石墨炉原子吸收法测定大鼠血清中铜的含量

目的：采用石墨炉原子吸收光谱法测定SD大鼠血清中铜的含量.方法：大鼠血清样品采用湿法消化前处理,灰化温度850℃,原子化温度2100℃条件下检测,结果：铜的线性范围为1.00～10.00 μg.L-1,r=0.9976,检出限为0.0850μg·L-1;加样回收率在99.1％～105.8％之间.日内、日间精密度RSD＜5.0％（n=5）;结论：所建立的石墨炉原子吸收法能够准确测定大鼠血清中铜的含量,方法具有重复性好,操作简便等特点,能为生物样品分析微量元素提供参考.     

火焰原子吸收分光光度法测定啤酒样品中微量铜和铁

利用表面活性剂和有机试剂的增感作用，用火焰原子吸收分光光度计测定了啤酒样中铜和铁的含量。研究了表面活性剂和有机试剂对测定的增感作用，其中铜增敏２．１倍，铁增敏１．９倍，并探讨了其作用机理。     

农田土壤中铅、镉含量测定方法的研究

比较微波消解和电热板消解进行样品前处理对测定农田土壤中镉、铅含量的影响。石墨炉原子吸收法结论微波消解溶样时间短,试剂用量少,空白值低,基本避免了样品污染和元素损失,是理想和成熟的样品消解方法。     

生活饮用水中铅的测定方法探讨

本文采用无火焰原子吸收分光光度法测定生活饮用水中铅,利用氘灯做背景扣除干扰,实验结果表明,线性关系良好,精密度、准确度、灵敏度较高,是测定生活饮用水中铅的好方法。     

溶膜富集石墨炉原子吸收光度法测定痕量铬

利用缔合物Ｃｒ（ＨＬ′）２－ＳＣＮ－ＤＢＳ能被可溶滤膜富集的特点,用石墨炉原子吸收分光光度法测定了Ｃｒ（ＶＩ）为０．１μｇ·Ｌ－１级水样。在Ｃｒ（ＶＩ）为１．０～６．０μｇ·Ｌ－１测量范围内,Ｃｒ（ＶＩ）的浓度与吸光度呈良好的线性关系,其相关系数ｒ＝０．９９８８,检测限０．０５μｇ·Ｌ－１。地表水及饮用水中常见离子不影响测定,水样加标回收率为９０％～１１０％。     

共沉淀富集火焰原子吸收分光光度法测定水中微量镉,铜和铅

在中性或弱碱性条件下，向被测水样中加入适量Ｂｉ＾３＋和Ｎａ２Ｓ，使水样中Ｃｄ＾２＋、Ｃｕ＾２＋、Ｐｂ＾２＋与Ｂｕ＾３＋一起形成硫化物的共沉淀。将沉淀物用热稀硝酸溶解，定容后，直接用火焰原子吸收分光光度法测定。通过沉淀富集，可以测定水样中用直接火焰吸光光度法无法测定的低浓度Ｃｄ＾２＋、Ｃｕ＾２＋和Ｐｂ＾２＋。     

在石墨炉内石墨探针表面上的原子化机理研究XI.硝酸铋的原子化机理

研究了硝酸铋在石墨炉内石墨探针表面上的原子化机理，结果表明．硝酸铋首先分解为氧化铋，后者被碳还原生成铋，铋再蒸发进入气相，经历二聚体，尔后分解为气态铋原子。     

锌试剂显色树脂相分光光度法测定微量铜（II）

用锌试剂显色在ｐＨ５．０￣９．５条件下，铜（Ⅱ）与锌试剂生成绿色配合物与７１７型强碱性阴树脂交换吸附，进行树脂相分光光度法测定微量铜（Ⅱ），λｍａｘ为６４０ｎｍ，铜（Ⅱ）在０￣０．５ｍｇ／ｌ范围符合Ｂｅｅｒ定律，表观摩尔吸光系数ε为２．１６×１０＾－５ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，比水相（ε＝１．９×１０＾４ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１）提高１１倍。用此法测定天然水中铜（Ⅱ）和钢样中微量铜（Ⅱ）得     

检验茶叶中重金属元素铜含量的两种实验方法对比

金属铜是茶叶检测的重金属元素之一,根据国标GB5009.57《茶叶卫生标准的分析方法》,分别采用铜试剂法和原子吸收分光光度法对山东省青岛崂山同一地块不同季节的茶叶进行了铜检测方法的对比研究,结果发现原子吸收分光光度法比铜试剂法操作过程简便、快速、准确、灵敏度高,回收率好,可以快速、准确的测定茶叶中金属铜的含量,是一种更好的适合于实验室内茶叶样品检验的测定方法。     

百合干中铅的石墨炉原子吸收测定方法探讨

目的探索百合干中铅的石墨炉原子吸收测定方法。方法采用还原钯 1%抗坏血酸作基体改进剂对百合干中铅含量进行测定。结果由于采用还原钯作基体改进剂允许灰化温度高达1000℃,降低了背景吸收,消除了基体干扰,铅检出限为0.0183μg/kg,精密度为0.66%~2.51%,回收率为96.0%~102.3%。结论该法适用于百合干中铅的测定,灵敏度高,准确性好。     

原子吸收分光光度法测定水中铜的不确定度评定

用原子吸收分光光度法测定水中的铜,根据分析过程,对其不确定度来源进行量化分析,来评定原子吸收分光光度法测定水中铜的不确定度。结果适用于不同实验室之间或不同实验室人员之间测量结果的质量控制和评价。     

甘肃省子宫颈癌患者血清中锌,铜,锰,硒含量测定

采用原子吸收分光光度法测定了甘肃省子宫颈癌患者５５例和健康妇女３５例血清中锌、铜、锰、硒含量，分析了Ｚｎ、Ｃｕ、Ｍｎ、Ｓｅ值及Ｃｕ／Ｚｎ比值与比宫颈癌临床分期的关系。部分患者还作了治疗前后的对照。     

20批明胶空心胶囊中铬含量的测定

采用微波消解法对处理好的明胶空心胶囊样品进行消解,控温电热板赶酸;采用石墨炉原子吸收分光光度法,在波长为357.9 nm的条件下测定明胶空心胶囊中铬的含量;依据2010年版《中国药典》中对明胶空心胶囊中铬含量的最新标准,考察了20批明胶空心胶囊中痕量元素铬的含量.结果表明：虽然20批空心胶囊中铬的含量各不相同,但均小于2 mg·kg-1,全部在标准范围之内;相对标准偏差在0.52%～6.41%,表明正规药厂使用的明胶空心胶囊中铬的含量均合格,可以放心服用.     

石墨炉原子吸收分光光度法直接测定全血中锰

<正>锰是人体必需的微量元素之一,具有促进人体生长发育,保证身体壮盛,维持和促进性及生殖机能发育、成熟、正常的作用.当体内锰含量缺乏或过量都会引起一系列疾病.如缺锰时,会引起生长停滞、骨骼畸形、生殖机能紊乱等症状.因此,测定锰在临床上具有一定的意义.     

表面活性剂增敏原子吸收分光光度法测定铜的研究

研究了17种试剂对铜的FAAS增敏作用,发现CTMAB,SDBS,TritonX-100.ED-TA,O-Phen,CO(NH_2)2,N(CH_2CH_2OH)_3具有不同程度负增敏作用;CH_3COCH_3无增敏作用;(Na)_2WO_4,柠檬酸钠略具增敏作用;C_2H_5OH.NH_2OH·HCl,SSA,CAS,H_2O_2,乙二胺,OP具有明显的增敏作用,而其中尤以OP最为显著。基于OP对Cu增敏作用建立了新的测定铜FAAS法;本法用于发样分析获得了满意的结果。此外,尚对样品预处理进一步研究并探讨了Sur(OP)对Cu增敏作用的机理。     

关于食品中锡含量测定方法优化

针对测定食品中锡含量时遇到的荧光值较低、线性较差、灵敏度降低、重复性较差、回收率较低等现象,对现有GB/T5009.16-2003食品中锡测定第一法原子荧光光度计法进行了优化,同时提出根据不同的食品选择不同的有针对性的检验方法、火焰原子吸收分光光度计法和石墨炉原子吸收分光光度计法,并提出优化方案,切实可行地解决了测定食品中锡含量时出现的问题。     

火焰原子吸收分光光度法测啤酒样中微量铜和铁

利用表面活性剂和有机试剂的增感作用,用火焰原子吸收分光光度计(FAAS)测定了啤酒样中铜和铁的含量。研究了表面活性剂和有机试剂对测定的增感作用,其中铜增敏2.1倍,铁增敏1.9倍,并探讨了其作用机理。     

火焰原子吸收分光光度法测定地表水中铜含量的不确定度评定

根据GB 7475—87《水质铜、锌、铅、镉的测定火焰原子吸收分光光度法》建立地表水样测定的数学模型,并根据JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》的要求,计算测量过程中的不确定度分量,最终得出扩展不确定度.经检测计算,该地表水样品中的铜含量为1.53 mg/L,其扩展不确定度为0.036 mg/L,包含因子k=2,地表水样品中铜含量的测量结果应报告为(1.53±0.036) mg/L, k=2.结果表明,火焰原子吸收分光光度法测定地表水样中铜含量的不确定度主要来源于标准曲线拟合、标准溶液配制和样品重复测量.     

悬浊液进样原子吸收法测定茶叶中铜和锰的研究

本文介绍了一种操作简单、省时的茶叶中铜、锰的快速分析方法。经烘干、粉碎后的茶叶样品在60％甘油——水体系中制成均匀的悬浊液,然后直接被引入石墨杯原子化器内,进行原子吸收测定。作者对用该法测定茶叶中的铜、锰的各种实验条件进行了充分研究,包括悬浊液体系的组成,茶叶样品颗粒大小的影响及石墨炉升温程序等。实验结果表明,该法除具有粉末直接进样原子吸收法的各种优点外,还保持了溶液进样法的精度高等许多特点。该法不仅可用于茶叶中金属元素的快速分析,同样还可用于其它样品中各种元素的测定。     

火焰原子吸收分光光度法测定液体二氧化硫中的微量铁、铜元素

本文研究了用火焰原子吸收分光光度法测定液体二氧化硫中的铁、铜微量金属元素。样品经挥发、高灰化处理后,用火焰原子吸收分光光度法直接测定,方法简便、省时、快速,并且不受共存元素的干扰,具有较好的精密度和准确度。