冷原子荧光法间接测定中药材中无机硫

采用冷原子荧光法间接测定中药材(黄芪和使君子)中的无机硫,建立了测定中药材中无机硫的方法,确定了定量分析的条件.测定线性范围为11.12ng/ml～55.60ng/ml,回归系数r=0.99978.该方法所需试剂较少、样品处理简单、测定灵敏度较高,结果可靠.     

原子荧光法在测定矿泉水中晒的运用

<正> 1 原理 样品经酸消化后,在6mol/L盐酸介质中,将样品中的6价晒还原为4价晒,然后用硼氢化钾将4价晒转化为晒化氢(SeH_4),由载气(氩气)带入原子化器中进行原子化,在特制空心阴极灯照射下,基态晒原子被激发至高能态,在去活化回到基态时,发射出特征波长的荧光,其荧光强度与晒含量成正比,因而测定出样品中晒的含量。2 仪器与试剂 仪器:AFS2201型原子荧光光度计(北京海光仪器公司)。 试剂:混合酸(体积比1:4硝酸+高氯酸);铁氰     

冷原子荧光光度法测定地面水中的微量汞

采用冷原子荧光法测定地面水中的微量汞,并对氯化亚锡浓度、振荡时间、酸度、氮气流量、液相体积、消化时间、储存液保存时间等测定时间进行优化,在优化实验条件下测得汞的检出限为0.05ug/L,回收率为92.0%～105%,相对标准偏差为2.50%～6.08%。实验结果表明该方法用于地面水中汞的测定操作简便,结果准确,具有较高的准确度、灵敏度和精密度。     

原子荧光测定化探样品中微量元素常见问题分析

本文对氢化物发生——原子荧光光谱法技术对As、sb、Bi、Hg的测定技术所应注意的问题进行探讨,并分析了原子荧光分析技术的发展前景。     

原子荧光法测定奶粉中硒的含量

参照GB12399 90食品中硒的测定方法,用聚四氟乙烯压力消解罐做样品前处理,利用AFS 2201型双道原子荧光光度计及所配AFS 2201Version4.0系统软件(北京海光仪器公司生产)测定与分析了脱脂奶粉(国家级标准物质)中硒的含量。采用高压消解罐消化:称取0.4000～1.0000g奶粉置于聚四氟乙烯内筒中,加硝酸2mL,加盖静置过夜,翌日加3mL30%双氧水,加盖拧紧,置烘箱中130℃保持2h。取出内筒,加2.5mL盐酸,将内筒于沸水浴中加热20min,冷却移至25mL容量瓶中,再加入100g/L铁氰化钾1mL,定容。硒标准浓度系列的配制:精确称取0.1000g(光谱纯)溶于少量硝…     

洗煤废碱中总硫的测定

洗煤废碱试样经处理，加入过氧化氢，将反应液放置1h后，用盐酸酸化，使反应进行20h。由高氯酸钡滴定生成的硫酸盐，结果令人满意。     

冷原子荧光间接测定无机含硫化合物各种价态的硫

本文报告了用奥杰试剂还原各种形态的无机硫化物为S~(2-),用冷原子荧光间接法测定,采用甲醛消除CN~-等的干扰,可以得到满意的结果,该方法准确、快速,灵敏度高,再现性好。     

高压溶样--冷原子荧光法测定中药中痕量汞

应用YYG-2型原子荧光分光光度计,采用高压溶样的消解方式,建立了中药中痕量汞的测定方法．同时,寸论了氯化亚锡浓度、负高压、载气流量、还原时间等的影响．在选定的实验条件下,检出限为0．03μg／L,加标回收率为94％～110％,国标物质桃叶验证结果与推荐值一致;以工作曲线法和加入作图法对照,对于实际样品参类中药的测定得出了满意的结果．     

汞冷原子吸收法间接测定碘

由于冷原子吸收法测汞比较简单,灵敏度高,又具有很高的选择性,前人曾用测汞的方法来间接测定硫化物、氰化物、二氧化硫、砷、硒和碲及一些贵金属,对于碘的测定,前人已进行了初步的探索,本文详细地考察了用这种方法测定碘的各种实验条件,并将其应用于实际样品的测定。     

大理花甸坝药材场五种药材中重金属含量的测定

目的：对大理花甸药材场种植的附子、川芎、木香、三分三和大黄中砷、汞、镉、铅4种重金属元素的含量进行测定和分析。方法：采用原子荧光分光光度法,并对测定方法进行了方法学考察。结果：在最佳工作条件下对四种重金属元素进行测定,平均回收率在97.61%～102.18%,RSD在0.001%～1.04%。结果显示,五种药材中砷、汞、镉、铅4种重金属测定结果符合2005年版药典中重金属含量的限量标准。结论：该测定方法操作简便,快速,精密度及准确度高,适用于五种大宗药材中4种重金属含量的测定。     

红外吸收光谱法快速测定焦炭中全硫

红外吸收光谱技术能对焦炭中全硫含量进行快速测定.通过对不同全硫含量的焦炭进行分析测定,并对分析结果进行统计处理,证明本方法分析速度快,灵敏度高,精密度和准确度良好,与经典方法相比无显著性差异.本方法检出限为0.001%.     

微波消解——原子荧光法大气中砷的测定

该文阐述使用微波消解一原子荧光光度计对大气中气态物、颗粒物及固定污染源中的砷进行测定,对消解方式和试剂使用进行探讨,方法检出限0.0093ug/L,相对标准偏差1.51％,对土壤标准物质进行测定,符合其不确定度范围,结果表明该法操作简便,精密度和准确度较高.     

双道原子荧光法同时测定岩石中砷和锑

介绍了一种使用双道原子荧光法同时测定大量岩石样品中砷和锑的方法,对测定条件进行了优化.As和Sb分别在0～100 μg/L和0～10μg/L范围有好的线性关系,检出限分别为0.28μg/L和0.11μg/L,RSD分别为0.78%和0.55%,回收率分别在95.2%～108%和96.7%～102.5%之间.该方法用于4种岩石样品中As和Sb的同时测定,测定值与标准值基本相符.     

氢化物—原子荧光光谱法测定保健食品中痕量锗

提出了以氢化物-原子荧光光谱法测定保健食品中锗的新方法,研究了酸介质、氢化物发生、增敏掩蔽剂等因素对测定的影响,并选择出仪器的最佳工作条件;采用磷酸-酒石酸介质进行测定,不但可有效消除共存离子的干扰,而且起到增敏作用,方法的检出限为6.2ng/g,相对标准偏差（RSD）为5%以内,加标回收率为95%-105%,结果令人满意。     

崇明东滩湿地沉积物中还原无机硫的形态特征

运用冷扩散连续提取法对崇明东滩湿地沉积物中的酸可挥发性硫(AVS)、黄铁矿硫(CRS)和元素硫(ES)等三种化学形态的还原无机硫进行了定量分析,结果表明,崇明东滩湿地表层沉积物中AVS含量为0.84~3.53μmol/g,CRS含量为2.53~5.16μmol/g,ES含量为0.72~1.13μmol/g.沉积物中的还原无机硫(RIS)含量排序为:高潮滩中潮滩低潮滩.CRS即黄铁矿硫是沉积物中主要的还原无机硫化物形态,占48.2%~67.9%.崇明东滩柱状沉积物中三态还原无机硫的含量呈现不规则垂向分布特征,高、中、低潮滩存在一定差异,反映了不同沉积环境中沉积物粒度和有机质组分、水动力条件、植物根际作用和生物扰动等诸多因素的综合影响.     

悬浮液直接进样原子吸收光谱法及其应用进展

原子吸收光谱具有灵敏,快速、选择性高的特点,广泛应用于食品、生物样品、环境样品中微量元素的测定,但是测定前必须采用干法消化法或湿法消化法对样品进行处理,这两种方法均操作繁琐、耗时长、样品容易受污染、待测组份容易受损失。悬浮液直接进样原子吸收光谱法有效地克服这些缺点,能够快速、准确地测定食品、生物样品、环境样品中的微量元素,讨论了悬浮液直接进样原子吸收光谱技术中基体改进剂的选择、悬浮液的制备、升温程序的选择等关键问题,并详细介绍了悬浮液直接进样原子吸收光谱法在食品、生物样品、环境样品中微量元素分析中的应用。     

红外吸收法同时测定高碳低硫铁合金中碳和硫

对红外吸收法测定高碳低硫铁合金中碳和硫的最佳条件进行了研究，对环境对碳硫测定的影响等进行了分析探讨，选择了最佳条件测定标样中高碳低硫，获得令人满意的结果。     

气相色谱法测定金属钼粉中氧含量

采用氢气还原金属钼粉中的氧,以无水甲醇作吸收液,吸收还原产生的水,应用气相色谱法测定吸收液中水的含量以确定金属钼粉中可被氢还原氧的含量。结果表明,本法测定结果与国标方法测定结果基本一致。方法适用于中小型企业实际生产中金属粉末中氧含量的常规测定。