聚多巴胺在功能材料中的应用研究及发展前景

聚多巴胺是第一个几乎可以对一切化学材料进行表面功能化的黏合性聚合物,其独特的表面修饰功能被广泛应用于医疗及能源设备。本文简述了多巴胺的结构以及聚合机理,并从聚多巴胺的性质出发,综述了近年来聚多巴胺在功能材料中的应用,并对其发展前景进行了分析。     

正烯烃和正炔烃熔点的经验计算公式

导出了从正烯烃和正炔烃的碳原子数计算其熔点的经验公式。     

石墨烯的制备、功能化及在化学中的应用

石墨烯是一种典型的碳纳米材料,当前,越来越多地在化学领域中应用。本文从制备、功能化以及化学应用这三个层面入手,展开对石墨烯材料的研究分析工作,望能够引起同行业人员的高度关注与重视。     

芳纶的功能化改性专利技术分析

本文从专利角度对芳纶的功能化改性技术领域全球专利申请量、我国专利申请量、以及全球市场的重要申请人和申请分布情况做了详细分析和介绍,通过对芳纶的功能化改性技术进行介绍,为芳纶功能化改性的发展方向提供技术支持。     

液晶功能化多壁碳纳米管的研究

采用金属还原多壁碳纳米管(MWNTs)的方法,通过一步反应将2-溴甲基-N,N'-双(4-取代苯甲酰)对苯二胺液晶(LC)分子腰接到MWNTs的侧壁,制备出LC功能化的MWNTs(LC-MWNTs).拉曼和红外测试结果证实LC分子经共价键接枝到MWNTs的侧壁,透射电镜观察显示MWNTs表面包覆了一层3～5 nm的LC分子,热重分析测试表明LC分子在MWNTs上的接枝率约为23%,LC-MWNTs在DMF中显示良好的分散稳定性.     

聚丙烯非织造布的表面功能化研究

通过化学引发接枝 4-乙烯基吡啶 ,对聚丙烯非织造布进行表面改性 .研究了不同工艺参数如 4-VP浓度、引发剂浓度、反应温度、反应时间、表面活性剂和界面剂用量对接枝反应的影响 .结果发现 :随着 4-VP浓度的增加 ,接枝率增加 ;当单体浓度为 0 .476mol/L时 ,接枝效率达到最大值 ;当反应温度低于 80℃时 ,随着反应温度的增加 ,接枝率增加 ;表面活性剂的加入可以较大幅度地提高接枝率 ,当其浓度为 1.5 3× 10 -3 mol/L时 ,接枝率从原来的 4.5 %增加到 14.6 % .FTIR的分析结果证明了 4-乙烯基吡啶基团的存在 ,DSC分析证实了接枝反应过程中PP的熔融热和结晶度发生了变化 .     

悬浮聚合法制备聚丙交酯微球

以丙交酯单体为主要成分,在疏水性分散剂硅油中经悬浮聚合制备了聚丙交酯微球。该微球不仅能够缓慢降解,而且由于表面有活性基团一羟基,可以络合药物分子,可作为缓释药物的载体,如与磁性粒子复合,亦可作为靶向缓释药物的载体。     

聚丙烯酰胺的合成与应用

<正> 聚丙烯酰胺是重要的精细化工产品。在国民经济的各个领域中有着广泛的用途。本文拟对聚丙烯酰胺的合成和应用作一简单概述。一、合成聚丙烯酰胺由丙烯酰胺单体经聚合反应得到。聚合方法可采用水溶液聚合、反相乳液聚合、反相悬浮聚合等。聚丙烯酰胺有非离子型、阳离子型、阴离子型和两性离子型之分。按其分子量大小可划分为低分子量、中分子量和高分子量等各级。产品有固体粉末,含水胶体及胶乳等形式。聚丙烯酰胺的合成受诸多因素的影响。现着重讨论以下几个方面: 1、单体工业丙烯酰胺主要由丙烯腈水解得到。奖丙烯腈与水在骨架铜催化剂作用下进行反应,经精制即可得丙烯酰胺。与硫酸法相比、骨架铜法工艺成熟。过程短、设备简单、腐蚀性小,未水解的丙烯腈经闪蒸回收后可循环使用,得到的丙烯酰胺水溶液可直接用于聚合,是目前主要的工业     

亚碘酰苯及其衍生物在合成中的应用

本文简单介绍亚碘酰苯及其衍生物在有机合成中的应用,亚碘酰苯用于氧化各类有机物具有反应条件温和,操作简便,无毒,产率高等优点。     

ATRP体系下一种聚甲基丙烯酸酯侧链型液晶的合成及表征

以α-溴代异丁酸乙醇(EBB)为引发剂,CuBr/2,2'-联二吡啶(bpy)为催化体系,采用原子转移自由基聚合(AT-RP)方法制得了一系列分子量可控且分子量分布较窄的含联苯基团的聚甲基丙烯酸酯侧链液晶聚合物,通过1H NMR、GPC、DSC、POM、WXRD等对其进行了表征.研究结果表明:聚合物呈现三个相转变,分别为玻璃化转变、近晶E向近晶A转变及近晶A向各向同性转变;随着聚合物分子量的增大,其相应的相转变温度均有所提高.     

聚合路面强化剂防止沥青路面裂缝及老化技术研究

沥青路面使用一段时间后，在光线、热量、水、紫外线辐射和行车货载的作用下，导致了路面沥青老化，老化的最重要结果之一是它的可塑性及弹性性能的丧失而引起路面开裂。利用聚合路面强化剂对沥青路面进行处理，可以有效防止沥青路面的老化及裂缝的出现。本文简介沥青路面老化和裂缝技术。     

构建具有优良荧光性能的生物功能化碳点的新方法

以乳糖和盐酸为原料,通过超声和细菌辅助反应直接获得新型的生物功能化碳点,并通过透射电子显微镜、傅立叶红外分光光度计以及激光共聚焦显微镜对构建出来的生物功能化碳点进行表征.结果显示:所得粒子表面富含羧基和羟基,这一性质使得生物功能化碳点具有很好的亲水性和生物活性.进一步的实验表明:生物功能化碳点与传统化学方法合成的荧光碳点相比,具有很高的光致发光性和光稳定性,且生物功能化碳点的发光区域在近红外和可见光区,这使其在生物活体成像和生物活体检测上具有非常广阔的应用前景.     

苯功能化二硫化钼纳米带输运性质的理论研究

选取了双层二硫化钼纳米带交错构型(MoS2)、双层二硫化钼交错结构插层横向苯分子(MoS2@αC6 H6)和双层二硫化钼交错结构插层纵向苯分子(MoS2@βC6 H6)三种结构进行研究.计算过程采用密度泛函理论(DFT)和非平衡格林函数(NEGF)相结合的第一性原理方法,研究了MoS2、MoS2@αC6 H6和MoS2...     

气相法全密度聚乙烯高效催化剂研究──加压搅拌床乙烯气相聚合及应用

建立搅拌床加压装置，研究了两种新型高活性催化剂催化乙烯气相聚合；研究了聚合工艺条件对催化剂性能的影响；研究了催化剂的催化效率、聚合产物的颗粒形态、加压聚合反应动力学，表明新型催化剂对乙烯气相聚合具有优良的综合性能，采用搅拌床装置及有关工艺可有效地评价乙烯气相聚合反应．     

通过ATRP法在纳米TiO_2表面接枝聚甲基丙烯酸甲酯

通过偶联剂KH550对纳米TiO2粒子的表面进行初步改性,获得TiO2-g-APTES粒子.TiO2-APTES-BIBB粒子在溴化亚铜(催化剂)和N,N,N',N',N'-五甲基二乙烯基三胺作为配体构成的过渡金属络合物催化体系前提下,进行MMA的原子转移自由基聚合反应获得TiO2-g-PMMA粒子.通过傅里叶红外光谱和热重分析等手段对各阶段获得的改性纳米粒子进行表征,以验证实验是否成功.结果表明,通过原子转移自由基聚合法成功在纳米TiO2表面接枝了聚甲基丙烯酸甲酯.     

杯芳烃衍生物在色谱分析中的应用研究进展

杯芳烃是继环糊精和冠醚之后的第三代超分子物质,兼环糊精、冠醚之所长,具备更高的选择性,其分子识别功能在现代分离科学中已有较为广泛的应用。本文对其在色谱分离中的应用进展进行综述。     

电荷掺杂和Cl掺杂聚吡咯、聚呋喃、聚噻吩的导电性理论研究

利用Gaussian 03程序包中的密度泛函理论在B3LYP/6-31G(d)水平下,对未掺杂、电荷掺杂和C l掺杂的聚吡咯、聚呋喃、聚噻吩进行几何全优化,并对它们的几何结构、自旋密度、自然键轨道(NBO)、前线轨道能进行了理论分析.结果表明,电荷掺杂能使聚合物键长趋于平均化,其极子分布几乎遍及了整个分子链而C l原子掺杂对聚合物的影响主要集中在与C l原子相邻的C原子上,极子分布局域在C l原子附近的大约7个碳原子上,掺杂能够明显增强π电子共轭性,降低能隙,从而增强导电性.