文昌鱼整体制片方法

<正> 制作文昌鱼整体装片用的材料一般是从外地购买,该材料通常存放过久,若用常规染色不能达到较好的教学效果,本人经过试制得出一个较好的制片方法,并用于生产,现介绍如下: 一、重新固定:将购买的材料用蒸馏水洗两次,用Schaudinn/s液再固定24小时. 二、洗涤脱汞:倾去固定液,用80%酒精加入l ug o ls液数毫升进行脱汞,放置6小时左右即可,然后用70%酒精浸泡两小时,中间换一次酒精.     

藓原丝体的制片方法

<正> 在藓纲植物的生活史中,配子体占优势,到生殖季节,生殖器官成熟后,雄配子体中的精子借助水游到雌配子体中的颈卵器内,与卵结合形成合子,该合子将来发育成孢子体,孢子体上孢蒴成熟后,孢子散生体外,在适宜的环境下萌发为原丝体,该体上产生芽胞,     

白木香染色体制片方法的研究

为获得清晰的染色体图像,应用改良去壁低渗法对白木香茎尖的染色体标本制备进行了探讨,并比较了2种不同预处理方法制片的效果以及不同的预处理时间对细胞中期分裂相的影响．结果表明,选取早上9点钟左右的茎尖,用w=0．1％的秋水仙素溶液预处理2h后固定24h,再用w=2％的纤维素酶和埘：0．5％的果胶酶混合酶液于37℃下进行2h的酶解,低渗后制备染色体标本,能获得分散良好、清晰的染色体图像．首次确定了白木香的染色体数目（2n）为16条．     

细菌鞭毛染色制片方法的改进

本文按照细菌鞭毛标本片的染色细菌扣鞭毛结构完整、染色清晰、保存时间长的要求。比较了Ryu氏法扣饺银法。得出饺银法较好的结论。并针对饺银法。对细菌悬液的制备、培养时间的控制以及培养基的种类选择等进行实验,找到适合的鞭毛标本片制备过程以满足鞭毛标本片的染色要求。     

裸藻植物制片方法的比较研究

裸藻植物的制片方法与一般传统的制片方法不同，必须遵循两个原则：1）标本为处于液体环境的永久制片；2）标本在显微镜下可以进行全方位的动态观察．对封存剂（甘油）的浓度和封片材料两方面进行了研究，筛选出最佳封片材料松香和沥青；封存剂甘油的浓度以100％为最佳．     

一种新的植物染色体制片方法

本文提供了一种能同时得到植物有丝分裂和减数分裂染色体标本的制片方法,去壁——低渗——Giemsa染色法.利用植物花粉母细胞进入减数分裂期,花药壁细胞也能同时进行有丝分裂的特点,选用进入减数分裂期的花蕾(花器小的植物)或花药作材料,用酶解,低渗制片法、Giemsa染色,能同时在一块载片上得到有丝分裂和减数分裂分裂相,且染色体完整而图相背景清晰,染色体染成紫红色,更适合于黑白片的显微摄影,此法对染色体数目多、形态小或根尖材料难取的植物,特别是对材料稀少的诱变体或突变枝条进行染色体的鉴定,更显示出它的优越性.     

植物学实验中几种改进的制片方法

植物学制片方法很多,其选材、程序及效果都不相同.本文介绍几种改进的植物学制片方法,适用于高校有关专业植物学实验教学.其改进的方法具有省时、简易、取材方便且效果好的特点.     

荔枝胚性愈伤组织制片方法的简化

采用酒精-HCI(1:1)解离液直接解离和丙酸-铁矾、苏木精染色液染色的简化制片方法,对继代3-20天的荔枝胚性愈伤组织进行染色体数目的检测。结果表明对具有较高有丝分裂指数的胚性愈伤组织,此制片效果好,同时可节省大量的时间和药品,是一种简单、可行的制片办法。     

畸形涡虫

涡虫(Planaria)是淡水自由生活的一类小动物,身体柔软、扁平,一般长5-20毫米,棕褐色或灰褐色,前端略呈三角形,两侧各有一耳突,头部背面尚有两个黑色眼点,多分布于山溪、沟渠的石块下,依靠腹面纤毛的摆动,在石头的底面自由爬行.这类小动物在分类上属于扁形动物门,涡虫纲. 很早以前.人们发现这类小动物具有惊     

荔枝胚性愈伤组织制片方法的简化

采用酒精-HCI(1：1)解离液直接解离和丙酸-铁矾、苏木精染色液染色的简化制片方法，对继代3-20天的荔枝胚性愈伤组织进行染色体数目的检测。结果表明对具有较高有丝分裂指数的胚性愈伤组织，此制片效果好，同时可节省大量的时间和药品，是一种简单、可行的制片办法。     

RACE法克隆日本三角涡虫β-actin基因

采用cDNA末端快速扩增法(RACE),以日本三角涡虫cDNA为模板扩增β-肌动蛋白(β-actin)基因,对聚合酶链式反应(PCR)产物进行测序和拼接。经与NCBI核酸数据库进行序列比对,结果表明:产物的cDNA长度为1168 bp,开放阅读框ORF长999 bp,编码332个氨基酸,具有actin蛋白家族典型特征。     

翅果油树组织培养染色体制片方法的探讨及其染色体稳定性研究

本实验从解离条件、取材时间、培养时间、预处理药剂与时间等方面探讨了翅果油树愈伤组织染色体观察的制片方法,并在细胞水平上对翅果油树愈伤组织的染色体稳定性进行了研究.得出了翅果油树愈伤组织的最佳制片方法.翅果油树的染色体在组织培养过程中存在着一定程度的变异,且其变异率随继代次数的增加呈上升趋势.但细胞学的变异只能解释少数较极端的无性系变异,更多的无性系变异则有待于从DNA水平和生化水平进一步研究.     

在光镜下观察新鲜花粉真实形态的制片方法

很多植物的新鲜花粉经过Erdtman醋酸酐分解法、洋红等染料和胚胎学制片处理后,形状上会发生很大的变化,这种形态上的变化常常被忽视.本文介绍一种在光学显微镜下,利用油镜油(或纯乙醇)对新鲜花粉进行处理的制片方法.这种方法通过油镜油对花粉覆膜或浸透来改变花粉的透光特性,避免了花粉接触水后吸水膨胀改变形态,使制片不仅可以观察花粉(包括四合花粉)的真实形态、表面纹饰,还能观察到花粉的层次结构.     

河南省涡虫的首次记录

<正> 目前世界上已记录了淡水涡虫380多种。我国淡水涡虫的种类和分布缺乏全面调查研究。杜增瑞(1934) 曾调查过北京的涡虫;杜增瑞、朴相根(1959) 论述了三角涡虫(Dugesia=Euplanaria gonocephala)在中国和朝鲜的分布;黄浙、杜增瑞(1956) 报道了昆明的涡虫;奥川一之助(1940) 调查过我国东北三省的涡虫。根据文献记载,我国淡水涡虫已发现4种,即西藏多眼涡虫(Polycelis tibetica Hyman 1934) 、日本三角涡虫(Dugesia japonica Ichi-kawa et Kawakatsu 1964) 、宫地涡虫(Phagocata miyadii Okugawa 1939) 和上野涡虫(Phagocata uenoi Okugawa 1939) 。西藏多眼涡虫头呈弓形,眼数十个到百余个,呈八字形排列。日本三角涡虫头为三角形,眼2个。宫地涡虫头截形,眼2个。上野涡虫头截形,眼8～15个。     

精虫上脑的涡虫

<正>动物界有很多奇特的繁殖行为,然而最奇特的莫过于最近发现的这一种涡虫了:它不仅雌雄同体,还自体受精!这种大口涡虫(Macrostomum hystrix)竟能用针一样的阴茎插入自己的头部,像打针一样注射入自己的精子,从而让自己的卵子受精。这一发现发表在2015年7月     

涡虫成体干细胞研究进展

干细胞研究是当代生命科学研究的重点和热点之一,涡虫因具有结构简单、再生速度快、基因与脊椎动物同源性高等特点而成为研究再生的良好动物模型.涡虫的这种再生能力与其体内具有被称为neoblasts的多能干细胞群有关.文中结合近几年的研究成果从neoblasts与涡虫的再生关系、neoblasts的分子标记及研究方法3个方面进行综述,以促进neoblasts的研究.     

真涡虫的采集与培养

涡虫(Dugesia gonocephala)是生物学科研和教学常用的实验材料之一.真涡虫的采集和培养是实验教学及工作人员的基本工作.总结多年教学、科研实践经验,介绍真涡虫采集、分移和培养的便捷可行的几种方法,并开辟提供了真涡虫采集的新的生态环境.     

涡虫用于地表水水质监测的研究

为探讨涡虫用于地表水环境监测的可行性,利用涡虫对水质变化敏感的特点,通过观察比较涡虫在Ⅰ-Ⅴ类地表中无性生殖和再生速度的变化.实验结果表明涡虫的无性生殖和切割再生与地表水质量密切有关,涡虫的无性生殖速度、切割再生速度在Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类水中差异显著(p<0.05).因此涡虫可作为水质监测的指示性生物.     

日本三角涡虫肠上皮的超微结构

用透射电镜镜研究了日本三角涡虫(Dugesiajaponica)肠上皮的超微结构,结果表明:肠上皮由两类细胞构成,一类为电子密度高深染的细胞,另一类为电子密度低浅染的细胞;深染的细胞没有突向肠腔,内有大小不一的未着色和深染的囊泡;浅染的细胞游离面呈不规则样突向肠腔,也含有很多大小不一的未着色和浅染的囊泡;浅染的细胞中可...     

陕北淡水涡虫的初步调查

调查陕北淡水涡虫，不仅对于深入研究陕北地区涡虫的分类区系及其它内容具有重要作用，而且对本地区大、中、小学动物实验也很有益处。本文通过对陕北淡水涡虫分类和区系的初步调查，发现有两科两属，且通过分析，认为这种动物资源在陕北有一定数量的分布，但有减少的趋势。同时提出对涡虫生境冷涌泉的保护意见。