EDTA络合滴定金属离子新指示剂的研究

本文研究了水溶性新试剂１－（５－溴－２吡啶偶氮）－２－萘酚－６－磺酸（５－Ｂｒ－ＰＡＮ－Ｓ）与金属离子反应的光度特性,对５－Ｂｒ－ＰＡＮ－Ｓ作为ＥＤＴＡ络合滴定指示剂作了探讨。结果表明,用５－Ｂｒ－ＰＡＮ－Ｓ代替ＰＡＮ作金属指示剂,可改善反应条件,变色灵敏度提高。     

EDTA配位滴定曲线方程式的推导及应用

本文推导了配位滴定中金属离子浓度计算的方程式。并通过具体计算，说明了在稀溶液中进行滴定时，金属离子浓度的计算不适于采用教材上三段式的方法。     

EDTA返滴定钡法测定硫酸根

本文研究了在１．２５×１０￣（－３）～２．５×１０￣（－２）ｍｏｌ／Ｌ硫酸的稀水溶液中用ＥＤＴＡ返滴定钡测定硫酸根的条件。结果表明：钡可过量０．２～２．２倍，不分离沉淀，无需乙醇等降低沉淀的溶解度，指示剂终点变色较敏锐，测定硫酸根的相对误差小于１．０％。     

EDTA络合滴定酸度条件的计算编程

设计了一个ＥＤＴＡ络合滴定的酸效应系数αｙ（Ｈ）和确定滴定酸度范围的计算程序，通过多个体系酸度条件计算验证，该程序计算的ＰＨ范围和αｙ（Ｈ）对ＥＤＴＡ络合滴定酸度条件选择取得较理想效果。     

EDTA络合滴定钙镁指示剂的改进

工业生产和控制中钙镁测定多采用EDTA络合滴定分析。在实际测定中，我们发现钙指示剂-萘酚绿B于pH=12时，EDTA络合滴定钙；以及酸性铬蓝K-铬黑T-萘酚绿B为指示剂于pH=10时，EDTA络合滴定钙镁合量均具有广泛的适应性。曾用于白云石、石灰石、烧结矿、啤酒中的钙镁测定，取得满意结果。并对指示剂的变色机理作了初步探讨。     

络合滴定实验中滴定条件的控制

通过一些实际例子，说明了在络合滴定分析实验中控制滴定条件的重要性以及如何从酸度，掩蔽剂等几个方面控制滴定条件。     

从一道分析化学经典习题谈谈络合滴定终点误差的计算

对一道分析化学习题的解题方法进行讨论,指出了一些存在的问题,提出了正确的解题思路,总结了计算络合滴定终点误差的一些方法和规律。     

中心教学法在络合滴定教学中应用的研究

络合滴定法内容复杂,学生学习时感到枯燥难懂。将中心教学法应用于分析化学络合滴定教学中,提出了中心结构模型,很好的解决了络合滴定内容学生难于理解,不好掌握的问题。     

pH值对水中金属离子测定的影响

通过对溶液中Ｈ＾＋浓度给络合平衡造成的影响进行研究，说明控制溶液酸度可以对一些由多种离子存在的混合体系中的离子进行分别滴定。     

EDTA配位滴定中适宜酸度控制的“集论”教学法

该文参考了多方面的教材,全面讨论了EDTA配位滴定中所需考虑的各种酸度条件,并用数学中的集合理论得出如何控制滴定过程中的适宜酸度．     

碱滴定法研究镍离子的水解

根据金属离子水解过程中溶液酸碱度的变化,用碱滴定法研究了镍(Ni~(2 ))离子的水解与pH的关系;实验表明,Ni~(2 )显著水解的pH值随溶液浓度的增大而减小;水解的主要产物为Ni_4(OH)_4~(4 )水解的pH范围为6～7,主要水解产物的热力学稳定常数lgββ=-24.65。     

对数图解法在络合返滴定中的应用

本文讨论了对数图的制作方法及其在络合返滴定分析中的应用。     

Fe3+氧化-EDTA返滴定法测定卡托普利含量

应用Fe^3＋氧化-EDTA返滴定法测定了卡托普利的含量.探讨了反应温度,反应时间,酸度等对测定的影响.实验结果表明：卡托普利的平均测定含量为99.58%（RSD＜0.4%）,平均加标回收率为99.68%（RSD＜0.5%）.与药典法比较,测定值基本一致,而RSD小于药典法,可排除片剂中共存物的干扰.     

Matlab与络合滴定金属离子最高酸度的计算

介绍了数掌软件Matlab的基本操作及多项式求根的指令．并探讨了利用Matiab计算综合滴定金属子最高酸度的方法。由运算结果可知Matlab能轻松快捷地计算出滴定金属离子的最高酸度，避免了紧杂的数掌运算和查表不准的不足．在课堂教学中也得到学生的认可和欢迎。     

EDTA置换滴定法准确测定氯化钡中钡含量

建立了准确测定氯化钡中钡含量的EDTA置换滴定法.样品溶解后,先用AgNO3沉淀Cl-,沉淀经过滤,加入过量Ni(CN)2-4发生置换反应,然后在pH (9.0～10.0)的氨性缓冲溶液中,以紫脲酸铵为指示剂,用EDTA标准溶液滴定置换出的Ni2+.测定结果的相对标准偏差(RSD)仅为0.38 %,加标回收率(R)在 95.3 %～99.0 %之间.结果表明,改进后的方法,简单、准确、干扰小,测定结果与国家标准方法一致,相对偏差(RD)小于1.0 % (n=5).     

电位双点滴定法研究

推导出电位双点滴定法通用的定量公式和相对误差公式，对方法的准确度进行了探讨，确定了ΔＥ值的最适宜范围     

配位滴定法测定汽油抗爆剂MMT中的Mn含量

阐述了配位滴定法测定汽油抗爆剂甲基环戊二烯三羰基锰(简称 MMT)的 Mn含量的原理,并对滴定条件进行了论证. MMT溶于氯仿中,然后加入溴溶液和HCl溶液进行处理以分解有机锰化合物,加热蒸去溶液中残留的溴,残渣以水胶状的酸分离出来.溶液的 pH 值可以通过 NH4Cl 和 NH3…H2O 进行调节.利用钙镁指示剂为指示剂,用 EDTA 溶液测定锰的含量,滴定终点颜色变化敏锐.该方法的 RSD 为0.11;~0.15;(n=3),平均回收率为99.56;~100.10;,方法准确、简便,可用于MMT中Mn含量的测定.     

高分子材料的红外光谱解析系统

确定高分子材料的组成和类别是新型高分子材料开发与研究中比较重要的环节,而人工分析,尤其是红外光谱谱图的解析,是一个程序繁琐、难度较大的过程,易于出错。本文提出利用计算机编写VisualBasic6.0程序来解决此类问题,开发出小型专家系统,使用时只需要选择实际谱图中的主要谱峰,程序能自动识别常见的47种高分子材料,速度快且精确度高。     

铜与氨基酸配合反应的滴定量热研究

用滴定量热法分别测定了铜离子与六种氨基酸配合物在298.15 K下配位反应的热效应.计算了一级配合反应产物和二级配合反应产物的稳定常数及配位反应热焓,并由此推出反应的吉布斯自由能变化和熵变.讨论了铜离子和氨基酸的结构对配合物稳定性的影响.