75-3A型极谱仪及汞膜电极在金属分析中的应用——Ⅰ.铜合金中铅和锌的测定

前言 铜合金中铅和锌的分析由于大量铜的存在及其他元素的干扰,使其测定遇到了困难。长期以来,曾提出不少的预分离方法,然后进行容量法或极谱法测定。但是,分离的操作,多属繁杂费时,难于满足生产上的要求。因此,迄今仍有生产部门沿用以氰化钾为掩蔽剂的络合液定法。但使用大量的氰化钾,往往造成生产上的许多麻烦。 新近,为了改善工作条件,消除环境污染,曾有铜合金中主要成份的无氰分析新系统的报导,在新的掩蔽剂应用上取得了良好的效果,使无氰络合滴定的实际应     

75-4B型快速极谱仪及其应用

本仪器全部采用国产集成电路组装。包括线性扫描和限幅装置、溶液内阻自动补偿的三电极体系、残余电流补偿装置、电流放大以及导数极谱线路等。配备铂基镀银沾汞汞膜电极、微电解池流动电极及银汞棒等电极,使用方便,具有较高的检测灵敏度。     

福建省75-3A型汞膜电极快速极谱仪鉴定会在厦门召开

厦门大学化学系师生遵照毛主席“教育必须为无产阶级政治服务,必须同生产劳动相结合。”的教导,坚持开门办学,进行调查研究,根据地质、冶金、机械、污染调查,农业上的水、土、肥等现场测定的需要及目前极谱仪存在的问题,研制成75-3A型汞膜电极快速极谱仪。并随即携带仪器深入到地质队及十几个厂矿进行现场试验。在这个基础上试产了十几台仪器,分送到各有关单位进行使用考验。一年来的考验,证明该仪器性能良好,受到了生产、科研等部门的欢迎。     

示波极谱法测定黄芪中铜、锌和秦皮中铅、镉

用二阶导数极谱法测定黄芪中铜、锌和秦皮中铅、镉.在0.01 mol/LHCl、0.04%KSCN底液曾,铜、锌峰电位分别为-0.42 V、-1.03 V(Vs.SCE);在pH=4.5的HAc-NaAc缓冲溶液、氯化钾、酒石酸钠、三乙醇胺、明胶混合底液中,铅、镉峰电位分别为-0.46 V、-0.6 4 V(Vs.SCE).铜、锌、铅、镉的线性范围分别为0.01～8.00μg/ml、0.01～10.0 μg/ml、0.01～10μg/ml和0.05～6μg/ml,检出限分别为0.005 μg/ml、0.010μg/ml、0.020μg/ml和0.015 tμg/ml.该方法用于黄芪、秦皮中上述元素的测定,方法准确、简便、快速、灵敏度高.     

原子吸收光谱法在线测定铜、镉、铅、锌

简要介绍了原子吸收光谱法在线测定铜、镉、铅、锌等金属元素的基本方法。     

铅、镉、锌示波极谱连测

<正> 铅、镉、锌在10%的氯化钙底液中,用盐酸羟胺还原高价铁和除氧、不用加任何消峰剂均有良好波形.其波高与浓度呈良好线性关系.铅、镉、锌的半波电位(对饱和甘汞电极)分别为-0.45V,约-0.65V,和-1.04V.在此底液中测定铅已被广泛采用、这里不做赘述.在此底液中同时进行镉、锌的测定作了一些实验,经过一段的生产实践,效果良好.     

镉中铅的方波极谱测定

关于镉中铅的测定有过报导。亦有用示差示波极谱法测定镐中微量铅及薄膜极谱法测定硫酸镉中微量铅,有不分离等优点,但需特殊工作电极。本文试图以铁为载体,以氨水共沉淀分离镉中铅后,沉淀溶于3NHCl 中,加少许还原铁粉,以消除某些元素的干扰,并用国产895型方波极谱仪测定铅。实践证明10微克以上的铅能定     

活性炭中痕量铜、铅、镉的同时测定

本文提出以０．１Ｍ ＫＮＯ３－０．０１Ｍ酒石酸钠（ｐＨ＝４）为支持电解质，采用玻碳汞膜电极阳极 溶出半微分电分析法，同时测定活性炭中痕量铜、铅、镉。在所选择的实验条件下，１：１０００倍 Ａｌ（Ⅲ）、Ｃａ（Ⅱ）、Ｍｇ（Ⅱ）和 ｌ：５０倍Ｃｒ（Ⅲ）、Ｆｅ（Ⅲ）、Ｍｎ（Ⅱ）对测定没有干扰。方法简便，快 速，灵敏度高．     

线性扫描极谱法连续测定红菇中的铜、镉、锌

在0.4mol·L-1 NH3·H2O-NH4Cl缓冲溶液中(pH=9.19),用线性扫描极谱法连续测定了红菇中Cu、Cd、Zn三种微量元素的含量.研究结果表明:Cu2 、Cd2 、Zn2 的峰电位分别为-0.45V(vs·SCE)、-0.79V(vs·SCE)、-1.33V(vs·SCE);线性范围分别为1.3×10-5～1.5×10-4 mol·L-1、2.5×10-5～5.0×10-4mol·L-1、2.5×10-5～5.0×10-4mol·L-1;检出限分别为0.006μg/mL、0.005μg/mL、0.006μg/mL,回收率分别为97.0～100.5%、98.4～102.0%、96.5～102.6%.此方法准确、简便、快速、灵敏度高.     

微分电位溶出法同时测定癌组织中锌、镉、铅和铜

研究了用微分电位溶出法同时测定癌组织中的锌、镉、铅和铜的方法。系统测试结果表明该方法灵敏度和重现性均能满足生物样品中微量元素的检测要求，而且方法简便快捷，还可实现现场自动化监测。     

电解锰中微量铜镉镍锌的示波极谱法连续测定

应用示波极谱法 ,在氨性底液中对电解金属锰中的微量铜、镉、镍、锌进行连测 ,准确、快速     

卡尔曼滤波分光光度法同时测定锌、镉、铅

本文提出了一种以双硫腙为显色剂，用卡尔曼滤波解决光谱干扰同时测定Ｚｎ、Ｃｄ和Ｐｈ的分光光度分析法。选择了最佳测定条件，并考查了滤波方式对结果的影响。     

方波溶出伏安法同时测定废水中微量的锌、镉、铅和铜

报道了用方波溶出伏安法同时测定废水中微量锌、镉、铅和铜的一种方法.在浓度为0.15mol/L,pH=5.0的氯化铵分散体系中,温度18℃的条件下,Zn2 、Cd2 、Pb2 和Cu2 均灵敏地产生溶出峰,峰位分别为:-1.13V、-0.72V、-0.50V、-0.22V(vs,S.C.E).线性范围分别为2×10-7～2×10-5、2×10-7～2×10-5、1×10-7～2×10-5和5×10-7～5×10-5mol/L,检测限为2×10-8～2×10-7mol/L,回收率为87.7～102.4%.     

高效离子交换色谱法测定硫化物矿石中铜、锌或铅、锌含量

本文使用国产SY—202型高速离子交换色谱仪和国产YSG—SO_(?)Na型阳离子交换树脂,研究和试验了黄铜矿中铜和锌的分离和测定条件,以及方铅矿中铅的分离和测定条件,并得到了满意的结果。对于黄铜矿中铜和锌的测定标准偏差分别为0.41(C_(?)19.90%)和0.098(Zn0.94%)。     

食品中锌的快速示波极谱测定

锌是人体中不可缺少的微量元素之一,人体缺锌给健康带来的严重问题引起了人们的日益重视。目前我国锌的检测主要采用双硫腙比色法及原子吸收分光光度法,但未见到用示波极谱法测定食品中的锌。我们研究了食品中锌的测定,取得了比较满意的结果。具体作法是:取适量的消化好的样品液于25ml 容量瓶中,加入20%乙二胺和0.1M 酒石酸钾钠各2ml,20%氨三乙酸氨溶液1ml,定容。在 JP—2型示波极谱仪上作导数测定。在     

流体包体液相中成矿元素——铜、铅、镉、锌的提取和测定

本文提出了包体经爆裂后、高温封闭提取的有关条件,并实验证明了该法有效地、定量地提取包体液相中的组份;拟定了包体液相的提取与测定方案;用阳极溶出伏安法测定了包体液相组份中的Cu、Pb、Cd、Zn的含量。本法具有灵敏度高、称样量少、简便、污染少等优点。     

主成分光度法同时测定水质中铅和镉

本文研究了双硫踪在ｐＨ为９．０的氢氧化钠－硼酸钠介质中与铅和镉显色反应的条件,利用甘油、草酸钾、硫脲、双氧水排除干扰,采用主成分回归同时测定了水质样品中铅和镉的含量,其回收率分别为９６．７－１０９．４％和９８．６－１０６．３％。     

硫酸锌中微量铅镉的极谱法连续测定

在盐酸-磷酸-酒石酸-碘化钾-抗坏血酸底液中，Pb（Ⅱ）于-0．56V（vs，SCE），Cd（Ⅱ）（vs，SCE）于-0．69V产生灵敏的催化吸附波，铅镉的浓度在0．01～2ug·mL^-1范围内与波高呈线性关系，大量的锌和硫酸根离子不干扼测定。试样经水直接溶解后，在上述条件下进行测定，锸标准回收卒：97．80％～105.17％，相对标准偏差：5．86％～9．32％;镉标准回收率：95．38%～107．32％，相对标准偏差：9．38％～13．86％。适用于硫酸锌中铅、镉含量〉0．5μg·g^-1试样的测定。     

铜、铅、锌-邻苯二酚紫-硝酸钾-硼酸极谱配合吸附波的比较研究

极谱配合吸附波是一类新型的极谱波。本文提出了铜、铅、锌—邻苯二酚紫—硝酸钾—硼酸的极谱配合吸附波,可用于测定各类样品中微量铜、铅、锌;并用各种极谱技术对其电极过程机理进行了比较研究。