皮革废渣堆放过程中的环境效应

通过渗漏模型试验对皮革废渣(蓝皮屑)在堆放过程中的环境效应进行了研究.研究表明,随着时间的增加,皮革废渣渗漏液中铬的渗出含量迅速增加,达峰值后逐渐减少,废渣渗漏液中铬的渗出浓度最大值达0.356mg/L.在12.5小时内,单位质量废渣铬的渗出量为64mg/kg.同时测得随时间的增加,渗漏液由弱碱性逐渐变为弱酸性.pH值可低至5.58.由此可推测出在堆放过程中,皮革废渣可能对环境造成一定程度的铬污染,对土壤或水体的酸碱度也有一定影响.     

高灵敏光度法测定皮革中铬含量的研究

本文研究了偶氮胂Ⅲ与Cr2 O2 -7的褪色反应 ,对皮革含Cr(Ⅵ )进行了测定 ,发现其在硝酸介质中具有高灵敏的褪色反应 ,摩尔吸光系数达 3.7× 10 6,Cr(Ⅵ )含量在 0～ 0 .0 5mg KG范围内符合比耳定律     

铬渣、皮革废渣中硫化物的测定

近年来,随着皮革工业的发展,皮革废渣的排放造成了严重的环境污染,废渣中的毒害物质对人体健康也产生了较大的威胁.铬渣、皮革废渣中存在大量的硫化物,包括溶解性的H2S、HSˉ、S2ˉ、可溶性硫化物以及酸可溶性金属硫化物等.硫化氢逸散于空气,产生臭味,且毒性很大.目前,测定水中硫化物的方法为亚甲蓝分光光度法(GB/T16489 - 1996),土壤中硫化物的测定方法也多采用这个方法,本实验结合土壤、水中硫化物的测定方法探讨和研究铬渣、皮革废渣中硫化物的测定.     

皮革蛋白粉中微量铬（Ⅲ）的光度法测定

皮革蛋白粉中微量铬（Ⅲ）与二甲酚橙，在ｐＨ＝４．５～５．０的ＨＡｃ—ＮａＡｃ缓冲溶液中，于沸水浴上反应２０～３０ｍｉｎ，生成１：１的紫红色螯合物。λ＿（ｍａｘ）＝５４２ｎｍ，表观摩尔吸光系数１．５×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）。铬（Ⅲ）浓度在０～５０μｇ／５０ｍＬ范围内符合比耳定律。     

高铬合金钢中铬含量的测定

在选定的波长条件下，用７２１型分光光度计，测定高铬合金钢中的铬含量，本方法快速且分析结果准确，相对标准偏差小于１．９０％。     

大米中铬的光度法测定

样品加２５％Ｎａ２ＣＯ３于８００℃马弗炉中灰化分解，铬用二苯胺基脲显色，分光光度法测定，结果表明，大米中铬含量为２９１．５ｎｇ．ｇ＾－１，相对标准偏差为３．１８％，加标回收率烛９８．５％。     

利用废含铬粗化液制取铬鞣剂

随着塑胶电镀的广泛应用,废含铬粗化液的处理必将成为企业的后顾之忧。本文所提出的利用废粗化液制取皮革工业中普遍使用的铬鞣剂,工艺简便,实用性强。既利用了废物资源,又可创造直接的经济效益。为电镀行业开辟了一条较好的技术路线。     

工业废渣库岩溶渗漏污染预测和评价

本文对岩溶地区工业废渣库的渗漏类型和渗漏污染特征进行了详细探讨，应用混合稀释扩散预测模型，水动力弥散迭加模型和系统模型，进行渗漏污染的预测和评价。     

不锈钢中磷和铬的联合测定

提出一种快速分析不锈钢中磷和铬的联合测定的方法,针对不锈钢中高铬含量的情况,采用王水和高氯酸溶解后,准确控制发烟时间可使磷和铬全部氧化完全.试样溶解后磷的测定采用酸性介质中用抗坏血酸为还原剂的铋磷钼蓝光度法,在波长660 nm处测定其吸光度,铬的测定采用高氯酸氧化亚铁容量法,实现了磷和铬的联合测定.通过研究与应用认为,此法对磷含量在0.005%～0.050%之间,铬含量在10%～35%的之间合金钢、不锈钢皆适用,试验结果满意.     

铬镀液中CrO3的电化学还原

通过对酸性铬镀液的电化学测试以及对电极表面的XPS分析,发现在金属铬沉积前,铜阴极上发生多步骤的铬酸电还原反应,其中间产物与电极表面发生化学作用,形成主要成分为CuOCrOH的氧化膜;与此同时,电极表面附近形成阴极膜,氧化膜及阴极膜的存在引起异常的循环伏安图和负阻现象。     

酸性铬蓝K-高碘酸钾催化动力学光度法测定痕量铬

在酸性介质中,微量铬(Ⅵ)能显著催化高碘酸钾氧化酸性铬蓝K褪色.研究了该指示反应的动力学行为,建立了测定痕量铬的新催化动力学分析方法,方法的线性测定范围为1.0～10.0μg/25ml,检出限为(4.14×10-8)g/ml.本法可用于电镀废水中Cr(Ⅵ)的测定,结果满意.     

分光光度法同时测定海带中钙镁的含量

研究了以酸性铬蓝K为显色剂,同时测定海带中钙镁的方法.在pH=10~10.5的缓冲溶液中,络合物的最大吸收波长为:钙离子496 nm,镁离子506 nm.钙离子含量在0~6.00×10-5mol.L-1,镁离子含量在0~5.60×1 0-5mol.L-1范围内符合朗伯-比耳定律.经用本方法测定海带样品证明:每克干海带含钙量9.59 mg、含镁量1.41 mg.研究结果为进一步开发海带产品的医用价值提供了参考依据.     

改性羽毛对工业废水中Cr_2O_7~(2-)的吸附性能研究

用不同方法制备改性羽毛及其对Cr2O72-的吸附性能.结果表明:(1)经过不同方法处理过的羽毛对Cr2O72-吸附量不同;(2)不同浓度的含Cr2O72-废水,羽毛的吸附性能也不同;(3)改性羽毛吸附量大,再生性强.     

A/O-MBBR工艺处理制革废水的研究

介绍了A/O-MBBR工艺对制革废水的进一步处理,考察了废水的有机物处理效果及氨氮(NH3-N)的处理效果。实验结果表明,当填料填充比例为60%时,有机物的处理效果:随着水力停留时间(HRT)的延长,COD去除率增加,当HRT达12 h时COD去除率达到92%;在HRT为12h时,随着进水COD质量浓度增加,COD去除率增加,在400 mg.L-1时达到95%,之后随COD质量浓度的继续增大其去除率有所下降。氨氮的处理效果:随着HRT的逐渐增大,氨氮质量浓度不断降低,在HRT为12 h时,出水氨氮质量浓度小于1.5 mg.L-1;氨氮去除率随进水COD质量浓度变大呈上升趋势,COD质量浓度在400 mg.L-1时氨氮去除率达到98%。     

铬天青S-过氧化氢体系催化光度法测痕量钴(Ⅱ)的研究

本方研究了在NaHCO_3-NaOH介质中,钴(Ⅱ)对过氧化氢氧化铬天青S反应的催化作用,建立了测定痕量钴(Ⅱ)的新催化光度法.线性范围为0-0.1μgCo/25ml,检出限为7.80×10~(-11)g/ml,并用于维生素B_(12)中钻(Ⅱ)的测定.     

羊毛媒介染料染色解决铬污染之发展研究现状

就羊毛媒介染料染色铬污染问题叙述了铬离子对环境及人体的危害 ,通过介绍目前在此问题上的研究现状及成果 ,总结出了从染色方面解决铬污染问题的三种思路 .     

废水中总氰化物含量测定条件的研究

对异烟酸-吡唑啉酮(isonicotinic acid-pyrazolone)显色体系测定水溶液中微量氰化物(CN-)条件进行了实验考察。结果表明,在有多种共存金属离子如Fe3 、Fe2 、Pb2 、Cu2 、Hg2 、Ag 、S2-下,该显色体系可测定的下限为0.001 mg/L,在0.001~0.2 mg/L范围内符合比尔定律。实验重点考察了溶液中共存金属离子对测定干扰的影响,表明软酸离子(Cu2 、Hg 和Ag-)对测定有影响,证实了该体系测定CN-的应用条件和范围。     

A/O变形工艺处理制革废水的研究

制革工业废水水质成分复杂,污染物浓度高,处理难度大,目前没有成熟的处理工艺能完全处理达标制革废水.为了能稳定、有效地降解制革废水中的有机物、氨氮等污染物,设计A/O变形工艺处理制革废水实验,并研究A/O变形工艺在不同负荷条件下的处理效果.在本实验的最佳工艺条件下,废水CODcr去除率为92.52﹪～95.85﹪,BOD5去除率为96.93﹪～99.39﹪,NH3-N去除率为82.35﹪～99.42﹪,TN去除率为92.70﹪～98.03﹪,达到了制革废水的一级排放标准.     

利用改进的铬天青S分光光度法测定水中铝

为改进《生活饮用水标准检验方法》（GB/T5750—2006）中铬天青S分光光度法测定水中铝存在的不足,从试剂的加入顺序和缓冲溶液的选择与用量方面对其进行改进,以提高测定结果的重现性和反应速度。