PNF牵拉时间对肩关节柔韧性及肌肉力量的影响

考察不同时间的PNF牵拉对关节ROM和肌肉力量的影响作用.研究结果表明,随着PNF牵拉时间的延长,肩关节的柔韧性改善效果较为明显,肩关节的肌肉力量呈现明显下降趋势.PNF牵拉法操作简便、无需专门的场地和器材, 可以在运动实践中进行推广,但应注意牵拉持续时间不宜过长.     

新疆克州13～18岁中学生与全国同年龄学生体质比较研究

为了掌握新疆克州中学生形态、机能和素质的发育状况及存在的问题,于2014年10—11月对克州1401名中学生的体质指标进行测试,并与全国同年龄段学生进行比较分析.研究结果显示:2014年克州中学生生长发育水平均落后于全国平均水平;机能水平也明显落后于全国平均水平.男生速度、爆发力、力量、耐力素质均好于全国平均水平,而柔韧性素质落后于全国平均水平;女生爆发力和耐力素质均好于全国平均水平,而速度、力量、柔韧性素质均落后于全国平均水平.差异均有统计学意义(P值均<0.05～0.01).针对克州中学生的形态、机能和部分素质水平均落后于全国平均水平的状况,应采取各种有效措施促进中学生的体质健康发展.     

广西民族学院壮族大学生体质发育动态分析

对 2 0 0 0年 19～ 2 2岁壮族大学生体质调研资料与 1999年调研资料进行对比分析 .研究发现壮族大学生形态发育基本上保持原有水平 ,机能发育收缩压下降 ,舒张压上升 ,脉压缩小 ,肺活量下降 ;素质方面下肢爆发力提高 ,耐力及柔韧性下降 .并提出提供合理营养和积极的体育锻炼以提高大学生身体素质、促进机能发育水平的根本对策 .     

特低渗透油藏可动流体百分数参数及其应用

针对特低渗透油藏特点,阐述了可动流体百分数参数的概念、测试原理及在特低渗透储层评价中的意义,分析了可动流体百分数与渗透率和驱油效率的关系,研究了特低渗透岩心在不同围压下可动流体百分数的变化规律,并对不同特低渗透开发区块进行可动流体百分数测试.研究结果表明:可动流体百分数是评价储层渗流能力及开发潜力的一个重要物性参数,可用可动流体百分数预测特低渗透油藏开发效果.对于特低渗油藏,可动流体百分数是一个比孔隙度和渗透率更能表征储层渗透率的参数.不同的围压,其可动流体百分数和束缚水饱和度是不同的.并对不同特低渗透开发区块进行了可动流体百分数测试.测试结果表明,用可动流体百分数预测特低渗透储层开发效果与油田现场实际开发效果一致,也验证了可动流体百分数概念的可行性.     

“阳光体育运动”背景下湖北省汉族大学生体质健康现状的调查研究

为了解推行＂阳光体育运动＂以来汉族大学生的体质是否改善,采用频数统计、t检验等数理统计法对1646名19～22岁汉族大学生进行测试,结果表明：1）大学生正常体重组比例较低,低体重现象严重;此外,随年龄增长,男生营养不良、较低体重的比例逐年下降,正常体重比例逐年上升,女生与此相反;2）大学生身体机能均处于良好水平;3）大学生下肢力量仅处于及格水平,男生柔韧性处于及格水平,但女生处于良好水平;4）城乡比较发现,乡村男生的身体机能与素质均显著优于城市男生（P〈0.05）,乡村女生仅柔韧性显著高于城市女生（P〈0.05）;5）性别比较发现,男生身体机能、下肢力量显著高于女生（P〈0.001）,但女生柔韧性显著高于男生（P〈0.001）.这提示湖北省汉族大学生的身体形态、下肢力量急待于进一步改善和提高。     

瑜伽促进大学生身心健康的影响

运用实验法、问卷调查法和数理统计等方法,以成都师范学院2018级健美操公体课30名大学生为研究对象,在课外时间对大学生进行为期16周,每周4次的瑜伽训练,在训练前后对30名大学生的身体形态、身体机能、身体柔韧性和心理健康进行测试。实验结果表明:瑜伽对大学生的身心健康具有积极的促进作用,瑜伽训练能够改善大学生的身体形态,提高身体机能,提升身体柔韧性和促进心理健康。     

健身跑对中年女性知识分子体质的影响

长期进行健身跑可以改善中年女性知识分子的体质状况,降低体脂率,改善心肺机能,对提高中年女性知识分子的上肢力量及心肺功能,增加躯干、腰、髋部柔韧性具有一定的促进作用.     

川中侏罗系致密油储层可动流体实验

为了分析四川盆地川中侏罗系致密油储层的流体可动用性,从常规储层研究思路入手,应用核磁共振技术对致密油储层岩样进行可动流体测试.实验结果表明:致密油储层岩样进行离心实验时的最佳离心力为2.87 MPa;致密砂岩和致密灰岩岩样的可动流体T2截止值分别平均为4.25 ms和11.54 ms,可动流体饱和度分别平均为51.92%和15.24%;可动流体饱和度与孔隙度、渗透率的相关性均很好,达到了0.90以上;致密油储层可动流体主要分布在喉道半径介于0.1~0.5μm的喉道控制的小孔隙中.研究结论表明:致密油储层的可动流体含量很低且主要分布在小孔隙中,其流体可动用性很差,开发难度很大.     

湖南省大学生体质动态分析

为了解大学生体质的长期变化趋势,对湖南省1985、1991、1995、2000年进行体质与健康监测的19～22岁大学生的9项身体形态、机能和运动素质指标的测试结果进行了动态分析.结果显示:湖南省大学生在1985-2000年间身体形态、柔韧性基本稳定,速度、力量素质增强,肺功能和耐力素质持续减退,学生、学校和社会的综合因素是其减退的原因.     

基于关联规则数据挖掘的大学生体育锻炼行为阶段体质健康知识发现

数据挖掘是大数据时代知识发现的重要手段。通过关联规则数据挖掘,发现不同体育锻炼行为阶段大学生体质健康特征知识。以问卷和体质测试调查法调查在校大学生,构建数据库,以体育锻炼行为阶段为输出、体质指标为输入构建关联规则数据挖掘模型。结果表明,男生预期阶段体质主要表现为心肺机能低下,反应时中等以及双手背勾优;准备阶段心肺机能低下、力量素质和反应时差;行动阶段心肺机能和力量素质差,反应时和柔韧性优;女生前预期阶段力量差、柔韧性好;预期阶段握力及格、背勾优秀、反应时中等以及相对VO2max中等,广泛存在"体重正常的胖子"现象;行动阶段力量差、反应时中等、柔韧性优秀的特征。关联规则数据挖掘能有效发现不同体育锻炼行为阶段大学生体质特征,为大学生体质健康促进提供决策支持。     

PGC-1 α 与运动能力

长期的耐力训练可诱导成年的骨骼肌发生一系列的生理性适应,其中包括快肌纤维向慢肌纤维转换,线粒体的生物合成等。过氧化物酶体增殖物受体γ共激活因子1α(PGC-1a)可能在运动诱导骨骼肌的适应机制起着重要作用:增强骨骼肌氧化代谢能力,从而增强利用脂肪和碳水化合物的能力。但研究发现PGC-1a基因敲除小鼠进行长期的训练仍能够诱导线粒体蛋白表达增加。长期耐力训练可诱导骨骼肌PGC-1a表达增加和激活确切生理作用仍需要进一步研究。     

后碰撞中乘员颈部肌肉有限元模型的建立与验证

建立并验证了具有主动力响应的乘员颈部肌肉有限元模型,用于研究颈部肌肉主被动响应对后碰撞载荷下乘员头颈部动力学响应及颈部损伤的影响.运用50百分位成年男性颈部的MRI数据重建了人体颈部肌肉三维数值模型,采用克里格插值方法将其与头颈基础模型进行匹配.肌肉材料定义采用Ogden材料和Hill材料相耦合的办法以分别模拟肌肉的被动和主动特性.根据Davidsson等人开展的后碰撞台车志愿者试验数据对该颈部肌肉模型进行了验证.结果表明,肌肉激活状态下与未激活时比较,头部质心相对T1位移减小了12mm,头部角位移减小了4°,肌肉主动力影响显著.该模型的数值模拟结果与志愿者试验结果吻合较好,模型具有较高的生物逼真度,可应用于后碰撞中的乘员颈部损伤研究.     

基于气动人工肌肉的混合位置跟踪控制

针对一种气动人工肌肉驱动的弹簧质量位置控制系统,设计了一个带有自适应模糊小脑模型（Cerebellar Model Articulation Controller,CMAC）在线逼近的离散趋近律滑模混合控制器.该混合控制器中离散趋近律滑模策略产生控制器的输出;自适应模糊CMAC用以逼近气动人工肌肉系统中的不确定项.CMAC网络权值的在线学习调整保证了自适应模糊CMAC的逼近性能.对离散抗饱和PID控制器（DASPID）与自适应模糊CMAC离散滑模混合控制器（HybridC）的位置跟踪控制性能进行了对比实验.实验结果表明,HybridC较之DASPID有更好的位置跟踪控制性能.当期望参考输入为正弦信号时,DASPID的最大位置跟踪误差为±15 mm;而HybridC的最大位置跟踪误差仅为±07 mm,平均位置跟踪误差大约仅为±02 mm.并且,离散滑模所固有的抖振现象得到了有效的抑制.     

自递归神经网络预测结构响应

推导了多输出自递归神经网络的学习算法,并基于Lyapunov函数得到保证网络快速收敛的自适应学习率.最后,应用此网络预测一3层建筑结构对于地震的响应.计算机仿真结果表明,网络学习算法的有效性,及此网络预测结构响应的可行性.     

自适应高阶矢量有限元方法在随钻电阻率测井中的应用

利用自适应高阶矢量有限元方法模拟不同模型仪器响应,分析随钻电阻率测井中井眼、源距、接收线圈之间的距离、线圈与地层之间的距离以及发射线圈长度等因素对仪器响应的影响。数值模拟结果表明:增大仪器的源距、减小接收线圈之间的距离或接收线圈贴近井壁位置,都有利于增强仪器在地层分界面处的分层能力,小井眼环境则有助于获得更加真实的仪器响应特征;与传统的自适应h方法相比,新方法具有计算精度高、求解速度快、误差指数速率收敛等优点。     

Regulation of innate and adaptive immune responses by MAP kinase phosphatase 5

Mitogen-activated protein (MAP) kinases are essential regulators in immune responses, and their activities are modulated by kinases and phosphatases. MAP kinase phosphatase (MKP) is a family of dual-specificity phosphatases whose function is evolutionarily conserved. A number of mammalian MKPs have been identified so far, but their specific physiological functions in negative regulation of MAP kinases have not been genetically defined. Here we examine innate and adaptive immune responses in the absence of MKP5. JNK activity was selectively increased in Mkp5 (also known as Dusp10)-deficient mouse cells. Mkp5-deficient cells produced greatly enhanced levels of pro-inflammatory cytokines during innate immune responses and exhibited greater T-cell activation than their wild-type counterparts. However, Mkp5-deficient T cells proliferated poorly upon activation, which resulted in increased resistance to experimental autoimmune encephalomyelitis. By contrast, Mkp5-deficient CD4(+) and CD8(+) effector T cells produced significantly increased levels of cytokines compared with wild-type cells, which led to much more robust and rapidly fatal immune responses to secondary infection with lymphocytic choriomeningitis virus. Therefore, MKP5 has a principal function in both innate and adaptive immune responses, and represents a novel target for therapeutic intervention of immune diseases.     

Reciprocal interactions of the intestinal microbiota and immune system

The emergence of the adaptive immune system in vertebrates set the stage for evolution of an advanced symbiotic relationship with the intestinal microbiota. The defining features of specificity and memory that characterize adaptive immunity have afforded vertebrates the mechanisms for efficiently tailoring immune responses to diverse types of microbes, whether to promote mutualism or host defence. These same attributes can put the host at risk of immune-mediated diseases that are increasingly linked to the intestinal microbiota. Understanding how the adaptive immune system copes with the remarkable number and diversity of microbes that colonize the digestive tract, and how the system integrates with more primitive innate immune mechanisms to maintain immune homeostasis, holds considerable promise for new approaches to modulate immune networks to treat and prevent disease.     

高层建筑模态抗震设计中的多模态静力推覆分析

将模态推覆分析方法与用自适应的加载方式相结合,提出了一种改进的多模态静力推覆分析方法.运用模态推覆分析将多自由度体系解耦成每阶模态对应的单自由度体系,对于每阶模态下的推覆分析,当结构进入塑性阶段后,采用自适应的加载方式,得到每阶模态下结构的反应.将结构推至每阶振型下的目标位移,采用SRSS组合的方式得到结构的响应.对应每阶振型下推覆分析的目标位移采用非弹性能力谱方法来计算.对不同高度的多高层钢框架-混凝土核心筒混合结构在8度罕遇地震下抗震性能进行了评估.结果显示,本文的静力推覆分析所得的结构响应同非线性动力时程分析所得的结果吻合较好.     

RICK/Rip2/CARDIAK mediates signalling for receptors of the innate and adaptive immune systems

The immune system consists of two evolutionarily different but closely related responses, innate immunity and adaptive immunity. Each of these responses has characteristic receptors-Toll-like receptors (TLRs) for innate immunity and antigen-specific receptors for adaptive immunity. Here we show that the caspase recruitment domain (CARD)-containing serine/threonine kinase Rip2 (also known as RICK, CARDIAK, CCK and Ripk2) transduces signals from receptors of both immune responses. Rip2 was recruited to TLR2 signalling complexes after ligand stimulation. Moreover, cytokine production in Rip2-deficient cells was reduced on stimulation of TLRs with lipopolysaccharide, peptidoglycan and double-stranded RNA, but not with bacterial DNA, indicating that Rip2 is downstream of TLR2/3/4 but not TLR9. Rip2-deficient cells were also hyporesponsive to signalling through interleukin (IL)-1 and IL-18 receptors, and deficient for signalling through Nod proteins-molecules also implicated in the innate immune response. Furthermore, Rip2-deficient T cells showed severely reduced NF-kappaB activation, IL-2 production and proliferation on T-cell-receptor (TCR) engagement, and impaired differentiation to T-helper subtype 1 (TH1) cells, indicating that Rip2 is required for optimal TCR signalling and T-cell differentiation. Rip2 is therefore a signal transducer and integrator of signals for both the innate and adaptive immune systems.