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RP-HPLC测定复方伪麻那敏颗粒剂中两种主药含量 总被引:2,自引:0,他引:2
采用反相高效液相色谱法测定复方伪麻那敏颗粒剂两种主药 .色谱条件 :LUNAC18( 4.6× 2 5 0mm ;粒度 5um) ,流动相为 0 .0 5mol/LKH2 PO4 溶液 (pH =3 .0 ) :乙腈 =93 :7,流速为 1.5ml·min-1,检测波长为 2 3 0nm ,采用外标法检测 .马来酸氯苯那敏、盐酸伪麻黄碱两种主药分别在 0 .0 0 62 5 60~ 0 .0 15 63 6mg mL-1;0 .0 7460~ 0 .1864 8mg mL-1范围内线性关系良好 ,回收率分别为马来酸氯苯那敏 99.84% ,盐酸伪麻黄碱 99.94% ;精密度分别为马来酸氯苯那敏 0 .2 4%、盐酸伪麻黄碱 0 .18% .该方法分离度好、简便、快速、准确 ,辅料无干扰 . 相似文献
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流动注射化学发光测定马来酸氯苯那敏 总被引:1,自引:0,他引:1
高锰酸钾在酸性条件下可氧化马来酸氯苯那敏,该反应产生的能量转移到罗丹明6G而产生化学发光,在体系中加入CTMAB可以进一步增强该体系的化学发光强度,据此建立了流动注射化学发光测定马来酸氯苯那敏的新方法。该方法线性范围为4.0×10-7g/mL~8.0×10-5g/mL,方法的检出限为3.2×10-8g/mL,对1.0×10-5g/mL的马来酸氯苯那敏进行了11次平行测定,相对标准偏差为2.8%;方法用于药剂中马来酸氯苯那敏含量的测定,结果与药典标准法测得值基本一致。 相似文献
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用HPLC法同时测定可立停中的愈创木酚甘油醚、马来酸氯苯那敏和盐酸甲基麻黄碱 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了同时测定可立停中的愈创木酚甘油醚、马来酸氯苯那敏和盐酸甲基麻黄碱含量的高效液相色谱法。色谱条件:以Shim-pack CLC-ODS 150mm×6.0mm为分析柱,以甲醇:水:三乙胺=40:60:0.2(水相用H_3PO_4调节到pH=3.0)溶液为流动相,检测波长为220 nm。结果表明,测定念创木酚甘油醚的线性范围为0.24~1.92mg/mL,平均回收率为99.86%,RSD=0.33%;测定马来酸氯苯那敏的线性范围为0.0072~0.057 6 mg/mL,平均回收率为99.77%,RSD=2.58%,测定盐酸甲基麻黄碱的线性范围为0.04~0.32mg/mL,平均回收率为95.83%,RSD=2.79%。 相似文献
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建立复方珊瑚姜溶液尿素咪康唑软膏复合制剂中姜黄素的含量测定方法。采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,以乙腈-0.4%磷酸溶液(45∶55)为流动相,流速1.0m L/min,检测波长为430nm,柱温25℃。姜黄素在3.7~74.6ng范围内线性关系良好(r=0.999 9),方法回收率为98.23%(RSD=1.39%)。建立的方法简便、快速、准确及可靠,并可用于制剂中姜黄素的定量测定。 相似文献