人免疫球蛋白重链可变区基因的特征分析

目的:分析五类免疫球蛋白重链可变区基因的特征.方法:收集IMGT/LIGM-DB数据库中人类五类Ig重链可变区的基因序列,利用IMGT/HighV-QUEST分析其基因取用、V区AA变化、CDR3氨基酸长度和构成以及连接多样性.结果:IgM、IgG和IgE均较多地取用IGHJ4、IGHV1-69和IGHV5-51,且在IgM、IgG、IgA与IgE中可观察到几个相似的优势V-J配对.IgD具有较高的V区突变,主要体现在FR3区的高突变(AA变化值为7.2±2.4),而IgM的每个结构域的突变均明显低于其他类Ig.此外,IgD具有较高P插入发生率和插入核苷酸数明显多于其他四类Ig.结论:本研究从基因特征上描绘了人类五类Ig相互间的相似性与差异性,这些结果可为抗体工程领域提供重要参考数据.     

胎膜早破对新生儿脐血免疫球蛋白及补体的影响

目的:研究胎膜早破时新生儿脐血免疫球蛋白、补体的变化规律。方法:应用速率透射比浊法检测79例新生儿脐血IgG、IgA、IgM和补体C3、C4水平,追踪新生儿出生1周内感染发生的情况,其中有胎膜早破史的研究组38例,无胎膜早破史的对照组41例。结果:胎膜早破组脐血IgA(0.16±0.12)g/L,对照组(0.06±0.03)g/L,(P<0.01);胎膜早破组IgM(0.24±0.15)g/L,对照组(0.16±0.03)g/L,(P<0.01),差异有统计学意义;脐血IgG水平无明显变化;脐血IgA浓度在胎膜早破72h为0.234±0.156)g/L,较胎膜早破<12h的0.091±0.047g/L明显增加,差异有统计学意义(P<0.05);脐血补体C3(0.76±0.35)g/L,对照组(0.93±0.21)g/L,(P<0.05),C4(0.16±0.09)g/L,对照组0.20±0.05g/L,(P<0.05),研究组明显低于对照组,差异有统计学意义。结论:有胎膜早破史的新生儿,脐血免疫球蛋白IgA、IgM浓度升高,IgG不受胎膜早破的影响,脐血补体C3、C4水平下降。脐血IgA、IgM及补体C3、C4均能反映胎膜早破个体合并宫内感染。     

运动对人体白细胞和免疫球蛋白的影响

白细胞和免疫球蛋白是人体免疫系统的主要成分,运动可引起白细胞、免疫球蛋白变化,使机体发生免疫功能的改变.不同的运动强度、运动持续时间、运动方式对人体的白细胞、免疫球蛋白产生不同的影响.不同年龄、不同性别、不同运动水平的个体对相同的运动刺激产生的应激改变也不尽相同.现有研究提示,长期、规律而又适宜的运动有助于白细胞、免疫球蛋白向增强人体免疫机能的方向改变,过度运动、运动不足或急性运动则容易导致运动者免疫功能紊乱.     

采收成熟度对烤烟烟叶常规化学成分的影响

成熟度是烟叶质量的核心要素,明确适宜的采收成熟度对提高烟叶质量具有重要意义。通过对不同采收成熟度的烤后烟叶的主要化学成分进行近红外测定和数据分析,结果发现,成熟度为适熟时期的中部叶的总糖和还原糖含量为31.8998%和24.3905%;烟碱含量2.6628%,总氮含量1.9317%,氯含量0.2479%,钾含量2.0454%,其化学成分最为协调,最符合优质烤烟的标准。     

健美操、篮球运动对女大学生血清免疫球蛋白水平的影响

目的研究健美探、篮球运动对女大学生机体IgG、IgM的影响.方法随机选取90名女生分成3组分别为对熙组、实验1组（健美操训练组）和实验2组（篮球训练组）.健美操训练组和置球训练组每周1次中等强度的健美探、篮球训练,共持续12周.利用ELISA方法测定系统锻炼前后血清中IgG、IgM的含量.结果实验组对照姐比较,1gG含量明显升高,差异显著（P＜0.05）,IgM含量无量著性差异（P＞0.05）;且实验2 组IgG含量高于实验1组,有显著性差异（P＜0.05）;实验2组IgG含量的增加较实验1组明显,且有显著性差异.结论坚持运动量适中的篮球、健美探训练可增加机体IgG含量;篮球训练对机体IgG含量的影响较健美操明显;篮球、健美操训练可使机体IgM含量有所增加,但无显著性差异.     

健身气功易筋经对血清免疫球蛋白及补体活性的影响

为了研究健身气功易筋经对老年人机体免疫分子免疫球蛋白与补体活性的影响,以30名健康老年为研究对象,随机分为易筋经组和对照组各15人,经过6个月的健身气功易筋经锻炼分别测定实验前后血清IgG、IgM、IgA含量及C3、C4含量．结果显示血清IgG、C3、C4含量与对照组相比增高,且具有显著性差异（P〈0．05或P〈0．01）,而IgM、IgA含量与对照组相比无明显变化．认为长期坚持健身气功易筋经锻炼能提高老年人免疫球蛋白和补体含量,提高机体免疫功能．     

房地产知识型项目成熟度影响因素的识别及对项目绩效的影响

本文首次对房地产知识型项目的概念作了完整的界定,在此基础上运用扎根理论和数理统计学相结合的实证方法研究成熟度影响因素与项目绩效的关系。结果表明,成熟度影响因素各维度对项目绩效存在正相关关系。最后根据两者的关系提出提升项目绩效的措施。     

火成侵入体对相邻烃源岩成熟度影响的模型研究

根据不同的岩浆侵入地层方式以及围岩内孔隙水是否发生气化建立了四种热传导模型,以苏格兰西北部Skye岛的辉绿岩岩墙为实例分别采用这四种热传导模型数值模拟了侵入体相邻泥质烃源岩有机质的成熟度。模拟结果显示:(1)岩浆的侵入方式能显著地影响热传导模型对侵入体围岩成熟度的预测,岩浆有限时间侵入方式的假设下热传导模型所预测的镜质体反射率(Ro)与假设岩浆瞬间侵入方式的模型相比,最大偏差处低2.13%～2.59%;(2)当岩浆侵入方式相同时,考虑孔隙水气化的模型预测的Ro普遍低于不考虑孔隙水气化的模型。孔隙水气化引起Ro的最大偏差达0.71%～0.91%,明显低于岩浆的侵入方式对围岩成熟度预测结果的影响;(3)不考虑围岩内孔隙水的气化且假设岩浆有限时间侵入地层的热传导模型所预测的Ro与实测值十分吻合,说明岩浆侵入方式应为有限时间侵入且围岩孔隙水的气化作用不显著,该模型是否适用于其他地区,还有待于进一步研究。     

高速公路边界属性对防护林区昆虫多样性的影响

调查了高速公路不同边界类型和护坡道荆条种植区内昆虫群落的种类组成及数量变化,利用主成分分析和聚类方法分析了高速公路不同边界类型的属性与边界内生物多样性的关系。结果表明,护坡道荆条种植区内的昆虫群落多样性都比3种类型边界防护林内的高。主成分和聚类分析表明,边界上的昆虫群落多样性与物种数、年蜘蛛数量及其标准差、植被的盖度几个指标呈正相关,与边界宽度呈负相关;各边界类型都反映了昆虫、植被盖度和边界的结构等方面构成的综合特征,而非单一指标的简单组合。     

游泳对新生儿健康影响的研究

目的:研究婴儿游泳对新生儿健康的影响。方法:将200例新生儿随机分为观察组和对照组各100例。观察组除按传统方法护理新生儿外 ,还每天进行2次 ,每次10～20min的“游泳” ,对照组仅按传统方法护理新生儿。结果:观察组新生儿生理性体重下降程度较轻 ,新生儿安静、易入睡 ,且睡眠时间延长,新生儿神经行为可安慰性增强 ,颈紧张反射、手握持反应良好 ,觅食反射活跃 ,与对照组比较 ,P<0.05。结论:游泳可使新生儿情绪稳定 ,增加食欲和体重 ,保证新生儿睡眠时间 ,提高大脑对外界环境的反应能力、应激能力 ,促进智力发育。     

土曲霉CCTCCAF93044植酸酶基因的克隆及序列分析

参考Hartingsvedt已发表的NRRL3135植酸酶（phyA）基因序列,设计并合成了一对引物,应用PCR技术,以土曲霉CCTCCAF93044总DNA为模板,扩增出了不包括假定的信号肽序列的phyA基因,并将其克隆到PMD18－T载体上,测定了其核苷酸序列,并推导了其氨基酸序列,该基因全长为1433bp,与已发表的NRRL3135的phyA基因的同源性为97％,编码一个含458个氨基物的蛋白质。     

凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)Hsp70基因PCR扩增及序列分析

目的：为获得凡纳滨对虾的热休克蛋白70（Hsp70）基因并分析其基因序列．方法：根据GenBank中斑节对虾（Penaeus monodon）Hsp70基因的cDNA序列,设计引物,对经高盐法提取的凡纳滨对虾（Litopenaeus vannamei）基因组DNA,采用优化的降落PCR（Touch Downeca）程序,扩增凡纳滨对虾Hsp70基因的全长序列．结果：PCR扩增得到一条长1983bp的目的DNA片段,回收纯化该片段并测定其核酸序列．用DNAman软件分析发现,该核酸序列中不含内含子,编码区全长为1959bp;经BLASTn和BLASTx软件分析发现,该编码区核苷酸序列与斑节对虾、罗氏沼虾（Macrobrachium rosenbergii）的Hsp70基因序列的相似性分别为97％和62．2％．根据核苷酸序列所推导出的Hsp70氨基酸序列,其与斑节对虾、罗氏沼虾的相似性分别为99．9％和92．6％．结论：成功地从凡纳滨对虾基因组DNA中直接扩增出Hsp70基因的全长编码区序列。     

The heavy chain of human B-cell alloantigen HLA-DS has a variable N-terminal region and a constant immunoglobulin-like region

The HLA-D region of the major histocompatibility complex (MHC) of man encodes polymorphic glycoproteins found predominantly on the cell surfaces of B cells and macrophages. These proteins mediate interactions, required for the induction of immune responses, among cells of the immune system and consequently are referred to as Ia (immune-response associated). Two families of Ia molecules, DR and DS (also known as DC), have been defined, the former analogous to the I-E (ref. 1) and the latter to the I-A molecules of the murine MHC. Both DR and DS molecules consist of two noncovalently associated polypeptide chains with molecular weights of 33,000 and 28,000, designated alpha and beta, respectively. The polymorphism of DR molecules is due to structural variation in the small subunit, DR beta, with the large subunit, DR alpha, being constant in structure. In contrast, both subunits DS alpha and DS beta are structurally variable when DS allotypes are compared. We have now isolated a cDNA clone from a DR7 cell line that contains the entire coding sequence for the DS alpha subunit and have compared its predicted amino acid sequence with that previously deduced from a DS alpha cDNA clone isolated from a DR4,w6 cell line. This comparison reveals that 10 of 11 amino acid differences are located within the alpha 1 (N-terminal) domain and that the alpha 2 or immunoglobulin-like domains are identical.     

鸭GAPDH基因实时荧光定量PCR方法的建立

本研究旨在建立鸭GAPDH基因的real-time PCR技术,为鸭功能基因mRNA水平的定量分析提供有用的方法学基础.根据GenBank中鸭GAPDH基因的序列设计引物,建立了基于SYBR Green I染料技术的real-time PCR方法.结果表明,所建立的方法具有快速、高通量、线性范围广以及重复性强等特点.研究结果为鸭GAPDH作为内参基因用于鸭相关基因定量表达分析奠定了基础.     

基于ActA基因的单核细胞增多性李斯特菌的序列分型研究

根据单核细胞增多性李斯特菌ActA基因序列保守区设计一对引物,对21个菌株进行PCR扩增,得到长度为820bp的片段。PCR产物经过纯化后直接测序,并对其中的506bp进行同源性分析。结果表明单核细胞增多性李斯特菌分离株具有5个明显不同的克隆谱系,每个谱系的同源性均在95％～100％。16个单核细胞增多性李斯特菌奶相关和环境分离株可被分成4个谱系,其中2个谱系（C、D）均为奶相关分离株和成品奶分离株;加工厂地面污水分离株为独立的一个谱系。初步表明,成品奶中污染的单核细胞增多性李斯特菌来自于奶牛场,而非加工环境。     

利用衍生DNA研制定量检测基因芯片

 为了建立基因芯片定量检测技术体系,在同一张芯片上完成不同浓度DNA的梯度测定,本研究以检测探针序列为基础,合成不同的衍生DNA作为标准曲线测定的探针序列.由于衍生序列与检测探针序列之间不改变碱基配对关系,同时具有相同的PCR扩增序列,使得标准品的浓度与测定值之间具有较好的相关性,从而解决了基因芯片定量测定中的标准曲线制作问题.结果显示,用衍生DNA序列作为标准DNA,其基因芯片测定值与浓度之间的相关性系数达到0.995以上,用此方法建立定量基因芯片测定的浓度与实际浓度一致.本研究为研制定量检测基因芯片提出了新的思路.     

Molecular diversity of the 5S rRNA gene in cultivated and wild rice species

We have used the polymerase chain reaction to analyze variation in the size of 5S ribosomal gene spacer sequence. Eighty accessions, including 65 cultivated rice and 15 wild rice, were analyzed. Among them seven size classes of 5S DNA spacer were observed. Classification asindica orjaponica on the basis of 5S DNA spacer patterns generally agrees with classification based on morphological studies, indicating that the length polymorphism of 5S DNA spacer could be used as a molecular marker for taxonomic and phylogenetic analysis. Supported by the National Natural Science Fundation of China Yi Qingming: born in Apr. 1938, Professor     

Molecular diversity of the 5S rRNA gene in cultivated and wild rice species

We have used the polymerase chain reaction to analyze variation in the size of 5S ribosomal gene spacer sequence. Eighty accessions, including 65 cultivated rice and 15 wild rice, were analyzed. Among them seven size classes of 5S DNA spacer were observed. Classification asindica orjaponica on the basis of 5S DNA spacer patterns generally agrees with classification based on morphological studies, indicating that the length polymorphism of 5S DNA spacer could be used as a molecular marker for taxonomic and phylogenetic analysis. Supported by the National Natural Science Fundation of China Yi Qingming: born in Apr. 1938, Professor