液体的物理常数与分子結構——第二部分:加和法計算临界常数

关于临界常数的經驗計算方法,研究的人很多。但是由于每个临界常数本身都不具备加和性的必要条件,故不能把它們直接作为加和性常数来計算。而不采用加和法,則难以获得滿意的結果。或者失之不准,或者只能用于少数物貭。为了利用加和法来計算临界常数,有些人把某一临界常数的某种函数,例如乘以若干次方,或者把几种常数結合起来作为加和性常数。但其中有些結果只能用于少数物貭,如烷烃之类。     

焦炭的結構性質

论文在实验室装置条件下,研究了焦炭的结构及其物理性质与煤的类型以及煤料加热速度、粉碎度和搗实程度的关系。确证,从33—37号单种煤和它们的配合物中在相同条件下所得的焦炭,其物质的抗破碎强度基本上无实质差别,唯有37号煤的焦炭物质强度例外而表现相当低。此外确证,焦炭的硬度有较显著的差别,并在很大程度上取决于煤的粘结性。另一方面却发现了焦炭的孔状体强度及其气孔性无论是随煤的类型和所指的物理条件的变化都有实质的差别;在物理条件中尤以搗实程度和加热速度对孔状体强度的影响最为显著。确立了焦炭孔状体强度的差别归因于其气孔率的不同和孔结构的各式各样以及煤粒间结合力的差别。     

关于固氮酶的作用机理和活性中心結構

本文根据固氮酶已知的反应和络合催化原理,讨论了固氮酶的作用机理和活性中心结构;提出了由Fe_2S_2·Mo_2O_2原子簇构成的两个偶联在一起的两钼一铁三核活性中心(2 Mo—1 Fe)的看法;这两个偶联的三核活性中心也是放氢的活性中心.根据这活性中心模型,说明了各种底物分子的还原反应机理和CO只抑制分子氮、炔类、腈类、异腈类等6π-配位体型的底物分子的还原反应,而不抑制放氢反应的原因,以及ATP的作用机理和ATP/2比值与电子倒流的关系.     

無機晶體硝酸鎳氨的有序無序結構 第一部 室温結構——硝酸根NO_3奇特旋盪的無序結構

一、引言近年来在晶體内的原子进行各种曲線热振盪的现象已陸绩被人们所发现,因而引起结晶学界的深厚兴趣.这样就使作者回念起还在1938-1942年间他自己对一个天蓝色的美丽的八面立方晶體硝酸镍氨 Ni(NO_3)_2·6NH_3所进行过室温和低温的X光结构分析。简约结果曾在英国‘自然界’(余瑞璜1938,1942)报导过.但详细结果一直没有发表.最近福里尔差異综合法间应用来研究原子在晶體内的振盪现象,得到重要结果.在上述晶體中,硝酸根NO_3和氨分子NH_3在室温结构中也都猛烈地振盪.因此作者想起:若用福里尔差異综合法或作者所发展的新综合法来加以研究,可能对这些振盪会有更详细的了解.这个晶體在室温下是     

BeO分子基态光谱常数和分子常数的从头算

采用完全活化空间自洽场(CASSCF)方法及内收缩多参考组态相互作用(MRCI)理论,在键长0.07345到1.65345nm的范围内,对BeO分子基态(X1Σ+)的势能曲线进行了理论研究,通过Molcas程序拟合出了光谱常数De,Re,ωe,ωeχe,Be和αe.并通过求解双原子分子核运动的径向Schr(o)ding...     

BaCl分子的基态和激发态的光谱和分子常数

利用Davidson修正的内收缩多参考组态相互作用（ic-MRCI+Q）方法,优化计算了BaCl分子基态和激发态的势能曲线。为了得到更加精确的结果,计算中借助了核价电子相关和相对论效应修正,然后利用修正的势能曲线,采用LEVEL8.0程序拟合得到相应的光谱常数、振动能级和分子常数。本次计算得到的光谱数据对今后进行BaCl分子的光谱实验研究具有重要的参考作用。     

論地貭构造的继承和上迭原則——根据浙西加里东地槽海西構造和宁镇山脈侏罗系構造形成和发展的研究

本文就宁鎮山脈西段地区中生界侏罗系象山羣的构造和浙西加里东地槽海西构造的分析,論述地貭构造形成和发展的二种相对形式——继承和上迭,进一步証实上述二区爭論已久的印支褶縐运动和加里东褶縐运动的存在。同时指出,地槽內继承和上迭构造相对出現,不仅标誌着褶縐运动的存在,而且客观地反映了褶縐运动的空間分布和时間持續的差異性。从而产生了上迭构造和继承构造二种表現形式。作者等认为二者不是截然对立,而是相对地同时并存於地槽褶縐結束的統一发展图案中。     

分子結構与极譜半波电位之間的关系——哈姆密特公式及其它类似公式在有机极譜中的应用

目前有机化合物的分子結構与反应性能间关系的研究,已進入半定量与定量化的階段。一方面哈姆密特(Hammett)公式及其他类似公式,以及我国化学家蔣明謙等所提出的一种新的誘導效应指数的方法等,都是建立分子結構与化学活性定量关系的有效途徑;为一方面,用極譜学的方法来尋找这些定量关系,近年來也得到了很大的發展。但是,在国內尚未见到有关这方面綜述性的文章。因此,作者試圖对分子結構与極譜半波电位间的关系作系統的介绍,但是由于作者的水平有限,手边資料又不齐全,难免有些挂一漏万,甚至会有錯誤之处,望讀者給予指正。     

精细结构常数的物理意义和理论计算

本文介绍原子物理学中重要的无量纲常数之一的精细结构常数的由来,讨论它的物理意义和理论计算。     

酯化反应常数和催化剂金属离子物理参数的关系

本文给出了在硫酸盐水合物催化下,酯化反应常数ρ~M的值,并指出ρ~M值与催化剂中的金属离子的物理参数之间,存在着线性关系。     

有机液体中声参量与液体分子半径的联系

由Schaaffs理论得到有机液声速温度系数、压力系数及非线性声参量的表达式。结果表明,上述声参量与液体分子半径密切联系。在常温常压下,有机液声速系数c/T_p<0,(c/p)_T>0,非线性声参量B/A≥8。     

双原子分子光谱的精细结构和分子转动常数的确定

(一)双原子分子光谱:双元分子的运动可以分为三种运动.一是电子的跃迁运动;二是构成分子的二原子之间的振动;三是分子的转动.对于各种运动状态对应着各种不同的能级,这些能级之间的跃迁反映在不同区域的光谱结构上.然而分子的运动是复杂多样的,它可以是纯转动运动,也可以是既有转动又有振动的运动,还可以是电子跃迁、振动和转动的混合运动.纯转动光谱是远     

淋降塔的流体动力学 第一部分——理论方程式

本文根据相似单位转换及因次分析两种科学方法,将影响淋降塔流体动力学的许多因素共连起来,分别得到计算淋降板的(1)气—液乳状物层高度,(2)霧沫夹带量和(3)气体压力降的准数指数方程式,以作为指导实验、整理数据和扩大设备的理论基礎。     

NH_4SCN-KSCN-H_2O和NH_4SCN-NaSCN-H_2O兩體系內飽和鹽溶液的結構

沒有晶體水合物生成的鹽的水溶液的結構,看来是非均勻的。無論如何,在這種溶液中,總會產生並保存着以下兩種結構:離子的有效近距有序排列(有效即指具有析出晶體的能力),這種排列為鹽本身的結構所特有;和由離子及水分子兩者形成的近距有序排列。可以估計到,在溶介度較大的鹽的飽和溶液中,廣而言之在這些鹽的濃溶液中,     

一类组合系统能控性和能观测性的充分必要条件

本讨论了能控性的判别问题,给出了一类组合系统能控性和能观测性的充分必要条件。     

加加速度的力学计算和物理意义

由于军事工业和现代交通的快速发展,使机械的运转和行进的速度加快,加速度的变化率即加加速度,引起了关注.举例对加加速度进行了计算和讨论,其结果显示:在全球定位系统(GPS)、高速列车、高速电梯、交通事故分析等,忽略了加速度的变化率,所进行的分析和计算是不完备的.     

LiH分子基态的分析势能函数与光谱常数

利用原子分子反应静力学的有关原理,推导出了Li H分子的合理离解极限;采用CCSD(T)理论方法,在cc-PVQZ基组下,对Li H分子基态的平衡结构、离解能和谐振频率进行了优化计算,并利用CCSD(T)/cc-PVQZ对Li H分子的基态进行了单点能量扫描,并将扫描结果用正规方程组拟合Murrell-Sorbie势能函数.由拟合得到的势能函数,计算与X1∑+态相应的光谱常数(βe、αe、ωe和ωeχe),其结果与实验符合得较好.     

关子結合环的根性与交換性

在环結構理論中,环的根性与环的交換性的研究都是很重要的,建立它們之間的連系,自然地是很有意义的事情。对于結合环,S为一根性,我們用R(K)表环K之S根,設S滿足下列条件: 1°,S具有繼承性,即若环I为环K之双边理想,則 R(I)=R(K)△I;