铋膜电极微分电位溶出法测定螺旋藻中铅的研究

建立了镀铋膜电极替代镀汞膜电极微分电位溶出分析(DPSA)测定铅的方法,考查了同位镀铋膜测定铅的条件.结果表明,铅可在镀铋膜电极上产生灵敏的微分电位溶出峰,并据此建立了螺旋藻中铅的同位镀铋微分电位溶出法.     

萃取浮选光度法测定Bi—Sr—Ca—Cu—O超导薄膜中的铋

研究了用萃取浮选光度法测定铋的各种条件,还试验了常见离子对本法的影响.研究发现:0～20μg/25ml 的铋符合比耳定律,络合物组成比铋∶茜素虹S∶亮绿为1∶3∶3,平均摩尔吸光系数为2.02×10~5.方法用于Bi-Sr-Ca-Cu-O 超导薄膜中的铋的测定,获得了较为满意的结果.     

磷酸盐饲料及其原料中磷和钙的快速测定

磷的测定是从含磷和钙的稀HNO(?)溶液中,用已知过量的铋盐沉淀磷酸根;分出一份滤液,以二甲酚橙为指示剂,用EDTA滴定余下的铋.钙的测定则另取一份滤液,加三乙醇胺掩蔽铋,加NaOH使滤液为碱性,以钙指示剂确定终点,仍用EDTA滴定.笔者研究了测定磷的准确度同沉淀磷酸铋时的酸度和P(?)O_5含量之间的关系,以及氯离子对测定的干扰及消除方法.并用拟定的方法分析了某些样品,结果令人满意.与标准方法相比,节约了一半以上的药品和分析时间.     

二溴对甲基偶氮磺光度法测定铋

研究了新显色剂二溴对甲基偶氮磺与铋的反应,建立了直接测定药物中铋的光度分析方法.在0.16mol/L高氯酸介质中铋与二溴对甲基偶氮磺迅速形成蓝色配合物,最大吸收波长634nm,表观摩尔吸光系数为2.41×10~4L/(mol cm),铋含量在0~35g/25mL范围内符合比耳定律,显色反应具有良好的选择性,主要共存离子有较大允许量,可用于药物中铋的测定.     

偶氮羧Ⅰ催化动力学光度法测定痕量铋的研究

研究了在H2SO4介质中,高碘酸钾氧化偶氮羧Ⅰ的反应.研究发现痕量铋(Ⅲ)的存在,可以强烈催化高碘酸钾氧化偶氮羧Ⅰ的反应,由此建立了一种催化动力学光度法测定痕量铋的新方法.线性范围为铋量在0～0.2μg/mL之间,检出限为2.30×10-9g/mL.该方法选择性好,灵敏度高,可用于人发、天然水及合金中铋的测定.     

铋-亚硝基R盐-乙基紫体系高灵敏分光光度法测定痕量铋

在 p H值为 9.80的氨性溶液中 ,95 %乙醇存在下 ,90℃水浴加热 30 min,铋 ( )与亚硝基 R盐及乙基紫反应生成紫色缔合物 ,λmax=5 90 nm,表观摩尔吸光系数 ε5 90 =4.17× 10 8L.mol- 1 .cm- 1。铋浓度在 0 ng/ L～ 40 0ng/ L 范围内遵守比耳定律。据此 ,建立基于铋 -亚硝基 R盐 -乙基紫反应体系的一个高灵敏测定痕量铋的分光光度方法。该法用于测定水样中的铋 ,结果较为满意     

偶氮羧I催化动力学光度法测定痕量铋的研究

研究了在H2 SO4介质中 ,高碘酸钾氧化偶氮羧I的反应。研究发现痕量铋 (III)的存在 ,可以强烈催化高碘酸钾氧化偶氮羧I的反应 ,由此建立了一种催化动力学光度法测定痕量铋的新方法。线性范围为铋量在 0～ 0 .2 μg/mL之间 ,检出限为 2 .30× 10 -9g/mL。该方法选择性好 ,灵敏度高 ,可用于人发、天然水及合金中铋的测定     

离子交换比色法测定水中微量铋

用离子交换比色法,在树脂相于700nm和475nm处直接测定铋的吸光度,除了大量的银(Ⅰ)和铅(Ⅱ)外,其它离子对ppm～ppb数量级的铋的测定没有干扰。该方法可用于测定天然水中的微量铋。     

用阳极溶出伏安法测定高纯物质中微量杂质(Ⅱ)——测量纯铅中铜与铋

纯金属铅中测定铜与铋,常用比色法分别测定。比色法测定铅中的铋,手续较烦,且灵敏度不太高。若用经典的极谱分析,虽可同时测定这两种元素,但灵敏度更低。本文用阳极溶出伏安法,以自制螺旋式悬汞电极在盐酸介质中测定了纯金属铅中铜与铋。由于铜峯铋峯不易分开,故在选择底液,试验共存元素的干扰方面,作了一系列的试验,从而确定了同时测定这两种元素的实验方案。     

阻抑褪色光度法测定痕量铋

在室温及弱酸性条件下,Bi(Ⅲ)对NaBO_3氧化吖啶黄有强的抑制作用,建立了测定痕量铋的阻抑褪色分析法.本法线性测定范围为8.0～8.0ig/L,检出限为3.6×10~(-9)g/mL,线性回归方程为:ΔA=0.00241C_(Bi)(ig/L)+0.000252,相关系数为r=0.9993.常见的阴阳离子不影响测定.本法已用于水样中的铋含量的测定,结果满意.     

罗丹明 S- 钨酸盐高灵敏度测定痕量铋

本文研究了在聚乙烯醇(PVA)存在下用钨酸盐和罗丹明S光度法测定铋,铋(Ⅲ)与钨酸盐和罗丹明S形成离子缔合物,它的最大吸收波长位于565nm处;摩尔吸光系数ε值为7.73×10~7 L.mol~(-1).cm~(-1),铋量在3.0～27.5ng/25ml范围内服从比耳定律,缔合物至少稳定20天。报告了30多种共存离子的影响,大多数常见离子不干扰。本法已用于天然水、降水、饮用水及粗铅中铋的测定,结果满意。     

“纯铜中铋的共沉淀分离与测定”实验的改进研究

在原实验设计思想的前提下,研究了用二甲酚橙分光光度法代替共沉淀分离铋实验中测定铋的马钱子碱分光光度法．使实验更安全简便,测定结果满意     

铋膜电极阳极溶出伏安法测定人发中锌的含量

用铋膜电极代替汞膜电极,采用阳极溶出伏安法测定人发中锌含量,可避免汞对环境污染和对人的危害.实验考察了支持电解质中铋离子浓度、溶液pH值及部分干扰离子对测定结果的影响,依据实验确定了最佳测定条件;结果证明,采用铋膜电极伏安曲线峰形好、灵敏度高、峰电流值大,线性方程为I=6.682 7c 0.011 8,相关系数R为0.998 6,检测限可达1.0×10.mol/L,线性范围0.5×10-6～2.5×10-4mol/L,相对标准误差RSD为3.14%,回收率为92.8%～102.3%,可以用铋膜电极阳极溶出伏安法测定人发中痕量锌的含量.     

铋-半二甲酚橙-溴-溴化十六烷基吡啶四元体系的分光光度法研究

本文研究铋一半二甲酚橙-溴-溴化十六烷基吡啶四元络合物的显色条件及其结构。该络合物最大吸收波长位于534nm,表观摩尔吸光系数为6.4×10~4,标准曲线的直线范围为0-10μg/25ml.络合物稳定,选择性和重现性较好.用该法测定铜和铜合金中微量铋取得满意结果.方法筒便、快速,是水相中直接测定微量铋的较高灵敏度方法之一.     

“纯铜中铋的共沉淀分离与测定”实验的改进研究

在原实验设计思想的前提下，研究了用二甲酚橙分光光度法代替共沉淀分离铋实验中测定铋的马钱子碱分光光度法，使实验更为安全简便，测定结果满意。     

同位镀铋膜电极测定水样中铅和镉离子的研究

采用阳极溶出伏安法,以铋膜电极替代汞膜电极测定水样中痕量铅和镉离子。考察并优化了同位镀铋膜测定铅、镉的条件。实验结果表明：铅和镉在铋膜电极上可得到灵敏的溶出峰,峰高和溶出电位与汞膜电极法相近,使用铋膜电极可避免使用汞膜电极带来的环境污染。当电沉积时间为5min时,铅和镉的检出限分别达1．0×10^-7moL／L和5．0×10^-8mol／L。同时,由于每次溶出后可方便地将铋膜溶解更新,因此,能保证各次测定的重现性。     

光谱法测定磷矿中六种过渡元素及秘

本文研究了磷矿样品中6种过渡元素及铋的分析方法,不必进行化学分离,选择了同时测定六种过渡元素及铋的合适条件,获得满意结果。     

DBC-偶氮胂与铅、铋显色反应的性能研究及应用

研究了DBC-偶氮胂与铅、铋的显色反应性能。实验结果表明,在0.1mol/L HClO_4介质中,DBC-偶氮胂与铅、铋均能显色,分别形成1:1和1:3型络合物,其摩尔吸光系数分别为4.46×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)和1.03×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),均具有较高的灵敏度,而且两者络合物的最大吸收峰有明显差异,故可用双波长分光光度法同时测定铅、铋;而在3.0mol/L HClO_4介质的高酸度下,试剂与铋的显色反应具有更高的灵敏度(ε为1.05×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)),此时铅不显色,此条件下可用于铋的单独测定。该方法用于某些纯金属和纯试剂中铅、铋的测定,结果满意。     

铋(Ⅲ)—碘化钾—罗丹明B—阿拉伯胶—Tritom X—100体系分光光度法测定铋

本文研究结果表明,在HNO_3介质中,铋(Ⅲ)—碘化钾—罗丹明B—阿拉伯胶—Triton X—100体系的灵敏度比文献报导的铋碘配阴离子—罗丹明B—聚乙烯醇(或明胶)体系方法提高了3～4倍,摩尔吸光系数ε=4.6X10~5l.mol~(-1).cm~(-1)。该法具有稳定性好,较易掌握等优点。用本法测定纯铜、氧化铜、高纯氧化镍和铜合金中微量铋,结果令人满意。     

微波消解氢化物发生-ICP-AES测定巴豆中砷锑铋

建立了微波消解-氢化物发生-电感耦合等离子体发射光谱联用技术测定中药巴豆中砷、锑、铋的方法,并对微波消解、氢化物发生条件、电感耦合等离子体原子发射光谱工作条件等进行了优化选择,砷、锑、铋的检出限分别为1.5,1.9,1.2μg·L-1,相对标准偏差分别为4.1%,3.8%,4.2%,结果满意.