溴离子与硫氰酸根共存时溴含量的测定

主要介绍了Br^-与SCN^-共存时对溴离子含量的检测方法，利用紫外-可见分光光度计对SCN^-的浓度进行检测，通过Br^-与SCN^-总量的测定，从而完成对Br^-含量的测定。     

4—溴邻苯二胺的合成

采用两条路线合成４－溴邻苯二胺，并对路线中水解一步作了探讨。这两条路线是：１．用漆原镍催化氢化４－溴－２－硝基苯胺．２．邻苯二胺溴化后，碱水解中间体Ｎ，Ｎ’－（４－溴－１，２－苯基）双乙酰胺。     

α—溴代醛的合成

α－溴代醛是一种有用的有机合成中间体，主要用于制备α，β－不饱和醛和定向合成的光学活性异构体。本从易得的原料开始，制备一种使用方便的溴化剂－二溴麦尔多姆酸，使酯醛发生α－溴化反应不仅条件温和，操作简便，而且收率高，后处理方便。     

4-溴-2-氟联苯合成工艺研究

采用邻氟苯胺为原料,经溴化、重氮化、取代反应制备非甾体解热镇痛药中间体4-溴-2-氟联苯,考察了各步反应中诸因素对合成收率的影响,结合条件试验研究了合成方法和工艺条件,收率可达80%,含量≥97.5%.     

α─溴代醛的合成

α－溴代醛是一种有用的有机合成中间体，主要用于制备α、β－不饱和醛和定向合成的光学活性异构体．本文从易得的原料开始，制备一种使用方便的溴化剂－二溴麦尔多姆酸，使脂肪醛发生α－溴化反应不仅条件温和、操作简便，而且收率高，后处理方便．所合成的一系列α－溴代醛经沸点．１ＨＮＭＲ和ＧＣ—ＭＳ所确证．     

均三溴偶氮胂光度法测定镀铬废液中的铬含量

本文探索了用均三溴偶氛胂光度法测定镀铬废液中的铬含量的方法．通过试验确定了最佳测定条件和分析方法．文中详细说明了操作步骤．实际样品测定表明，这种方法操作简单，准确度高，重现性好。     

六溴环三聚磷腈的合成及结构表征

报道了六溴环三聚磷腈的实验室合成方法，讨论了工艺条件对反应的影响，介绍了六溴环三聚磷腈分离、提纯方法，并用^31PNMR谱、IR谱和MS谱对产物结构进行了表征。结果表明，所得六溴环三聚磷腈的纯度在98％以上，总转化率可以达到90％。     

3──肉桂酰基-5─溴酚酮的合成

本文研究了３－肉桂酰基革酚酮的５位单溴代产物的合成，设计路线为：以２－肉桂酰基－７－甲氨基革酮（１）为起始原料，首先进行溴化得到２－肉桂酰基－４─溴－７─甲氨基酮（２）：化合物（２）在氢氧化钠碱性溶液中水解得到目标物３─肉桂酰基－５－溴酚酮（３），化合物２，３为尚未见文献报道的新化合物，它们的结构经物质性质的测定，光谱数据和元素分析得到证实。     

二溴卡宾与苯甲醛反应机理的研究

本文研究了苯基三溴甲基汞和苯甲醛脱氧反应动力学和反应机理。导出了反应动力学方程，求得了表观速率常数和活化能，获得了二卤羰基叶立德是反应重要中间体的信息。     

烯丙基季磷盐的合成与表征

采用两步合成法,用烯丙基溴和三苯基磷为原料,以四氯化碳为溶剂合成中间体溴化烯丙基三苯基磷盐([ATPH]+Br-)。经阴离子交换合成新型的季磷盐[ATPH]+PF6-和[ATPH]+BF4-。对3种产物的溶解性进行了考察;用IR、1HNMR对目标产物进行了结构表征;用DSC对产物熔点进行了测定。     

溴化衍生气相色谱测定痕量苯系物的方法研究

本文以溴水为衍生化试剂,使酚系物转化为对应的溴代酚。用甲苯进行萃取富集,ＯＶ－１短毛细柱分离,电子捕获检测器进行检测,研究了用气相色谱测定水中痕量酚系物的方法。本文提出的方法,灵敏度高,选择性好、线性范围宽操作特别简便实用。     

溴化聚苯乙烯的制备

简述了在二氯乙烷溶剂中，以三氯化铝为催化剂，以氯化溴为溴化试剂制备溴化聚苯乙烯的方法，通过实验确定了制备溴化聚苯乙烯的最佳工艺条件，讨论了反应条件对产物收率和质量的影响。     

HPLC法测定罗库溴铵中溴丙烯的含量

为建立以高效液相色谱法(HPLC)测定罗库溴铵中溴丙烯的含量的方法,实验色谱条件为,色谱柱为C18(Kromasil 250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol.L-1四甲基氢氧化铵溶液(用磷酸调节pH值至5.0)—乙腈(4∶6),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为210 nm,进样量为5μL.结果表明,以溴丙烯浓度(C)对峰面积(A)进行回归分析,回归方程为,A=34337.41C-2682.68,r=0.9999.在检测浓度为,0.528μg/mL～105.6μg/mL范围内呈良好线性关系,平均回收率为97.6%～100.2%,RSD=0.9%(n=9),精密度试验RSD=0.9%.实验证实,采用HPLC法测定罗库溴铵中溴丙烯的含量,方法灵敏度高,专属性强,结果准确可靠.     

4-溴邻苯二胺合成方法的改进

文章以邻苯二胺为原料,合成了4-溴邻苯二胺.实验中发现制备中间体N,N’-(4-溴-1-2苯基)双乙酰胺时,滴加液溴后,增大冰乙酸的用量,可有效缩短反应时间,提高反应效率.     

3,5-二溴-4-碘吡啶合成新方法

报道了3,5-二溴-4-碘吡啶的两种新合成方法。首先以4-氨基吡啶为起始原料,经过溴代、再经过重氮化反应得到中间体3,4,5-三溴吡啶,然后以3,4,5-三溴吡啶为主要原料采用两种卤素交换反应方法得到3,5-二溴-4-碘吡啶。最后对两种卤素交换反应方法从成本、收率等方面进行了对比,对比结果表明卤交换反应中采用乙酰氯要明显优于三甲基氯硅烷。     

溴化N-乙基吡啶制备和溶解性的研究

实验用溴代N-乙烷和吡啶合成了溴化N-乙基吡啶离子液体中间体,优化了实验条件,使产率有了很大提高,并且经过重结晶,提高了产品纯度。用红外光谱对其结构进行表征,根据峰的位置确定了产物的官能团,表明合成了目标产物。测定了溴化N-乙基吡啶在乙醇、乙腈和水中的紫外光谱,实验结果表明,溶剂的极性和酸碱性均对溴化N-正乙基吡啶的紫外吸收光谱产生影响。用熔点测定仪测定了溴化N-乙基吡啶的熔点为145℃。测定了溴化N-乙基吡啶在不同溶剂中的溶解性,溴化N-乙基吡啶在乙腈、乙醇、甲醇、水和三氯甲烷中有良好的溶解性;在乙醚、乙酸乙酯、丙酮、四氯化碳和环己烷中均不溶或者难溶。     

二溴卡宾与对-甲基苯乙酮环加成反应机理的量子化学研究

用ＡＭ１方法优化了二溴卡宾与对－甲基苯乙酮环加成反应的反应物、过渡太、中间体和产物的构型，找到了反应的过渡态，从理论上论证了二溴卡宾与对－甲基苯乙酮加成反应的机理，得出了该反应为强放热反应，第二步反应为反应控制步骤的结论。     

4-溴咔唑的合成与表征

4-溴咔唑是光电材料的重要中间体,以邻溴硝基苯为起始原料经过Miyaura-Suzuki反应,还原反应合成目标化合物,并通过1H NMR,MS表征确定了4-溴咔唑结构.     

过氧化氢氧化丁基罗丹明B动力学光度法测定溴离子

研究了酸性介质中，溴离子对过氧化氢氧化丁基罗丹明Ｂ的催化效应，选择了最佳反应条件。本法测定溴离子的线性范围为０～１２μｇ／ｍＬ。用于溴化丙胺太林药片中溴离子的测定，结果满意。     

溴酸钾氧化藏红T动力学荧光法测定痕量溴离子

基于稀磷酸介质，痕量溴离子对溴酸钾氧化藏红Ｔ反应的抑制作用，建立了测定痕量溴离子的新动力学荧光法．方法检出限为０．５ｍｇ／ｍｌ．线性范围为０．８３－６７ｍｇ／ｍｌ，用于镁条和化学试剂中痕量溴离子的测定，结果满意．