降香黄檀组织培养技术研究

在福州,8月和9月是降香黄檀外植体诱导消毒的好季节,选择季节比选择消毒剂重要。试验中发现升汞消毒效果稍好于次氯酸钠。在加有青霉素的培养基,青霉素可以抑制细菌生长和繁殖,但不能抑制真菌生长和繁殖。试验筛选出改良DCR+BA2.0mg.L-1+NAA0.1mg.L-1作为外植体诱导培养基、改良MS1+BA0.5mg.L-1+NAA0.1mg.L-1的组合适合继代增殖,改良MS2+生长调节剂适合降香黄檀茎芽生根。生根培养基加有活性炭0.5g.L-1有利于降香黄檀组培瓶内生根。     

富贵籽无菌苗诱导愈伤组织及其优化培养

以富贵籽的无菌苗为试验材料,开展了诱导愈伤组织及其优化培养的研究。结果表明:(1)MS+2,4-D 1.00+BA 0.01的培养基配方能较好地诱导富贵籽种子产生无菌苗;(2)MS+NAA 1.00+BA 0.05、2,4-D 2.00+BA 0.05、NAA 2.00+BA 0.05和NAA 0.1 0+BA 3.00的培养基配方分别适合富贵籽的无菌苗根、茎、芽和叶诱导愈伤组织;(3)MS+NAA 0.10+Zeatin 2.00的组合和MS+2,4-D 0.10+BA 2.00的组合的培养基配方可使富贵籽的愈伤组织表现出生长速度快、质地疏松、色泽润滑、形态饱满等优良性状。     

利用从芽途径快速繁殖蝴蝶兰的研究

报道了利用从生芽途径快速繁殖蝴蝶兰的研究结果,试验表明:培养基MS+BA1.0mg·L-1+NAA0.05mg·L-1+GA30.5mg·L-1能够诱导花梗休眠芽转化为营养芽.花梗芽在培养基MS+BA5.0mg·L-1+NAA0.05mg·L-1上能够诱导产生丛生芽.在丛生芽增殖阶段,以BA12.5mg·L-1+NAA0.05mg·L-1的增殖效果最好.BA、KT、ZT均能诱导产生"丛生芽",其中以ZT和BA的诱导效果最好.另外,在增殖阶段,外植体采用双芽接较单芽接的增殖效果好.在生根阶段以1 2MS+NAA0.5mg·L-1+w=0.2%的活性炭+φ=10%的椰子水的生根效果较佳,生根率可达100%,且植株生长健壮.试管苗移栽在水苔上的成活率较高,成活率达96 7%.     

叶用莴苣组织培养研究

以叶用莴苣(LactucasativaL)栽培品种的幼嫩叶片为实验材料,对叶用莴苣的组织培养进行了研究,探讨愈伤组织的形成、愈伤组织分化成芽和生根的条件.结果如下6BA和NAA的浓度影响叶用莴苣愈伤组织的形成、分化和生根培养,诱导愈伤组织的最适培养基为MS+6BA(0.5mg/L)+NAA(0.1mg/L),最适分化培养基为MS+6BA(0.5mg/L)+NAA(1.0mg/L),最适生根培养基为1/2MS+NAA(0.1mg/L).     

月季离体培养及瓶内开花简报

以月季茎段在MS+NAA0.5mgL~(-1)+BA5mgL~(-1)中进行诱导培养在MS+NAA0.1mgL~(-1)+BA3mgL~(-1)中增殖培养，在培养基MS+NAA0.1mgL~(-1)+BA2mgL~(-1)中，大苗开花。     

6‐BA 与 NAA 不同浓度配比对大花蕙兰原球茎诱导的影响

以大花蕙兰茎尖为外植体,研究6‐BA 与 NAA 浓度梯度配比对大花蕙兰原球茎的诱导、增殖及分化的影响.结果表明:6‐BA 1.0 mg/L + NAA 0.5 mg/L 浓度配比下,大花蕙兰茎尖存活率达到93.3%;6‐BA 0畅8 mg/L + NAA 0.4 mg/L 浓度配比下,原球茎诱导率达到85.8%;6‐BA 1.0 mg/L + NAA 0.3 mg/L 浓度配比下,原球茎增殖系数达到4.59;6‐BA 0.8 mg/L + NAA 0.5 mg/L 浓度配比下,原球茎出芽率达到87.5%.首次报道采用6‐BA 0.8 mg/L + NAA 0.5 mg /L 浓度配比组合适合大花蕙兰茎尖培养,可同时获得较高的原球茎诱导率(80.8%)和出芽率(87.5%) ,比目前已报道的最佳原球茎诱导率(72.7%)和出芽率(76.7%)提高8%以上.     

钻天柳无芽嫩茎离体快速繁殖的研究

为保护钻天柳这一濒危物种,以无芽嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导和分化,不定芽生根,试管苗的继代培养、移栽、扦插和移植的研究,建立起钻天柳离体繁殖技术.结果证明:MS+BA0.5 mg/L(以下单位相同者略)+2,4-D0.5+NAA1.0+蔗糖30 g/L为无芽嫩茎愈伤组织的诱导的适宜培养基;MS+BA1.0+NAA0.8+蔗糖30 g/L为颗粒状愈伤组织继代培养的适宜培养基;MS+AgNO31.0+BA 0.6+NAA 0.1+蔗糖30 g/L是愈伤组织分化培养和不定芽继代分化培养的适宜培养基;1/2MS+IAA 0.5+NAA 0.1+蔗糖20 g/L是生根及生根继代培养的理想培养基;移植到河岸上的试管苗生长旺盛,生物性状保持不变.     

山葵叶片愈伤组织诱导分析

MS基本培养基中加入BA与2.4-D和BA与NAA的比例均为1:3时的培养基配方叶片成愈率分别为46.8％和45.6％,在MS+BA0.5+2.4-D1.5和MS+BA1+NAA3的培养基中成愈率分别达87.5％和71％。     

激素条件对不同品种草莓组培快繁效果的影响

以"马歇尔"、"女峰"、"丰香"、"硕丰"、"春香"及"明旭"等6个草莓品种为材料,探讨了品种、激素条件与组培快繁效果的关系.结果表明:不同草莓品种的茎尖生长特点表现为2种类型,组织分化特征表现为3种类型;在草莓茎尖培养增殖阶段,以MS+BA 1.0～2.0 mg·L-1、且BA/NAA为20:1～40:1的激素条件为宜,在试管苗生根培养阶段,可采用1/2 MS+NAA0.05～0.1 mg·L-1的激素条件;在此条件下,一般草莓品种都能获得良好的组培快繁效果.     

大岩桐快速繁殖的研究

用植物组织培养的方法,采用六个处理,对大岩桐繁殖的情况进行研究。结果表明:MS+BA2mg·L-1+NAA0.2mg·L-1+GA1mg·L-1对芽丛的增殖效果最好,而MS+BA2mg·L-1+NAA0.2mg·L-1有利于壮苗。生根培养基中MS+NAA0.5mg·L-1生根数量少。但是有利于块茎的形成,具有块茎的小苗炼苗移栽后成活率高。     

美国黑核桃组织培养的初步研究

对美国黑核桃的组织培养及其繁殖进行了初步的研究。结果表明:(1)1/2MS+6-BA 0.5～4mg/L(单位下同)和NAA0.01～0.5组合均能促进黑核桃腋芽或顶芽的萌发与生长;(2)MS+6-BA 1+NAA 0.05+2ip1.0的组合有利于黑核桃继代培养中试管苗的快速生长;(3)6-BA 3与NAA 0.01组合有利于黑核桃茎段愈伤组织的诱导形成。     

兰州百合的组织培养

以兰州百合鳞片作为外植体进行组织培养,分别对其进行芽诱导、增殖、生根培养,得到了兰州百合鳞片组织培养的最佳培养基配方：（1）芽诱导培养基：MS＋BA0．6mg／L＋NAA0．2mg／L＋琼脂7．3g／L＋蔗糖30g／L,pH5．8;（2）增殖培养基：Ms＋BA0．8mg／L＋NAA0．05mg／L＋琼脂7．3g／L＋蔗糖30g／L,pH5．8;（3）生根培养基：MS＋BA0．05mg／L＋NAA0．8mg／L＋琼脂7．3g／L＋蔗糖30g／L,pH5．8．观察与分析结果表明,外植体在前两种培养基上的繁殖速率较前人快约15d,第3种培养基与前人的相当,比其快2d．     

巴西铁的茎组织培养

以巴西铁（Ｄｒａｃａｅｎａ　ｓａｎｄｅｒｉｅｎａ）茎段为接种材料，ＭＳ为基本培养基，吲哚乙酸（ＩＡＡ）、茶乙酸（ＮＡＡ），２，４－二氯苯氧乙酸（２．４－Ｄ）、６－苄氨基嘌呤（６－ＢＡ）、６一糠基氨基嘌呤（６－ＦＡ）、吲哚丁酸（ＩＢＡ）、生根粉（ＡＢＴ１）、玉米素（ＺＴ）为附加成分，进行诱导、分化、生根试验。诱导结果表明：ＩＡＡ不起作用，２，４－Ｄ有较好的促进作用，０．５ｍｇ／Ｌ（２，４－Ｄ）＋２ｍｇ／Ｌ（６－ＢＡ）组合，诱导率高达９０％。分化结果表明：ＮＡＡ、６－ＢＡ效果较好，６－ＦＡ作用不明显，ｌｍｇ／ＬＮＡＡ＋４ｍｓ／Ｌ（６－ＢＡ）＋２ｍｓ／ＬＺＴ组合，分化率最高．达８１．１％。生根结果表明：ＭＳ＋０．５ｍｇ／ＬＮＡＡ＋０．５ｍｇ／Ｌ（６－ＦＡ），ＭＳ＋０．４ｍｇ／ＬＮＡＡ＋２ｍｇ／ＬＩＢＡ，ＭＳ＋０．２ｍｇ／ＬＮＡＡ＋０．１ｍｇ／Ｌ（６－ＦＡ）＋ＡＢＴ１三种培养基均发根，生根率７０％以上，根粗，但有点脆，若培养基中加入活性碳产生的根则细而韧。     

枣树新生枝条的离体培养

本文以延安村团枣多年生檀株上当年的新生枝条为试验材料，进行离体培养．结果表明；用MS及MS 2mg／L6BA两种培养基诱导致密型愈伤组织的频率较高．MS培养有利于愈伤组织的分化．MS 0．5mg／LNAA及MS 1mg／L NAA两种培养基可促进腋芽和顶芽的萌发与生长．MS 0．5mg／L NAA则可以诱导离体幼芽生根．比较粗壮的枝条及顶梢是组织培养的全适材料．     

苦丁茶的组织培养和快速繁殖研究

用苦丁茶当年生枝条的顶芽和侧芽作外植体，培养在附加了各种浓度ＢＡ的ＭＳ培养基上，当ＢＡ浓度为３．０ｍｇ／Ｌ时诱导芽形成及增殖效果最佳，ＧＡ２．０＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ和ＢＡ配合使用有利于壮苗；在１／２ＭＳ培养基中，附加ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ，生根效果最佳。试管苗高２ｃｍ～３ｃｍ、根数２～３条时开盖炼苗２ｄ～３ｄ移入培养土中，试管苗移栽成活率高。     

细辛组织培养快速繁殖初探

以细辛的根状茎为外植体进行组织培养及继代培养、适合愈伤组织诱导并增殖的培养基为MS+6-BA3.0 mg·L~(-1)+NAA mg·L~(-1);适合诱导再生植株并快速增殖的培养基为MS+6-BA0.8mg·L~(-1)+NAA0.1mg·L~(-1);生根培养基为MS+NAAO.2 mg·L~(-1)+0.5％活性炭。经生根壮苗培养30d左右,移栽后成活率可达98％以上。     

正交设计法在白三叶组织培养中的应用

以白三叶的叶片为外植体,采用正交设计法,对愈伤组织生长和细胞悬浮培养的培养基进行了优化筛选。实验结果表明,白三叶叶片愈伤组织生长的最佳培养基配方为ＭＢ＋０．５ｍｇ／Ｌ ２,４－Ｄ＋０．２ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ＋１ｍｇ／Ｌ ＢＡ＋２ｍｇ／Ｌ甘氨酸＋１００ｍｇ／Ｌ肌醇＋３％蔗糖＋０．７％琼脂;细胞悬浮培养的最佳培养基的配方为ＭＢ＋４ｍｇ／Ｌ ２,４－Ｄ＋０．２ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ＋０．５ｍｇ／Ｌ ＢＡ＋２ｍｇ／     

蓍草组织培养的研究

以MS和8114为基本培养基，通过调整激素种类与浓度等培养条件，按正交实验设计的原则，摸索出建立蓍草组织培养体系的最佳条件：愈伤诱导最佳培养基为8114＋6BA1.0 ZT1.0；最佳分化培养基为8114 6BA4.0 NAA0.2 ZT1.0；最佳生根培养基是1/2MS0 0.1NAA。     

怀地黄离体培养再生植株及其生长调控

本文对怀地黄愈伤组织的诱导、分化和再生植株的生长调控进行了研究．结果表明：（１）６－ＢＡ１ｍｇ／Ｌ（单位下同）＋ＮＡＡ０．１的组合有利于叶片愈伤组织的形成，２，４－Ｄ２＋ＮＡＡ２的组合有利于根茎愈伤组织的形成；（２）诱导愈伤组织产生再生植株的最佳组合为６－ＢＡ１＋ＮＡＡ０．０１；（３）ＰＰ３３３对再生植株的生长调控具有良好的效应，ＰＰ３３３１处理后，再生植株生长健壮，根系发达，叶色浓绿．     

芦荟的组织培养

针对芦荟自然繁殖率低下的情况, 探讨了利用组织培养方法解决生产中繁殖的问题.在叶和茎 2 种外植体中,嫩茎的出愈率最高,是理想的快速繁殖材料,较适宜的诱导愈伤组织的激素组合是 BA 2. 0 mg•L^{- 1}+ IBA 0. 2 mg•L^{- 1}, 诱导不定芽的适宜激素组合是 BA 3. 0 mg•L^{- 1}+ NAA 1. 0 mg•L^{- 1}, 而根的诱导则是在1/ 2MS+NAA 1. 0 mg•L^{- 1}+ 庶糖 1. 5%+活性碳 3%培养基上进行.