涡虫在异物穿插状态下脱逃的实验观察

用昆虫针在涡虫对称线上的咽前部、咽和咽后部垂直刺穿后收针,术后12h针伤愈合;在刺穿的针孔处穿插头发,术后1—74h涡虫以身体一侧横裂的方式脱逃,脱逃位置在身体两侧的机会均等.涡虫去头后于咽部穿插头发,脱逃的时间、方式与有头涡虫无明显区别.     

三角涡虫雄性生殖管道的观察

涡虫在动物系统演化史上占有十分重要的地位,雌雄同体,具有很强的再生能力,因此,对其生殖系统组织结构进行深入研究具有重要的意义.本文用2种染色方法(H.E染色、Masson染色)显示了日本三角涡虫(Dugesia japonica)雄性生殖管道的组织结构并对其进行了光镜观察.结果表明,该类涡虫雄性生殖管道是由输精囊、输精管、球腔、射精管4部分构成.     

DjRock2参与东亚三角涡虫再生调节

利用体外转录的方法合成DjRock2基因的RNA探针,检测RNA探针效率后,对成体及再生过程中的涡虫进行原位杂交试验;将DjRock2基因插入到L4440载体中,构建L4440-DjRock2干扰载体,合成dsRNA并微注射涡虫,利用RT-PCR和Western blot技术检测干扰后再生过程中DjRock2 mRNA和蛋白表达的下调作用。结果表明:DjRock2基因在成熟涡虫中枢神经系统中特异性表达,再生过程中伤口处胚基位置有阳性信号;干扰成体涡虫在再生第3天,头部、中部、尾部都有胚基的形成,但是第5天开始伤口处细胞凋亡,成体干细胞没有完成正常的分化,头部、中部、尾部再生都受到抑制,不能正常完成再生,甚至死亡。RT-PCR技术检测到RNA干扰后DjRock2mRNA的表达显著下降。Western blot检测到干扰后DjRock2蛋白的表达下调。所构建的L4440-DjRock2干扰载体干扰效率高,表型变化明显,从基因和蛋白方面进行分析,为进一步研究Rock2基因的功能奠定了基础。     

借助于医学的进步和未来的技术,人类离长生不老还有多远?

涡虫(Planaria,一种扁形动物)的身体结构远比人类简单,它们在长大后可分裂成多个个体.另外,涡虫全身分布着可转化成各种细胞的万能干细胞,所以,即使失去了头部或躯干也能重新长出来.虽说涡虫会因饥饿和干燥等原因而死亡,但绝不会"寿终正寝".涡虫的拉丁文意思就是"不死之身". 人类进化得远比涡虫复杂,却没有涡虫那样的万...     

电镜原位杂交对淡水三角头涡虫中期染色体RNA的研究

本文用ＲＮａｓｅ－ｇｏｌｄ标记法定位了淡水三角头涡虫中期染色体内ＲＮＡ，发现ＲＮＡ在染色单体切面内部及边缘均有分布。此外，以玉米１８ｓｒＲＮＡ的ｃＤＮＡ和水稻５ｓｒＲＮＡ的ＤＮＡ为探针，经电镜原位杂交后观察了涡虫１８ｓｒＲＮＡ（也包括４５ｓｐｒｅ－ｒＲＮＡ）及５ｓｒＲＮＡ在中期染色单体切面上的分布特点，证明涡虫染色单体边缘及内部ＲＮＡ的两个来源是核仁核糖体ＲＮＡ和核基质内的５ｓｒＲＮＡ。     

Pb2 + 和Cd2 + 对日本三角涡虫DNA 损伤及损伤后修复的研究

摘要: 以日本三角涡虫( Dugesia japonica) 为实验材料,采用急性毒性实验研究Pb2 + 、Cd2 + 胁迫下日本三角涡虫体细 胞DNA 损伤情况以及绿豆浸出液对DNA 损伤的保护和修复机制。采用浓度为120 mg /L 的Pb( NO3 ) 2 和1 mg /L 的CdCl2 溶液分别处理涡虫,紫外分光光度法和琼脂糖凝胶电泳检测24 h 后三角涡虫DNA 损伤情况。同时增加 由绿豆浸出液进行修复的2 组对照以研究绿豆对于DNA 重金属损伤后的修复作用和效果。结果表明,Pb2 + 、Cd2 + 胁迫使日本三角涡虫DNA 交联程度增加,并引起DNA 链的断裂; 绿豆浸出液对于由Cd2 + 胁迫引起的DNA 损伤修 复作用较好。而对于Pb2 + 胁迫,在绿豆浸出液与Pb2 + 同时培养的对照组中,推测该浸出液可能使Pb2 + 形成沉淀从 而减小Pb2 + 浓度,因此使DNA 损伤修复具有较好效果,对已经由Pb2 + 胁迫造成损伤的DNA,修复作用不大。     

"502"显现潜手印染色方法的比较研究

目的:考察不同遗留时间的汗腺汗手印与皮脂汗手印经"502"熏显后染色处理的效果,探寻"502"熏显法后期染色的最佳技术路线.方法:分别制备遗留时间为1天、2天、7天、14天、30天的汗腺汗手印与皮脂汗手印,采用"502"熏显并分别用磁粉、金粉、碘、罗 丹明6G、龙胆紫等7种方法进行染色,观察显现效果并进行统计比较.结果:实验结果表明不同染色法对手印的显现率和显现效果有较大影响,龙胆紫染色法和罗丹明6G染色法的显现效果明显优于其他方法.结论:"502"熏显汗潜手印后染色处理最好采用龙胆紫染色法和罗丹明6G染色法.     

EdU标记涡虫体内多能干细胞neoblast的方法

BrdU(5-Bromo-2-deoxyuridine)是涡虫再生过程中成体多能干细胞(neoblasts)最常用的分子标记物,然而BrdU标记存在诸多缺陷.EdU(5-Ethynyl-2’-deoxyuridne)是胸腺嘧啶核苷的类似物,可以标记分裂期的细胞.通过对涡虫注射EdU和基于Apollo荧光染料的染色,利用激光共聚焦扫描显微镜检测到了EdU阳性信号.形态学观察确定其为涡虫成体干细胞neoblasts,从而证明了EdU可以作为neoblasts的分子标记物.同时对涡虫中部再生3h、6h和12h时体内neoblasts的数量进行了统计分析.     

新到中国专利题录

A—1.灭蝇净生产工艺 用该工艺方法生产的灭蝇净,具有高效、低毒、无残毒,对蝇、虫、蛹生虫阶段的苍蝇均具杀灭效果.A—2.竹制品染色工艺 该工艺可根据装饰设计的需要,对不染色部位用防染材料封盖,将未封盖部分用染色液进行浸渍染色能将制品染成各种色彩图案和明暗效果,并适于工业化批量生产.A—3.仿玉卫生洁具及制备方法 用不饱和聚酯树脂混入填料、颜料和引发剂,采用有机高分子胶凝剂与天然无机矿物质,经配制复合调配成料浆灌注于模具内,常温下固化成型.可制作浴盆、抽水马桶、洗面具等.A—4.血红素的提取方法 采集动物(猪、牛、羊)的鲜血,采血时加入抗凝剂,使血液静置分层后,除去上层血清,在下层血浆中加入抗氧剂,再水解红血球、过滤,得成品.     

玉米吐丝后不同天数授粉对种子产量和质量的影响

用套袋隔离法分别在玉米吐丝后的第1—第10天进行一次性人工授粉杂交,得到如下一些结果:1.吐丝后第6天授粉的,平均每穗粒数最多;2.吐丝后第3天投粉的,平均每穗粒重最重;3.吐丝后第1、第2天授粉的,种子千粒重最重;4.吐丝后第1、第2和第3天授粉的,种子发芽率最高;5.吐丝后第8天及以后授粉的,有43%以上的果穗出现了畸形子粒,且种子发芽率明显下降。     

Pb^2＋对日本三角涡虫急性毒理作用及其6种酶活力的影响

通过急性毒理实验,观察了Pb2+对日本三角涡虫(Dugesia japonica)的损伤状况,并探讨了Pb2+对涡虫体内LDH、Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶等3种代谢酶和SOD、CAT和GSH-PX等3种抗氧化酶活力的影响.Pb2+对涡虫的24h、36h、48h急性毒理作用半致死浓度(LC50)分别为685.1μmolL-1、402.8μmolL -1、279.2μmolL-1;结果还显示Pb2+浓度越高涡虫的致死时间越短,在相同时间内随着Pb2+浓度的升高涡虫死亡率也随之升高,并且随着Pb2+处理时间的延长涡虫死亡率与培养液中Pb2+浓度的正相关性逐渐提高.另外,Pb2+胁迫对涡虫体内6种酶的活力均有明显的影响.结果表明,日本三角涡虫是一种对Pb2+污染非常敏感的低等动物,在水体Pb2+污染检测等方面具有潜在价值和应用前景.     

胎头吸引器助产新生儿颅内出血9例分析

近二十年来,胎头吸引器已在临床上广泛地应用,其效果已被公认。但对新生儿的损伤以及并发症至今尚未能引起足够的重视。现将我院1970—1981年胎头吸引器助产86例所致新生儿颅内出血9例分析报告如下。 1 临床资料 1.1 一般资料本组9例中男5例,女4例;发病时间最早者在出生后30分钟,最迟者在出生后4天;出生后24小时者5例,2天者3例,4天者1例。体重最轻为2400g,最重为4200g。吸引器内负压的形成:本组9例中抽气量为150—250ml,见表1:     

革新与发明

牙膏是一种亲水性物质,遇水便会稀软浆化,利用这一特点,将废牙膏浸泡于水中1～2天,使已干固的残余牙膏稀软。然后把牙膏皮送入辊压机进行辊压,这时牙膏皮内的稀软牙膏不断地被压挤出来,并被自动地收集起来,于是分别获得铝皮和牙膏。将上述铝皮浸泡在含硝酸3—30％的脱漆剂中浸泡1—2天,使其表面的广告漆皮脱落,即得洁净的纯铝皮,经熔炼后可得A_0级铝锭,亦可将其破碎成纯铝粉。辊压时所得的废牙膏,经过滤除去杂物后,可得到较纯净的牙膏浆体,再经适当调     

日本三角涡虫Dj-β-catenin-1基因干扰载体的构建与干扰效果的鉴定

为了研究抑制Dj-β-catenin-1基因对涡虫再生的影响,构建了L4440-Dj-β-catenin-1干扰载体.将含有重组质粒L4440-Dj-β-catenin-1的HT115细菌经IPTG诱导后直接喂食涡虫.结果表明,Dj-β-catenin-1基因经RNA干扰后涡虫不能正常再生,面向后端伤口再生出一个头部而不是尾.此外,Dj-β-catenin-1基因的沉默还能使涡虫正常的尾转变成头.上述工作为进一步研究Dj-β-catenin-1基因在日本三角涡虫再生中的作用奠定良好基础.     

饥饿应激对珠颈斑鸠肝组织结构及Bcl-2、Bax表达的影响

饥饿处理珠颈斑鸠(Streptopeliachinensis)1 d、2 d和3 d,用光学显微镜观察饥饿中肝组织的结构变化,用免疫组织化学方法检测Bcl-2和Bax在肝组织中的表达.结果表明,饥饿处理1 d、2 d和3 d后出现不同程度地肝细胞缩小,细胞索破坏,索间窦状隙增宽,细胞界限不清晰;Bcl-2和Bax在肝组织的中央静脉、小叶下静脉的内皮细胞胞膜、胞质及肝细胞索呈免疫反应阳性;饥饿过程中Bcl-2/Bax比值明显降低,表明饥饿可导致细胞凋亡率逐渐升高,且具有时间效应.     

温度对日本三角涡虫眼点再生速度的影响

将耳突后切割去头的日本三角涡虫(Dugesia japonica)分别置于16℃、18℃、20℃、22℃、24℃、26℃和28℃条件下培养,在体视显微镜下观察不同温度条件下眼点的再生情况,发现日本三角涡虫眼点再生的最适温度是22℃.通过石蜡切片对22℃培养的涡虫眼点的再生情况进行组织学研究,结果表明:涡虫去头培养第3d新生组织基部分化出视色素细胞团,随着再生进程视杯逐渐变大.     

离子液体溴化1-辛基-3-甲基咪唑对日本三角涡虫摄食与再生的影响

测定了离子液体溴化1-辛基-3-甲基咪唑对日本三角涡虫的急性毒性,并在此基础上研究了离子液体曝露对日本三角涡虫摄食与再生的影响.结果表明,离子液体对涡虫72h的LC50为313mg·L-1.在摄食实验中,离子液体处理组的摄食涡虫数均较对照组有不同程度的下降,且质量浓度20mg·L-1时,摄食涡虫数在3次喂食后的不同时间点大多明显减少,与对照组相比差异显著.在再生实验中,前96h各处理组的再生涡虫数均较对照组少,且质量浓度20mg·L-1的3个处理组与对照组相比差异显著.由此可见,离子液体对涡虫的摄食和再生均有一定的抑制作用,且该影响具有剂量——效应关系.此外,本文也对离子液体影响涡虫摄食、再生的可能机制进行了初步探讨.     

东亚三角涡虫innexin基因干扰载体的构建

为了明确innexin基因沉默后对涡虫表型的影响,构建了涡虫innexin基因的干扰表达重组质粒L4440-innexin.将重组载体转化入大肠杆菌HT115感受态细胞,通过IPTG诱导表达后喂养涡虫.结果表明,涡虫表型发生明显变化,干扰载体构建成功.     

哈密瓜贮藏病害药剂防治研究

哈密瓜品种炮台红采后的主要致癌病菌,在55—60℃下加热2分钟才能杀死,低温对接种在培养基上的病菌生长虽有抑制,但仍然缓慢发育,用ZDA—140ppm薰蒸24小时可将病菌全部杀死。采后处理适宜水温55—60℃,药剂浸渍适宜浓度CLSN为1％,ZDA—1和DJL—3在0.05％以下;药剂薰蒸:在箱装贮藏条件下GTZDA—Ⅱ为30ppm、KML—2为20ppm,箱装贮藏外套上塑料袋ZDA—1以10ppm为宜,GTZDA—Ⅰ可以降到7.5ppm以下,预处理贮藏三个月后降低腐烂效果为26—47.4％。     

河南省涡虫的首次记录

<正> 目前世界上已记录了淡水涡虫380多种。我国淡水涡虫的种类和分布缺乏全面调查研究。杜增瑞(1934) 曾调查过北京的涡虫;杜增瑞、朴相根(1959) 论述了三角涡虫(Dugesia=Euplanaria gonocephala)在中国和朝鲜的分布;黄浙、杜增瑞(1956) 报道了昆明的涡虫;奥川一之助(1940) 调查过我国东北三省的涡虫。根据文献记载,我国淡水涡虫已发现4种,即西藏多眼涡虫(Polycelis tibetica Hyman 1934) 、日本三角涡虫(Dugesia japonica Ichi-kawa et Kawakatsu 1964) 、宫地涡虫(Phagocata miyadii Okugawa 1939) 和上野涡虫(Phagocata uenoi Okugawa 1939) 。西藏多眼涡虫头呈弓形,眼数十个到百余个,呈八字形排列。日本三角涡虫头为三角形,眼2个。宫地涡虫头截形,眼2个。上野涡虫头截形,眼8～15个。