断续流动原子荧光光谱法测定水中砷的研究与应用

建立一种氢化物原子荧光光度法测定自来水中砷(As)含量的方法.在实验条件下,测定自来水中的砷,经统计计算得标准偏差为2.65,相对标准偏差为0.87%.此方法可用于水中砷的测定.     

原子荧光法测定药用玻璃瓶中砷含量的研究

探讨利用原子荧光法测定药用玻璃瓶中砷的含量,建立药用包装材料中砷含量的新型检测方法。药用玻璃瓶经5%盐酸溶液、98℃蒸煮2 h后,用硫脲-抗坏血酸作为混合还原剂将浸提液中的五价砷还原为三价砷,再与硼氢化钾反应生成砷化氢气体,载入原子荧光光度计,通过测定不同浓度的砷标准溶液,制作标准曲线,从而测定样品中的砷含量。本方法线性范围为0～20μg.L-1,相关系数r为0.992。两批药用玻璃瓶的砷含量均低于国家标准规定的限度(0.2 mg.L-1)。原子荧光法简便快速、灵敏度高、准确度好,优于传统的化学检测方法,适用于药品包装材料中砷含量的测定。     

化学实验室周边土壤污染调查

对成都理工大学理化实验楼和分析测试楼周边土壤进行了取样调查，采用氢化物一原子荧光光谱法测定了样品中的砷和汞，以考查化学类实验室易挥发污染元素对周边环境的影响。调查结果表明，实验室周边土壤均已受到砷、汞不同程度的污染，必须引起高度重视。     

原子吸收及原子荧光法测定内消瘰疬丸中铅砷汞含量测定

建立测定内消瘰疬丸中铅、砷、汞残留量的。采用微波消解的方法,用石墨炉原子吸收分光光度法测定铅含量,用原子荧光法测定砷汞含量。结果:铅、砷、汞的回收率分别为103.6%、92.5%、92.3%。该方法操作简便、快捷、可用于内消瘰疬丸及类似中成药的铅、砷、汞含量测定。     

氢化物原子荧光法测定水中砷含量的科学性验证

介绍了氢化物原子荧光法的工作原理以及使用氢化物原子荧光法测定水中砷含量的实验过程,包括标准曲线的绘制、精密度的测定、加标回收率的计算等,验证了该方法的适用性及有关特点。     

道地药材中SO_2残留量测定

对不同年限白芍中金属铅、镉、砷、汞、铜等含量进行测定与分析。采用石墨炉原子吸收光度法测定白芍中铅、镉的含量;原子荧光法测定白芍中砷、汞的含量以及电感耦合等离子体原子发射光谱法测定白芍中铜的含量。结果表明该方法的可行性。     

原子荧光法与石墨炉原子吸收法测定水中砷含量的比较

本文探讨了氢化物原子荧光法与石墨炉原子吸收法在测定水中砷的含量方面的不同仪器性能.氢化物原子荧光法与石墨炉原子吸收法的检出限分别为0.043μg/L和2.20μg/L,精密度分别为1.37%、1.12%和2.24%、1.20.回收率分别为97.4～102.6%和95.3～103.0%.在水中砷的测定方面,氢化物原子荧光法要优于石墨炉原子吸收法,是一种值得推广的方法.     

典型矿业城市土壤重金属污染的垂直分布规律研究——以武安市为例

选取镉、砷、铬、铅4种元素作为土壤污染特征因子。运用原子吸收光谱仪、采用KI–MIBK萃取原子吸收分光光度法测定镉(Cd)、铅(Pb)浓度;运用分光光度仪、采用二苯碳酰二肼分光光度法测定铬(Cr)浓度;运用原子荧光仪、采用原子荧光光度法测定砷(As)浓度。采用EXCEL软件和SPSS统计软件分析处理监测数据,得出该地区重金属污染垂直分布规律。     

以氢化物发生-原子荧光光度法测定保健品中的砷元素

目的：对氢化物发生-原子荧光光度法测定保健品中的砷元素残留进行方法学研究。方法：选用砷标准溶液对氢化物发生-原子荧光光度法测定砷残留进行方法学研究,并对我公司生产的鳕鱼肝油软胶囊中的砷进行检测。结果：氢化物发生-原子荧光光度法测定保健品中残留的砷具有较高的灵敏度,0ng/ml至0.2ng/ml浓度范围内的线性、精密度良好,以该方法检验的鳕鱼肝油软胶囊产品中砷元素残留量,供试品溶液2小时内的稳定且重现性良好。结论：氢化物发生-原子荧光光度法能够用于保健品中的砷元素测定,以监控其质量。     

应用氢化─原子荧光法测定钢材中的砷

研究了低温氢化-原子荧光法测定钢材中的砷时,介质、酸度等条件对测定的影响及常见元素的干扰情况,建立了用低温氢化-原子荧光法测定钢材中砷的分析方法.该方法简便快捷,用于钢材中砷的测定结果令人满意.     

应用氢化——原子荧光法测定钢材中的砷

研究了低温氢化—原子荧光法测定钢材中的砷时，介质、酸度等条件对测定的影响及常见元素的干扰情况。建立了用低温氢化—原子荧光法测定钢材中砷的分析方法，该方法简便快捷，用于钢材中砷的测定结果令人满意。     

西藏沙棘果实Vc含量的测定及质量安全评价

目的:对西藏沙棘果实的Vc含量及铅、砷含量等进行测定,评价其安全性.方法:电位滴定法测定样品总酸度;阿贝折光仪测定样品的固形物含量;淀粉为指示液,碘滴定液测定Vc含量;原子吸收光谱法测定铅含量;原子荧光光度计测定砷含量.结果:西藏沙棘果汁中Vc含量为170mg/100g;总酸含量为2.82%;固形物含量为7.75%;铅含量为0.01mg/kg,砷含量为0.03mg/kg.结论:西藏沙棘果实中Vc含量≥170mg/100g.铅、砷含量符合中国药典规定的安全标准.     

氢化物发生—原子荧光光谱法测定水样中的砷和汞

建立了氢化物发生-原子荧光光谱法测定汞和砷含量的分析方法,并用于水样中汞和砷含量的测定.其中汞和砷具有良好的线性关系,相关系数均大于0.99.实验还表明两元素的检出限低,精密度好.通过加标回收实验考察了方法的准确性,结果表明:加标回收率为93.6%-107%,符合回收率规定要求,应用此法分析的水样中Hg和As的含量符合国家饮用水标准.     

环境水样中硒、砷的联合消解和原子荧光法测定

采用硝酸联合消解环境水样,原子荧光光度法同时测定硒和砷的含量.优化了测定条件,进行了干扰试验,并对不同来源的实际水样进行了分析.结果表明,该方法操作简便、灵敏度高、干扰少.     

优化的原子荧光法测定砷汞含量

建立了用AFS-830双道原子荧光光度计同时测定不同样品中砷和汞的氢化物发生-原子荧光法检测方法.在优化的仪器工作条件下:砷和汞的线性检测范围广,分别为0~10μg/L和0~1μg/L;方法灵敏,检出限分别为0.042μg/L和0.038μg/L;样品加标回收率高,分别为99.5%~100.1%和97.5%~99.9%,可用于工业环境监测中测定不同样品中的砷和汞的含量.     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定饮料中微量砷

采用氢化物发生－原子荧光光谱法测定饮料中砷的含量，研究硼氢化钾浓度、盐酸浓度等因素对测定结果的影响，建立饮料中微量砷的适宜分析条件。方法检测限为0．60μg/kg，回收率在93％－96％之间。     

氢化物发生原子荧光法测定土壤中铅镉砷3种有害重金属

应用氢化物发生-原子荧光法对土壤中铅镉砷含量进行测定。研究了分析测定条件;测定铅、镉、砷的线性范围分别为:0～40μg/L,0～5μg/L,0～40μg/L;相关系数分别为:0.9999,0.9999,0.9994。应用于样品测定,测定结果的相对偏差小于2.6%;加标回收率为96.8%～104%。     

微波消解-原子荧光光谱法测定沙棘产品中的铅、砷、汞

为建立沙棘PV粉、沙棘油中铅、砷、汞的原子荧光光谱检测方法,通过试验确定了样品前处理方法,对负高压、灯电流、载气、屏蔽气、原子化气高度、酸度等测试条件进行了优化。在优化的工作条件下,用原子荧光光谱法测定其中的铅、砷、汞的含量。结果表明:对所测元素铅、砷、汞,校准曲线的相关系数分别为:0.999 7、1.000 0、0.999 9;检出限分别为:0.000 1、0.000 2、0.000 02 mg/kg;相对标准偏差为1.2%~4.83%;用加标回收率评价方法的准确性,回收率为92%~105%。该方法快速、简便、准确且灵敏度高,为沙棘产品中重金属含量测定提供了较好的方法。     

水浴消解法同时测定海水沉积物中的砷汞

本文采用比色管水浴消解样品预处理技术和原子荧光光度法,同时测定了海洋沉积物中砷汞的含量。结果证明,该方法操作简单快捷、测量准确性好、精密度高,是一种值得推广的方法。     

白芍中重金属含量的测定

采用石墨炉原子吸收光度法测定白芍中铅、镉的含量,采用原子荧光法测定白芍中砷、汞的含量,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定白芍中铜的含量。结果表明为白芍的重金属含量有差异,重金属含量与药材年限无直接关系。研究成果为白芍的质量评价及其发展提供了实验数据。