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建立了一种分析苦荞中多菌灵残留量的高效液相色谱法(HPLC).苦荞粉粹后,用乙酸乙酯超声提取,净化、浓缩、用乙腈定容.采用配有紫外检测器的HPLC测定,以乙腈-水(体积比为65:35)为流动相,流速为1.0 mL·min,检测波长为282 nm.浓度在0.025~5.000 μg·mL范围内多菌灵的质量浓度与峰面积线性关系良好,R为0.999 9; 平均回收率为83.60;~91.59;,RSD为2.11;~6.56;,方法的最低检出限(3S/N)为0.01 mg·kg.该方法操作简单,灵敏度、重现性良好. 相似文献
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白术中多菌灵农药残留量分析 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了测定中药材白术中多菌灵农药残留量的方法:反相高效液相色谱法(RP-HPLC),色谱柱为ODS不锈钢柱,流动相为甲醇-水(体积比为35∶65),检测波长为281 nm.结果显示:多菌灵在0.45~108 ng进样量与峰面积有良好的线性关系,最低检出量为3.6×10-10g,最低检测质量浓度为0.022 5μg/mL.该方法简便、快速,适合同类中药材中多菌灵农药残留量的测定. 相似文献
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通过紫外光谱仪在250~ 300nm范围内测定多菌灵标准品不同浓度时吸光度,通过校正吸光度和建立标准工作曲线来计算蔬菜、水果中多菌灵的含量,这一计算过程繁琐、冗长是最易出现人为误差.而自编微机专用程序在此方面的应用解决了这一问题.本专用程序直观、方便、快速、准确,大大减少了手工计算的误差和时间,所用时间仅是手工操作的十分之一. 相似文献
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采用高效液相色谱法对蔬菜中甲基对硫磷、乙基对硫磷、甲拌磷进行同时分离和检测,对样品的提取、净化以及检测的色谱条件进行筛选和优化.以shim-packVP-ODS为分离柱;流动相为V甲醇∶V水=85∶15,紫外检测波长为250nm.该方法所测得的3种有机磷在0.02~2.0μg L内具有良好的线性,检出限达1.0~5.0μg L,加标回收率在97.44%~101.22%.该方法适合各种蔬菜农药残留量的分析. 相似文献
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气相色谱-火焰光度检测法测定蔬菜甲胺磷残留量 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了蔬菜中甲胺磷残留分别经乙酸乙酯、氯仿萃取后,用气相色谱-火焰光度检测器直接测定的方法.色谱柱采用DB-WAX大口径石英毛细管柱.甲胺磷残留得到很好分离.方法给出较好的精密度和回收率. 相似文献
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分光光度法测定蔬菜中亚硝酸盐初探 总被引:1,自引:0,他引:1
以紫外——可见分光光度法。基于在弱酸条件下,亚硝酸盐与对氨基苯磺酸重氮化,再与盐酸萘乙二胺偶合形成紫红色染料这一原理测定亚硝酸盐含量。本实验对实验条件进行了优化。结果表明,在波长为538nm除去色素和抗坏血酸的影响后,静置时间为20min时,显色效果较好。 相似文献
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制备了纳米金-多壁碳纳米管复合物修饰电极,用循环伏安法研究了多菌灵在该修饰电极上的电化学行为.结果表明,多菌灵在1.08V处出现了一个不可逆氧化峰,该氧化过程受扩散控制.在1.0×10-6 mol/L~1.0×10-4 mol/L范围内,脉冲伏安法的氧化峰电流与多菌灵浓度呈现良好的线性关系.该复合物修饰电极可快速、方便、灵敏地检测溶液中多菌灵含量. 相似文献
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目的:测定黄芪配方颗粒剂中9种有机氯农药残留量.方法:样品用水浸润过夜,以丙酮、二氯甲烷超声提取,提取液经浓硫酸净化,用DB-1701P弹性石英毛细管柱分离样品,GC-ECD测定有机氯农药的残留量.结果:9种有机氯农药线性回归方程的相关系数在0.9992~0.9997范围之内,线性关系良好,方法的平均回收率为75.6%~114.5%,RSD为3.5%~7.0%.结论:本方法快速、简便、准确,且成本较低. 相似文献
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农药残留是残留在食品中的农药毒性,就会对食用者身体健康造成危害,严重时会造成身体不适、呕吐、腹泻甚至导致死亡。通过长文了解目前蔬菜中农药检测手段和存在的现状。 相似文献
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气相色谱—质谱法测定蔬菜中有机磷农药的残留量 总被引:4,自引:0,他引:4
以气相色谱-质谱联用和串联质谱技术检测蔬菜中有机磷农药的残留量,通过谱库检索定性;样品前处理采用了先去除样品中水分,再用有机溶剂提取残留农药的方法。 相似文献
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桑叶中多菌灵的紫外光谱分析 总被引:3,自引:0,他引:3
用甲醇作溶剂,在室温下对试样进行提取,在盐酸溶液─—氯仿中净化,用0.3mol/LHCl作参比和吸光度差值法建立了桑叶中多菌灵的紫外光谱测定方法,方法回收率在90%~96%之间,浓度在0~20mg/L范围内呈线性关系。 相似文献
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大豆磷脂中有机溶剂残留量的测定 总被引:2,自引:0,他引:2
本文采用相色谱法测定了大豆磷脂中有机溶剂残留量,实验中选择了最佳色谱分析条件,顶空平衡时间、平衡温度,通过实验数据说明了该方法测定结果准确可靠。 相似文献
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三元配合物分光光度法测定氧氟沙星新方法的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了多元配合物光度分析的新应用-高敏度的三元配合物体系测定了有机药物,以氧氟沙星-铁(Ⅲ)-β-环糊精体系测定氧氟沙星含量与部颁标准法对照,结果令人满意。 相似文献
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对3种不同种类蔬菜中残留的9种菊酯类农药的提取、净化及气相色谱测定方法进行了研究.样品采用乙腈提取,固相萃取柱[SFC Florisil-(1g)]净化,并采用GC-ECD法同时测定样品中9种菊酯类农药的残留量.方法检出限为0.0004~0.0040mg·kg^-1,平均回收率为84.3%~101.1%,相对标准偏差为1.5%~2.7%.该方法的样品预处理简单,分析速度快,结果准确可靠,能满足实际样品分析. 相似文献