大百合的核型分析和减数分裂的研究

研究了大百合的核型和减数分裂过程.其核型简式:金佛山产的为K(2n)=2x=4+6st(2SAT)+14t(2SAT)=24,峨眉山产的为K(2n)=2x=4m+8st(2SAT)+12t(2SAT)=24;它们的单倍体n=12.减数分裂过程中除连续型分裂外,还有同时型分裂.     

四种观赏百合的核型分析

对西伯利亚（Siberia）、元帅（Acapulo）、索邦（Sorbonne）、普瑞特（Prato）4种观赏百合的染色体数目与核型进行了研究和分析．结果表明：西伯利亚的核型公式为2n=24=18m（2SAT）＋4sm（2SAT）＋2st，相对长度组成2n=24=4L＋6M2＋6M1＋8S；元帅的核型公式为2n=24—6m＋14sm＋4st，相对长度组成2n-24—4L＋6M2＋10M1＋4S；索邦的核型公式为2n=24=14m-t-8sm（2SAT）-t-2st，相对长度组成2n=24—4L-t-8Mz＋6M,＋6S；普瑞特的核型公式为2n=36—14m（4SAT）＋20sm＋2st，相对长度组成2n=36—8L＋6M2＋14Ml＋8S．4种观赏百合的核型类型都是2B，核型不对称系数分别为62．17％，67．31％，62．13％和64．40％．     

沈阳地区11个东方百合品种几种同工酶的研究

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对沈阳地区11个东方百合品种的可溶性蛋白及过氧化物酶(POD)、酯酶(EST)、超氧化物歧化酶(SOD)、多酚氧化酶(PPO)等同工酶进行了研究。由供试的11个东方百合品种间酶谱的聚类分析得出其平均遗传相似度为0.795,它们的遗传距离各有不同,在一定程度上存在丰富的遗传多样性,为其今后选择育种材料提供了依据。     

紫斑百合居群核型变异式样

分析研究云南3个紫斑百合居群核型变异，应用常规统计方法和巢式分析方法，在常规染色体水平上探讨紫斑百合居群间、个体间、细胞间和同源染色体间的变异式样。用巢式方差等级分析表明，紫斑百合染色体结构变异有4．5％左右来源于居群间，有95．5%左右来源于居群内个体间、细胞间和同源染色体间。     

日光温室东方系百合切花栽培技术

就东方系百合在日光温室内的切花栽培技术中的土壤改良与基质改造、土壤消毒，种球消毒，定植技术，温湿度、土肥水、光照管理，切花采收、分级与包装，病虫害防治等进行了详细介绍。     

菊黄东方鲀核型的研究

采用PHA、秋水仙碱腹腔注射,活体肾细胞直接制片法分析了菊黄东方鲀染色体核型,结果表明:菊黄东方鲀核型为2 n=44,14 m 6 sm 24t,臂数:NF=64.     

紫斑百合居群核型变异式样

分析研究云南3个紫斑百合居群核型变异,应用常规统计方法和巢式分析方法,在常规染色体水平上探讨紫斑百合居群间、个体间、细胞间和同源染色体间的变异式样.用巢式方差等级分析表明,紫斑百合染色体结构变异有4.5%左右来源于居群间,有95.5%左右来源于居群内个体间、细胞间和同源染色体间.     

"东方百合"、"亚洲百合"反季节栽培技术

为调整农业产业结构,丰富特区人民生活,集美区引进"荷兰百合",并进行反季节栽培试验.本文主要介绍"东方百合"、"亚洲百合"反季节栽培技术及病虫害防治.     

东方百合组培快繁技术研究

用东方百合的鳞片、叶片、茎段、根尖为外植体,系统研究不同培养基、不同质量浓度的植物激素在东方百合组织培养快速繁殖中的相互作用,筛选出最佳诱导和增殖的培养因素组合.同时进行试管种球、试管苗无土栽培技术的研究.研究表明东方百合鳞球茎的鳞片为组培快繁较好的外植体,MS+NAA(0.2mg/L)+6-BA(2.0mg/L)为根诱导最佳培养基,MS+NAA(0.5 mg/L)+6-BA(1.5 mg/L)为最佳培养基,MS/2+NAA0.3～0.5(mg/L)为最佳生根培养基.进口伯爵泥岩525#:珍珠岩:蛭石=5:1:1混合是试管苗炼苗最人士栽培基质.     

预处理及低温贮藏对麝香百合切花的保鲜作用

用不同药剂对麝香百合切花进行预处理后在2C低温贮藏．观察其瓶插寿命及切花品质．结果表明,用预处液A(4％蔗糖 300mg／L 8-HQC 60mg／L Al2(SO1)3 100mg／L GA3)处理后直接在室温下瓶插的切花寿命最长;经过低温贮藏2周,切花寿命都略有缩短．但经过预处液A处理的切花较好．     

东方百合杂种系愈伤组织分化小鳞茎的研究

选用东方百合杂种系Siberia、Sorbonne和Starfight的花丝愈伤组织,接种到蔗糖浓度为30 g/L、60 g/L、90 g/L和BA 0.6 mg/L,BA 0.6 mg/L＋KT 2 mg/L,BA 0.6 mg/L＋KT 2 mg/L＋NAA 0.05 mg/L的MS基本培养基上研究小鳞茎的分化.结果表明：Siberia和Starfight愈伤组织分化小鳞茎的最佳组合为MS＋BA 0.6 mg/L＋KT 2 mg/L＋NAA 0.05 mg/L＋蔗糖30 g/L;Sorbonne为MS＋BA 0.6 mg/L＋蔗糖30 g/L.     

东方百合ISSR-PCR反应体系的正交优化

以东方百合‘Constanta’和‘Sorbonne’以及9份‘Constanta’בSorbonne’的F1代为试材,采用改良的CTAB法提取百合嫩叶DNA,利用正交设计L16(45)对东方百合ISSR-PCR反应体系的Taq酶、Mg2+、模板DNA、dNTPs和引物5种因素在4个水平上进行优化试验,采用直观分析结合方差分析评价扩增结果。最终获得的最佳反应体系为:在20μL反应体系中,含Taq DNA聚合酶0.5μmol/min、Mg2+1.75 mmol/mL、模板DNA 40～100 ng、dNTPs 0.15 mmol/mL、引物0.6μmol/L、10×PCR Buffer 2μL,不足部分以ddH2O补足。在获得最佳反应体系的基础上采用单因素实验确定了引物最佳退火温度范围为55～45℃,最佳循环次数为30次以及延伸时间为1.5 min。应用该优化的反应体系,对‘Constanta’和‘Sorbonne’以及9份‘Constanta’בSor-bonne’的F1代DNA进行ISSR-PCR扩增,结果显示优化的反应体系具有较高的扩增稳定性。     

栗钙土作为东方百合栽培基质的酸碱度调节

以东方百合品种西伯利亚为材料和栗钙土为栽培基质,采用不同调节剂和处理浓度的二因素完全随机区组设计进行盆栽试验,研究不同调节剂和处理浓度对栗钙土pH、EC值及叶片叶绿素含量的影响。结果表明:草酸(50%)+硫酸亚铁(50%)0.3 g/L是栗钙土pH和EC值的最佳调节组合,硫磺是用于叶绿素合成的最佳调节剂。     

几种保鲜液对东方百合切花保鲜效果的研究

用6种保鲜液对东方百合切花进行处理,结果表明：不同保鲜液处理对东方百合切花花开前花苞长度的增长及瓶插寿命、抑制叶黄化等指标差异显著。其中6号保鲜液,配方为：130mg/L8-羟基喹啉柠檬酸盐＋0．463mmol／L硫代硫酸银＋1mg／L赤霉素＋3％蔗糖＋清水,在瓶插期间保鲜效果最好,使切花瓶插寿命延长了1．2～5．2d,并具有促进花苞增长,延缓叶片衰老的作用。     

林泽兰的核型分析

对山东林泽兰（Eupatorium lindleyanum DC.)的染色体进行了研究。结果显示：染色体数目为2n=20，核型公式为K(2n)=2x=20=8m 8sm 4st,染色体相对长度组成为2n=20=2L 10M2 8M1，核型“3A”型。     

粗壮女娄菜的染色体数目和核型分析

本文对粗壮女娄菜(Silene firmaSieb.et Zucc.)的染色体进行了研究,结查显示,染色体数目为2n=46,核型公式为K(2n)=2x=46=32m 14sm,相对长度组成为2n=46=2L 22M2 16M1 6S,核型为“2A”型。     

糙叶黄芪的染色体数目和核型

本文研究了黄芪属（Astragalus L.)植物糙叶黄芪（Astragalus scaberrimus Bge.)的染色体。结果显示，染色体数目为2n=16，核型公式K（2n)=2x=16=14m 2sm,染色体相对长度组成为2n=16=8M2 8M1,核型“1A”型。     

重瓣百合LiSEP3基因克隆与表达分析

【目的】克隆百合LiSEP3基因并确定其在百合不同地上器官及不同花瓣中的表达差异,探讨SEP3基因在重瓣花中的表达模式。【方法】利用RACE方法从重瓣百合品种‘比罗尼卡’中克隆得到LiSEP3基因核苷酸序列,利用SMART软件对其蛋白结构进行分析,以MEGA 5.0软件进行系统进化树分析,用基因枪轰击法进行亚细胞定位分析,采用荧光定量PCR进行不同地上器官及不同花瓣中LiSEP3基因表达差异分析。 【结果】LiSEP3基因属于MADS-box家族E类基因,其开放阅读框为729 bp,共编码242个氨基酸; LiSEP3基因编码的蛋白具有典型的MADS结构域、K-box区及2个SEP基序; LiSEP3与同为单子叶植物的六出花的SEP3亲缘关系最近; LiSEP3蛋白定位于细胞核中; LiSEP3基因在花中的相对表达量最高,在茎、叶中几无表达; 在1～7轮花瓣中均能检测到LiSEP3表达,且位于最内侧的第7轮花瓣中相对表达量最高。 【结论】LiSEP3基因属于MADS-box家族E类基因,主要在花中表达,其中在最内侧花瓣中表达量最高,其表达模式与双子叶植物花中SEP3基因表达模式存在不同。     

本氏木蓝的核型研究

对本氏木蓝(Indigofera bungeana Walp．)的染色体进行了研究。结果显示,染色体数目为2n=16,核型公式为K(2n)=2x=16=14m 2sm,相对长度组成为2n=16=8M2 8M1,核型为“1A”。     

普通油茶染色体制片技术优化及核型分析

【目的】染色体是种内品种变异的遗传物质基础,明确普通油茶主栽品种染色体倍性及核型特征,可为育种和栽培中品种配置提供依据。【方法】以普通油茶3个主栽品种(‘华硕’、‘华鑫’、‘华金’)的扦插苗和实生苗根尖为试材,对油茶染色体制片技术实验进行优化,对3个品种进行核型分析。【结果】①改良的去壁低渗火焰干燥法更适合普通油茶染色体制片,根尖以0.002 mol/L 8-羟基喹啉预处理5~6 h,1.75%纤维素酶和1.75%果胶酶酶解120 min,蒸馏水后低渗30 min,制片效果最佳。②3个品种扦插苗染色体数目均为2n=6x=90,为六倍体,而3个品种的实生苗染色体数目为90、87、85和75等。③对扦插苗根尖细胞中期分裂相进行核型分析可知,‘华硕’、‘华鑫’核型都为2A,‘华金’核型为2B,核型公式分别为2n=90=63m(3SAT)+27sm(‘华硕’)、2n=90=58m(SAT)+32sm(‘华鑫’)、2n=90=64m+26sm(SAT)(‘华金’),核型不对称系数分别是61.73%(‘华硕’)、61.13%(‘华鑫’)、61.44%(‘华金’)。【结论】优化的去壁低渗火焰干燥法更适合于普通油茶染色体制片,‘华硕’、‘华鑫’、‘华金’均为六倍体,而其实生后代会发生倍性分离。本研究为进一步开展普通油茶的倍性与核型研究奠定了基础。