肾蕨颈卵器中轴列细胞发育的超微结构研究

利用电子显微镜对肾蕨颈卵器中的中轴列细胞发育进行了超微结构的研究．肾蕨颈卵器中轴列细胞由1个卵细胞、1个腹沟细胞和4个颈沟细胞组成．其中卵细胞是中轴列细胞中最重要的细胞．卯细胞在刚刚形成时,细胞核椭圆形,核仁明显,细胞中细胞器丰富,随着卵细胞的发育,卵细胞与周围细胞间形成分离腔,并在表面出现附加膜,同时核伸长呈新月形,形成核外折的结构．本文重点报道了卵细胞发育过程中附加膜、分离腔的形成以及细胞核和细胞器的形态与分布的变化,同时探讨了卵细胞的结构变化在受精过程中的重要作用．     

蕨晚期配子体发育相关cDNA的克隆和初步研究

利用差异显示PCR技术比较蕨早、晚期配子体(颈卵器期)在mRNA水平上基因表达的差异. 经Reverse-Northern杂交证实获得了6个和颈卵器发育相关的cDNA,对其克隆并测序. 用BLAST和DNAStar分析了各片段间的序列同源性,发现这些序列与水稻、拟南芥、大肠杆菌和人的一些序列具有同源性.     

披针新月蕨的配子体发育及卵发生

采用显微观察技术对披针新月蕨（Pronephrium penangianum）的配子体发育和卵发生进行了研究.结果表明：披针新月蕨孢子褐色,二面型,接种后约12 d,孢子萌发,经丝状体和片状体阶段,发育成原叶体,孢子萌发是书带蕨型（Vittaria-type）,原叶体发育是槲蕨型（Drynaria-type）,成熟原叶体是心形,接种46 d后产生颈卵器和精子器.披针新月蕨的颈卵器起源于原叶体生长点下方的原始细胞.原始细胞经过2次不等分裂,形成3个细胞,分别是顶细胞、初生细胞和基细胞.其中,初生细胞不等分裂,形成中央细胞和颈沟细胞.随后,中央细胞不等分裂形成腹沟细胞和卵细胞.随着卵细胞成熟,颈沟细胞和腹沟细胞逐渐退化,但腹沟细胞通过孔区与卵细胞相连.卵细胞成熟后,细胞上表面具有明显的卵膜,中央具有受精孔.本研究对于完善蕨类植物生殖生物学和探讨蕨类植物的演化具有重要意义.     

银杏雌配子体形成及颈卵器发育的细胞学研究

银杏的功能大孢子经１０多次游离核分裂,形成约２０００个核后,向心地形成细胞壁。雌配子体中游离核之间细胞壁还未完全形成时,在其近珠孔端表面可看到颈卵器线细胞发生。一个雌配子体中的颈卵器数目通常为２个,它们的发育最初不同步,以后逐渐趋向一致,在颈卵器的发育过程中的颈卵器颈细胞和中央细胞的形态及结构都发生了较大的变化。颈卵器的２个颈细胞的受精前进行一次斜向分裂形成４个颈细胞,此分裂一般早于中央细胞的分裂     

蛇胸腺基质细胞发育分化的超微结构研究

从超微结构方面对虎斑颈槽蛇胚胎期间胸腺基质细胞的发育进行了观察分析，结果表明，胸腺上皮细胞在胚发育１１－１２期呈单一的淡染细胞类型，到１５期出现深染细胞类型，１６期胸腺质和髓质基本形成，胸腺上皮细胞也和成体的胸腺一样分化为被膜上下皮细胞，血管周上皮细胞，皮质上皮细胞和髓质上皮细胞。     

攀枝花苏铁(Cycas Panzhihuaensis L.Zhou et S.Y.Yang)生殖生物学特性研究——大孢子发生、受精前雌配子体及颈卵器的发育

报道了Ｃ．ｐａｎｚｈｉｈｕａｅｎｓｉｓ胚珠的结构、发育和受精前的雌配子体及颈卵器的发育．幼小胚珠由珠被、珠心组织组成,珠心组织内的功能大孢子经多次分裂形成游离核的雌配子体,最终形成细胞的雌配子体．人工授粉１５ｄ后,颈卵器开始发育,颈卵器由２个颈细胞和１个中央细胞组成,通常２个颈卵器能正常发育．     

腰带长体茧蜂卵和早期胚胎体外发育的初步研究

 通过在体外条件下培养腰带长体茧蜂侧输卵管处解剖得到的脱去滤泡细胞的成熟卵及从寄生早期幼虫血淋巴中获得的初期胚胎,对腰带长体茧蜂卵和胚胎的初期发育进行了初步的研究。结果表明,以TC-100为基础培养基加入一定量寄主幼虫血浆和胎牛血清时,从侧输卵管处解剖得到的卵在合适的体外培养条件下可以进行卵裂,且卵裂产生的初级胚胎可以被释放到培养基中。初级胚胎可以在胚外膜内进行分裂生成二级胚胎细胞,但二级胚胎不能被释放出胚外膜。从寄生初期寄主幼虫体内得到的初级胚胎可以在体外培养条件下长大并持续通过胚外膜凹陷进行增殖,但无法进入个体发育阶段,胚胎最后黑化死亡。     

斑马鱼体细胞核移植——头肾细胞和尾鳍细胞核移入成熟具核卵子发育能力的初步研究

将经直接消化的斑马鱼头肾细胞或经短暂培养的尾鳍细胞核移植到同种成熟具核卵子中，移核卵可发育到原肠晚期；将移核卵发育成的囊胚细胞核作供体进行第2次核移植，受体卵可发育到尾芽期或肌肉感应期。流式细胞仪测定DNA含量表明，受体卵发育形成的囊胚细胞DNA含量与正常囊胚细胞DNA含量相同，由此可知，移核卵中的雌原核没有参与移核胚胎的发育。     

卵巢发育过程拟穴青蟹前脑神经分泌细胞超微结构的变化

利用透射电镜,比较观察了拟穴青蟹(Scylla paramamosain)卵巢未发育期、将成熟期和成熟期前脑神经分泌细胞的超微结构.结果表明:在未发育期,前脑神经细胞尚未观察到神经分泌颗粒.在将成熟期.前脑Ⅱ型、Ⅲ型细胞均出现大量的神经分泌颗粒.在成熟期,Ⅱ型、Ⅲ型细胞神经分泌颗粒大量释放.拟穴青蟹卵巢成熟发育过程前脑Ⅱ型、Ⅲ型细胞超微结构的变化,提示Ⅱ型、Ⅲ型细胞可能是促性腺激素细胞,参与生殖内分泌调控.     

蕨卵细胞发育的超微结构研究

运用电子显微镜对蕨(Pteridium aquilinum (L.) Kuhn var.latiusculum (Desv.) Underw)的卵细胞发育进行了研究.结果表明:在卵细胞形成的早期阶段即幼卵细胞时期,卵细胞呈四边形,膜外开始积累嗜锇物质,细胞核椭圆形;到卵细胞发育成熟即成熟卵细胞时期,卵细胞形状变化很大,呈新月形,嗜锇物质在膜外形成一连续的卵膜,细胞核形状与幼卵时期明显不同,形成了核外突.同时还报道了在卵细胞发育过程中各种细胞器的形态变化.     

蕨游动精细胞的研究

电镜研究表明蕨精细胞在发育早期为多角形细胞，具有细胞壁，多层结构和微管，但不具鞭毛，核圆形或椭圆形，随着精细胞的发育，质膜退缩远离细胞壁，在细胞壁和质膜之间质下一个空间，细胞核螺旋化并有大量鞭毛形成，最后精细胞发育形成具有鞭毛的游动精子。     

蕨游动精子光镜和扫描电镜的观察

在光镜和扫描电镜下观察，蕨（Ｐｔｅｒｉｄｉｕｍ ａｑｕｉｌｉｎｕｍ （Ｌ）ｖａｒ，ｌａｔｉｕｓｃｕｌｕｍ（Ｄｅｓｖ．）Ｕｎｄｅｒｗ．）的游动精子为长带状，呈螺旋状弯曲。刚从精子器释放出来的每个游动精子的外面均有一极薄的透明膜包裹，游动精子的鞭毛有４０￣５０余条，仅生于游动精子细胞前段约３／５的长度上，精子后部无鞭毛，而所有的鞭毛均生于游动精子螺旋的外侧面，内侧面均不产生鞭毛，扫描电镜下观察，鞭毛表     

蕨菜孢子人工繁殖的初步研究

本文论述了在青海高原干旱高寒条件下蕨菜孢子的形成状况及最佳采集期，对蕨菜孢子的人工繁殖进行了初步的研究。     

人心果大,小孢子,胚及胚乳的发育和结构研究

本文主要报道人心果（Ｍａｎｉｌｋａｒａｚａｐｏｔａ）大、小孢子，胚和胚乳的发育和结构。研究结果如下：１、胚囊的发育属蓼型；胚乳的发育属核型；小孢子的发育属连续型。２、胚珠倒生，具单层珠被．３、４分体的细胞发育是不同步的。４、成熟的花药约有１／４－１／３花粉粒是败育、干瘪的。     

银边红雀珊瑚（Pedilanthus tithymaloides（L）Poir．var．cuculatus Hort．）快速繁殖研究

顶芽或腋芽在添加６－苄基氨基嘌呤（６－ＢＡ）３ｐｐｍ和萘乙酸（ＮＡＡ）０．５ｐｐｍ的ＭＳ培养基培养３０ｄ，长４～６ｃｍ，腋芽３～７个。此时，将它们分切成单芽切段，转到添加６－ＢＡ２ｐｐｍ的ＭＳ培养基，继代培养周期２１ｄ，繁殖系数５～８。芽长２～３ｃｍ时用添加吲哚丁酸（ＩＢＡ）１ｐｐｍ的ＭＳ培养基进行生根培养，培养２１ｄ，生根率８７％，移栽成活率９３％。     

黄皮大小孢子的发育和雌雄配子体形成的研究

本文报道黄皮大小孢子发育、结构以及雌雄配子体的形成．研究主要结果如下：１．小孢子的发育比大孢子为早，其发生的类型为同时型；２．小孢子四分体的排列为四面体形；３．胚囊的发育属蓼型，胚乳的发育为核型；４．胚珠倒生，具两层珠被；５．胚囊母细胞发育排成直线形的四分体，其中靠合点端的一个胚囊细胞将成为有功能的大孢子，但靠珠孔端的其余胚囊细胞则不发育．     

水稻同工酶与叶鞘颜色连锁遗传的研究

通过水稻两个杂交组合三个性状的遗传特点和相互关系的研究，表明水稻酯酶同工酶１２Ａ，过氧化物酶１５Ａ和叶鞘颜色分别受三个基因位点（ＥＳｔ—３，Ｐｏｘ—４和Ｐｓｈ）控制。三个性状间存在明显的连锁关系。三点测交结果表明，控制上述三个性状的基因间的排列顺序是Ｐｓｈ～Ｅｓｔ—３～Ｐｏｘ—４。基因间的遗传距离为，Ｐｓｈ～Ｅｓｔ—３之间５．６，Ｅｓｔ—３～Ｐｏｘ—４之间１３．５．     

膜法浓缩从绿苏汁中提取紫苏醛的研究

采用蒸馏法提取和膜法浓缩相结合的方法从绿苏汁中提取紫苏醛,整个生产过程不引入任何有毒物质,保证了产品的天然性和安全性.对馏出液采用纳滤和反渗透膜浓缩的方法进行回收提浓,结果表明:3种膜中,NF-1812-50纳滤膜的透过通量远高于TW30-1812-75和TW30-1812-50 2种反渗透膜.操作压力的变化会显著影响NF-1812-50纳滤膜的操作性能,在0.4 MPa的压力下,NF-1812-50膜达到最大的截留率和产品回收率.适宜的浓缩倍数能明显提高膜的截留性能和产品回收率.