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高效液相色谱法测定空气中吡啶 总被引:2,自引:0,他引:2
范苓 《苏州大学学报(医学版)》1999,15(2):81-84
本文采用 Waters ODS柱分离,紫外检测器检测,环境空气用活性炭管采集,甲醇解吸,以甲醇一水-KH2PO4为流动相测定空气中的吡啶.该法具有较高的灵敏度、精密度、采集效率和良好的线性关系,方法简便可行。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定Vismodegib含量。采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(50∶50)为流动相,检测波长:230 nm,流速:1.0 mL·min-1,进样体积为20μL,柱温为室温。在以上色谱条件下Vismodegib与有关物质完全分离,且在10~80μg·mL-1的范围内浓度与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 6,n=6);检测限为3.8 ng,定量限为12 ng;精密度试验的RSD(n=6)为0.30%;重复性试验的RSD(n=9)为0.45%;稳定性试验结果表明供试品溶液在10 h内稳定。建立的液相方法精密度高,准确度好,测定灵敏,可用于Vismodegib的质量控制。 相似文献
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王春梅 《东北师大学报(自然科学版)》1997,(4):56-58
采用LC-6A高效液相色谱仪,选用色谱柱Shim-packCLC-ODS,应用反相高效液相色谱法测定了新型除草剂--氟草净的含量,回收率100.4%,变异系数0.29-0.39. 相似文献
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反相高效液相色谱法测定盐酸阿朴吗啡 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了用反相高效液相色谱测定盐酸阿朴吗啡片剂中盐酸阿朴吗啡含量的方法.用C18(4.6mm×250mm,5μm)柱,甲醇∶0.02mol/LKH 相似文献
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高效液相色谱法测定样品中紫杉醇的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了反相高效液相色谱法测定样品中紫杉醇含量的方法。色谱柱采用中国科学院大连化学物理研究所生产的YWQC18柱(4.6X250mm,5μm),流动相为乙腈:水:三氟乙酸(40:60:0.1),检测波长227um,紫杉醇浓度在40μg/ml~1400μg/ml内呈解性关系。回收率98.2~99.3%,变异系数0.75~3.39%。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定舒必利的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立一种新的反相高效液相色谱法测定舒必利的含量,以DiamonsilTM C18柱(250mm(4.6mm,5μm)为色谱柱,以磷酸二氢钾/四丁基溴化铵缓冲液-乙腈溶液(7:3,V/V)为流动相,检测波长230nm,流速1.0ml/min,柱温30°C,采用面积外标法定量。结果表明舒必利在20~120μg/ml范围内呈现良好的线性关系(r=0.9999),方法平均回收率为100.10%,其RSD=0.16%(n=4)。本方法精密、准确、简便、稳定、可靠,适用于舒必利的检测分析。 相似文献
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高效液相色谱法测定食品中的多环芳烃 总被引:1,自引:0,他引:1
王立斌 《安庆师范学院学报(自然科学版)》1998,4(1):56-57
本文使用高效液相色谱测定食品中的多环芳烃,效果理想。 相似文献
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首次分离并测定了中药锁阳药用有效成份氨基酸,为其补益作用及免疫功能提供了科学依据,并建立了该药用植物的FMOC—氨基酸色谱测定方法。 相似文献
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银杏叶提取物中总黄酮的高效液相色谱法测定 总被引:6,自引:0,他引:6
用高效液相色谱法测定了银杏叶提取物中黄酮的含量,使用YWC-C18色谱柱,流动相为甲醇-水-磷酸,检测波长370nm,平均回收率99.6%,变异系数为0.24%。 相似文献
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辛梅华 《华侨大学学报(自然科学版)》1993,14(4):447-450
建立反相HPLC测定酒石酸、苹果酸、乳酸、醋酸柠檬酸的色谱条件,在ODS柱上以0.3mol/LKH_2PO_4(pH2.5)缓冲溶液作流动相,10min内完成以上五种有机酸的同时测定。检测限低于10ng/ml,线性范围0—800μg/ml。 相似文献
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高效液相色谱法快速测定糠醛废水中的乙酸含量 总被引:8,自引:2,他引:8
采用HPLC方法, 以Symmetry 5 μm C18(4.6 mm×150 mm)为色谱柱, 0.002 0 mol/L的H2SO4为流动相, 流速为1.0 mL/min, 采用 双波长紫外检测器,利用外标法测定糠醛废水中乙酸的含量. 此法检测的线性范围是0.040~0.400 g/L, r=0.999 8, 相对标准偏差RSD为0.536%(n=6), 实际样品的加标回收率为105.5%~115.7%. 相似文献
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建立新型双季吡啶醛肟盐HCM含量测定的液相色谱分析新方法。采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(5 μm,4.6*250 mm);流动相为乙腈,0.5%十二烷基硫酸钠缓冲盐(加入0.2%三乙胺,磷酸溶液调节至pH2.5),梯度(1-4 min 43%乙腈,4-6 min 43%~51%乙腈, 6-30 min 51%乙腈,30-35 min 51%~43%乙腈,35-40 min,43%乙腈)洗脱;流速:1.0 ml/min;检测波长为290 nm;进样体积:20 μl;柱温:室温。上述色谱条件下HCM主峰保留时间22.9 min,对称性良好(<1.05),理论塔板数>7500;且在0.04~0.14 mg/ml的范围内,进样浓度与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999,n=6);检测限为3 ng,定量限为9 ng;仪器精密度、日内、日间精密度及重复性的RSD 均小于2%。所建立的液相色谱方法精密度高,准确度好,可用于新型双季吡啶醛肟盐HCM的含量测定及质量控制。 相似文献
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反相高效液相色谱法快速测定靛蓝中残留苯胺 总被引:6,自引:2,他引:6
建立了用反相高效液相色谱测定靛蓝中残留痕量苯胺含量的方法.用YWG C18(5μm,300mm×5mmID) 柱,V甲醇∶V水=70∶30的溶液为流动相,柱温30℃时于285nm波长处以外标法测定.结果表明苯胺在6.92× 10-8~3.59×10-4g/mL范围内,浓度与峰面积有良好的线性关系(r=0.9997).苯胺的回收率为98.34%~ 98.36%,相对标准偏差为1.84%~3.03%(n=5).检测限为2.02×10-9g/mL(S/N=3).实验表明该法简便、快 速,应用于实际靛蓝样品中残留痕量苯胺的测定,取得了很好的结果. 相似文献
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研究了反相液相色谱法测定溴氰菊酯的方法.固定相为YWG-C18,用甲醇、水(85:15)作为流动相,流量为1ml/min,检测波长276nm,溴氰菊酯线性范围为3~200ng/25μl,相对偏差为0.7%~1.2%,回收率为98.5%—101.6%.结果表明,该方法简便、快速、准确,并可用于农药厂样品的测定. 相似文献
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鸡蛋样品用0.1mol/L Na2EDTA-Mcllvaine缓冲溶液溶解,离心后,上层清液用Oasis HLB固相萃取柱和羧酸型阴离子交换柱净化,用流动相洗脱定容后,用高效液相色谱紫外检测器在355nm测定,在0.010~0.500mg/kg范围,三个添加水平的回收率为90%~99%,变异系数小于13%,方法检出限为0.005mg/kg. 相似文献
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反相高效液相色谱法测定镍、铜、汞和钴 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了以吡咯烷二硫代氨基甲酸钠为螯合剂的反相高效液相色谱分离测定镍、铜、汞和钴的方法,研究了螯合物形成和分离的条件及其他离子的影响。此法用于水样的测定,取得了满意的结果。 相似文献
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用液相色谱法测定熟肉制品中苯甲酸、山梨酸含量的分析方法,针对样品具有高脂肪、高蛋白的特点,可以改进相应国家标准中样品前处理方法。达到蛋白质沉淀完全、溶液易过滤,对苯甲酸、山梨酸的测定准确可靠的目的。试验结果表明,方法的相对标准偏差分别为:3.0%和3.9%;方法的添加回收率分别为:86.0-87.5%和85.0-96.7%;方法的最小检出量分别为:1.0ng和0.5ng。 相似文献