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石墨炉原子吸收光谱法测定中药中微量金属元素 总被引:9,自引:1,他引:9
采用石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定了中药中微量金属元素的含量. 对基体改进剂硝酸镍的用量、 灰化温度、 原子化温度等实验参数进行了优化. 实验结果表明, 加入硝酸镍不仅能提高测定的灵敏度, 还能有效消除共存离子的干扰. 在选定的实验条件下, 分析测定了中药秦皮(cortex fraxini)、 槐花(flos sophorae)、 淫羊藿(herba epimedii)、刺五加(radix acanthopanacis)和黄芩(radix scutellarae)中镉、 铅、 锗和砷的含量, 回收率为90%~110%, 方法的相对标准偏差小于8%. 该法快速、 可靠, 为中药中微量元素的测定提供了一种简便方法. 相似文献
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采用石墨炉原子吸收法测定重酒石酸去甲肾上腺素中的痕量钯,对石墨炉测钯的条件进行了优化,选定的石墨炉升温条件为:干燥100℃,灰化1 000℃,原子化2 300℃,除残2 600℃。用于实际样品测定,方法的精密度为3.45%,检出限为1.55 ng/mL,样品测定结果令人满意。 相似文献
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石墨炉原子吸收法测定中草药中的硒 总被引:2,自引:0,他引:2
以Pd(NO3)2-Tritonx-100作为硒的基体改进剂,可使Se的灰化温度从400℃提高到1200℃,吸光度增加2.92倍。用Zeeman效应背景校正法,有效地克服了共存物Fe、P等的干扰。检出限为0.16ng,线性范围0.2 ̄2.4ng,相关系数r为0.9931。 相似文献
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本文采用低温加盖,湿法消化的前处理,这样既防止了由于湿法消化而易污染和直接进样在干燥、灰化阶段易爆沸的缺点,并且在大批样测定时,又缩短了干燥、灰化时间。本文用血清作基体配制标准系列,校正了基体的影响,这样既保证了方法的准确度,又提高了分析速度。 相似文献
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用石墨炉原子吸收光谱法对废水中Cu、Zn、Cd、As、Cr、Pb 6种金属元素含量进行分析测定.结果显示,用硝酸-高氯酸作消化液处理样品,消解较完全;废水中含有较高的Zn和Cu,同时也检出了有毒金属Cr、Cd和Pb.方法的检出限均小于0.075μg/mL,RSD≤2.21%,加标回收率为94.1%~99.2%.该方法适合于废水样品中重金属元素的含量测定,可实时监测废水金属污染情况. 相似文献
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用微波消解石墨炉原子吸收法测定[1]丁香中的微量元素镍。选择最佳微波消解条件和测定条件,对样品多次测量,回收率为89.6%-110%,样品丁香中镍的含量为1.06μg/g。该方法测定具有灵敏度高,重现性好,简单快速等特点,为丁香的进一步开发提供科学依据。 相似文献
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王尚芝 《山西大同大学学报(自然科学版)》2007,23(1)
采用石墨炉原子吸收光谱法测定了中成药中微量镉,考察了基体改进剂及其它实验参数对测定结果的影响.在优化实验条件下,采用标准加入法测定,方法的检出限为0.0614ng/ml,精密度为4.78%,回收率为99.2%~103.4%. 相似文献
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石墨炉原子吸收法测定水中的痕量钴 总被引:1,自引:0,他引:1
考察了石墨炉原子吸收法(GFAAS)中不同基体改进剂对钴的灰化、原子化温度的影响,采用钯-锶为基体改进剂测定了自来水、井水及河水中的痕量钴,方法的灵敏度和检出限分别为015pg和021pg,回收率为978%~1013%。 相似文献
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本文叙述了塞曼效应原子吸收光谱分析方法简史、基本原理、分析方法、仪器和应用。该方法对扣除背景比原来的原子吸收光潜分析方法优越。 相似文献
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基体改进剂在石墨炉原子吸收法测定食品中铅的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了采用微波消解技术作为前处理方式,确定了消解试剂和微波条件.利用石墨炉原子吸收光谱法,就若干种食品(茶叶,酱油等)中的铅微量元素进行测定.实验通过选用不同基体改进剂消除干扰.建立了食品中微量铅的测定方法.该方法的线性范围为0.6-100.0μg/L,线性回归方程为A=0.0462C+0.00582(C:μg/L),其相关系数r=0.986.以三倍标准偏差计算出方法检出限为0.2μg/L,相对标准偏差(RSD)7%.样品回收率在98.33%-105.85%之间.该方法可用于常用食品中微量铅的测定. 相似文献
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微波消解-石墨炉原子吸收光谱法分析中药中微量元素 总被引:4,自引:0,他引:4
采用石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定了中药中铜、 铁和锌的含量. 以磷酸二氢铵作为基体改进剂, 对基体改进剂的用量、 灰化温度、 原子化温度等实验参数进行了选择和优化. 实验结果表明, 加入基体改进剂后不仅能提高测定的灵敏度, 还能有效地消除共存离子的干扰. 在选定的实验条件下, 利用标准加入法分析测定了中药当归(Ra
dix angelicae sinensis)、 槐花(Flos sophorae)、 桑寄生(Herba taxilli)、 罗布麻叶
(Folium apocyni veneti)和黄芩(Radix scutellarae)等中药中的铜、 铁和锌的含
量, 回收率为90%~110%, 方法的相对标准偏差小于5%. 该法快速、 可靠, 为中药中微量元素的测定提供了一种简便的方法. 相似文献
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王宏 《河北大学学报(自然科学版)》1992,(2)
本法采用微波技术和高压聚四氟乙烯消化弹快速溶解鸡蛋样品.用平台石墨炉原子吸收分光光度法(GFAAS)测定铜,操作简单、快速,准确度、灵敏度高。方法的回收率在91.4%至99.0%之间。 相似文献
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A new method is proposed for the preconcentration of vanadium(Ⅴ) with crosslinked chitosan (CCTS) and determination by graphite furnace atomic absorption spectrometry (GFAAS). The adsorption rate of vanadium(Ⅴ) by CCTS was 97% at pH 4.0, and vanadium(Ⅴ) was eluted from crosslinked chitosan with 2 mL 2.0 mol*L-1 chlorhydric acid and determined by GFAAS. The detection limit (3σ,n=7) for vanadium(Ⅴ) was 4.8×1 0-12g and the relative standard deviation (R.S.D) at concentration level of 2.6 μg*L-1 is less than 3.6%. The method shows a good selectivity and high sensitivity, and it was applied to determination of vanadium(Ⅴ) in oyster and water samples. The analytic recoveries are (97±5)%. 相似文献
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