小分子溶剂与液晶高分子相平衡理论研究（I）

从热力学角度研究了小分子溶剂与高分子混合体系的溶液－－液晶相平衡性质。研究发现，高分子链越长，形成液晶的极阴浓度越小；当高边节小于４．２时，体系不可能形成液晶。     

柔性高分子／液晶共混体系的相分离初期动力学

由Ｆｌｏｒｙ－Ｈｕｇｇｉｎｓ的柔性高分子溶液的格子模型和Ｌｅｂｗｏｈｌ－Ｌａｓｈｅｒ液晶模型结合起来导出的高分子／液晶复合体系的混合自由能泛函，并引入ＴＤＧＬ方程以用描述体系的相分离动力学。线性化理论的计算结果表明，高分子／液晶复合体系的相分离初期行为与描述普通两元熔体的相分离初期的Ｃａｈｎ－Ｈｉｌｌｉａｒｄ理论结果十分相似，即Ｓｐｉｎｏｄａｌ区域内，浓度涨落随时间变化呈指数式增长，面散射函数的峰     

辛烷—磷酸—水三元体系液—液相平衡

实验测定了不同温度下辛烷－磷酸－水二元体系和辛烷－磷酸－水三元体系液－液相平衡液－液相平衡数据。用5参数NRTL方程对液－液相平衡数据进行了关联，精度满足工程设计的要求。为共沸精馏塔的设计计算提供了理论依据。     

异丙醇-水-硫酸铵的溶解度和液-液相平衡

用浊度法测定三元体系异丙醇-水-硫酸铵在30 ℃恒温下的平衡溶解度，同时测定了该体系形成双水相的液-液相平衡数据，回归了溶解度经验方程(R≥0.999)，绘制了相应的溶解度曲线和相图.     

复合萃取剂醋酸乙二醛液液相平衡研究

研究了复合萃取剂醋酸乙二醛三元体系在 2 5℃时的液液相平衡关系 ,通过自动电位滴定仪测定了两平衡相中醋酸的含量 ,用浑浊法测定了体系的分层曲线 ,并绘出了三元相图。从三元相图看 ,复合萃取剂具有良好的萃取性能。     

H2O—DMF—HCOOH体系汽液相平衡研究

在常压下测定了 Ｈ２Ｏ－ＤＭＦ－ＨＣＯＯＨ体系的汽液平衡数据并进行了热 力学关联计算，测定了三组二元体系和一组三元体系的汽液相平衡数据。用 Ｗｉｌｓｏｎ方程和缔合模型进行了热力学关联，求得Ｈ２Ｏ，ＤＭＦ，ＨＣＯＯＨ之间 的 Ｗｉｌｓｏｎ方程配偶参数。由二元配偶参数推算了 Ｈ２Ｏ－ＤＭＦ－ＨＣＯＯＨ三元体 系汽液相平衡数据，并与实验数据进行比较；其结果令人满意。     

高分子冠醚液晶与全烷基化β－环糊精分离位置异构体的比较

研究了高分子冠醚液晶（ＰＳＣ－１１）与全甲基β－环糊精、全丙基β－环糊精、全戊基β－环糊精等三种全烷基化β－环糊精分离位置异构体的结果比较，它们在分离分子体积大小不同的化合物时，表现出不同的选择性．     

高分子复杂流体中的图样生成与选择

结合高分子体系中的图样（形态）生成、选择及其动力学研究的发展介绍了在高分子共混物，嵌段共聚高分子，含液晶高分子共混体系的相分离动力学方面，以及在高分子复杂流体中的图样生成及其动力学方面的研究工作。     

乙酸-水体系的相平衡及精馏过程模拟

采用“化学平衡理论”考虑汽相的非理想性，计算了二元乙酸－水体系的常压汽液平衡相图，取得满意的效果。将“化学平衡理论”表述下的汽液平衡关系运用于ＭＥＳＨ中，模拟计算了乙酸－水体系的精馏过程，得出了有意义的结果。     

宽筛分粒子在流化床中的混合

研究等密度宽筛分二元系统颗粒混合物的混合和离析．得出流化床二元混合物完全流化的最小流化速度式，且其计算值与实验值较为吻合．同时分析气固流化床中的混合、离析与液固系统的相平衡图有类似之处，获得等密度不同粒径比的各种相图．     

氢键诱导型侧链液晶高分子材料研究进展

本文对于传统的侧链液晶高分子和氢键诱导侧链液晶高分子进行了对比,并概括了形成氢键诱导侧链液晶高分子的几个体系,对于这种新型材料的前景进行了展望。     

异丙醇-磷酸氢二钾-水三元体系的溶解度和液液相平衡

用浊点法测定在常压和35℃下，异丙醇—磷酸氢二钾—水三元体系的平衡溶解度，及该体系的液液相平衡数据．绘制相应的溶解度图和相图，结合回归溶解度经验方程(R≥0．999)，并探讨这种双水相体系形成的条件和相平衡的初步规律．实验结果表明，异丙醇—磷酸氢二钾—水能形成稳定的双水相体系，其成相的质量分数范围为磷酸氢二钾(0—0．7286)、水(0—0．6814)、异丙醇(o一1．oo)．该双水相体系有可用于物质的苯取、分离和纯化．     

理想溶液T—X图液相线超越方程的推导

学习和研究多相体系的相平衡有着十分重要的实际意义。二元溶液的气、液平衡是学习相平衡原理的入门,而二元理想溶液相图又是气、液平衡的基础。理想溶液P——X图中液相线是直线,气相线是曲线,T——X图都是曲线。而对于非理想溶液不论P——X图还是T——X图的气相线和液相线都是曲线。初学者对此很容易混淆,甚至把理想溶液T——X图画错。为了训练学生科学思维和动手演算能力,使他们深刻理解相图的原     

大豆磷脂缔合体系的相图及微观结构研究

制作了天然表面活性剂大豆磷脂ＰＥ／醇（正丙醇、正丁醇、正戊醇、正己醇）／水三元相图和含不同油量的ＰＥ／正戊醇／油（正十六烷）／水拟三元相图，通过对相图进行分析，并根据相图进行热力学计算，得到了有关磷脂的许多有价值的信息．对磷脂／丁醇／油／水相态的研究表明ｐＨ值和盐度对磷脂体系的相态有影响．本文还以２Ｈ－ＮＭＲ方法及偏光显微镜研究了磷脂／水、磷脂／醇（正丙醇、正丁醇）／水体系形成的液晶的微观结构，证明磷脂体系除了可以形成层状液晶外，还可以形成其他结构的液晶．     

多元氮—烃类混合工质的工作机理分析

在分析二元氮－烃类混合工质的气液固相平衡的基础上，揭示了二元氮－烃类混合工质“冰堵”的机理，并且分析了二组元高沸点工质的共晶点及多元混合工质的的气液液固相平衡，证明了多元混合工质可以有效地防止固相的析出，并在此基础上，分析了三元混合工质的节流特性以及成分配比的影响，最后计算了四元氮－烃类混合工质的理论制冷量及理论制冷温度，并与实验结果作了比较，结果令人满意。     

多元氮－烃类混合工质的工作机理分析

在分析二元氨－烃类混合工质的气液固相平衡的基础上，揭示了二元氨－烃类混合工质“冰堵”的机理，并且分析了二组元高沸点工质的共晶点及多元混合工质的气液液固相平衡，证明了多元混合工质可以有效地防止固相的析出，并在此基础上，分析了三元混合工质的节流特性以及成分配比的影响，最后计算了四元氮－烃类混合工质的理论制冷量及理论制冷温度，并与实验结果作了比较，结果令人满意。     

界面具有超分子结构的复合膜形成过程

在复合膜的制备中，膜材料中高分子聚合物很难混合，本实验在聚合物－溶剂－聚合物体系中加入增溶剂，改变聚合物在溶液中聚集态，由于部分混溶，在膜的形成过程中各部分聚合物凝胶机理不同，在表面功能层与下部支撑层之间形成一层超分子结构，研究了形成此膜的多种影响因素。     

三元体系MgCl2SrCl2H2O 323 K及348 K相平衡

采用等温溶解平衡法研究了323K及348K时三元体系MgCl2-SrCl2-H2O的相平衡关系.根据实验数据,绘制了相应的三元体系相图,并确定了该体系共饱点的液相组成及对应的平衡固相.该三元体系在323K及348K条件下均属于简单共饱型,无复盐及固溶体生成,相图均由一个共饱点,两条单变量曲线和两个结晶区构成,平衡固相均为MgCl2·6H2O和SrCl2·2H2O.并对该三元体系在323K和348K时的相平衡进行了比较和讨论.     

正丁醇—苯固液相平衡及交缔合的研究

测制了正丁醇－苯二元系的固液平衡相图，它属简单低共熔混合物类相图。     

含氟气相体系低压生长金刚石的相图计算

根据非平衡热力学耦合模型计算得出了Ｃ－Ｈ－Ｆ体系金刚石生长相图,该相图与根据经典平衡热力学计算得出的平衡相图不同,存在金刚石生长区,可以很好好地解释在低压Ｃ－Ｈ－Ｆ体系中可以生长金刚石,并与实验结果符合良好,因而对该体系金刚石制备的实验条件选取有指导作用。