利用聚孔雀石绿薄膜修饰电极测定磺胺醋酰钠

利用聚孔雀石绿薄膜修饰电极(PMGE)对磺胺醋酰钠( SS) 的电催化作用,建立一种新的对SS含量进行定量分析的电化学分析方法.在0.2mol/L KH2PO4- Na2HPO4(pH 6.86,PBS) 缓冲溶液中,以PMGE为工作电极,在0.4-1.2 V电位范围内以100 mV/s的扫描速率进行循环伏安扫描,根据循环伏安图上催化峰电流的大小,对SS进行定量分析.结果表明,SS的浓度在5.0×10-5 mol/L~1.5×10-3 mol/L范围内与氧化峰电流呈现出良好的线性关系,线性相关系数为:CR=﹣0.9990,检测限达2.0×10-6 mol/L.8次平行样品测定结果的相对标准偏差不大于1.5 %,样品回收率为98.2 % ~107.6 %.将该法用于实际样品中SS的定量分析,得到满意结果.     

利用聚硫堇薄膜修饰电极测定对乙酰氨基酚

利用循环伏安法(CV)将硫堇电聚合修饰于裸玻碳电极(GCE)表面,制备成聚硫堇薄膜修饰电极(PTHE).利用PTHE对对乙酰氨基酚(PRCT)的电催化作用,建立了对PRCT进行定量分析的电化学分析新方法.在0.02 mol/L(pH=6.86) KH2P04- Na2HP04体系中,PRCT的浓度在8.2×10-6 mol/L～8.2×10-4 mol/L范围内与氧化峰电流呈良好的线性关系,线性回归方程和线性相关系数分别为:iPa((μA)= -1.40×105C(mol/L)-22.85,γ= -0.999 1,检出限为8.2×10-7 mol/L.利用该法对药物样品的有效成分进行定量分析,得到满意结果.6次样品分析结果的相对标准偏差为3.1%,回收率为95.8%~104.4%,完全满足微量分析要求.     

利用聚罗丹明B修饰碳纤维微电极测定维生素B6

利用循环伏安法(CV)研究了罗丹明B在碳纤维微电极上电聚合成膜的方法和条件,并对该聚合物膜修饰电极的电化学性质进行了探讨.详细研究了维生素B6(VB6)在该修饰电极上被电催化氧化的最佳条件,实验结果显示,在0.1mol/LNH3-NH4Cl(pH=8.89)+0.1mol/LNaCl体系中,VB6的浓度在6.80×10-6mol/L～7.29×10-4mol/L范围内与峰电流呈良好的线性关系,线性相关系数为0.9994;检测限可达9.73×10-7mol/L.样品8次平行测定结果的相对标准偏差不大于3.7%,样品回收率在92.6﹪～106.2﹪之间,可用于实际样品中VB6的定量分析.     

银掺杂聚L-天冬氨酸修饰电极测定对氨基苯酚

利用循环伏安法制备银掺杂聚L-天冬氨酸化学修饰电极.用循环伏安法研究对氨基苯酚在该电极上的电化学行为,建立测定对氨基苯酚的新方法.在pH=5.5的磷酸盐缓冲溶液中,对氨基苯酚在银掺杂聚L-天冬氨酸修饰电极上产生一对灵敏的氧化还原峰,峰电位分别为Epa=203 mV,Epc=129 mV(相对Ag/AgCl电极).用循环伏安法(CV)进行测定,氧化峰峰电流与对氨基苯酚的浓度分别在8.00×10-7～1.00×10-4 mol/L和1.00×10-4～5.00×10-4 mol/L范围内呈线性,检出限为1.0×10-7 mol/L.对5.0×10-5 mol/L对氨基苯酚溶液平行测30次,其相对标准偏差为6.9%,用于废水中对氨基苯酚的测定,结果满意.     

茜素红-多壁碳纳米管修饰电极测定尿酸

制备了茜素红-多壁碳纳米管修饰电极,用循环伏安法和线性扫描伏安法研究了尿酸在修饰电极上的电化学行为.结果表明,在pH=1.01的0.2mol/L盐酸底液中,尿酸在修饰电极上出现一不可逆的氧化峰,氧化峰电流与其浓度在2.0×10-6-1.0×10-4moI/L范围内具有良好的线性关系Ip=4.94×10-7 0.248c,相关系数R=0.9957,检出限为1.0×10-6mol/L,人尿样品中尿酸测定的回收率为101.3%-106.5%.     

利用聚中性红/碳纳米管修饰玻碳电极测定多巴胺

研究了聚中性红(PNR)/碳纳米管(CNT)修饰玻碳电极(GC)的制备方法,并采用循环伏安法(CV)和差分脉冲伏安法(DPV)研究了多巴胺(DA)在聚中性红/碳纳米管修饰电极(PNR/CNTE)上的伏安行为,以及在抗坏血酸(AA)存在下DA的测定条件.在含一定浓度AA的磷酸缓冲溶液(pH=6.0)中,DA的还原峰电流与浓度在2.6×10 5～1.0×10 3mol/L范围内呈线性关系,线性相关系数为=0.998 7,检测限为2.0×10 6mol/L.利用该修饰电极对样品进行检测,8次平行测定结果的相对标准偏差为1.8%,样品回收率在96.0%～104.3%范围内,满足微量分析的要求.     

利用聚钙黄绿素薄膜修饰电极测定黄嘌呤

利用循环伏安法,制备出具有良好催化活性的聚钙黄绿素薄膜修饰电极(PCALE).利用PCALE对黄嘌呤(Xa)的电催化作用,建立了对黄嘌呤含量定量分析的电分析方法.在0.02 mol/L PBS(pH=6.8)+0.2 mol/L KNO3体系中,黄嘌呤的浓度在5.0×10-6~1.0×10-4 mol/L范围内与峰电流呈良好的线性关系,线性回归方程和线性相关系数分别为:ip=-0.010 5C-2.09,γ=0.998 9,检出限可达2×10-7 mol/L.利用该法对尿液中的黄嘌呤进行定量分析,得到满意结果.5次样品分析结果的相对标准偏差小于2%.     

多壁碳纳米管修饰碳纤维微电极对肾上腺素的电催化作用

利用循环伏安法(CV)研究了多壁碳纳米管修饰碳纤维微电极(MWNT/CF)对肾上腺素(Ep)的电催化作用,详细讨论了电催化反应的最佳条件.实验表明,在0.5 mol/L H2SO4溶液中,Ep的浓度在4.6×10-4 mol/L～9.1×10-7 mol/L范围内,氧化峰电流与浓度成良好的线性关系,检测限为9.1×10-8 mol/L.将该修饰电极用于盐酸肾上腺素针剂的测定,8次平行样品测定结果的相对标准偏差为1.5%,回收率为97.0%～ 107.1%.     

聚茜素红薄膜修饰电极对去甲肾上腺素的电催化作用

利用循环伏安法(CV)研究了神经递质去甲肾上腺素(NE)在聚茜素红薄膜修饰电极(PARSE)上的电化学行为. 由于PARSE对抗坏血酸(AA)催化作用较弱,因而基本消除了AA对NE测定的干扰.在测定的最佳条件下,去甲肾上腺素在PARSE上的氧化峰电流与其浓度在6.0×10-6～1.2×10-4 mol/L范围内具有良好的线性关系,线性相关系数达0.9995,检测限可达9.0×10-7 mol/L. 将该法用于NE针剂样品分析,10次平行样品测定结果的相对标准偏差小于2.4%,回收率为95.9%～103.2%,可用于去甲肾上腺素的定量分析.     

聚酸性铬蓝K薄膜修饰电极的制备及其应用

本文利用循环伏安法(CV)研究了聚酸性铬兰K薄膜修饰电极(PACBKE)的制备方法,讨论了缓冲体系及支持电解质的种类、浓度、扫描速率等因素对电极制备的影响.研究了神经递质多巴胺在PACBKE上的电化学行为,建立了测定多巴胺(DA)的新方法.DA浓度在5.3×10-6~5.3×10-4 mol/L范围内与氧化峰电流呈良好线性关系,线性回归方程和线性相关系数分别为:ip(μA)=2.78×104C(mol/L)+1.17,r=0.999 4,检出限可达3.2×10-7 mol/L.利用该法对样品进行定量分析,样品回收率范围为95.6%~103.3%,8次平行分析结果的相对标准偏差为1.9%,满足微量分析的要求.