Nd1—xCaxFeO3—y的X射线衍射结构分析

本文介绍了钙钛矿型氧化物Ｎｄ１－ｘＣａｘＦｅＯ３－ｙ的制备和Ｘ射线衍射结构分析。Ｘ射线结构分析结果表明，Ｎｄ１－ｘＣａｘＦｅＯ３－ｙ的晶格常数和晶胞体积均随ｘ增加而近似呈线性减小。     

高岭石结构有序度的X射线衍射研究

本文对采自苏州阳山、湖南界牌的13个高岭石样品进行了系统的X射线粉晶衍射研究,得出了一个高岭石结构有序-无序系列。分析发现X射线衍射图中衍射峰的强度变化和分辨程度反映了高岭石结构有序的高低,认为欣克利指数即[I(1(?)0)+I(11(?))]/I′(1(?)0)~(1))越大,I(020)/I(1(?)0)值越小,19°～33°,34°～40°(2θ)区域内衍射峰分辨越好,高岭石结构有序度越高。     

高温氧化物超导体晶体结构研究

本文详细介绍了通过X射线衍射来研究超导体晶体的原理与方法,较为精确地计算了Bi系超导材料中80K和110K相的点阵参数及其晶体衍射峰的晶面间距和强度。理论计算与实验结果能很好符合,验证了Tarascon给出的晶体模型的正确性。     

元素组成对类水滑石晶体结构的影响研究

合成了一系列类水滑石，通过X射线衍射、电子显微镜、元素分析、粒度分布等技术手段研究了元素组成及原料配比对类水滑石晶体结构的影响．     

N,N′-双(三硝基乙基)-N,N′-二亚硝基乙二胺的晶体和分子结构

通过X射线衍射测定了标题化合物(C_6H_8N_(10)O_(14))的晶体结构。该晶体属于单斜晶系,空间群为P2_1/n,a=5.898(2)(?),b=11.761(4)(?),c=12.055(3)(?),β=98.48(2)°,V=827.0(4)(?)~3和Z=2。该晶体结构用直接法测定,然后用块矩阵最小二乘法进行修正。最后,一致性因子R=0.074,所用的F/σ(F)≥2.5的独立反射是986个。分子具有对称中心,亚硝基上氧是无序的,硝仿基的C—N键平均键长为1.52(?)。     

Fe3P化合物的机械合金化制备与结构研究

采用机械合金化法和固态反应法制备了Fe3P化合物,用X-射线衍射确定样品的晶体结构,结果表明,随着球磨时间的增加,Fe、P混合粉末的颗粒度逐渐减小,当球磨时间增加到100h时,衍射峰基本消失,混合物呈现非晶态.在1273K下退火70h后.混合粉末样品形成单一的Ni3P型四角结构,空间群为1-4.     

X射线衍射技术在抗癌新药顺二氯二氨合铂的合成与结构研究中的应用

用Ｘ射线衍射技术研究抗癌新药顺二氯二氨合铂的结构，讨论了反应机理。     

Synthesis,crystal structure of a novel yttrium (Ⅲ) coordination compound supported by typical plenary Dawson cluster

Asarichanddiverseclassofinorganicclustersytems,thepolyoxometalateions,whicharecharacterizedbyfascinatingstructural,electrochemical,catalytic,manetic,medicinal,andphotophysicalproperties,havebeenfoundtobeextremelyversatileinorganicbuildingblocksinthefieldsofdesigningandassemblingmolecule-basedmaterials[1].Basedoncoordinationcapabilityofthesufaceoxygenatoms(bridgingorterminaloxygenatoms)ofthepolyoxoanions,novelcomplexeswithadiscretecluter,1D,2Dor3Dstructurescanbesynthesizedthroughmetalunitsbeing…     

用定角扫描法研究NiTi合金相变的动力学

NiTi合金相变包括有,过程.这些相变可以彼此分开相继发生,也可以重叠出现. 通常的X射线衍射方法由于不易掌握各相开始出现和消失时刻,特别是在像NiTi合金中几种相变情况下,对结果分析有一定困难.本文采用定角扫描方法研究NiTi合金相变的动力学行为,给出了各相在相变中消长的动态图象,有助于了解NiTi合金相变的特征. 1.实验材料与方法试样直径为1.5mm的NiTi丝,含Ni量为50.3at％.为使相变过程稳定,经973K×1/2hr冰水淬火后在室温至423K进行n=40次的热循环.试样A和B分别对应于无应力σ=0和有应力σ=570MPa下进行热循环. X射线衍射是在日本理学D/MAX-ⅢA衍射仪上进行,采用高温纤维试样附件,     

X-ray衍射法研究粘胶纤维在热处理过程中晶区结构的变化

采用X-ray衍射法通过分析不同处理阶段纤维结晶及取向衍射曲线的变化,研究了粘胶纤维在制取碳纤维过程中晶区结构的变化.     

GaSb薄膜结构的X射线衍射谱的精细分析

在GaAs单晶衬底上用分子束外延技术生长了GaSb薄膜,并用原子力显微镜和XRD技术分析了其结构特征.其结果可为生长优质的大失配太阳能电池材料提供一点参考.     

He—Ne激光对鲱鱼DNA X射线衍射谱的影响

用He-Ne激光处理鲱鱼DNA，测试处理前后鲱鱼DNA的X射线衍射谱。结果显示处理前后鲱鱼DNA的X射线衍射谱发生了明显变化。为激光生物学效应的机理解释提供了实验依据。     

新型氮化铝埋层上硅结构的应力特性

为减轻传统SOI(silicon on insulator)材料的自加热效应 ,首次利用智能剥离技术 (smart cutprocess)成功制备了SOAN(silicon on aluminum nitride)结构 ,即以氮化铝 (AlN)薄膜为埋层的SOI结构 .采用离子束增强技术(IBED)在 10 .16cm(4in)硅片上合成了AIN薄膜 .剖面透射电镜照片证实了此SOAN结构 .高分辨的X射线衍射技术被用来研究此结构的剩余晶格应力 ,实验结果表明刚得到的SOAN结构在 110 0℃下退火 1h后顶层硅中的剩余晶格应力从张应力变成压应力     

珍珠组成与结构的研究

利用现代测试技术对人工淡水养殖珍珠进行了红外光谱、X射线衍射、光学显微镜和扫描电子显微分析,以了解珍珠的化学组成和矿物组成及其内部晶粒形貌、晶粒尺寸和排列方式对珍珠光泽的影响,同时还在扫描电子显微镜下观察了珍珠的表面形貌特征。     

球形主体分子设计及其包结性能的研究

提出了球形主体分子的设计思想 ,利用具有球形结构的柏木醇作为主体分子 .考查了它与酚类化合物的包结现象 ,并对形成的包结物进行了IINMR、IR、粉末XRD以及单晶四园衍射分析 ,并且讨论了包结化合物的成因 .     

用X射线衍射和FTIR光谱 研究突出区煤的结构

用X射线衍射和FTIR光谱法对突出区煤的大分子结构进行了研究,并采用Franklin公式计算微晶参数L     

X光透镜应用于蛋白大分子晶体衍射

Ｘ光透镜能以较大的收集角收集Ｘ光，并以准平行光出射。Ｘ光透镜应用于生物蛋白大人子晶体衍射，替代单色仪双聚集镜，照射晶体样样品的光强度数倍乃至１到２个数量级，衍射强度的提高远于５倍，大大缩短了测试时间，分辨能力改善０．０２－０．０５ｎｍ，衍射数据的收集质量有较为明显的提高。     

粉末多晶X射线衍射积分强度公式的研究

分析了粉末多晶X衍射积分强度公式常见推导方式中存在的问题 ,即近似条件不明确 ,物理图象欠清楚。采用本文总结的正空间———倒空间———正空间分段分析方法 ,提出了一个物理图象清晰的新的推导方式 ,最后同样得到粉末多晶X射线衍射积分强度公式     

In及In-1%Cu熔体团簇的"热收缩"现象

利用液态金属X射线衍射仪对纯In熔体及In 1 %Cu熔体分别在 2 80℃、390℃、5 5 0℃、65 0℃、75 0℃进行了实验研究 ,获得了二者的衍射强度、结构因子、双体分布函数、径向分布函数以及平均最近邻原子间距、原子配位数 .结果表明 ,随温度由 2 80℃升高到 75 0℃ ,两种熔体的平均最近邻原子间距r1 和原子配位数Ns都呈现出减小的趋势 ,原子团簇都出现“热收缩”现象 ,加 1 %Cu后的熔体团簇热收缩程度较之纯In熔体大 .在整个测试温度区间内两种熔体的热收缩都不是均匀的 ,而是在某个温度区间发生突变 ,收缩明显 ,纯In熔体的突变区间为390℃～ 5 5 0℃ ,In 1 %Cu熔体的突变区间为 2 80℃～ 390℃ ,加 1 %Cu后突变区间向低温转移