石墨炉原子吸收法测定人发中痕量锰

锰是人体必需的微量元素之一。体内含锰过高或过低,都会对健康造成危害。缺锰常表现为生长受阻或发育不正常;体内含锰过高,则会造成神经紊乱。近年来有人提出微量锰可能与前列腺等癌症的发病率有关。因此,精确测定发中痕量锰,对现代医学和生物学研究具有重要意义。关于发锰测定,国外曾有人对发中Mn等13种元素用HNO_3—HClO_4溶样的回收进行了研究,国内还有人用比色法对发锰的正常值进行了测定。     

PAN负载聚氨酯泡沫塑料富集分光光度法测定微量锰

报导用PAN螯合剂负载的聚氨酯泡沫塑料富集,分光光度法测定微量锰的简单易行方法。2吡啶偶氮—萘酚(PAN)在pH=9.5缓冲溶液中既做为负载剂又做为显色剂。锰离子富集之后,用1mol/L HNO_3洗脱,光度法测定。在0～0.12Mg/1ml锰离子范围符合比尔定律,方法用于麦饭石水和天然水中微量锰离子测定。     

差谱—二阶导数光度法直接测定钴中微量锰

对利用差谱—二阶导数分光光度法直接测定强干扰基体中微量组分的原理和实验方法进行了探讨.以测定钴中的微量锰为例,考查了该法在5～50mg/mL钴存在下测定锰的线性范围和精密度,对测定钴中0.001%～0.05%的锰取得了满意的结果.     

废旧锌锰电池氧化锰粉中全锰的测定

为了制定从废旧锌锰电池中制得高等级二氯化锰的生产工艺．需要对废旧锌锰电池氧化锰粉中锰含量进行准确测定。本文以硝酸银作催化剂，采用亚硝酸钠．亚砷酸钠滴定法测定锰含量，并对测定中有关溶样方法、冒烟程度、氧化效果等条件进行了试验。试验结果表明：该方法操作简便、快速准确，锰回收率为96.8％-101.9％。     

催化光度法测定微量锰元素的研究和应用

锰是人体、动物和植物等生命体生存中必需的微量元素,是食品、药品、水质、烟草等检测和分析中重要的测定项目之一,因此测定痕量锰的灵敏方法的研究和应用受到了高度的重视,其中催化光度法测定微量锰元素的研究得到了很大的发展。     

催化动力学光度法测定环境中超痕量锰

报导了以锰催化高碘酸钾氧化孔雀绿为基础的动力学测定环境中超痕量锰的方法,研究了动力学条件,建立了动力学光度测定痕量锰的新方法,本法的测定范围２．０￣１１．０ｎｇ／ｍｌ,检出限为０．８９ｎｇ／ｍｌ,回收率为９９．５％￣１０９．５％。     

锰(Ⅱ)—高碘酸钾—偶氮胂Ⅲ高灵敏催化反应的研究

报道了高碘酸钾氧化偶氮胂Ⅲ催化光度法测定痕量锰的新方法．方法的表观摩尔吸光系数为２．５×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．测定锰量的线性范围为２５～１５０ｎｇ／２５ｍＬ．用于测定水样中锰．     

锰系铁合金中锰与铁的联合测定

根据锰系铁合金中锰与铁的传统化学分析方法,通过理论分析和实验研究,简要论述了锰和铁联合测定的可行性和合理性     

催化动力学光度法测定痕量锰

实验研究了在NaOH介质中锰催化过氧化氢桑色素褪色反应及其动力学条件,测定了反应级数和表观活化能,建立了测定痕量锰的新方法。该方法检出限为9.34×10-7g/L,线性范围为3.2×10-5~1.44×10-4g/L。可用于水中痕量锰的测定。     

硫酸亚铁铵滴定法测定铝锰铁中锰含量不确定度的评定

对硫酸亚铁铵滴定法测定铝锰铁中锰含量的不确定度的产生原因进行分析,并对铝锰铁中锰含量测定结果的不确定度进行评定。     

用铋酸钠测定锰的分光光度法

本文提出了一种测定锰的快速方法。锰(Ⅱ)在强酸性溶液中,被铋酸钠氧化成为高锰酸根而显色。纳530此时,在米的波长下用分光光度法测定锰的含量。此法与传统的过硫酸铵氧化法相比较,具有简便、快速,耗费试剂少的优点,其最佳测定范围是2微克/毫升。测定的结果与使用络合滴定法相一致。     

催化光度法测定痕量锰

拟定了测定痕量锰的高灵敏方法，方法于基存在氨三乙酸作活化剂，以高碘酸钾催化氧化亮绿ＳＦ，锰的检出限３ × １０－１１ｇ，ｍｌ－１。测定面粉中锰获得满意结果。     

催化动力学测定微量锰（Ⅱ）的研究

研究了锰(Ⅱ)催化抗坏血酸还原钼酸铵而形成铟蓝的指示反应及其动力学条件,建立了测定微量锰(Ⅱ)的新方法.方法灵敏度为2.7×10~(-10)g/ml锰(Ⅱ),检测范围0—11μg/25ml.用于测定中药内的微量锰(Ⅱ),获得了满意的结果.     

催化荧光光度法测定水中痕量锰(Ⅱ)

利用锰(Ⅱ)在氨性介质中催化H_2O_2氧化桑色素(morin)而使其荧光信号减弱为测定指示依据,介绍一种动力学荧光光度测定水中痕量锰(Ⅱ)的分析方法。检测下限为0.51ng/mL锰(Ⅱ)。对实际水样测定进行标准加入回收试验,回收率在93％～108％之间。     

α、β、γ、δ-四(4-三甲铵苯基)卟啉荧光熄灭法测定钢中微量锰

在含有汞盐及咪唑的弱碱性介质中,利用锰对Hg-T(4TMAP)P 配合物的金属取代反应,而使T(4TMAP)P的荧光定量熄灭,由此建立了测定微量锰的荧光分析的新方法。本法用于钢中锰的测定,获得了满意的结果。     

AAS快速测定铁镍合金中硅,锰和钴

建立了原子吸收光谱法快速测定铁镍合金中硅、锰和钴的方法,其中硅测定采用石墨炉原子吸收光谱法,锰和钴的测定采用火焰法,在以石墨炉测硅时,本法采用添加钙镧盐的混合溶液于试液中以减少碳化硅的形成,改善测定的灵敏度与精确度,方法的相对标准偏差为3.0～8.0％,回收率为98～105％,线性范围为5～260μg/l.火焰法测定锰和钴,方法的相对标准偏差各为1.4％,回收率锰为100～104％,钴为99～103％,线性范围锰为0～2.0μg/ml,钴为0～1.5μg/ml。     

微量元素锰与肺癌的关系

本文对锰含量的测定表明:肺癌患者发锰含量显著低于对照者(P<0.01)。在动物诱癌实验中观察到,随着肿瘤的发生和发展,肝、肺中锰含量降低,而肿瘤部位锰含量则升高,提示锰含量低可能是肺癌发病的结果。     

高碘酸钾氧化乙基紫催化光度法测定痕量猛的研究

本文基于锰(Ⅱ)催化,氨三乙酸活化高碘酸钾氧化乙基紫的催化褪色反应,采用正交实验和方差分析优化实验条件,建立了测定痕量锰的新催化光度法,线性范围在0～0.2μg/25ml,用于环境标样,铝合金标样以及饮用水中痕量锰的测定均获得满意结果。     

锰的快速电位测定

在含锰试样的化学分析测定中,由于锰的氧化不完全,高锰酸的不稳定性,常常使分析结果偏低。到达终点后,高锰酸钾的红色也容易返回,使终点难以判断。元素钒的存在又会对结果产生较大的干扰。对高铬钢中锰的化学分析测定中,除铬时手续繁杂,又易造成致癌物三价铬的环境污染,金属镍等有色离子的存在使终点观测十分困难。国外对锰的电位测定虽有报导,但未作条件试验,尤其对铬的干扰不能排除。本文探讨了影响电位法测锰的干扰因素,对高锰钢、高铬低锰钢等作了测定,同时研究了各种干扰因素的消除方法,找出了快速测锰的最佳条件。本方法具有手续简便,     

锰渣成份分析

本文讨论了锰渣成份分析方案。以 Cy DTA连续滴定钙、镁、锰。测定了锰渣成份可溶态和不溶态。对川内某锰渣样品作出了全分析