磷酸－氢钛二水合物的合成和性能表征

该文合成了一种具有层状结构的磷酸－氢钛二水合物（Ｔｉ（ＨＰＯ４）２２Ｈ２Ｏ）（记为γ－ＴｉＰ），并对该化合物的性能进行了多种表征．实验证明：它是一具有独特性能的无机离子交换体，对氨的吸附性能与价格昂贵的磷酸－氢锆一水合物（Ｚｒ（ＨＰＯ４）２Ｈ２Ｏ）（α－ＺｒＰ）相当，能快速高效地吸附水溶液中的氨和气态氨     

磷酸钛微孔晶体的合成与结构

由于过渡金属配位环境、价态的多样性以及多种金属氧簇的形成，使过渡金属磷酸盐微孔材料得到迅速发展，特别是还原态金属的存在将提高微孔材料氧化催化性能．但是作为磷酸盐的重要成员，磷酸钛微孔晶体的发展严重滞后，采用金属钛粉为原料，控制反应速度并创造还原性氛围．利用不同有机胺为结构导向剂，合成了3种新型结构的混合价磷酸钛化合物，其中化合物1为一维链状结构，化合物2和3为具有12元环孔道结构的微孔晶体、计算表明，3种化合物中均含有三价钛，化合物2和3中存在2种钛原子，分别为3价和4价，化合物1中只有一种钛原子，价态为3．5，磁性测试显示，化合物1中钛的有效磁矩为0．867．     

三聚磷酸二氢铁的制备、性能及应用研究

本文以Fe_2O_3或Fe(OH)_3为原料与H_3PO_4(85％)反应,经中和、溶解和聚合,当P_2O_5/Fe_2O_3(R)≥5,T=250～280℃时,得非晶态三聚磷酸二氢铁(FeH_2P_3O_(10)·2H_2O),T>280℃时,得结晶态的FeH_2P_3O_(10)·2H_2O。FeH_2P_3O_(10)·2H_2O的脱水过程为, FeH_2P_3O_(10)·2H_2O是很好的无毒防锈颜料。     

新型阻燃剂季戊四醇双磷酸二氢酯三聚氰胺盐的合成与应用

以季戊四醇、氧氯化磷和三聚氰胺为原料，成功地合成了季戊四醇双磷酸二氢酯三聚氰胺盐，经元素分析，ＩＲ和＾３１ＰＮＭＲ证实了结构，测定了该化合物对聚丙烯的阻燃性能。     

不同合成方法对单辛基磷酸钛性能的影响

本文论述了新型离子交换剂－－单辛基磷酸钛的三种不同合成方法，研究了不同合成方法对产物结晶行为，比表面和孔径的影响关系。结果表明，直接沉淀法制得高比表面积的无定型产物，HF酸重结晶法可得到高结晶度，低比表面积的产物，回流法所得产物的表面性质介于上述两者之间。     

磷酸钛—磷钨酸铵的合成及XPS研究

在合成了复合无机离子交换材料磷酸钛－磷钨酸铵的基础上，为进一步研究复合材料中各种元素的化学状态，对复合材料进行了Ｘ－射线光电子能谱研究，通过分析复合材料ＴｉＰ－ＡＷＰ中各元素的结合能谱，对交换材料中各元素的结合状态及复合机理进行了探讨。     

水热法合成磷酸锰及其表征

以六水硝酸锰和十二水磷酸钠为原料,酸性条件150℃水热条件下反应24 h制备出深绿色MnPO4.H2O颗粒。对产物的结构进行X-射线粉末衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM),荧光(FL)光谱,红外(IR)光谱等表征。X-射线粉末衍射(XRD)分析表明得到产物为纯净的底心单斜相MnPO4.H2O,显示原料中的正二价的锰离子被氧化为正三价的锰离子;通过扫描电子显微镜(SEM)可以观察到MnPO4.H2O的形貌为边长约15μm的立方体。在水热条件下,Mn(NO3)2的浓度?溶液的pH、反应时间和反应温度对最终产物物相和形貌均有影响。     

钛锰二元合金的吸放氢性能

系统地研究了钛锰二元合金的吸、放氢量,压力组成等温线以及吸氢过程热力学函数(ΔHΔS)的变化。实验证实,对于不加均匀化退火和活化处理的二元钛锰合金,其综合吸放氢性能最佳的组成为TiMn_(1.15)-TiMn_(1.25)。     

十二钨磷酸-氨基脲配合物的合成和初步表征

在水溶液中盐酸氨基脲和十二钨磷酸反应得到了一种新型多酸-有机配合物[HCH5N3O]3[PW12O40].0.5CH5N3O的无色透明晶体,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和热重-差热对其进行了初步表征。红外光谱表明,固态时标题化合物中有机阳离子与多阴离子之间存在弱的电荷转移相互作用。     

不同合成方法对单辛基磷酸钛性质的影响

本文论述了新型离子交换剂──单辛基磷酸钛的三种不同合成方法，研究了不同 合成方法对产物结晶行为、比表面和孔径的影响关系．结果表明，直接沉淀法制得高比表面 积的无定型产物，ＨＦ酸重结晶法可得到高结晶度、低比表面积的产物．回流法所得产物的 表面性质介于上述两者之间．     

二氧二（α—噻吩甲酰三氟丙酮）合钛的合成及表征

为了寻找新的具有抗癌活性的双（β－二酮合钛（ＩＶ）配合物，在严格无水和需要用氮气的条件下，参考文献并结合的探索，制备了一种新配合的二氯二（α－噻吩甲酰三氟丙酮）合钛（ＩＶ），并通过核磁共振波谱，紫外－可见光谱及摩尔电导分析等对其结构进行了表征。     

低价钛试剂促进5，6—二氢苯并[c]吖啶的合成

以α-四氢萘酮和芳醛为原料合成几种2—（o-硝基亚苄基)—1—四氢萘酮，经TiCl4—Zn作用分别得到一系列新的5，6—二氢苯并[c]吖啶化合物，化合物的结构经IR、^1HNMR和元素分析确定。     

改性磷酸硅的合成及性能

以磷酸、水玻璃为原料,氧化锌、氧化钙为改性剂,利用水热法合成出了新型化合物—改性磷酸硅（磷硅锌钙）。ＸＲＤ物相分析证明产品为非晶态,ＩＲ光谱分析产品中磷酸根离子的局部对称性为正四面体结构,应用试验表明该产品在油漆、涂料行业中可作为防锈颜料,以取代传统的铬系、铅系有毒颜料,其防锈性能超过国标３倍。     

层状磷酸锆的溶剂热合成与表征

用溶剂热法合成了α 磷酸锆 (α ZrP)晶体 ,并采用XRD、IR、TEM和TG/DSC等方法对其进行了表征 ,结果显示 ,用该法制得的α ZrP ,具有良好的结晶度 ,层间距达到7.6 3 .α ZrP晶体的结晶水在 1 2 5℃到 430℃之间被脱除 ,其层板羟基在 430℃开始缓慢脱除 ,直到 5 80℃才完全脱除 ,表明其热稳定性较高 .得到了溶剂热法合成α ZrP的优化实验条件为 :体系中磷酸浓度为 5M至 1 0M和 1 80℃下反应 48h以上 .     

使用钛涂钌和钛基二氧化铅作为阳极电解法制备次磷酸的研究

本文采用四室电渗析槽，分别以钛涂钌电极和钛基二氧化铅电极为阳极，不锈钢为阴极，进行了电解法制备次磷酸的实验研究．并从阳极电位、产品浓度、产品效率等方面对两种阳极材料进行了综合比较．     

磷酸硅铝分子筛SAPO-5的合成和性能研究

在原料来源及配及等条件不同于文献报道的前提下,采用活性远低于假薄水铝石的氢氧化铝,并以廉价的三乙胺为模板剂,制出几种硅含量不同的SAPO-5分子筛。通过扫描电镜、X射线衍射确认合成的物种为单一相SAPO-5。采用吸附、差热、程序升温等手段测定了它们的物化性能。     

一种新型磷酸硅铝分子筛的合成及表征

采用水热合成法,以三乙烯四胺(TETA)为模板剂,磷酸、正硅酸乙酯、乙酸镁及氢氧化铝为原料,通过调节模板剂的用量、晶化温度、晶化时间和 pH 值,合成出含镁的磷酸硅铝分子筛,原料的物质的量之比为 n(P): n(Si): n(H2O): n(Ni): n(Al): n(TETA)=1.00:0.25:0.18:0.51:30.00:0.65,晶化温度为150~170, pH ℃值为6.0,晶化时间为24 h