金富猕猴桃离体培养与植株再生的优化研究

以“金富”猕猴桃的单芽茎段为外植体进行离体培养和植株再生的优化研究.结果表明,以MS 6-BA1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L作增殖继代培养基为宜,以1/2MS NAA 0.3 mg/L作生根培养基为宜.适当浓度的6-BA对猕猴桃的不定芽增殖有明显的促进作用,而对茎伸长却有抑制作用,6-BA和NAA配合使用可促进芽苗主茎伸长,对改善猕猴桃植株组培苗质量有较好的作用.炼苗移栽成活率达到94%以上.     

双价抗菌肽B、D基因l转化辣椒的研究

以"雪峰"椒为材料,建立了以子叶为外殖体,直接分化成苗的离体再生体系,其主要培养基配方分别为1)芽分化培养基Ms+BA3-5 mg/L+IAA1-2 mg/L;2)芽伸长培养基Ms+BA1-2 mg/L;3)生根培养基1/2MS+IAA0.5-1 mg/L.利用农杆菌介导法将双价抗菌肽Cecropin B、Cecropin D基因导入辣椒,获得了再生植株,经PCR和Southem杂交检测,表明目的基因已整合到辣椒基因组中,获得了转基因植株.     

NAA对杂交松试管苗伸长生长的影响

文章以杂交松试管苗的中间繁殖体为试验材料，研究了人工合成生长素NAA对杂交松试管苗伸长生长的影响。中间繁殖体的伸长试验结果表明：生长素NAA对杂交松试管苗伸长培养具有很突出的促进作用，当NAA的浓度为0．3mg／L时，伸长最明显，平均伸长率为442．64％。     

辣椒离体高效再生体系及其卡那霉素筛选体系的建立

选用辣椒(CapsicumannuumL.)4个品种的子叶以及下胚轴为外植体进行不定芽的诱导分化、生长及生根成苗试验.在组织培养的各个阶段的培养基中,附加不同种类及不同质量浓度的激素组合,观察测量外植体在各种培养基中的生长情况,从中筛选出最优的激素配比培养基,从而建立了辣椒的高效离体植株再生体系.在此基础上,将不同质量浓度梯度的卡那霉素(Kan)分别加入子叶、下胚轴愈伤组织诱导及不定芽分化阶段的培养基中,观测Kan对外植体生长的影响,以确定各阶段的最低致死质量浓度,用于辣椒的遗传转化研究.试验结果表明最佳的辣椒离体再生培养基为:芽分化阶段,MS+6-BA3.0mg·L-1+IAA0.1mg·L-1;不定芽伸长阶段,MS+GA32mg·L-1+6-BA0.5mg·L-1;诱导生根,MS+IAA1.0mg·L-1.合适的Kan质量浓度为:下胚轴出愈为80mg·L-1;子叶分化出不定芽为60mg·L-1.     

实用技术

<正>大棚辣椒定植缓苗期注意啥目前正是大棚辣椒定植缓苗期,中午要注意防止高温烤苗,夜间要注意保温。缓苗后进入蹲苗期,要注意控制浇水,以中耕除草为主。4月13日,乌鲁木齐市农业技术推广中心研究员葛菊芬     

互叶白千层愈伤组织诱导及植株再生

本文报导了互叶白千层从无菌种子苗叶片诱导愈伤组织到植株再生的研究结果．实验表明：以继代代数不同的无菌苗叶片为诱导材料,在MS基本培养基中添加TDZ0．4mg／L＋2,4-D0．4mg／L的第五代继代苗诱导效果较好,愈伤组织诱导率达100％．在互叶白千层愈伤组织分化阶段,在MS基本培养基中,激素组合筛选中以添）m6-BA2．0mg／L＋IAA2．5mg／L的分化效果较好,分化率高达94．53％．在分化苗伸长生根阶段,以MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．8mg／L＋AC0．1％的效果较为显著,苗平均高度9．4cm,苗最壮,根粗且壮．     

辣椒（Capsicum annuum L.）下胚轴离体培养的研究

将辣椒无菌苗下胚轴切段接种在ＭＳ培养基（附加不同的植物激素）上，诱导产生愈伤组织。最适的诱导培养基为ＭＳ＋２ｍｇ／Ｌ ＢＡ，０．５ｍｇ／Ｌ ＩＡＡ，在此培养基上产生的愈伤组织具有较强的分化能力。将愈伤组织转移到分化培养基，光照培养，芽分化率可达２５．０％。不定芽在含１ｍｇ／Ｌ ＧＡ３和２ｍｇ／Ｌ ＢＡ的ＭＳ培养基上伸长成苗，再移入生根培养基上诱导生根，长成完整植株。     

后张法预应力混凝土桥梁张拉施工技术

本文综合分析了后张预应力板梁张拉施工工艺，提出了张拉机具选择计算的新方法和预应力筋理论伸长值的较为准确的计算方法，并结合现场张拉施工对理论伸长值进行了校核，并与实测伸长值进行了对比分析，取得了较好的“双控“效果。     

蔬菜育苗期温度的科学调节

温度是西红柿、茄子、辣椒等蔬菜培育壮苗的重要因素。要培育蔬菜壮苗,育苗期须科学调节七个阶段的温度。 第一阶段,播种至出苗,应密封苗床的透明覆盖物,以提高温度促其快出苗。西红柿苗床25～30℃;茄子、辣椒等30℃。     

甘谷辣椒红色素稳定性研究

通过对甘谷辣椒红色素进行提取,确定了其中的4种成分,研究了色素提取的最佳条件及色素的稳定性.结果表明:该色素含有辣椒红色素、辣椒玉红素、β-胡萝卜素、辣椒碱、二氢辣椒碱5种主要成分.色素在480 nm有最大吸收峰,该色素水溶性较差,油溶性较好,在pH值4~10时色调不变,具有良好的热稳定性.温度为90℃时,色素稳定.良好的耐酸碱性,耐光性较差,连续光照48 h,色素残存率为45%,1 mg/L Na+,Ca2+、Al3+溶液对色素最大吸收峰无明显影响,1 mg/L Cu2+,Fe2+溶液使色素最大吸收峰偏移.     

甘薯脱毒试管苗瓶外生根的研究

试管苗瓶外生根技术是组培工厂化育苗中一项具有很大应用价值的实用技术。以甘薯脱毒试管苗为材料,对瓶外生根进行了研究。结果表明,试管苗质量、基质、生长素均能影响试管苗的瓶外生根;污染试管苗用瓶外生根技术可达到84．5％的生根率;采用瓶外生根后移栽的方式获得的移栽苗比炼苗后移栽的方式高124．74％,可使移栽成活率提高3％。     

丁香属植物组织培养的研究进展

本文综述了近年来丁香属植物组织培养的研究现状进行,并且从初代培养、继代培养、生根培养和炼苗移栽等几个方面,分析了丁香组织培养与植株再生过程中存在的问题,探讨了丁香组织培养研究的发展趋势.     

地黄脱毒技术研究与应用

建立了地黄的脱病毒技术与工厂化生产技术，研究表明：地黄茎段培养适宜的消毒剂为0．05％HgCl2水溶液，消毒时间为8min～10min；诱导茎尖适宜的激素种类为6-BA，用量0．25mg／L；地黄试管苗工厂化生产的培养基配方为MS＋1／4大量元素＋1／2微量元素＋1／2白砂糖，可使成本降低48．7％．田间应用结果表明：脱毒地黄的光合速率、蒸腾速率及块茎膨大速度较对照明显增加，表现趋势为试管苗〉原原种苗〉原种苗〉对照苗。     

金钗石斛试管苗壮苗培养和光合速率的检测

选用金钗石斛(Dendrobium nobileL ind l)种子播种在固体、半固体、液体、滤纸拱桥液体培养基上,作种子萌发对比试验,最终研究结果:滤纸拱桥液体培养基上萌发率最高,可达90%以上。试管苗在添加或者未添加苔藓植物提取液壮根壮苗培养基上培养,最终研究结果为:前者平均每天苗净增长0.054 g,后者平均每天苗净增长0.082 g。这一实验结果充分证实了金钗石斛在未添加苔藓植物提取液的生长超过添加苔藓植物提取液生长的51.85%。光合速率的测定得出实验结果:金钗石斛第一功能叶的光合速率最高,其它功能叶依次递减。所有功能叶光合速率总平均值为2.60μmol.m-2.s-1。     

细裂辽藁本愈伤组织培养及试管苗分化的研究

为保护野生药用植物资源,以细裂辽藁本的茎段为材料,采用组织培养方法,进行了愈伤组织诱导培养、分化培养,不定芽试管苗培养、试管苗生根继代繁殖培养,以及试管苗的移栽与定植的研究．结果证明：2,4-D2．0mg／L,ZT0．4mggL,6-BA0．8mg／L是愈伤组织诱导培养的适宜生长调节剂组合;NAA0．05mg／L与ZT0．6mg／L是愈伤组织不定芽分化培养的适宜生长调节剂组合;1,2MS＋蔗糖16g／L＋NAAO．1mg／L＋IAA0．3mg／L是试管苗繁殖培养的适宜培养基．试管苗移栽成活率为96.2％;定植成活率为99．1％;定植的试管苗保持了野生细裂辽藁本的植物学性状．     

试管母种高效快速扩接试验

进行试管母种扩接时，首先经无菌操作加入适量的无菌水，再用灭菌后的接种铲将试管母种的菌丝体捣碎，制成“液体菌种”进行扩接。该法操作简便，接种速度快，不仅成品率高，而且菌龄齐、菌丝壮。     

凤尾鸡冠的离体快繁及瓶苗开花探究

应用植物离体快繁培养技术研究凤尾鸡冠瓶苗开花技术,结果表明：凤尾鸡冠的种子用0．1％的HgCl2灭菌8min效果最好,成活率达到90％;最佳的增殖培养基配方为MS＋NAA0．1mg·L^-1＋6-BA1．0mg·L^-1＋蔗糖20g·L^-1＋琼脂10g·L^-1;经过壮苗后的植株在MS＋PP3330．5mg·L^-1＋NAA0．01mg·L^-1＋蔗糖20g·L^-1＋琼脂10g·L^-1·培养基上培养,开花率最高,为81％;适当减少MS培养基中氮含量,能提高凤尾鸡冠瓶苗开花率;光照强度为3000Lx时,瓶苗开花率最高。     

莲叶海棠组织培养及快速无性繁殖

以莲叶海棠幼叶为材料,材料经表面消毒接种于诱导培养基上,２７ｄ左右外植体表面出现不定芽,经继代培养可获大量不定芽,不定芽在壮苗培养基上培养４５ｄ转至生根培养基中４０ｄ后长出完整根系,再生植株炼苗后转移至砂基中进行培养,移栽成活率为９０％。     

翼柄山莴苣愈伤组织分化及试管苗培养的研究

为保护翼柄山莴苣的野生资源,满足栽培对种苗的需求,以嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导及分化培养、生长芽试管苗培养、试管苗移栽与定植的研究,成功培养了生长旺盛的试管苗。结果表明:MS+琼脂4.6g/L+蔗糖34 g/L+ZT 0.7 mg/L+2,4-D 2.2 mg/L是嫩茎愈伤组织培养的适宜培养基;在光照强度4 000 Lx的条件下,MS+La(NO3)3·6H2O 0.5 mg/L+蔗糖36 g/L+琼脂0.52 g%+IAA 0.05 mg/L是愈伤组织分化培养的适宜培养基;1/3 MS+蔗糖36 g/L+琼脂0.52 g%+IAA 0.05 mg/L+NAA 0.15 mg/L是生长芽试管苗培养的适宜培养基;试管苗移栽成活率为86.9%,定植成活率为97.5%。定植的试管苗保持了野生翼柄山莴苣的植物学性状。