原子吸收光谱法测定人发中微量元素

本文报道了用火焰原子吸收光谱法测定人发中的微量元素铁、锌、钙、铜、镁。研究了用湿法消化样品和采用HNO3－HClO4溶样，相对标准偏差为1.5%-2.3%，回收率为99.5%-100.1%。     

氢化物发生-原子荧光法测定蔬菜中铅的方法研究

采用原子荧光法对蔬菜中铅的含量进行了测定,试验结果表明,采用原子荧光法的最低检出限为0．16μg／L,线性关系良好,相关系数为0．9995。用加标回收率考察方法的准确度,加标回收率为94．5％～103．7％。用相对标准偏差考察方法的精密度,相对标准偏差均在4．0％以下。     

气相色谱法测定水稻中的马拉硫磷农残量

本文用弗罗里硅土富集水稻中的马拉硫磷，用气相色谱法进行测定，方法简便、准确、实用。检测限为0．5μg／kg。平均加标回收率为94％，平均相对标准偏差为4．5％，符合国家检测标准。     

主次双波长新光度法测定天然水中镁

在表面活性剂聚乙烯醇存在下，于碱性介质中，镁与达旦黄作用生成红色化合物，本文在此显色基础上，依据主次双波长理论，用主双波长光度法来测定天然水中微量镁，该方法比传统的单波长法精密度和灵敏度高，且计算曲线稳定，通过实验，方法的检测出限为０．０２μｇ／ｍｌ，相对标准偏差ＲＳＤ≤２．８％，加标回收率为：９８．５－１０５％。     

木棉叶中多糖含量的测定

黎药木棉叶用石油醚除去脂溶性杂质,用水提醇沉法得海南木棉叶的多糖,采用苯酚-硫酸比色法对多糖含量进行了测定.测得木棉叶的多糖质量分数为0.72%,加样平均回收率为101.1%,相对标准偏差RSD为1.76%.     

适于含酮样品卡尔·费休试剂的研制

采用一种新的溶剂C和有机碱咪唑,对传统卡尔.费休试剂进行改进,配制了电量法所用的试剂.对酮类样品中的水分进行测定结果表明,该法准确、快速,试剂稳定性较好.该法加标回收率在98%~105%之间,相对标准偏差小于3%.     

氢化物发生原子荧光法测定黄柏中微量砷

采用微波消解样品,通过优化实验条件建立了氢化物发生原子荧光法测定中药黄柏中微量砷的含量。结果表明,该方法灵敏简便、快速准确。砷的检出限为0.062ug/L,线性范围为0~32ug/L;样品分析结果的相对标准偏差为5.86%(n=6),加标回收率为94.12%~104.81%。     

氢化物发生原子荧光法测定饲料中微量元素硒

研究了氢化物发生原子荧光法测定饲料中硒元素的最佳条件．测定硒的线性范围为0．45～160μg／L,相对标准偏差小于1．2,加标回收率98．4％～108．2％．     

氢化物发生—原子荧光光谱法测定水样中的砷和汞

建立了氢化物发生-原子荧光光谱法测定汞和砷含量的分析方法,并用于水样中汞和砷含量的测定.其中汞和砷具有良好的线性关系,相关系数均大于0.99.实验还表明两元素的检出限低,精密度好.通过加标回收实验考察了方法的准确性,结果表明:加标回收率为93.6%-107%,符合回收率规定要求,应用此法分析的水样中Hg和As的含量符合国家饮用水标准.     

连续流动注射分析法测定水样中总氰化物

使用连续流动注射分析法测定水中总氰化物的质量浓度.结果表明,在0~0.1 mg/L质量浓度范围内,该方法的标准曲线线性好,相关系数为0.999 9,检出限为0.44μg/L,测定标准样品的相对误差为-0.38%,-4.4%,相对标准偏差为0.58%,1.02%,实际样品加标回收率在92.0%~108.5%,可满足日常水质分析的要求.     

微波密封消解法快速测定水中化学需氧量

利用微波密封消解15 min代替传统的加热回流2 h测定水中CODCr,该法经国家系列标准样品验证,其测定相对误差最大为0.5%,相对标准偏差最大为6.4%,加标回收率为95%～100%.实际水样测定与传统回流法比较,其相对误差在-11.3%～0.4%;对于高氯水样的测定,当氯离子浓度在5 000 mg/L以下时,测得的CODc,值都是准确可靠的.     

尿素与甲醇合成碳酸二甲酯的气相色谱分析

选用OV-1毛细管色谱柱及氢火焰离子化检测器(FID),采用二阶程序升温,建立了测定碳酸二甲酯(DMC)含量的气相色谱法.当DMC的含量为0.08~2.56 mg/L时,DMC的峰面积与DMC的含量有良好的线性关系,线性回归方程为Y=13.539X-0.421,相关系数r=0.9997.对实际样品进行测定,加标回收率为96.0%~99.6%,相对标准偏差为0.58%~1.15%.方法适用于DMC的含量分析.     

毛细管气相色谱法测定冷饮中的甜蜜素

该文介绍了一种用毛细管柱气相色谱法测定冷饮中的甜蜜素的方法，该方法简便、快捷、准确度高、重现性好，加标回收率在98．6～102．1之间，相对标准偏差小于7％．     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定头发中的微量元素

建立了电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-OES)测定人发中Ca、Fe、Cu、Zn、Pb五种微量元素含量的分析方法.选择了最优的分析谱线,对每种元素建立了标准曲线,相关系数r均大于0.999,且每种元素的检出限都很低,样品的加标回收率为94.6%~103.1%,精密度好,5种元素的相对标准偏差(RSD,n=5)在0.65%~1.52%之间,用国家标准参考物质进行方法的准确度校正,结果准确可靠.     

木棉叶中多糖含量的测定

黎药木棉叶用石油醚除去脂溶性杂质,用水提醇沉法得海南木棉叶的多糖,采用苯酚-硫酸比色法对多糖含量进行了测定．测得木棉叶的多糖质量分数为0．72％,加样平均回收率为101．1％,相对标准偏差RSD为1．76％．     

等度高效液相色谱测定食品中色素流动相条件研究

本文通过对等度液相色谱测定食品中色素流动相条件的研究,得出了等度液相色谱测定食品中色素流动相的最佳条件。经试验发现,测定胭脂红流动相甲醇与乙酸铵比例为30∶70,流速为0.8ml/min时,加标回收率,保留时间,相对标准偏差准确可靠,方法稳定。     

秋水仙碱的二阶导数极谱测定

以含0.6% 四丁基氯化铵的pH值为1.81的醋酸-磷酸-硼酸缓冲液(B.R.缓冲溶液)为底液 ,用二阶导数扫描极谱法测定秋水仙碱.试验表明,峰电流与秋水仙碱的浓度在2.0×10 -7～ 4.0×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系,方法的检出限为4.0×10-8 mol/L,相对标准偏差2.0%,加标回收率为98.0%～106.0%.方法用于秋水仙碱药片和百合中秋水仙碱的测定,所得结果令人满意.     

普乐宝的气相色谱分析

选用5%SE-30为固定液,邻苯二甲酸二正戊酯为内标,建立了普乐宝气相色谱的定量分析方法.该方法的标准偏差为0.46%,变异系数为0.55%,回收率为98%-99.2%,该方法简单、准确.     

气相色谱法测定食品中甜蜜素的研究

为快速、准确地测定食品中的环己基氨基磺酸钠,采用HP-5型毛细管柱气相色谱法测定糕点中环己基氨基磺酸钠含量。结果表明,在最佳色谱条件下,甜蜜素含量在0.25~4.00mg有良好的线性关系(r=0.998 7);在重复性条件下获得的6次测定结果的相对标准偏差为1.6%,加标回收率为87.0%。这表明该方法简单、准确、易于操作,适用于糕点等含油脂的食品中环己基氨基磺酸钠的测定。     

火焰原子吸收法快速测定猪心中钙、镁、铁、锌

用悬浮液技术及非完全消化法两种样品处理技术分别处理猪心样品,以火焰原子吸收光谱法成功地测定了猪心中的钙、镁、铁、锌.用La3+作钙的释放剂,共存元素对镁无化学干扰.试验表明,在悬浮液中加入适量盐酸可显著提高被测元素的吸光度,试液的粘度与空白溶液的一致,无背景吸收干扰.对样品处理条件及悬浮液稳定时间进行了考察.测定结果的相对标准偏差小于1.9%,测定结果与灰化法一致,相对误差小于±1.9%.