盐酸胺碘酮等三种含碘药物的光化学－化学发光法测定

应用碘离子－鲁米诺体系的光化学－化学发光法测定盐酸胺碘酮、胆影葡胺和泛影葡胺三种含碘有机药物，方法简单、快速，Ｉ￣－离子含量在２×１０￣（－５）～４×１０￣（－４）ｍｏｌ／Ｌ范围内与化学发光强度呈良好线性关系。三种药物样品测定的相对标准偏差均小于５％，回收率为９４．９４％～９９．７４％．     

邻苯二酚紫与碘酸根离子褪色分光光度法测定加碘盐中的碘

研究了在强酸性条件下，邻苯二酚紫与碘酸根离子的褪色反应，拟定了测定加磺食盐中碘离子简便，快速的分析方法，确定了该以反应的最佳褪色条件，碘离子在０．３－２．０μｇ／１０ｍＬ落款围内服从比尔定律，邻苯二酚紫摩尔吸光系εｔｔ６＝１．１５×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。     

痕量铁的化学发光法测定

基于痕量Ｆｅ（３＋）离子对溶解氧在碱性介质中氧化鲁米诺的反应具有催化作用，提出一种测定药物和饮用水中铁的化学发光法。铜试剂可作为增敏剂和Ｃｕ￣（２＋）离子的掩蔽剂．Ｆｅ￣（３＋）离子的含量在１．０～１０．０ｎｇ·ｍｌ￣（－１）内与化学发光强度成正比关系。本方法简便易行，检测限为１．４×１０￣（－１０）ｇ·ｍｌ￣（－１），相对标准偏差为１．６％和２．８％，回收率为９４．０％和９６．５％。     

离子选择电极法测定蔗糖中Cu^2＋含量的研究

采用离子选择电极法测定蔗糖中铜的含量。方法简便、快速准确。标准曲线线性范围１．００×１０＾－６￣１．００×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ，平均回收率１０１．５％，ＲＳＤ＝２．４％（Ｎ＝４）。     

生物碱—半导体场效应传感器的研制及应用

研制了生物碱（秋水仙碱或毛果芸香碱）－半导体场效应传感器，并测得了器件的浓度线性范围：２．５０×１０＾－＾５－４．００×１０＾－＾３ｍｏｌ／Ｌ（秋水仙碱）；９．９０×１０＾－＾５－５．０５×１０＾－＾３ｍｏｌ／Ｌ（毛果芸香碱）。该传感器可应用于药物制章占秋水仙碱的测定，方法简便，效果良好。     

Ce（Ⅳ）—罗丹明B化学发光体系测定痕量亚硝酸根

本文报道了亚硝酸根离子可以对Ｃｅ（Ⅳ）－罗丹明Ｂ化学发光体系产生抑制作用的实验事实,建立了测定痕量亚硝酸根离子的化学发光新方法．检出限为１．４×１０－８ｍｏｌ／Ｌ;线性范围为１．０×１０－７～４．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ．用于实际水样中亚硝酸根离子的测定,结果满意．     

在表面活性剂存在下泰尔登的电分析化学特征研究

在ＰＨ７．００缓冲溶液中，当有０．００２０％ＯＰ在在时，泰尔登在－１．９５Ｖ产生一灵敏极谱波，利用此波可测定痕量泰尔登，检测下限为５．４×１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ。用恒电位库仑法，计量库仑法和循环伏安法测得反应电子数为２，吸附量为１．１７×１０＾－１０ｍｏｌ／ｃｍ＾２，扩散系数为４．３×１０＾－５ｃｍ＾２／ｓ。     

磺胺嘧啶的极谱伏安行为研究

通过对磺胺嘧啶在多种底液中的极谱伏安行为研究，发现磺胺嘧定在ＢＲ缓冲溶液（ｐＨ４．２）和ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲液（ｐＨ４．３２）中产生良好的还原峰，峰电位分别为－０．７６Ｖ和－０．７９Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），在这两种底液中，峰电流或其导数峰高与磺胺嘧啶浓度在５×１０＾－７～４×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ和５×１０＾－６～３×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好的线性关系，检测限为８×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ，可望用于     

液相外延制备磷化镓红色发光材料

采用旋转舟液相外延生长系统获得ＧａＰ外延片，由它制得ＧａＰ红色发光二级管，其外量子效率可高达１０％，ＧａＰ红色发光材料的最佳生长条件下下：在Ｐ型熔体内，Ｚｎ的摩尔分数为４．０×１０＾－４，Ｇａ２Ｏ３的摩尔分数为１．０×１０＾－３，在Ｎ型熔体内，Ｔｅ的摩尔分数为８．０×１０＾－５－１．０×１０＾－４，Ｐ型外延层厚度为５０μｍ左右。     

离心光度法测定酒中微量Zn（Ⅱ）的方法研究

研究了一种高灵敏测定酒中微量Ｚｎ（Ⅻ）的新方法－离心光度法，在ｐＨ为１．３０的Ｚｎ－ＳＣＮ－ＣＶ三元离子缔合物体系中，λｍａｘ为５９８ｎｍ的表观摩尔吸光系数ε５９８为３．３９×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１ｃｍ＾－１，Ｚｎ（Ⅱ）在１．５×１０＾－６－１３．８×１０＾－６ｍｏｌ．Ｌ＾－１范围内呈线性关系。     

5—Br—PADN双峰双波长法测定铁（III）

研究５－Ｂｒ－ＰＡＤＮ与铁（Ⅲ）的显色反应，在ｐＨ９．０￣９．４范围内，当有１０％ＳＤＳ存在时，铁（Ⅲ）与５－Ｂｒ－ＰＡＤＮ形成１：４的稳定配合物。λｍａｘ为５３４ｎｍ，ε为５．１３×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，铁（Ⅲ）浓度在０￣１２．５×１０＾－４ｇ／Ｌ范围内符合Ｂｅｅｒ定律，用双峰双波长法测定茶叶中痕量铁（Ⅲ），结果满意。     

水溶液中β—环糊精与苯甲酸雌二醇包络反应的光谱研究…

在硫酸酸性人质和溴化十六烷基三甲铵存在下用紫外吸收，荧光光变法对β－环糊精与苯甲酸雌二醇的主客体包络反应及协同增敏作用机理进行了研究，提出了水溶液中测定ＥＢ的荧光光度新方法、灵敏度高，检出限为４．９×１０＾－９ｍｏｌ．ｌ＾－１，其线性范围为５．３×１０＾－９－２．０×１０＾－６ｍｏｌ．Ｌ＾－１，方法的相对标准偏差为１．３％。应用本法于苯甲酸雌二醇注射液样品中ＥＢ的测定，结果满意。     

植物激素脱落酸伏安行为的研究

植物激素脱落酸在ＢＲ介质中还原产生一良好的还原峰，其微分脉冲峰峰电流与脱落酸的浓度在７．５×１０＾－６－９×１０＾－４ｍｏｌ．Ｌ＾－１范围内有线性关系，检测限为３×１０＾－７ｍｏｌ．Ｌ＾－１，并对其还原机理进行了研究。     

ZnCl2与POM的合成和结构

ＺｎＣｌ２与ＰＯＭ生成１：２加成物「Ｚｎ（ＰＯＭ）２Ｃｌ２」，Ｃ１２Ｈ１２Ｃｌ２Ｎ４Ｏ６Ｚｎ，晶体必三科晶系，空间群为Ｐ１，晶胞系数为ａ＝１１．７５５（１１）×１０＾－１０ｍ，ｂ＝１２．３５７４（７）×１０＾－１０ｍ，ｃ＝６．５９２（４）×１０＾－１０ｍ，ａ＝１０２。７３２（５）°，β＝９２．０７４（６）°，γ＝１１０．１２４（６０°，Ｖ＝８７６．２×１０＾－３０ｍ，ＭＲ＝４４４．５３，ｚ＝２，ｄ     

安眠酮的吸附极谱波研究

在ｐＨ４．５缓冲溶液中，安眠酮在－１．１７Ｖ处产生一灵敏吸附极谱波，利用此波可测定微量安眠酮，线性范围为１．０×１０＾－７￣１．０×１０＾－６ｍｏｌ·Ｌ＾－１，检测下限为９．０×１０＾－８ｍｏｌ·Ｌ＾－１，所提出的方法用于片剂及血清中安眠酮的测定，结果满意。     

Mg^＋,Nb^＋离子注入对SnO2薄膜晶粒热稳定性的影响

采用Ａｒ＾＋离子溅射方法将３００ｎｍ ＳｎＯ２薄膜沉积在Ｓｉ片上，分别对膜层进行６０ｋｅＶ，５×１０＾１６ｃｍ＾－２Ｍｇ＾＋离子注入和１００ｋｄＶ，６×１０＾１６ｃｍ＾－１Ｎｂ＾＋离子注入，对未注入，Ｍｇ＾＋离子注入，Ｎｂ＾＋离子注入３种薄膜进行５００℃，４ｈ退火处理．     

DApBM—V（Ⅴ）—Mn（Ⅱ）—Twenn—80体系光度法测定钒（Ⅴ）

在磷酸介质中，在Ｍｎ和Ｔｗｅｅｎ－８０存在下，ＤＡｐＢＭ与钒生成橙黄色化合物，产物至少可稳定３．５ｈ，最大吸收波长为４８５ｎｍ。摩尔吸光系数ε＝４．０１×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１和ε＝１．５７×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，钒量在０．５－３．０μｇ／２５ｍｌ及３．０－１０．０μ／２５ｍｌ间符合比尔定律。     

芦荟甙的伏安行为及其应用研究

芦荟甙在０．０５ｍｏｌ·Ｌ＾－１硫酸溶液中出现一灵敏的吸附伏安峰,峰电位为０．２３Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／Ｃｌ）。峰电流与芦荟甙的浓度在２．０×１０＾－８～４．０×１０＾－７ｍｏｌ·Ｌ＾－１和４．０×１０＾－７～６．０×１０＾－６ｍｏｌ·Ｌ＾－１范围内成线性关系,检出限为５．０×１０＾－９ｍｏｌ·Ｌ＾－１（富集时间为１５０ｓ）。用线性扫描和循环估安法研究了体系的电化学行为,并应用于芦荟原胶中芦荟甙的的测定     

马钱子碱在碳糊电极上的吸附伏安测定法研究

以石墨电极为基体制成碳糊电极,研究了马钱子碱在该电极上的测定方法,在０．０１ｍｏｌ·Ｌ＾－１Ｈ２ＳＯ４底液中,选择阳极电位为０．３５Ｖ,峰电流与马钱子碱的浓度在１．０×１０＾－７－１．０×１０＾－４ｍｏｌ·Ｌ＾－１范围内呈良好的线性关系,该法的检测下限为５．０×１０＾－８ｍｏｌ·Ｌ＾－１,回收范围为９５．８－１０５．９％中变量的取值和相对标准偏 ３．３％。本方法准确、快速、简便。     

无机还原剂铁（Ⅱ）──光泽精化学发光反应的研究

采用流动注射技术，研究了由Ｊｏｎｅｓ柱产生的铁（Ⅱ）与光泽精的化学发光反应，建立了新的测定铁的化学发光分析法．方法的检出限为４×１０－１２ｇ／ｍＬ铁，相对标准偏差为２．０％（２×１０－８ｇ／ｍＬ铁，ｎ＝１１），线性范围为１×１０－１１ｇ／ｍＬ～１×１０－５ｇ／ｍＬ．该法用于一些化学试剂和镁合金中痕量铁的测定，结果令人满意．