N—甲基—3—硝基咔唑单溴化反应的研究

研究了在不同的溶剂和后处理方式下三种 3—硝基— N—甲基咔唑的单溴化方法 :( 1 )冰醋酸—水稀释法 :( 2 )冰醋酸—蒸馏法 :( 3) 1 ,2—二氯乙烷—蒸馏法。比较了三种方法各自的优缺点 ,认为 ( 3)法是较佳的工业化路线。     

咔唑分光光度法测定硫酸软骨素

硫酸软骨素在硫酸溶液中加热水解生成等摩尔数的葡萄糖醛酸,与咔唑溶液发生缩合反应生成紫红色化合物,经分光光度法测定其最大吸收波长为520 nm,线性范围为0～0.30 g/L（r=0.9998）,回收率为99.10% ,相对标准偏差为0.91% .     

N—乙烯咔唑的电聚合

在含乙烯咔唑和高氯酸钠的乙腈中用循环伏安法在Pt电极上聚合N-乙烯咔唑(PVCz)膜。循环伏安、交流阻抗和红外实验结果表明:1)聚合上限电位高,有利于PVCz 的3,3’交联;也增强PVCz 的氧化态与嵌入的ClO_4~-离子间的相互作用。使ClO_4~-离子的嵌脱过程变得比较不可逆。2)单体溶液含水量高,阻化电聚合;也使聚合膜引入H_2O,H_2O 促进PVCz的氧化态与嵌入的ClO_4~-离子相互作用,并产生空间阻碍,使ClO_4~-离子脱嵌困难,PVCz 的3,3’交联受阻。     

紫外分光光度法测定地下水中NO3^——N的含量

饮用水中NO3^-－N的含量对人体有重要影响，因此测定地下水中NO3^-－N的含量具有重要意义。本用UA－1600紫外可见分光光度计，通过标准曲线法，在204nm波长处测定地下水中硝酸盐氮的含量。     

N—乙烯基咔唑对光电聚合物感光性的影响

研究了在两种光电聚合物中加入N-乙烯基咔唑后,用氩离子激光器的514.5nm波长的光作全息记录的感光特性.两种材料为聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)和聚α-氰基丙烯酸乙酯(PECA),用苯醌(BQ)作敏化剂.结果表明,含有N-乙烯基咔唑(VCz)的光电聚合物对514.5nm的光吸收增加.由于VCz和BQ形成电荷转移络合物(CTC),使PMMA片提高了感光灵敏度.本文还探讨了PMMA型光电聚合物的光化学反应的机理。     

薄层扫描法与分光光度法测定马钱子中有效成分的比较分析

利用薄层扫描法测定马钱子中士的宁和马钱子碱的含量,比《中国药典》（九五版）中用分光光度法只测定士的宁含量更为准确可靠,更适合马钱子中有效成分的检测。     

N,N—二甲基苯胺和1,1—二氯—2—苯基环丙烷的光诱导电子转移反应

Ｎ,Ｎ－二甲苯胺（１）和１,１－二氯－２－苯基环丙烷（２）的乙腈溶液在紫外光照射下产生Ｎ－甲基苯胺（３,２４％）,１－氯－２－苯基环丙烷（４,７９％）,双［４－（Ｎ,Ｎ－二甲胺基）苯基］甲烷（５,４０％）和Ｎ－［４′－（Ｎ′,Ｎ′－二甲胺基）苄基］－Ｎ－甲基苯胺（６,７％）等产物．荧光淬灭的实验结果表明２可以扩散控制速率（ｋｑ＝３．９×１０９Ｌ／ｍｏｌｓ－１）淬灭１的荧光．１和２之间电子转移的自由能变化（ΔＧ）为－１．０１ｅＶ．因此可以认为反应是通过如下的光诱导电子转移机理进行的．     

3—苯基绕丹宁的紫外分光光度法测定

本文提出了用紫外分光光度法分析3—苯基绕丹宁含量的方法,通过实验取得了较满意的结果。本方法不仅灵敏度高,操作简便,而且准确度较好,测量误差<±0.5％。     

紫外分光光度法测定地下水中NO-3—N的含量

饮用水中NO-3-N的含量对人体有重要影响,因此测定地下水中NO-3-N的含量具有重要意义.本文用UA-1600紫外可见分光光度计,通过标准曲线法,在204nm波长处测定地下水中硝酸盐氮的含量.     

N-烷基咔唑的硝化及还原反应的研究

研究了咔唑和 Ｎ－烷基咔唑在 １，２－二氯乙烷介质中的硝化反应条件以及影响硝 基异构体的因素。用硫化钠为还原剂对硝基咔唑进行还原制得了一系列氨基咔唑。 结果表明：１，２－二氟乙烷是一种良好的硝化介质，咔唑及其Ｎ－烷基衍生物在该介 质中硝化主要生成３－硝基物和３．６－二硝基物，反应条件对异构体的生成有一定影 响。引入不同取代基可改变异构体比例，用硫化钠还原，硝基咔唑以水为介质， Ｎ－烷基硝基咔唑以乙醇为介质，得到高收率高纯度的氨基咔唑。     

荷移反应分光光度测定阿司咪唑

阿司咪唑(Astemizoie)是目前国内外临床应用较广泛的拮抗药及阻滞药物,具有口服吸收好,血药浓度高等特点有关阿司咪唑的分析方法已见文献报道的有分光光度法[1,2]和高效液相色谱法[3].     

水扬酸盐光度法测定蛋白质

提出一种测定蛋白质的新方法,样品与浓硫酸共热,蛋白质中的氨基氮转为氨,氨由水扬酸盐光度法测定,本法中有色化合物的最大吸收波长700nm,以氮计,表观摩尔吸光系数ε700＝1.4×104mol-1Lcm-1,线性范围0-5ug蛋白质/ml,检出限6.9×10-6g蛋白质/L.     

一阶导数光谱法同时测定微量铁和钴

研究了在０．０２ｍｏｌ／ＬＮａｏＨ介质中铁Ⅲ和ＣｏⅡ分别与乙二胺四乙酸（ＥＤＴＡ）和过氧化氢形成的三元混配络合物的一阶导数光谱．通过测量在５２８ｎｍ和４７６ｎｍ处的导数值,建立了同时测定微量铁Ⅲ和钴Ⅱ的导数分光光度法．铁Ⅲ和钴Ⅱ的线性范围分别为８～８０μｇ／ｍＬ和６～８０μｇ／ｍＬ,检测限分别为０．９８μｇ／ｍＬ和１．１μｇ／ｍＬ．     

动力学光度法测定废水中痕量间苯二酚的研究

间苯二酚是一种用途广泛的精细化工原料,可用来生产合成橡胶、塑料、陶瓷以及木材的粘合剂,染料的中间体、杀虫剂、除草剂等.它同时也是一种毒性较大的有机物,对人体和环境的危害较大.目前测定酚类化合物最常用的是高效液相色谱法[1.2]和气相色谱法[3].这些方法灵敏度高,但仪器昂贵,操作较繁.作者发现,在NH3-NH4Cl介质中,痕量的间苯二酚能阻抑Fe(Ⅲ)为催化剂催化H2O2氧化溴酚红褪色.据此建立了用动力学光度法测定痕量间苯二酚的新方法.该方法操作简单,灵敏度高.     

鱼类鲜度K值的简易测定方法

本文采用阴离子交换树脂柱对于肉中ＡＴＰ系列化合物进行吸附和分离,然后分别测定不同洗脱液的吸光度来计算Ｋ值,从而建立了鱼类鲜度Ｋ值和简易测定法,法简便、快速、回收率为９４．３－１０４．８％,相对标准偏差为２．７２－３．４６％．     

间接原子吸收法测定水杨醛

水杨醛和盐酸羟胺反应生成肟,由于邻羟基的作用,水杨醛肟和铜生成组成固定的、不溶于水的螯合物,利用原子吸收法测定螯合物中的铜或未反应的铜可间接测定水杨醛。研究了溶液 pH、试剂用量、反应时间及共存物质对测定结果的影响,探讨了用原子吸收法分析常量水杨醛组份的可能性并和重量法进行了比较。     

催化显色光度法测定痕量铜

在乙酸－乙酸钠（pH5．8）介质中活化剂邻菲罗啉存在下，铜（Ⅱ）催化过氧化氢氧化邻氨苯酚显色，建立了催化显色光度法测定痕量铜的新方法，在19℃下反应8min，测定的线性范围为0．005－0．18mg／L铜（Ⅱ），回归方程为A＝0．2793c－0．006，相关系数为0．9988，方法用于自来水、野生甜茶、罗汉果中铜的测定，结果满意。     

亚硝化重氮偶合分光光度法测定空气中巯基化合物

以NaOH溶液为吸收液吸收空气中的巯基化合物,进而以亚硝化重氮偶合分光光度法测定空气中的巯基化合物。当NaOH浓度为1mol/L,吸收液体积为5～20mL,采气流速不大于1L/min范围内时,对巯基化合物的吸收效率大于94％,方法的检测下限为1.8×10     

酶解-水扬酸盐光度法测定牛奶中的尿素

提出一种测定牛奶中尿素的新方法 ,以刀豆粉提取液作脲酶催化尿素水解产生氨 ,氨由水扬酸盐光度法测定 .本法中有色化合物的最大吸收波长 70 0nm ,表观摩尔吸光系数ε 70 0 =1.3×10 4 mol-1.L .cm - 1,线性范围 0～ 0 .8μgN/mL ,,检出限 1.1× 10 -6gN/L     

靛酚蓝光度法测定蛋白质

提出一种测定蛋白质的新方法 ,样品与硫酸共热 ,蛋白质分解 ,其中的氮转为氨 ,氨由靛酚蓝光度法测定 .本法中有色化合物的最大吸收波长 62 0nm ,表观摩尔吸光系数ε62 0 =1.8× 10 4 mol- 1·L·cm- 1,线性范围 :0～ 0 .6μg/ml氮 ,检出限为 5.8× 10 - 6g/L氮