了酸度及硫酸铁铵浓度对测定的影响。在最佳实验条件下,测定V~(5+)的灵敏度为5.19×10~(-5)M。用本法对脱硫液中钒含量进行了测定,并进行了标准钒的回收实验,回收率良好。把测定结果与吸光光度法的测定结果相对照,相对误差为6.6％。     

离子选择电极测定血桨中的总钙

本文着重对用离子选择电极测定血浆中的总钙的测定条件进行了研究,并拟定了测定方法。离子强度调节缓冲液为0.1mol/L KCl-PH_7的0.12mol/L三乙醇胺(TEA)的盐酸溶液。干扰离子的掩蔽剂为0.004mol/L乙酰丙铜。血浆矿化剂为HNO_3-HClO_4(3:1)。电极响应时间3min。标准曲线线性范围为0.8～100μg/ml;相关系数0.9998;测定下限0.8μg/ml。此法测定血浆总钙的标准差为±0.1mg,变动系数5.4%,回收率99.3～103.9%。本法结果与用甲基麝香草酚蓝为试剂的比色法一致。     

高频电感耦合等离子体发射光谱法测定官厅水库底泥中的多种元素

采用HNO3—HClO4—HF湿法消解样品，用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP—AES)测定底泥中重金属(Al，Cu，Co，Mn，Zn，Fe，Pb，Cd，Ni)及磷的质量分数，用水系沉积物标准样品进行对照，其测定值与标准值吻合得很好，方法的相对标准偏差sr在6％以内，结果令人满意。采用本法对官厅水库坝址到妫水河的重金属及磷的质量分数进行了测定与分析，为官厅水库底泥处置和底泥污染治理提供了技术依据和指导性分析。     

SiC超细粉末中总硅量的测定

研究了采用ＮａＯＨ＋Ｎａ２Ｏ２混合溶液分液ＳｉＣ超细粉末样品，用硅钼蓝示差分光光度法测定高含量硅的方法。与用无水Ｎａ２ＣＯ３＋ＫＮＯ３做混合熔剂相比，降低了分解温度至７００℃，缩短了分解时间。对硅钼蓝分光光度法测定高含量硅的条件进行了试验，结果表明，本方法操作简便、快速、准确度较高。     

FIA法测定湿法磷酸工艺过程中物料的磷含量

本文报导了使用FIA法(Flow Injection Analysis)测定湿法磷酸工艺过程中物料的磷含量。该法是选用钼酸铵和钒酸铵混合液为磷的显色剂,0.48 molL~(-1)盐酸溶液为载流,对磷矿酸解所得的酸解液和萃取过程中萃余液(水相)等溶液中磷的含量,均可用此法测定。其含磷量在0～500mgl~(-1)的范围内能得到满意的结果。