碳化的硅纳米孔柱阵列的光致发光特性

采用水热腐蚀法制备了硅纳米孔柱阵列(Si-NPA),并对其进行了不同时间的高温碳化处理.通过对样品光致发光谱进行对比分析,发现Si-NPA经碳化处理后红光发光峰消失,蓝光发射峰强度增强,同时出现一个新的紫外光发光峰.结合对Si-NPA中碳原子存在状态的拉曼分析,蓝光发射峰、紫外光发射峰被分别归因于氧化硅的缺陷发光和碳原子掺杂Si-NPA引起的缺陷发光.上述研究结果为澄清Si-NPA的发光机制以及实现其发光稳定性提供了有益的信息.     

一种生物超弱发光探测系统的设计与应用

在生物超弱发光传统检测方法的基础上,结合实验内容特点,设计了生物延迟发光检测系统。在激发光源波长不同的条件下,利用该系统对大豆的延迟发光衰减特性和延迟发光光谱曲线进行测量,分析了激发条件与延迟发光特性的关系,并通过光谱曲线讨论了大豆成分对其延迟发光的影响.     

一种环金属化铱配合物光电性质的研究

环金属化铱配合物在电致发光方面的应用潜力巨大而成为近几年的研究热点,重点集中在:通过改变配体结构调节发光波长,提高发光效率和热稳定性、电化学稳定性。因此配体的选择对配合物的发光性质有重要影响。本文合成了一种环金属化铱配合物的有机发光材料(2-phenylquinoline)2Ir(pyridine)Cl,对所得到的目标产物进行了红外及元素分析表征。然后利用紫外和荧光光谱对其光致发光性质进行研究,通过循环伏安法研究了配合物的电化学性质。     

纳米CeO2粉体发光性能的研究

采用草酸沉淀法制备了纳米CeO2粉体,通过XRD、TEM等测试手段对其进行了结构表征和形貌分析;应用荧光光谱法对样品的发光性能进行了测试;探讨了纳米CeO2粉体的发光机理以及热处理温度对其发光性能的影响．结果表明,实验所得的纳米CeO2为立方萤石结构,其颗粒尺寸约为20-30nm,形貌接近于球形．纳米CeO2粉体具有良好的紫蓝色发光性能,主要是Ce4f→O2p跃迁和缺陷能级→O2p跃迁共同作用的结果,其发光强度随热处理温度的升高而增强．     

浅析发光二极管失效成因和使用寿命影响因素

该文对发光型二极管的基本原理进行阐述,并在此基础上分析了影响发光型二极管寿命和失效的相关因素,建立了分析发光二极管的数学模型,通过实验实测数据,探索了其失效机理。     

绿色ACEL粉末材料的基质成份对老化性能的影响

本文通过制备几种不同基质成份的绿色ACEL粉末材料,并对其进行X射线衍射分析。结果表明:在ZnS基质中加入适量CdS改变了发光材料的晶体结构。在(Zn、Cd)S:Cu、Br发光材料晶体中出现了六角结构,使其寿命有较大改善。     

稀土铝酸盐发光材料与金属铁作用过程中的色泽变化机理

稀土铝酸盐发光材料在使用过程中和金属铁接触并发生相对运动则会出现色泽变暗现象,影响其产品外观及发光亮度.通过化学分析、原子吸收分光光度法、X-射线衍射、扫描电镜等方法对稀土铝酸发光材料与金属铁作用过程和机理进行研究,阐明了其色泽变化的原因,得出铁被氧化,氧化铁因冲蚀磨损掺杂到稀土铝酸盐粉末中导致粉末色泽变化.     

铝酸锶铕系发光材料的制备及其发光机理

20世纪发现和发展起来的铝酸锶铕体系长余辉发光材料是一类重要的新型能源和节能材料.综合评述了铝酸锶铕系发光材料的光学性能,对其制备方法进行了系统描述,同时对其发光机理进行了介绍,并总结了这种发光材料的研究现状.     

阴极发光技术在成岩成矿作用研究中的应用

阴极发光技术是通过电子束轰击矿物晶体至使其发光。矿物晶体中的一些微量元素通常成为影响发光中心形成的激活剂。不同世代同种矿物或者是单一矿物晶体内部由于其形成时成矿流体成分的微小差异,因而在阴极发光显微镜下表现出不同的发光性。通过发光后的图像分析,可以区分不同世代的矿物以及不规则生长的晶体内部微形态。对河北光头山碱性花岗岩体、山东文登金矿、湖南水口山硅质岩的阴极发光处理后的样品进行包裹体的系统研究,获得比传统方法更小时间单位成岩成矿流体的演化特征,为模拟和恢复地质作用过程提供比较精确的物化参数。     

醇酸清漆表面包覆改性长余辉发光材料铝酸锶的耐水性能

采用燃烧法合成了SrAl2O4:Eu2+,Dy3+黄绿色长余辉发光材料,并对其进行醇酸清漆包覆.对包覆材料进行了水解后电导率、发光亮度及余辉衰减曲线的测定,利用红外光谱及热重分析对包覆层进行分析.结果表明合适量的清漆包覆对发光材料的发光性能影响很小,却能有效地改善其耐水性能.合适包覆量的质量百分比约为4.2-6.3%.     

纳米材料表面效应的研究

利用表面效应增强纳米材料的发光性能。通过扫描电镜、光致发光等方法深入研究了表面修饰对ZnO纳米材料发光性能的影响。在ZnO纳米带上溅射Au纳米颗粒,可有效增强其近带边发光,并使可见发光强度发生淬灭,从而增强ZnO纳米带的发光性能,紫外发光与深能级发光的强度比增加到111.0。利用退火处理改变了界面处Au纳米颗粒的分布,详细地探讨了Au-ZnO复合材料的发光机制。     

SrAl2O4：Eu^2＋的长余辉发光特性

着重研究了SrAl2O4：Eu^2 材料的制备及其长余辉发光特性，对所制备的样品，首先进行Ｘ射线粉末衍射，证明其基质为SrAl2O4单斜晶体结构；然后，通过对其激发光谱和发射光谱的测量，表明样品的发光属于典型的Eu^2 d-f跃迁；最后，观测其热释光谱，出现两个热释发光峰值，说明样品的长余辉发光特性是由于两个足够深的电子陷阱所致。     

晶向对摩擦发光影响的实验研究及机理分析

由于摩擦发光在人们生产生活的诸多领域都有着广泛的应用前景,国内外学者对这一现象进行了大量的研究.但迄今为止,摩擦发光机理仍未十分清楚.为进一步探索摩擦发光机理,促进摩擦发光的应用,该文利用自行研制的摩擦发光探测装置,实验研究了SiO2晶体不同晶向的摩擦发光特性,实验结果表明晶向对摩擦发光有显著影响.通过测量摩擦发光光谱...     

镧系发光材料用于生物成像的研究进展

镧系元素因其特殊的4f电子层结构而具有优异的光谱特性,如尖锐的线状谱带和相对较长的激发态寿命,这大大提高了其光学成像性能,是一类新型的成像元素.但其电子跃迁几率低,表现出较差的发光强度及较低的吸光效率,这对镧系发光材料作为生物成像探针的发展有一定的阻碍.近些年,研究者们通过设计镧系材料组成与结构,对其发光性能进行调控,使其成像性能得到了极大的提升.该文分别综述了镧系配合物、镧系纳米粒子作为成像探针的发光原理、材料类型及生物应用.     

超声分散辅助合成CaTiO3∶Pr3+红色长余辉材料及其发光性能

引入超声分散辅助技术合成了红色长余辉磷光体CaTiO3∶Pr3 . 通过X-射线衍射仪和透射电子显微镜对其晶体结构和形貌进行分析表征;采用屏幕亮度计和荧光/磷光发光分光光度计测试其发光特性.结果表明:Pr3 掺杂量为0.05 %(摩尔分数),在900 ℃下煅烧6 h得到的样品发光特性最佳.与水浴混合相比,超声分散技术可使混合物在较短时间内混合均匀并可以显著提高磷光体的发光性能.     

一种绿色磷光铱配合物的合成、表征及发光性质

为开发不同发光颜色的磷光材料,合成了一种新的磷光铱()配合物,通过紫外-可见吸收光谱、发射光谱、核磁共振氢谱及元素分析对其结构进行了表征.该配合物在溶液中表现为强的绿光发射(λem=529 nm),其薄膜则表现为橙红色发光(λem=618 nm).以其作为发光材料制备的电致发光(EL,Electroluminescent)器件的最大亮度为13 157 cd/m2,外量子效率为13.6%.     

镍钝化多孔硅表面形貌的控制和光致发光性能的改善

利用水热技术制备了系列镍钝化多孔硅样品,并对其表面形貌和光致发光谱进行了研究。实验表明,样品的表面形貌与其光致发光特性之间存在强烈的关联:采用具有较低Ni~(2 )浓度的腐蚀液所制备的样品表面形貌更为均匀,并具有相对较强的发光和较窄的发光峰。初步探索了通过对样品表面形貌的控制来改善样品发光性能的有效途径。     

苯基吡唑缩单胺类席夫碱衍生物的合成和电化学、光物理性能

为寻找更好的苯基吡唑类席夫碱衍生物的发光材料,以苯基吡唑为结构母体设计合成了6种苯基吡唑缩单胺类席夫碱系列衍生物.通过IR,~1H NMR,MS和元素分析等对这6种目标产物进行了表征,其中1-(2,6-二氯-4-三氟甲基-苯基)-5-[(2-羟基亚苄基)-氨基]-1H-吡唑-3-甲腈,即APY(PhOH)的结构进一步通过单晶衍射确证,并测试了其紫外、荧光光谱,探讨了其电化学性质和光物理性能.结果表明:6种苯基吡唑缩单胺类席夫碱衍生物的结构与设计相符,具有有效的共轭结构与发光效能,是良好的发光材料,为设计合成具有优良发光性能的共轭型有机发光材料奠定基础.     

超声分散辅助合成CaTiO3：Pr^3＋红色长余辉材料及其发光性能

引入超声分散辅助技术合成了红色长余辉磷光体CaTiO3：Pr^3＋．通过X-射线衍射仪和透射电子显微镜对其晶体结构和形貌进行分析表征;采用屏幕亮度计和荧光／磷光发光分光光度计测试其发光特性．结果表明：Pr^3＋掺杂量为0．05％（摩尔分数）,在900℃下煅烧6h得到的样品发光特性最佳．与水浴混合相比,超声分散技术可使混合物在较短时间内混合均匀并可以显著提高磷光体的发光性能．     

GdPO_4:(Ce,Tb)的超声法合成及其发光性能研究

采用超声法合成了Gd PO4:(Ce,Tb)纳米发光材料,加入不同量的柠檬酸后对产物的形貌和发光性能均有影响,通过XRD、SEM、IR等测试手段对样品进行表征。XRD测试结果表明:合成的样品均为六方晶系结构;SEM测试结果表明:随着柠檬酸的量增加,样品颗粒的长度逐渐减小,而宽度逐渐增大。PL的测试结果表明:当柠檬酸和钆离子的物质的量之比为2∶1时,发光效果最好。样品的结晶度和形貌对其发光性能有较大的影响。